技術(shù)特征：

1.一種梳型高分子分散劑，其特征在于，所述高分子分散劑結(jié)構(gòu)式為：

式中：

R₁為RAFT試劑R基團(tuán)、C₂-C₂₀直鏈或支鏈烷基、C₃-C₂₀支鏈或直鏈脂肪酸；R₂為H、C₄-C₂₀直鏈、C₄-C₂₀支鏈長碳鏈、C₄-C₂₀長鏈聚醚鏈中的任選一種或兩種及以上的混合；R₃為苯基、-COOH以及丙烯酰胺殘基中的任選一種或兩種及以上混合物；R₄為氫或甲基；m和n為0-100的整數(shù)，m、n不同時(shí)為0。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述高分子分散劑，其特征是，所述高分子分散劑的相對分子量為6000-60000。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述“梳型”高分子分散劑，其特征是，所述高分子分散劑的相對分子量為8000-40000。

4.權(quán)利要求1-3所述高分子分散劑的制備方法，其特征在于，所述制備方法采用RAFT活性自由基技術(shù)制備得到，具體按照以下步驟進(jìn)行：向帶有攪拌器、恒壓滴液槽、溫度計(jì)和冷凝器的四口燒瓶內(nèi)加入親水單體、RAFT試劑和溶劑，攪拌加熱使物料溶解，當(dāng)達(dá)到40～120℃時(shí)，分別滴加不飽和疏水單體和引發(fā)劑的溶液，控制滴加時(shí)間與反應(yīng)時(shí)間，反應(yīng)完畢用油酸甲酯置換溶劑，得到溶于油酸甲酯的聚羧酸鹽分散劑。

5.根據(jù)權(quán)利要求3所述高分子分散劑的制備方法，其特征是，所述親水單體為馬來酸酐月桂醇聚氧乙烯醚單酯、(甲基)烯丙基聚氧乙烯醚、異戊烯醇聚氧乙烯醚、丙烯酸、馬來酸酐、丙烯酰胺、N,N-二甲基丙烯酰胺、N-異丙基丙烯酰胺NIPAM、N-丙烯?；鶈徇械娜我庖环N或任意兩種或兩種以上的組合物。

6.根據(jù)權(quán)利要求3所述高分子分散劑的制備方法，其特征是，所述不飽和疏水單體為苯乙烯、丙烯酸異辛酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸十二酯、甲基丙烯酸甲酯以及烯丙基聚氧丙烯醚中的任意一種或任意兩種或兩種以上的組合物。

7.根據(jù)權(quán)利要求3所述高分子分散劑的制備方法，其特征是，所述的引發(fā)劑為熱分解型過氧化物引發(fā)劑或偶氮化合物引發(fā)劑或氧化還原分解型引發(fā)劑，所述熱分解型過氧化物引發(fā)劑為K₂S₂O₈、H₂O₂、(NH₄)₂S₂O₈、BPO、TBPB(過氧化苯甲酰叔丁酯)或MEKP(過氧化甲乙酮)；所述偶氮化合物引發(fā)劑為AIBN、ABVN或ACC；所述氧化還原分解型引發(fā)劑為過硫酸銨/亞硫酸氫鈉體系。

8.根據(jù)權(quán)利要求3所述高分子分散劑的制備方法，其特征是，所述聚合反應(yīng)溶劑質(zhì)量占聚合反應(yīng)體系總質(zhì)量的10～70％，為水、丙酮、乙酸乙酯、丁酮、甲苯、DMF、異丙醇中的任意一種或任意兩種或兩種以上的混合物。

9.根據(jù)權(quán)利要求3所述高分子分散劑的制備方法，其特征是，所述不飽和疏水單體與親水單體的摩爾比為0.1～10：1，所述RAFT試劑的用量為不飽和疏水單體與親水單體總摩爾量的0～5％；所述RAFT試劑用量與引發(fā)劑的摩爾比為0.1～20：1；聚合溫度為40～120℃，滴加時(shí)間30min～2h，反應(yīng)時(shí)間為4～8h。

10.權(quán)利要求1-11所述的一種高分子分散劑的應(yīng)用，其特征在于，所述高分子分散劑用于以植物油、油酸甲酯環(huán)保型溶劑為載體的農(nóng)藥展膜油劑SO中。