到的有機(jī)硅樹脂中的比例可能無(wú)法達(dá)到維持涂層耐開裂性的最佳范圍。
[0168] 可以通過(guò)將水滴加或傾倒在烷氧基硅烷或其部分水解縮合物中，或者相反地通過(guò) 將烷氧基硅烷或其部分水解縮合物滴加或傾倒在水中進(jìn)行水解。該情形中，該反應(yīng)體系可 以含有有機(jī)溶劑。然而，優(yōu)選該反應(yīng)體系不含任何有機(jī)溶劑。當(dāng)反應(yīng)體系含有其他有機(jī)溶 劑時(shí)，得到的有機(jī)硅樹脂的通過(guò)GPC分析用聚苯乙烯標(biāo)樣測(cè)量的重均分子量趨向于降低。
[0169] 為了得到組分（I)的有機(jī)硅樹脂，需要在水解后進(jìn)行縮合。在通常在液體溫度在 常溫或在100°C以下的溫度下加熱的條件下，在水解后接著進(jìn)行縮合即可。如果溫度高于 l〇〇°C，膠凝可能發(fā)生。此外，通過(guò)在大于等于80°C和常壓或減壓下餾除水解時(shí)生成的醇的 方法能夠促進(jìn)縮合。另外，為了促進(jìn)縮合，可以添加縮合催化劑，例如堿性化合物、酸性化合 物和金屬鰲合物。在縮合步驟之前或過(guò)程中，可以添加有機(jī)溶劑以為了控制縮合和濃縮的 進(jìn)度。此外，可以添加金屬氧化物微粒在水或有機(jī)溶劑中的分散體如二氧化硅溶膠，和/或 本發(fā)明的A劑組分（有機(jī)溶劑中的氧化鈦微粒分散體）。一般地，隨著有機(jī)硅樹脂的縮合 進(jìn)行，該樹脂的分子量增加，由此其在生成的醇或水中的溶解度逐漸降低。鑒于此，添加的 有機(jī)溶劑優(yōu)選為良好地溶解所述有機(jī)硅樹脂并且具有至少80°C沸點(diǎn)的較高極性的有機(jī)溶 劑。這樣的有機(jī)溶劑的具體實(shí)例包括：醇類如異丙醇、正丁醇、異丁醇、叔丁醇和二丙酮醇； 酮類如甲基丙基酮、二乙基酮、甲基異丁基酮、環(huán)己酮和二丙酮醇；醚類如二丙基醚、二丁基 醚、茴香醚、二噁烷、乙二醇單乙基醚、乙二醇單丁基醚、丙二醇單甲基醚和丙二醇單甲基醚 乙酸酯；和酯類，例如乙酸丙酯、乙酸丁酯和乙酸環(huán)己酯。該情形下，有機(jī)溶劑的用量可以為 足以洛解有機(jī)娃樹脂的量、并且往往為100重量％~1，〇〇〇重量％的范圍，基于有機(jī)娃樹脂 中固體物質(zhì)的量。如果有機(jī)溶劑的量少于100重量％，在低溫下儲(chǔ)存過(guò)程中相分離可能發(fā) 生，從品質(zhì)的觀點(diǎn)來(lái)看這是不希望的。另一方面，如果有機(jī)溶劑的量超過(guò)1，000重量％，作 為涂料組合物中有效成分的樹脂的濃度降低，從而難以形成令人滿意的涂層，這是不希望 的。
[0170] 通過(guò)該縮合得到的有機(jī)硅樹脂的重均分子量通過(guò)GPC分析用聚苯乙烯標(biāo)樣測(cè)定， 優(yōu)選為至少1，500、更優(yōu)選1，500~50, 000的范圍、且還優(yōu)選2, 000~20, 000。分子量低 于該范圍時(shí)，得到的涂層傾向于韌性低且易于開裂。另一方面，分子量太高時(shí)，涂層傾向于 硬度較低，并且由于涂層中樹脂的相分離可能帶來(lái)涂層的白化。
[0171] 在通過(guò)上述的烷氧基硅烷和/或其部分水解縮合物的（共）水解縮合得到組分 (I)的有機(jī)硅樹脂中，可以將有機(jī)溶劑中的氧化鈦微粒分散體作為上述A劑組分添加至烷 氧基硅烷和/或其部分水解縮合物以進(jìn)行（共）水解縮合。此外，在使用作為后文所述的組 分（IV)的膠體二氧化硅的情形中，可以將該膠體二氧化硅添加到該（共）水解縮合體系。
[0172]根據(jù)要求，可在縮合之后進(jìn)行濃縮（富集）和可進(jìn)行溶劑置換。該情形下，可以通 過(guò)任意已有技術(shù)例如蒸餾、反滲透、冷凍干燥和真空干燥進(jìn)行濃縮（富集）。
[0173] 可以通過(guò)添加另外的溶劑之后進(jìn)行共沸蒸餾、反滲透、超濾等來(lái)實(shí)現(xiàn)溶劑置換。所 述另外的溶劑的實(shí)例包括：醇類，例如甲醇、乙醇、異丙醇、正丁醇、異丁醇、十八烷醇、油醇 和月桂醇；芳香烴類，例如甲苯和二甲苯；酯類，例如乙酸乙酯和乙酸丁酯；酮類如甲基乙 基酮和甲基異丁基酮；二醇醚類如乙基溶纖劑和丙二醇單甲基醚；飽和烴類，例如正己烷； 及其混合物。
[0174] 此外，可以將上述有機(jī)硅樹脂的pH調(diào)整為3~7的值。作為pH調(diào)節(jié)劑，可使用任 意已有的酸性化合物或堿性化合物。所述化合物的實(shí)例包括有機(jī)酸和無(wú)機(jī)酸，如氫氟酸、鹽 酸、硝酸、甲酸、乙酸、丙酸、草酸、檸檬酸、馬來(lái)酸、苯甲酸、丙二酸、戊二酸、乙醇酸、甲磺酸 和甲苯磺酸。
[0175]組分（II)
[0176] 組分（II)是用于促進(jìn)組分（I)的有機(jī)硅樹脂中含有的縮合性基團(tuán)如硅烷醇基團(tuán) 和烷氧基的縮合反應(yīng)的固化催化劑。作為組分（II)的固化催化劑的實(shí)例包括：堿性化合 物例如氫氧化鋰、氫氧化鈉、氫氧化鉀、甲醇鈉、丙酸鈉、丙酸鉀、乙酸鈉、乙酸鉀、甲酸鈉、甲 酸鉀、三甲基芐基氫氧化銨、四甲基氫氧化銨、四甲基乙酸銨、正己胺、三丁胺、二氮雜雙環(huán) 十一碳烯（DBU)和雙氰胺；含金屬的化合物例如鈦酸四異丙酯、鈦酸四丁酯、乙酰丙酮合 鈦、三異丁氧基鋁、三異丙氧基鋁、三（乙酰丙酮合）鋁、二異丙氧基（乙酰乙酸乙酯）鋁、高 氯酸錯(cuò)、氯化錯(cuò)、辛酸鈷（cobaltoctylate)、乙酰丙酮合鈷、乙酰丙酮合鐵、乙酰丙酮合錫、 辛酸二丁基錫和月桂酸二丁基錫；和酸性化合物例如對(duì)甲苯磺酸和三氯乙酸。這些中，特別 優(yōu)選丙酸鈉、乙酸鈉、甲酸鈉、三甲基芐基氫氧化銨、四甲基氫氧化銨、三（乙酰丙酮合）鋁 和二異丙氧基（乙酰乙酸乙酯）鋁。
[0177] 此外，為了保持固化性和耐開裂性，以及涂布組合物的儲(chǔ)存穩(wěn)定性，可使用另外的 合適的固化催化劑，例如其分子中不含芳基、由以下通式（5)表示的化合物。
[0178] [(R07) (R08) (R09) (R10)MJ+ ?X(5)
[0179] 其中R°7、R°S、R°9和Rw各自獨(dú)立地為可用鹵素取代的具有1~18個(gè)碳原子的烷基， 使得R°7、R°8、R°9和R10的Taft-Dubois空間取代基常數(shù)Es之和為-0. 5以下，M為銨陽(yáng)離子 或Il陽(yáng)離子，X為鹵素陰離子、氫氧根陰離子或具有1~4個(gè)碳原子的羧酸根陰離子。
[0180]此處，Taft-Dubois空間取代基常數(shù)Es是相對(duì)于甲基013的在酸性條件下取代的 羧酸的酯化反應(yīng)速率并且由以下等式表示：
[0181]Es=log(k/k〇)
[0182] 其中k為在特定條件下取代的羧酸的酸酯化反應(yīng)速率，并且k。為在相同條件 下甲基取代的羧酸的酸酯化反應(yīng)速率（參見J. 〇rg.Chem.，45, 1164 (1980)和J.Org. Chem.，64, 7707(1999))。
[0183]Taft-Dubois空間取代基常數(shù)Es是表示取代基的空間體積大小的一般指標(biāo)。例 如，對(duì)于甲基，常數(shù)Es的值為0. 00,對(duì)于乙基，為-0. 08,對(duì)于正丙基，為-0. 31，對(duì)于正丁基， 為-o. 31，表明Es值越低，取代基的空間體積越大。
[0184] 本發(fā)明中，優(yōu)選的是式（5)中的R°7、R°S、R°9和Rw的常數(shù)Es之和為-0. 5以下。如 果Es值之和大于-0. 5,則涂布組合物儲(chǔ)存穩(wěn)定性降低，并且形成在耐水試驗(yàn)中或其形成時(shí) 可能開裂或白化的涂層且粘合性、尤其耐水粘合性和沸水粘合性可能降低的涂層。在常數(shù) Es之和大于-0.5的情形（例如，R°7、R°S、R°9和Rw都為甲基）中，對(duì)應(yīng)的由式（5)表示的固 化催化劑變得催化活性較高，但得到的涂布組合物傾向于儲(chǔ)存穩(wěn)定性低并且其涂層變得很 易吸濕以致在耐水試驗(yàn)時(shí)顯示缺陷。需要指出的是，R°7、R°8、R°9和Rw的常數(shù)Es之和優(yōu)選 為至少-3. 2,且特別地，至少-2. 8。
[0185] 上式（5)中，作為R°7、R°S、R°9和Rw的可用鹵素取代的具有1~18個(gè)碳原子、優(yōu)選 1~12個(gè)碳原子的烷基的實(shí)例包括：烷基例如甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚基和辛 基；環(huán)烷基例如環(huán)戊基和環(huán)己基；和鹵代烴基例如氯甲基、y-氯丙基和3, 3, 3-三氟丙基。
[0186] 此外，M是銨陽(yáng)離子或鱗陽(yáng)離子，并且X為鹵素陰離子、氫氧根陰離子或具有1~ 4個(gè)碳原子的羧酸根陰離子，優(yōu)選氫氧根陰離子或乙酸根陰離子。
[0187] 這樣的固化催化劑的具體實(shí)例包括：氫氧化物例如四正丙基氫氧化銨、四正丁基 氫氧化銨、四正戊基氫氧化銨、四正己基氫氧化銨、四環(huán)己基氫氧化銨、四（三氟甲基）氫氧 化銨、三甲基環(huán)己基氫氧化銨、三甲基（三氟甲基）氫氧化銨、三甲基叔丁基氫氧化銨、四正 丙基氫氧化鱗、四正丁基氫氧化鱗、四正戊基氫氧化#|、四正己基氫氧化鱗、四環(huán)己基氫 氧化鱗、四（三氟甲基）氫氧化鎮(zhèn)、三甲基環(huán)己基氫氧化鏞、三甲基（三氟甲基）氫氧化 鱗和三甲基叔丁基氫氧化H;這些氫氧化物與含鹵酸（halogenicacid)的鹽以及其與具 有1~4個(gè)碳原子的羧酸的鹽。這些化合物中，優(yōu)選四丙基氫氧化銨、四丙基乙酸銨、四丁 基氫氧化銨、四丁基乙酸銨、四丁基氫氧化il和四丁基乙酸#|。這些可單獨(dú)使用或者其兩 種或更多種組合使用；此外，這些可以與上述已知的固化催化劑組合使用。
[0188] 以使組分（I)的有機(jī)硅樹脂固化的有效量使用組分（II)即可，對(duì)其并無(wú)特別限 制。更具體地，組分（II)的量?jī)?yōu)選0.0001重量％~30重量％、更優(yōu)選0.001重量％~10 重量％，基于有機(jī)硅樹脂的固體。組分（II)的量小于0.0001重量％時(shí)，可能導(dǎo)致固化不足 和較低硬度。如果量大于30重量％，得到的涂層可能容易開裂并且耐水性低。
[0189]組分（III)
[0190] 組分（III)是溶劑，只要上述組分（I)和（II)可溶解或分散其中，對(duì)其并無(wú)特別 限制。優(yōu)選地，使用高極性有機(jī)溶劑作為主要溶劑。有機(jī)溶劑的具體實(shí)例包括：醇類如甲 醇、乙醇、異丙醇、正丁醇、異丁醇、叔丁醇和二丙酮醇；酮類如甲基丙基酮、二乙基酮、甲基 異丁基酮、環(huán)己酮和二丙酮醇；醚類如二丙基醚、二丁基醚、茴香醚、二#烷、乙二醇單乙基 醚、乙二醇單丁基醚、丙二醇單甲基醚和丙二醇單甲基醚乙酸酯；和酯類如乙酸乙酯、乙酸 丙酯、乙酸丁酯和乙酸環(huán)己酯。選自這些溶劑的至少一種能單獨(dú)使用或者以其混合物使用。
[0191] 優(yōu)選以使本發(fā)明的有機(jī)硅涂布組合物的固體濃度在1重量％~30重量％、特別地 5重量％~25重量％范圍內(nèi)的量添加組分（III)。如果量在該范圍以外，通過(guò)施涂該組合 物并且將其固化而得到的涂層可能有缺陷。例如，如果濃度低于該范圍，涂層容易垂掛、起 皺或斑點(diǎn)，并且可能無(wú)法得到所需的硬度和耐擦傷性。另一方面，濃度超過(guò)該范圍時(shí)，涂層 可能易霧濁、白化或開裂。
[0192]組分（IV)
[0193] 組分（IV)是特別地在希望提高涂層的硬度或耐擦傷性的情形下可以適量添加的 膠體二氧化娃。此處可用的膠體二氧化娃為具有約5nm~50nm的顆粒直徑的納米尺寸二氧 化硅分散在介質(zhì)例如水和有機(jī)溶劑中以形成膠體的形式。因此，可使用商購(gòu)可得的水分散 型或有機(jī)溶劑分散型的膠體二氧化娃。其具體實(shí)例包括由NissanChemicalIndustries， Ltd.制造的Snowtex-0、OS、OL和甲醇二氧化娃溶膠?；诮M分（Q)(組分（I))的有機(jī)娃 樹脂的固體100重量份，膠體二氧化硅的添加量為〇~100重量份、優(yōu)選5~100重量份， 特別地5-50重量份。
[0194]其他組分
[0195] 本發(fā)明的有機(jī)硅涂布組合可以在不會(huì)不利地影響本發(fā)明的目的和有利效果的范 圍任選地與pH調(diào)節(jié)劑、流平劑、增稠劑、顏料、染料、金屬氧化物微粒、金屬粉末、抗氧化劑、 UV吸收劑、UV穩(wěn)定劑、熱輻射反射劑/吸收劑、增韌劑、抗靜電劑、防污劑和防水劑混合。
[0196] 為了確保本發(fā)明的有機(jī)硅涂布組合物的較好的儲(chǔ)存穩(wěn)定性，可推薦將液體的pH 設(shè)為優(yōu)選2~7、更優(yōu)選3~6的值。當(dāng)有機(jī)硅涂布組合物的pH在該范圍之外時(shí)，貯存穩(wěn) 定性可能降低。在這樣的情況下，可以通過(guò)添加pH調(diào)節(jié)劑，使pH在該范圍內(nèi)。pH為該范 圍之外的更酸性時(shí)，可以添加堿性物質(zhì)例如氨或乙二胺用于pH調(diào)節(jié)。有機(jī)硅涂布組合物的 pH為該范圍之外的更堿性時(shí)，可添加酸性物質(zhì)例如鹽酸、硝酸、硫酸和檸檬酸以調(diào)節(jié)pH。但 是對(duì)pH調(diào)節(jié)的方法并無(wú)特別限制。
[0197] 可通過(guò)以常規(guī)方式將上述組分（I)~（IV)和任選的其他組分彼此混合得到本發(fā) 明有機(jī)硅涂布組合物。
[0198]制備氣氣化鈦微粒分散體的方法
[0199] 對(duì)制備本發(fā)明的氧化鈦微粒分散體的方法沒有限制。盡管可通過(guò)組合已知方法制 備氧化鈦微粒分散體，也可通過(guò)例如包括上述步驟（A)~（E)的方法制備它。
[0200] 制備氧化鈦微粒分散體的方法優(yōu)選包括：
[0201] 提供至少含有鈦的金屬氧化物水分散體的步驟（A);
[0202] 使所述水分散體與硅化合物反應(yīng)以得到反應(yīng)混合物的步驟（B);
[0203] 根據(jù)需要，用有機(jī)溶劑將通過(guò)反應(yīng)形成的反應(yīng)混合物稀釋以得到稀分散體的步驟 (C)；
[0204] 根據(jù)需要，將反應(yīng)混合物和稀分散體中的任意一種濃縮以得到濃分散體的步驟 ⑶；和
[0205] 用有機(jī)溶劑對(duì)濃分散體、稀分散體和反應(yīng)混合物中的一種進(jìn)行溶劑置換的步驟 (E)。在希望分散體的分散介質(zhì)為水時(shí)，步驟（B)~（E)可以不必進(jìn)行。
[0206]步驟（A)
[0207] 本發(fā)明的步驟（A)中提供的金屬氧化物微粒水分散體優(yōu)選地為沒有凝聚下，具有 5nm~50nm累積平均顆粒直徑的無(wú)機(jī)氧化物顆粒在液體分散介質(zhì)如水中的分散體。
[0208] 可通過(guò)各種方法測(cè)量本發(fā)明中的步驟（A)中提供的金屬氧化物微粒水分散體中 的顆粒直徑。本發(fā)明中顆粒直徑范圍是指對(duì)應(yīng)于體積基的50%累積顆粒尺寸分布的顆 粒直徑（D5。）范圍，其通過(guò)使用激光束的動(dòng)態(tài)光散射法測(cè)量。然而，需要指出的是，可使用 電子顯微鏡測(cè)量顆粒直徑作為支持性證據(jù)。盡管通過(guò)這些測(cè)量方法得到的測(cè)量結(jié)果不依 賴于測(cè)量設(shè)備，但可使用例如NanotracUPA_EX150(由NikkisoCo. ,Ltd?制造）進(jìn)行利 用動(dòng)態(tài)光散射法的測(cè)量。另一方面，例如，通過(guò)使用透射電子顯微鏡H-9500(由Hitachi High-TechnologiesCorp.制造），可進(jìn)行利用電子顯微鏡的測(cè)量。例如，在將膠體溶液添加 到涂布組合物的情形中，可見區(qū)中的透明度是重要的，因此分散膠體的累積平均顆粒直徑 優(yōu)選在5nm~50nm的范圍，更優(yōu)選5nm~45nm，還優(yōu)選IOnm~40nm，且特別優(yōu)選12nm~ 30nm。分散膠體的累積平均顆粒直徑超過(guò)50nm時(shí)，顆粒直徑大于可見區(qū)中的光波長(zhǎng)，并且 散射可能變得顯著。另一方面，如果累積平均顆粒直徑小于5nm，則體系中分散膠體的總表 面積極大，因此可能難以處理膠體溶液。
[0209] 膠體溶液的G電位（(6)被認(rèn)為與當(dāng)施加電場(chǎng)于具有雙電層的固-液界面時(shí) 所觀察到的分散膠體顆粒的電泳現(xiàn)象中的電泳迀移率成正比的值?？赏ㄟ^(guò)使用裝置，如 ELS_3000(由OtsukaElectronicsCo. ,Ltd.制造）的各種方法測(cè)量G電位。在例如與 本發(fā)明中相同的有機(jī)溶膠的情形下，有機(jī)溶劑的介電常數(shù)根據(jù)溶劑在寬范圍內(nèi)變化。由于 G電位是取決于介電常數(shù)的函數(shù)，所以在這樣的情況中可以進(jìn)行介電常數(shù)測(cè)量。使用裝置 例如Model871 (由NihonRufutoCo. ,Ltd.制造），可進(jìn)行介電常數(shù)的測(cè)量。G電位往往 在-200mV〈G<200mV的范圍內(nèi)。膠體溶液的G電位絕對(duì)值越大，膠體溶液的分散體系越穩(wěn) 定。因此，優(yōu)選本發(fā)明中膠體溶液的G電位的絕對(duì)值（IGI)為至少3mV，更優(yōu)選至少10mV， 且還優(yōu)選至少20mV。如果G電位的絕對(duì)值（|G|)小于3mV，則膠體溶液的分散膠體的分 散穩(wěn)定性可能不足。盡管對(duì)于G電位的絕對(duì)值（IGI)沒有特定的上限設(shè)定，但通常，具有 某個(gè)物理極限（約200mV)。
[0210] 本發(fā)明的步驟（A)中提供的膠體溶液的特征在于具有水作為分散介質(zhì)。這里 可用的水的實(shí)例包括淡水如城市給水、工業(yè)用水、井水、天然水、雨水、蒸餾水和離子交換 水，其中特別優(yōu)選離子交換水。離子交換水可以通過(guò)使用純水制備裝置例如由Organo Corporation制造的FW-10 和由MerckMilliporeCorporation制造的Direct_QUV3 來(lái)制 備。此外，分散介質(zhì)可以含有將在下文所述的在制備水分散膠體溶液步驟中可與水隨意混 溶的一元醇。
[0211] 本發(fā)明的步驟（A)中提供的膠體溶液的濃度優(yōu)選為1重量％~35重量％、更優(yōu) 選5重量％~30重量％，并且還更優(yōu)選10重量％~25重量％。膠體溶液的濃度低于1重 量％是不優(yōu)選的，因?yàn)樵谠撉樾蜗轮苽湫士赡懿?。膠體溶液的濃度大于35wt%是不利的， 因?yàn)槿Q于例如PH和溫度的條件可能發(fā)生膠凝。濃度應(yīng)理解為分散膠體的重量基于膠體 溶液合計(jì)重量（分散膠體和分散介質(zhì)的合計(jì)重量）的百分比?？捎僧?dāng)稱重一定量的膠體溶 液并且將分散介質(zhì)通過(guò)強(qiáng)制干燥除去時(shí)的重量改變得到濃度。
[0212] 本發(fā)明中所用的膠體溶液特別優(yōu)選為含有核-殼微粒的膠體溶液，所述核-殼微 粒中，核由上述金屬元素的氧化物的一種、或者兩種或更多種的復(fù)合物組成，并且包圍該核 的殼由上述金屬元素的氧化物的一種、或者兩種或更多種的復(fù)合物組成。這樣的含核-殼 微粒的膠體溶液的實(shí)例包括：含有其中核由氧化鈦_M°氧化物-氧化錫復(fù)合氧化物組成并 且包圍該核的殼由氧化硅組成的核-殼微粒的膠體溶液，以及含有其中核由氧化鈦_<氧 化物-氧化錫復(fù)合氧化物組成并且包圍該核的殼含有氧化硅的核-殼微粒的膠體溶液。
[0213] 在含有溶解在其中的外來(lái)元素的四方系氧化鈦微粒的核外部形成的含有氧化硅 的殼含有氧化硅作為主要組分，可以含有其他一種或多種元素例如錫和鋁，并且可以通過(guò) 任何技術(shù)形成。例如，可以通過(guò)四烷氧基硅烷的水解縮合形成由氧化硅組成的殼。作為四 烷氧基硅烷，可使用任意通常可得的四烷氧基硅烷，例如四甲氧基硅烷、四乙氧基硅烷、四 (正丙氧基）硅烷、四（異丙氧基）硅烷和四（正丁氧基）硅烷。從反應(yīng)性和安全性觀點(diǎn) 來(lái)看，優(yōu)選使用四乙氧基硅烷。例如，這樣的可用的四烷氧基硅烷的實(shí)例包括商購(gòu)可得的 KBE-04(由Shin-EtsuChemicalCo. ,Ltd.制造）。另外，四烷氧基硅烷的水解縮合可以在 水中進(jìn)行。在該情形下，根據(jù)需要可以使用縮合催化劑例如氨、鋁鹽。有機(jī)鋁、錫鹽和有機(jī) 錫。在這里可使用的這些縮合催化劑中，特別地優(yōu)選氨，因?yàn)樗灿米骱宋⒘５姆稚?br>[0214] 在上述的其中核由含有溶解在其中的外來(lái)元素的四方系氧化鈦微粒組成并且包 圍該核的殼由氧化硅組成的核-殼型四方系氧化鈦固溶體中，構(gòu)成殼的氧化硅的比例基 于全部的核-殼型四方系氧化鈦固溶體，為5重量％~50重量％、優(yōu)選10重量％~50重 量％，更優(yōu)選20重量％~45重量％。當(dāng)該比例少于5重量％時(shí)，不足地形成殼。另一方面， 當(dāng)該比例超過(guò)50重量％時(shí)，促進(jìn)顆粒的凝聚，導(dǎo)致分散體失去透明性，這是不希望的。
[0215] 上述核-殼型四方系氧化鈦固溶體的水分散體中的堿性物質(zhì)（分散劑）的實(shí)例包 括氨、氫氧化鋰、氫氧化鈉、氫氧化鉀、氫氧化銫、磷酸二氫鋰、磷酸二氫鈉、磷酸二氫鉀、磷 酸二氫銫、磷酸氫二鋰、磷酸氫二鈉、磷酸氫二鉀、磷酸氫二銫、磷酸鋰、磷酸鈉、磷酸鉀、磷 酸銫、碳酸氫鋰、碳酸氫鈉、碳酸氫鉀、碳酸氫銫、碳酸鋰、碳酸鈉、碳酸鉀和碳酸銫。這些