本發(fā)明屬于銅離子檢測(cè)領(lǐng)域，具體涉及一種用于檢測(cè)和吸附銅離子的雙功能材料及其合成方法和應(yīng)用。

背景技術(shù)：

銅是人體必需的微量元素之一，但過(guò)量的銅會(huì)造成肝臟損傷和引發(fā)肺癌，所以國(guó)家生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定生活飲用水中含銅量須低于1.0mg/L。水體中銅離子主要來(lái)源于銅礦的開(kāi)采和冶煉、電鍍和電器工業(yè)等。開(kāi)發(fā)能夠快速檢測(cè)和吸附去除水體中銅離子的功能材料具有重要意義。

目前，關(guān)于水體中銅離子的檢測(cè)，主要是通過(guò)金或銀納米粒子溶液比色檢測(cè)和儀器檢測(cè)來(lái)實(shí)現(xiàn)，其中金或銀納米粒子溶液比色檢測(cè)操作簡(jiǎn)單，且適用于野外檢測(cè)，但其靈敏度易受水樣中其他成份干擾。儀器檢測(cè)主要是使用紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì)、原子吸收分光光度計(jì)或等離子發(fā)射光譜儀等大型儀器對(duì)水樣進(jìn)行檢測(cè)，需對(duì)樣品進(jìn)行預(yù)處理，且測(cè)試費(fèi)用較高。去除水體中銅離子的方法目前主要有化學(xué)沉淀法、離子交換法、膜過(guò)濾法、吸附法、反滲透、電化學(xué)等方法，其中吸附法由于操作簡(jiǎn)便、處理效率高、可實(shí)現(xiàn)銅離子回收利用等特點(diǎn)越來(lái)越受到重視。已報(bào)道的銅離子吸附劑主要有農(nóng)業(yè)廢棄物、無(wú)機(jī)納米材料、有機(jī)高分子聚合物等，這些銅離子吸附劑具有如下的缺點(diǎn)：(1)農(nóng)業(yè)廢棄物吸附容量有限，且在使用過(guò)程中向釋放有機(jī)質(zhì)，造成水體化學(xué)耗氧量(COD)升高；(2)納米材料吸附劑由于顆粒較小，回收困難不利于循環(huán)使用。(3)有機(jī)高分子聚合物，水溶性較差，只能應(yīng)用于有機(jī)溶劑或有機(jī)溶劑和水的混合溶液；(4)只能吸附去除銅離子，不能同時(shí)實(shí)現(xiàn)銅離子的快速檢測(cè)。目前，有關(guān)用于檢測(cè)和吸附水體中銅離子的雙功能材料的報(bào)道較少。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

本發(fā)明的目的在于：提供了一種用于檢測(cè)和吸附銅離子的雙功能材料的合成方法及應(yīng)用，所合成的雙功能材料適用于檢測(cè)和吸附水體中Cu²⁺，并且易于回收，可循環(huán)使用。

為了實(shí)現(xiàn)上述發(fā)明目的，本發(fā)明提供如下技術(shù)方案：

一種用于檢測(cè)和吸附銅離子的雙功能材料含有羧基和氨基功能基團(tuán)及堿土金屬離子，能夠與Cu²⁺發(fā)生配位反應(yīng)和離子交換反應(yīng)；該雙功能材料結(jié)合Cu²⁺后，顯示出特有的藍(lán)色，其中，氨基和羧基的摩爾比大于1:1。

優(yōu)選地，氨基和羧基的摩爾比為1.5：1。

優(yōu)選地，一種用于檢測(cè)和吸附銅離子的雙功能材料的合成方法，包括如下步驟：

(1)將功能試劑溶于緩沖溶液中，攪拌條件下，加入修飾劑和縮合劑進(jìn)行反應(yīng)，得到混合液；

(2)在攪拌條件下，將步驟(1)制得的混合液滴入含堿土金屬離子的溶液，反應(yīng)完全之后，經(jīng)固液分離、洗滌、干燥，制得所述的雙功能材料。

優(yōu)選地，步驟(1)中所述的功能試劑為海藻酸鈉、海藻酸鉀或海藻酸中的至少一種；所述的修飾試劑為粘度≤200mPs·s的低粘度殼聚糖、甲基乙二醇?xì)ぞ厶腔螋然瘹ぞ厶侵械闹辽僖环N；所述的縮合劑為1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亞胺鹽酸鹽、2-(7-氧化苯并三氮唑)-N,N,N',N'-四甲基脲六氟磷酸酯、N-羥基琥珀酰亞胺和1-羥基苯并三唑中的至少一種。

優(yōu)選地，步驟(1)中所述的功能試劑為海藻酸鈉；所述的修飾試劑為羧化殼聚糖；所述的縮合劑為1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亞胺鹽酸鹽和N-羥基琥珀酰亞胺。

優(yōu)選地，步驟(1)中，反應(yīng)溫度為1～90℃；反應(yīng)時(shí)間大于2小時(shí)；所述的緩沖溶液pH為4.5～6.5。

優(yōu)選地，步驟(1)中，反應(yīng)溫度為10～30℃；反應(yīng)時(shí)間為6小時(shí)；所述的緩沖溶為pH 5.5的2-(N-嗎啡啉)乙磺酸緩沖液。

優(yōu)選地，步驟(2)中所述的含堿土金屬離子的溶液為含鈣離子、鍶離子、鋇離子中的一種或多種離子的溶液；所述的干燥方法為真空干燥或真空冷凍干燥法。

優(yōu)選地，步驟(2)中所述的含堿土金屬離子的溶液為含鈣離子的水溶液。所述的干燥方法為真空冷凍干燥法。

優(yōu)選地，一種用于檢測(cè)和吸附銅離子的雙功能材料的應(yīng)用，能用用于檢測(cè)環(huán)境中的水樣，也能夠檢測(cè)漂浮在大氣中的灰塵、食品樣品、人體或動(dòng)物的血液及其他體液經(jīng)過(guò)處理后獲得的水溶液。

本發(fā)明的有益效果在于：

(1)該發(fā)明基于雙功能材料與Cu²⁺的選擇性絡(luò)合，引起固體顏色變化，因此，可以利用比色法或紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì)進(jìn)行判定，即能快速地檢測(cè)出溶液中是否含有Cu²⁺，實(shí)現(xiàn)對(duì)水溶液中Cu²⁺的快速檢測(cè)與定量分析；

(2)該雙功能材料屬宏觀多孔材料，易于固液分離；

(3)該雙功能材料對(duì)銅離子具有靈敏的選擇性響應(yīng)，能吸附銅離子；

(4)該雙功能材料經(jīng)過(guò)無(wú)機(jī)酸處理，可循環(huán)使用，具有廣闊的工業(yè)應(yīng)用前景。

附圖說(shuō)明

圖1為實(shí)施例1中雙功能材料的合成路線圖；

圖2為實(shí)施例1中雙功能材料的紅外光譜圖；

圖3為實(shí)施例13繪制得到的標(biāo)準(zhǔn)曲線圖。

具體實(shí)施方式

實(shí)施例1：合成雙功能材料

圖1為本實(shí)施例中合成雙功能材料的化學(xué)反應(yīng)路線圖，如圖1所示，具體過(guò)程如下：

(1)稱(chēng)取2.0g海藻酸鈉(粘度：200±20mPa·s)溶于98.0gpH5.5的MES(2-(N-嗎啡啉)乙磺酸)緩沖溶液中，攪拌條件下，加入0.15g 1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亞胺鹽酸鹽、0.12g N-羥基琥珀酰亞胺和3.0g羧化殼聚糖，25℃條件下反應(yīng)6h，制得混合液；

(2)攪拌條件下，采用10mL醫(yī)用注射器將步驟(1)制得的混合液逐滴滴入500mL 0.25mol/L硝酸鈣溶液中，滴完后繼續(xù)攪拌30分鐘，經(jīng)過(guò)濾，蒸餾水洗滌，制得海藻酸鈣-殼聚糖水凝膠；

(3)將步驟(2)制得的海藻酸鈣-殼聚糖水凝膠浸泡于蒸餾水中，置于真空冷凍干燥機(jī)中冷凍、真空干燥，制得雙功能材料，該雙功能材料的紅外光譜圖如圖2所示。

實(shí)施例2：合成雙功能材料

(1)稱(chēng)取2.0g海藻酸鉀溶于98.0gpH 5.5的MES(2-(N-嗎啡啉)乙磺酸)緩沖溶液中，攪拌條件下，加入0.15g 1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亞胺鹽酸鹽、0.12gN-羥基琥珀酰亞胺和3.0g羧化殼聚糖，25℃條件下反應(yīng)6h，制得混合液；

(2)攪拌條件下，采用10mL醫(yī)用注射器將步驟(1)制得的混合液逐滴滴入500mL 0.25mol/L硝酸鈣溶液中，滴完后繼續(xù)攪拌30分鐘，經(jīng)過(guò)濾，蒸餾水洗滌，制得海藻酸鈣-殼聚糖水凝膠；

(3)將步驟(2)制得的海藻酸鈣-殼聚糖水凝膠浸泡于蒸餾水中，置于真空冷凍干燥機(jī)中冷凍、真空干燥，制得雙功能材料。

實(shí)施例2相對(duì)于實(shí)施例1的區(qū)別在于：將海藻酸鈉替換為海藻酸鉀。

實(shí)施例3：合成雙功能材料

(1)稱(chēng)取2.0g海藻酸溶于98.0gpH 5.5的MES(2-(N-嗎啡啉)乙磺酸)緩沖溶液中，攪拌條件下，加入0.15g 1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亞胺鹽酸鹽、0.12gN-羥基琥珀酰亞胺和3.0g羧化殼聚糖，25℃條件下反應(yīng)6h，制得混合液；

(2)攪拌條件下，采用10mL醫(yī)用注射器將步驟(1)制得的混合液逐滴滴入500mL 0.25mol/L硝酸鈣溶液中，滴完后繼續(xù)攪拌30分鐘，經(jīng)過(guò)濾，蒸餾水洗滌，制得海藻酸鈣-殼聚糖水凝膠；

(3)將步驟(2)制得的海藻酸鈣-殼聚糖水凝膠浸泡于蒸餾水中，置于真空冷凍干燥機(jī)中冷凍、真空干燥，制得雙功能材料。

實(shí)施例3相對(duì)于實(shí)施例1的區(qū)別在于：將海藻酸鈉替換為海藻酸。

實(shí)施例4：合成雙功能材料

(1)稱(chēng)取2.0g海藻酸鈉溶于98.0gpH 5.5的MES(2-(N-嗎啡啉)乙磺酸)緩沖溶液中，攪拌條件下，加入0.15g 1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亞胺鹽酸鹽、0.12gN-羥基琥珀酰亞胺和3.0g低粘度殼聚糖(≤200mPs·s)，25℃條件下反應(yīng)6h，制得混合液；

(2)攪拌條件下，采用10mL醫(yī)用注射器將步驟(1)制得的混合液逐滴滴入500mL 0.25mol/L硝酸鈣溶液中，滴完后繼續(xù)攪拌30分鐘，經(jīng)過(guò)濾，蒸餾水洗滌，制得海藻酸鈣-殼聚糖水凝膠；

(3)將步驟(2)制得的海藻酸鈣-殼聚糖水凝膠浸泡于蒸餾水中，置于真空冷凍干燥機(jī)中冷凍、真空干燥，制得雙功能材料。

實(shí)施例4相對(duì)于實(shí)施例1的區(qū)別在于：將羧化殼聚糖替換為低粘度殼聚糖(≤200mPs·s)。

實(shí)施例5：合成雙功能材料

(1)稱(chēng)取2.0g海藻酸鈉溶于98.0gpH 5.5的MES(2-(N-嗎啡啉)乙磺酸)緩沖溶液中，攪拌條件下，加入0.15g 2-(7-氧化苯并三氮唑)-N,N,N',N'-四甲基脲六氟磷酸酯和3.0g羧化殼聚糖，25℃條件下反應(yīng)6h，制得混合液；

(2)攪拌條件下，采用10mL醫(yī)用注射器將步驟(1)制得的混合液逐滴滴入500mL 0.25mol/L硝酸鈣溶液中，滴完后繼續(xù)攪拌30分鐘，經(jīng)過(guò)濾，蒸餾水洗滌，制得海藻酸鈣-殼聚糖水凝膠；

(3)將步驟(2)制得的海藻酸鈣-殼聚糖水凝膠浸泡于蒸餾水中，置于真空冷凍干燥機(jī)中冷凍、真空干燥，制得雙功能材料。

實(shí)施例5相對(duì)于實(shí)施例1的區(qū)別在于：將縮合劑1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亞胺鹽酸鹽和N-羥基琥珀酰亞胺替換為2-(7-氧化苯并三氮唑)-N,N,N',N'-四甲基脲六氟磷酸酯。

實(shí)施例6：合成雙功能材料

(1)稱(chēng)取2.0g海藻酸鈉溶于98.0gpH 5.5的MES(2-(N-嗎啡啉)乙磺酸)緩沖溶液中，攪拌條件下，加入0.15g 1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亞胺鹽酸鹽、0.12gN-羥基琥珀酰亞胺和3.0g羧化殼聚糖，10℃條件下反應(yīng)6h，制得混合液；

(2)攪拌條件下，采用10mL醫(yī)用注射器將步驟(1)制得的混合液逐滴滴入500mL 0.25mol/L硝酸鈣溶液中，滴完后繼續(xù)攪拌30分鐘，經(jīng)過(guò)濾，蒸餾水洗滌，制得海藻酸鈣-殼聚糖水凝膠；

(3)將步驟(2)制得的海藻酸鈣-殼聚糖水凝膠浸泡于蒸餾水中，置于真空冷凍干燥機(jī)中冷凍、真空干燥，制得雙功能材料。

實(shí)施例6相對(duì)于實(shí)施例1的區(qū)別在于：將步驟(1)反應(yīng)溫度由25℃替換為10℃。

實(shí)施例7：合成雙功能材料

(1)稱(chēng)取2.0g海藻酸鈉溶于98.0gpH 5.5的MES(2-(N-嗎啡啉)乙磺酸)緩沖溶液中，攪拌條件下，加入0.15g 1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亞胺鹽酸鹽、0.12gN-羥基琥珀酰亞胺和3.0g羧化殼聚糖，70℃條件下反應(yīng)6h，制得混合液；

(2)攪拌條件下，采用10mL醫(yī)用注射器將步驟(1)制得的混合液逐滴滴入500mL 0.25mol/L硝酸鈣溶液中，滴完后繼續(xù)攪拌30分鐘，經(jīng)過(guò)濾，蒸餾水洗滌，制得海藻酸鈣-殼聚糖水凝膠；

(3)將步驟(2)制得的海藻酸鈣-殼聚糖水凝膠浸泡于蒸餾水中，置于真空冷凍干燥機(jī)中冷凍、真空干燥，制得雙功能材料。

實(shí)施例7相對(duì)于實(shí)施例1的區(qū)別在于：將步驟(1)反應(yīng)溫度由25℃替換為70℃。

實(shí)施例8：合成雙功能材料

(1)稱(chēng)取2.0g海藻酸鈉(粘度：200±20mPa·s)溶于98.0gpH5.5的MES(2-(N-嗎啡啉)乙磺酸)緩沖溶液中，攪拌條件下，加入0.15g 1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亞胺鹽酸鹽、0.12g N-羥基琥珀酰亞胺和3.0g羧化殼聚糖，25℃條件下反應(yīng)10h，制得混合液；

(2)攪拌條件下，采用10mL醫(yī)用注射器將步驟(1)制得的混合液逐滴滴入500mL 0.25mol/L硝酸鈣溶液中，滴完后繼續(xù)攪拌30分鐘，經(jīng)過(guò)濾，蒸餾水洗滌，制得海藻酸鈣-殼聚糖水凝膠；

(3)將步驟(2)制得的海藻酸鈣-殼聚糖水凝膠浸泡于蒸餾水中，置于真空冷凍干燥機(jī)中冷凍、真空干燥，制得雙功能材料。

實(shí)施例8相對(duì)于實(shí)施例1的區(qū)別在于：將步驟(1)反應(yīng)時(shí)間由6h替換為10h。

實(shí)施例9：合成雙功能材料

(1)稱(chēng)取2.0g海藻酸鈉(粘度：200±20mPa·s)溶于98.0gpH5.5的MES(2-(N-嗎啡啉)乙磺酸)緩沖溶液中，攪拌條件下，加入0.15g 1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亞胺鹽酸鹽、0.12g N-羥基琥珀酰亞胺和6.0g羧化殼聚糖，25℃條件下反應(yīng)6h，制得混合液；

(2)攪拌條件下，采用10mL醫(yī)用注射器將步驟(1)制得的混合液逐滴滴入500mL 0.25mol/L硝酸鈣溶液中，滴完后繼續(xù)攪拌30分鐘，經(jīng)過(guò)濾，蒸餾水洗滌，制得海藻酸鈣-殼聚糖水凝膠；

(3)將步驟(2)制得的海藻酸鈣-殼聚糖水凝膠浸泡于蒸餾水中，置于真空冷凍干燥機(jī)中冷凍、真空干燥，制得雙功能材料。

實(shí)施例9相對(duì)于實(shí)施例1的區(qū)別在于：將步驟(1)中羧化殼聚糖的質(zhì)量由3.0g替換為6.0g。

實(shí)施例10：雙功能材料對(duì)Cu²⁺的選擇性

(1)配制濃度為10^-4mol/L的各金屬離子標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液(Ag⁺，Ba²⁺，Ca²⁺，Cd²⁺，Co²⁺，Hg²⁺，K⁺，Mg²⁺，Mn²⁺，Ni²⁺，Pb²⁺，Zn²⁺，F(xiàn)e²⁺，F(xiàn)e³⁺，Cr³⁺，Cr⁶⁺)，配制濃度為10^-5mol/L的Cu²⁺標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液；

(2)稱(chēng)取100mg實(shí)施例1制得的雙功能材料分別加入10mL步驟(1)配制的金屬離子標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液，5分鐘后，觀察雙功能材料顏色變化，后經(jīng)過(guò)濾、40℃烘箱干燥得吸附有金屬離子的雙功能材料，用紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì)測(cè)定其吸光強(qiáng)度，并記錄波長(zhǎng)700nm處吸光強(qiáng)度值(A：吸光強(qiáng)度)；

(3)由實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象和所得數(shù)據(jù)(A_Ag+＝0.013，A_Ba2+＝0.014，A_Ca2+＝0.012，A_Cd2+＝0.016，A_Co2+＝0.020，A_Hg2+＝0.018，A_K+＝0，A_Mg2+＝0.022，A_Mn2+＝0.027，A_Ni2+＝0.027，A_Pb2+＝0.016，A_Zn2+＝0.024，A_Fe2+＝0.023，A_Fe3+＝0.028，A_Cr3+＝0.026，A_Cr6+＝0.028，A_Cu2+＝0.110)可知，當(dāng)加入其他金屬離子溶液時(shí)，雙功能材料不變色或不變?yōu)樗{(lán)色，在波長(zhǎng)700nm處吸光強(qiáng)度值很小或?yàn)榱恪．?dāng)加入Cu²⁺溶液時(shí)，雙功能材料顏色由無(wú)色變?yōu)樗{(lán)色，且在波長(zhǎng)700nm處有較大的吸光強(qiáng)度值，雙功能材料對(duì)Cu²⁺具有高選擇性。

實(shí)施例11：河水、湖水水樣中Cu²⁺的檢測(cè)

(1)待檢測(cè)水樣采集：用水樣采集瓶在河、湖三個(gè)不同地點(diǎn)的一定深度(10～50cm)處采集水樣，然后用鹽酸或氫氧化鈉調(diào)節(jié)其pH至3.0～7.0，得到待檢測(cè)水樣；

(2)稱(chēng)取100mg雙功能材料加入10mL步驟(1)待檢測(cè)水樣中，5分鐘后，觀察雙功能材料顏色變化，如變藍(lán)，則判定后待檢測(cè)水樣中含有Cu²⁺，且溶液中所含Cu²⁺濃度大于或等于10^-5mol/L；如顏色無(wú)變化或不變藍(lán)，則判定待檢測(cè)水樣中不含有Cu²⁺或Cu²⁺濃度小于10^-5mol/L。

實(shí)施例12：工礦、電器、電鍍廠水樣中Cu²⁺的檢測(cè)

(1)待檢測(cè)水樣采集：在廢水排放口的取樣位置處每隔一段時(shí)間(如1h，2h…)采集水樣，然后等量混合成混合樣品，之后用鹽酸或氫氧化鈉調(diào)節(jié)其pH至3.0～7.0，得到待檢測(cè)水樣；

(2)稱(chēng)取100mg雙功能材料加入10mL步驟(1)待檢測(cè)水樣中，5分鐘后，觀察雙功能材料顏色變化，如變藍(lán)，則判定后待檢測(cè)水樣中含有Cu²⁺，且溶液中所含Cu²⁺濃度大于或等于10^-5mol/L；如顏色無(wú)變化或不變藍(lán)，則判定待檢測(cè)水樣中不含有Cu²⁺或Cu²⁺濃度小于10^-5mol/L。

實(shí)施例13：繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線

(1)分別吸取10^-3mol/L的銅標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液0.00、1.00、3.00、5.00、7.00、10.00mL至100mL容量瓶，加蒸餾水稀釋至刻度，搖勻，靜置；

(2)稱(chēng)取100mg實(shí)施例1制得的雙功能材料分別加入10mL步驟(1)配制的銅離子標(biāo)準(zhǔn)液，5分鐘后，過(guò)濾、40℃烘箱干燥得吸附有Cu²⁺的雙功能材料，用紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì)測(cè)定其吸光強(qiáng)度，并記錄波長(zhǎng)700nm處吸光強(qiáng)度值；

(3)以吸光強(qiáng)度值為縱坐標(biāo)，銅離子濃度為橫坐標(biāo)繪制出標(biāo)準(zhǔn)曲線，參見(jiàn)圖3。

實(shí)施例14：水樣中Cu²⁺濃度的測(cè)定

(1)待檢測(cè)水樣采集：用水樣采集瓶在河、湖三個(gè)不同地點(diǎn)的一定深度(20～50cm)處采集水樣，然后用鹽酸或氫氧化鈉調(diào)節(jié)其pH至3.0～7.0，得到待檢測(cè)水樣；

(2)稱(chēng)取100mg實(shí)施例1制得的雙功能材料分別加入10mL步驟(1)配制的銅離子標(biāo)準(zhǔn)液，5分鐘后，過(guò)濾、40℃烘箱干燥得吸附有Cu²⁺的雙功能材料，用紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì)測(cè)定其吸光強(qiáng)度，并記錄波長(zhǎng)700nm處吸光強(qiáng)度值；

(3)將步驟(2)所測(cè)得吸光強(qiáng)度值代入標(biāo)準(zhǔn)曲線方程，從而計(jì)算得出待測(cè)水樣中Cu²⁺濃度(河水中Cu²⁺濃度為1.32×10^-5mol/L，河水中不含Cu²⁺或Cu²⁺濃度低于1×10^-5mol/L)。

實(shí)施例15：吸附銅礦水樣中Cu²⁺

(1)待吸附水樣采集：在安慶銅礦廢水排放口的取樣位置處每隔2h采集水樣，然后等量混合成混合樣品(pH值為5.3)，得到待吸附水樣；

(2)采用電感耦合等離子光譜儀測(cè)定待吸附水樣中Cu²⁺濃度(1.57×10^-3mol/L)；

(3)稱(chēng)取100mg實(shí)施例1制得的雙功能材料加入10mL步驟(1)待吸附水樣，5分鐘后，過(guò)濾，通過(guò)電感耦合等離子光譜儀測(cè)定濾液中剩余Cu²⁺濃度(1.26×10^-5mol/L)，從而計(jì)算出雙功能材料對(duì)Cu²⁺的吸附率，吸附率為99.2％。

實(shí)施例16：雙功能材料的循環(huán)使用

(1)稱(chēng)取100mg實(shí)施例1制得的雙功能材料加入10mL含Cu²⁺待檢測(cè)水樣，5分鐘后，過(guò)濾，得已吸附Cu²⁺的雙功能材料；

(2)將步驟(1)得到的已吸附Cu²⁺的雙功能材料加入20mL 0.1mol/L鹽酸溶液中，攪拌10分鐘后，過(guò)濾，蒸餾水洗滌3次，40℃烘箱中干燥，即可重新得到雙功能材料，循環(huán)使用10次，其檢測(cè)和吸附Cu²⁺性能基本穩(wěn)定。

以上所述的實(shí)施例對(duì)本發(fā)明的技術(shù)方案進(jìn)行了詳細(xì)說(shuō)明，應(yīng)理解的是以上所述僅為本發(fā)明的具體實(shí)施例，并不用于限制本發(fā)明，凡在本發(fā)明的原則范圍內(nèi)所做的任何修改和改進(jìn)等，均應(yīng)包含在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。