技術(shù)特征：

1.一種用于Cr(VI)吸附去除的C@SiO₂空心球的制備方法，其特征是首先將葡萄糖水熱碳化成C空心球粉體；然后將該粉體分散在堿性的含表面活性劑十六烷基三甲基溴化銨的乙醇和水的混合溶液中，進一步加入正硅酸乙酯，待其充分水解反應后，產(chǎn)物依次經(jīng)過濾、洗滌并真空干燥即得到C@SiO₂空心球粉體。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的C@SiO₂空心球的制備方法，其特征是采用以下方法制備C空心球粉體：室溫下將葡萄糖和陰離子表面活性劑十二烷基硫酸鈉按一定比例加入到水中，充分攪拌30min后轉(zhuǎn)入到反應釜中，在180℃下水熱反應8h，冷卻后得到的棕色懸浮液依次經(jīng)過濾、水和乙醇交替洗滌三次，最后在60℃下真空干燥12h，得到C空心球粉體。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的C@SiO₂空心球粉體的制備方法，其特征在于葡萄糖的添加量為6g，各原料的質(zhì)量比為十二烷基硫酸鈉：葡萄糖：水＝1：120：800。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的C@SiO₂空心球的制備方法，其特征是采用以下方法制備C@SiO₂空心球粉體：取0.1g C空心球粉體加入到60mL乙醇中，室溫下攪拌30min后加入1.2mL氨水，同時加入一定量十六烷基三甲基溴化銨溶液，進一步在室溫下攪拌6h后滴加一定量的正硅酸乙酯，繼續(xù)在室溫下攪拌6h使其充分水解，水解產(chǎn)物依次經(jīng)過濾、水和乙醇交替洗滌三次、60℃真空下干燥12h后，得到C@SiO₂空心球粉體。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的C@SiO₂空心球粉體的制備方法，其特征在于0.005-0.03mol/L十六烷基三甲基溴化銨溶液的添加量為80mL。

6.根據(jù)權(quán)利要求4中所述的C@SiO₂空心球粉體的制備方法，其特征在于正硅酸乙酯的添加量為0.1-5mL。

7.權(quán)利要求1至6中任一方法制備的C@SiO₂空心球粉體的應用，其特征是該空心球粉體用于吸附pH＝3、濃度為0.05-100mg/L的Cr(VI)溶液，其投加量為1g/L，吸附實驗在室溫下進行。

8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的應用，其特征在于該空心球粉體吸附Cr(VI)后，其在室溫下用0.005mol/L的NaOH溶液脫附6h后實現(xiàn)再生，作為循環(huán)使用的吸附劑。

9.權(quán)利要求1至6中任一方法制備的C@SiO₂空心球粉體的應用，其特征是該空心球粉體用于有效地選擇性吸附pH＝3、濃度均為100mg/L的Cr(VI)、Cd(II)、Ni(II)和Zn(II)混合陽離子溶液中的Cr(VI)。

10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的應用，其特征在于該空心球粉體在陰離子濃度均為2mmol/L的(NO₃^-/Cr(VI))、(Cl^-/Cr(VI))、(SO₄^2-/Cr(VI))或(HPO₄^2-/Cr(VI))的混合溶液體系中，對Cr(VI)均具有較好的抗陰離子競爭吸附能力。