本發(fā)明屬于汽車飛輪殼表面處理
技術(shù)領(lǐng)域：
，具體涉及一種汽車飛輪殼表面涂料。
背景技術(shù)：
：飛輪殼是發(fā)動機(jī)的零部件之一，發(fā)動機(jī)飛輪殼位于機(jī)體和變速箱之間，發(fā)動機(jī)飛輪殼安裝于發(fā)動機(jī)飛輪的外部并與發(fā)動機(jī)機(jī)體和變速箱固定連接，飛輪殼通過飛輪腔室用于罩蓋飛輪，起到連接機(jī)體、防護(hù)和載體的作用。通過對飛輪殼表面涂覆涂料，能夠更有效的防護(hù)飛輪殼，提高飛輪殼的使用壽命，尤其是耐候性問題，然而，現(xiàn)有的涂料，在飛輪殼表面使用時(shí)，時(shí)間長了，易出現(xiàn)老化，表面龜裂，長期后，出現(xiàn)銹蝕的現(xiàn)象，降低飛輪殼的使用壽命。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：本發(fā)明的目的是針對現(xiàn)有的問題，提供了一種汽車飛輪殼表面涂料。本發(fā)明是通過以下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)的：一種汽車飛輪殼表面涂料，按重量份計(jì)由以下成分制成：丙烯酸樹酯80-90、成膜物質(zhì)15-30、填料15-20、去離子水50-70、助劑1-3，所述成膜物質(zhì)為苯氧乙醇改性水性聚氨酯乳液，所述填料為抗壞血酸鈉活化硅藻土，所述助劑為增塑劑、消泡劑、分散劑，所述增塑劑、消泡劑、分散劑質(zhì)量比為1:2:4。進(jìn)一步的，所述苯氧乙醇改性水性聚氨酯乳液制備方法為：將聚己內(nèi)酯添加到反應(yīng)釜中，加熱至115℃，保溫1.5小時(shí)，然后降低溫度至70℃，加入聚己內(nèi)酯質(zhì)量15%的異佛爾酮二異氰酸酯，再添加聚己內(nèi)酯質(zhì)量0.01%的二月桂酸二丁基錫，以500r/min轉(zhuǎn)速攪拌2小時(shí)，然后升溫至85℃，靜置10min，然后再添加聚己內(nèi)酯質(zhì)量1.5%的苯氧乙醇，攪拌0.5小時(shí)后，加入聚己內(nèi)酯質(zhì)量3倍的去離子水高速乳化分散40min，得到分散乳液，然后將引發(fā)劑過硫酸銨添加到分散乳液中，過硫酸銨添加量為分散乳液質(zhì)量的0.085%，在75℃下，攪拌2小時(shí)，然后冷卻至室溫，即得。進(jìn)一步的，所述抗壞血酸鈉活化硅藻土制備方法為：（1）將硅藻土用六偏磷酸鈉水溶液進(jìn)行提純處理，處理時(shí)間為30min，得到純化硅藻土；（2）將抗壞血酸鈉配制成質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5%的抗壞血酸鈉溶液，然后向抗壞血酸鈉溶液中添加其質(zhì)量0.1%的聚丙烯酸鈉，加熱至50℃，保溫；（3）將步驟（1）處理后的硅藻土與步驟（2）制備的抗壞血酸鈉溶液按100g：200ml的比例均勻混合到一起，加熱至80℃，恒溫2小時(shí)，然后進(jìn)行干燥，至恒重，即得。進(jìn)一步的，所述六偏磷酸鈉水溶液的濃度為0.5mol/l。進(jìn)一步的，所述硅藻土與六偏磷酸鈉水溶液混合比例為10g：50-60ml。進(jìn)一步的，所述增塑劑為檸檬酸三丁酯。進(jìn)一步的，所述消泡劑為聚醚類消泡劑。進(jìn)一步的，所述分散劑為十二烷基硫酸鈉、脂肪酸聚乙二醇酯、三聚磷酸鈉中的任一種。進(jìn)一步的，將所述的汽車飛輪殼表面涂料均勻涂刷到汽車飛輪殼表面，涂刷厚度為1-2mm，然后進(jìn)行紫外固化，即可。本發(fā)明相比現(xiàn)有技術(shù)具有以下優(yōu)點(diǎn)：本發(fā)明通過以苯氧乙醇改性水性聚氨酯乳液為成膜物質(zhì)，以抗壞血酸鈉活化硅藻土為填料，能夠使得制備的涂料形成的涂膜具有更好的耐候性，在惡劣環(huán)境下，其形成的涂層體系分子之間的化學(xué)鍵鍵能更高，能夠抵御惡劣環(huán)境下對化學(xué)鍵的破壞作用，降低自由基的生成，從而能夠避免自由基與氧結(jié)合發(fā)生氧化反應(yīng)，導(dǎo)致涂層中氧含量大幅度增加的現(xiàn)象，通過苯氧乙醇改性水性聚氨酯乳液的作用，能夠顯著的提高涂層拉伸強(qiáng)度，這是由于其能夠一定程度上降低相對分子質(zhì)量，脲鍵含量增加，從而使得成膜韌性得到顯著的提高，拉伸強(qiáng)度得到顯著的加強(qiáng)，分子間鍵的結(jié)合力得到明顯的增強(qiáng)，從而抗老化性能相應(yīng)增強(qiáng)，通過抗壞血酸鈉活化硅藻土的作用，能夠協(xié)同增強(qiáng)苯氧乙醇改性水性聚氨酯乳液成膜作用，提高涂膜的韌性，增加斷裂伸長率，同時(shí)，能夠其能夠與丙烯酸樹酯相結(jié)合，形成致密的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，固化在涂膜表層，從而能夠進(jìn)一步的提高涂膜的斷裂伸長率。具體實(shí)施方式實(shí)施例1一種汽車飛輪殼表面涂料，按重量份計(jì)由以下成分制成：丙烯酸樹酯80、成膜物質(zhì)15、填料15、去離子水50、助劑1，所述成膜物質(zhì)為苯氧乙醇改性水性聚氨酯乳液，所述填料為抗壞血酸鈉活化硅藻土，所述助劑為增塑劑、消泡劑、分散劑，所述增塑劑、消泡劑、分散劑質(zhì)量比為1:2:4。進(jìn)一步的，所述苯氧乙醇改性水性聚氨酯乳液制備方法為：將聚己內(nèi)酯添加到反應(yīng)釜中，加熱至115℃，保溫1.5小時(shí)，然后降低溫度至70℃，加入聚己內(nèi)酯質(zhì)量15%的異佛爾酮二異氰酸酯，再添加聚己內(nèi)酯質(zhì)量0.01%的二月桂酸二丁基錫，以500r/min轉(zhuǎn)速攪拌2小時(shí)，然后升溫至85℃，靜置10min，然后再添加聚己內(nèi)酯質(zhì)量1.5%的苯氧乙醇，攪拌0.5小時(shí)后，加入聚己內(nèi)酯質(zhì)量3倍的去離子水高速乳化分散40min，得到分散乳液，然后將引發(fā)劑過硫酸銨添加到分散乳液中，過硫酸銨添加量為分散乳液質(zhì)量的0.085%，在75℃下，攪拌2小時(shí)，然后冷卻至室溫，即得。進(jìn)一步的，所述抗壞血酸鈉活化硅藻土制備方法為：（1）將硅藻土用六偏磷酸鈉水溶液進(jìn)行提純處理，處理時(shí)間為30min，得到純化硅藻土；（2）將抗壞血酸鈉配制成質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5%的抗壞血酸鈉溶液，然后向抗壞血酸鈉溶液中添加其質(zhì)量0.1%的聚丙烯酸鈉，加熱至50℃，保溫；（3）將步驟（1）處理后的硅藻土與步驟（2）制備的抗壞血酸鈉溶液按100g：200ml的比例均勻混合到一起，加熱至80℃，恒溫2小時(shí)，然后進(jìn)行干燥，至恒重，即得。進(jìn)一步的，所述六偏磷酸鈉水溶液的濃度為0.5mol/l。進(jìn)一步的，所述硅藻土與六偏磷酸鈉水溶液混合比例為10g：50-60ml。進(jìn)一步的，所述增塑劑為檸檬酸三丁酯。進(jìn)一步的，所述消泡劑為聚醚類消泡劑。進(jìn)一步的，所述分散劑為十二烷基硫酸鈉、脂肪酸聚乙二醇酯、三聚磷酸鈉中的任一種。實(shí)施例2一種汽車飛輪殼表面涂料，按重量份計(jì)由以下成分制成：丙烯酸樹酯80-90、成膜物質(zhì)15-30、填料15-20、去離子水50-70、助劑1-3，所述成膜物質(zhì)為苯氧乙醇改性水性聚氨酯乳液，所述填料為抗壞血酸鈉活化硅藻土，所述助劑為增塑劑、消泡劑、分散劑，所述增塑劑、消泡劑、分散劑質(zhì)量比為1:2:4。進(jìn)一步的，所述苯氧乙醇改性水性聚氨酯乳液制備方法為：將聚己內(nèi)酯添加到反應(yīng)釜中，加熱至115℃，保溫1.5小時(shí)，然后降低溫度至70℃，加入聚己內(nèi)酯質(zhì)量15%的異佛爾酮二異氰酸酯，再添加聚己內(nèi)酯質(zhì)量0.01%的二月桂酸二丁基錫，以500r/min轉(zhuǎn)速攪拌2小時(shí)，然后升溫至85℃，靜置10min，然后再添加聚己內(nèi)酯質(zhì)量1.5%的苯氧乙醇，攪拌0.5小時(shí)后，加入聚己內(nèi)酯質(zhì)量3倍的去離子水高速乳化分散40min，得到分散乳液，然后將引發(fā)劑過硫酸銨添加到分散乳液中，過硫酸銨添加量為分散乳液質(zhì)量的0.085%，在75℃下，攪拌2小時(shí)，然后冷卻至室溫，即得。進(jìn)一步的，所述抗壞血酸鈉活化硅藻土制備方法為：（1）將硅藻土用六偏磷酸鈉水溶液進(jìn)行提純處理，處理時(shí)間為30min，得到純化硅藻土；（2）將抗壞血酸鈉配制成質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5%的抗壞血酸鈉溶液，然后向抗壞血酸鈉溶液中添加其質(zhì)量0.1%的聚丙烯酸鈉，加熱至50℃，保溫；（3）將步驟（1）處理后的硅藻土與步驟（2）制備的抗壞血酸鈉溶液按100g：200ml的比例均勻混合到一起，加熱至80℃，恒溫2小時(shí)，然后進(jìn)行干燥，至恒重，即得。進(jìn)一步的，所述六偏磷酸鈉水溶液的濃度為0.5mol/l。進(jìn)一步的，所述硅藻土與六偏磷酸鈉水溶液混合比例為10g：50-60ml。進(jìn)一步的，所述增塑劑為檸檬酸三丁酯。進(jìn)一步的，所述消泡劑為聚醚類消泡劑。進(jìn)一步的，所述分散劑為十二烷基硫酸鈉、脂肪酸聚乙二醇酯、三聚磷酸鈉中的任一種。實(shí)施例3一種汽車飛輪殼表面涂料，按重量份計(jì)由以下成分制成：丙烯酸樹酯80-90、成膜物質(zhì)15-30、填料15-20、去離子水50-70、助劑1-3，所述成膜物質(zhì)為苯氧乙醇改性水性聚氨酯乳液，所述填料為抗壞血酸鈉活化硅藻土，所述助劑為增塑劑、消泡劑、分散劑，所述增塑劑、消泡劑、分散劑質(zhì)量比為1:2:4。進(jìn)一步的，所述苯氧乙醇改性水性聚氨酯乳液制備方法為：將聚己內(nèi)酯添加到反應(yīng)釜中，加熱至115℃，保溫1.5小時(shí)，然后降低溫度至70℃，加入聚己內(nèi)酯質(zhì)量15%的異佛爾酮二異氰酸酯，再添加聚己內(nèi)酯質(zhì)量0.01%的二月桂酸二丁基錫，以500r/min轉(zhuǎn)速攪拌2小時(shí)，然后升溫至85℃，靜置10min，然后再添加聚己內(nèi)酯質(zhì)量1.5%的苯氧乙醇，攪拌0.5小時(shí)后，加入聚己內(nèi)酯質(zhì)量3倍的去離子水高速乳化分散40min，得到分散乳液，然后將引發(fā)劑過硫酸銨添加到分散乳液中，過硫酸銨添加量為分散乳液質(zhì)量的0.085%，在75℃下，攪拌2小時(shí)，然后冷卻至室溫，即得。進(jìn)一步的，所述抗壞血酸鈉活化硅藻土制備方法為：（1）將硅藻土用六偏磷酸鈉水溶液進(jìn)行提純處理，處理時(shí)間為30min，得到純化硅藻土；（2）將抗壞血酸鈉配制成質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5%的抗壞血酸鈉溶液，然后向抗壞血酸鈉溶液中添加其質(zhì)量0.1%的聚丙烯酸鈉，加熱至50℃，保溫；（3）將步驟（1）處理后的硅藻土與步驟（2）制備的抗壞血酸鈉溶液按100g：200ml的比例均勻混合到一起，加熱至80℃，恒溫2小時(shí)，然后進(jìn)行干燥，至恒重，即得。進(jìn)一步的，所述六偏磷酸鈉水溶液的濃度為0.5mol/l。進(jìn)一步的，所述硅藻土與六偏磷酸鈉水溶液混合比例為10g：50-60ml。進(jìn)一步的，所述增塑劑為檸檬酸三丁酯。進(jìn)一步的，所述消泡劑為聚醚類消泡劑。進(jìn)一步的，所述分散劑為十二烷基硫酸鈉、脂肪酸聚乙二醇酯、三聚磷酸鈉中的任一種。對比例1：與實(shí)施例1區(qū)別僅在于將苯氧乙醇改性水性聚氨酯乳液替換為普通等量水性聚氨酯乳液。對比例2：與實(shí)施例1區(qū)別僅在于將抗壞血酸鈉活化硅藻土替換為等量普通未處理的硅藻土。試驗(yàn)對實(shí)施例與對比例制備的涂料通過紫外耐候儀guv-3600測試其耐候性，每隔24h取部分涂膜采用萬能拉力機(jī)測試其拉伸強(qiáng)度和斷裂伸長率的變化，對比：表1拉伸強(qiáng)度0h/mpa24h/mpa48h/mpa72h/mpa實(shí)施例18.828.538.187.63實(shí)施例28.838.518.167.62實(shí)施例38.828.528.177.60對比例17.056.535.794.72對比例28.568.117.636.95由表1可以看出，本發(fā)明采用的苯氧乙醇改性水性聚氨酯乳液對拉伸強(qiáng)度具有更顯著的影響，能夠極大的提高在惡劣環(huán)境下涂膜保持較好拉伸強(qiáng)度的能力；表2斷裂伸長率0h/%24h/%48h/%72h/%實(shí)施例1600580550510實(shí)施例2610590560520實(shí)施例3620600570530對比例1570540500450對比例2510460380260由表2可以看出，本發(fā)明采用的抗壞血酸鈉活化硅藻土對斷裂伸長率具有更顯著的影響，能夠極大的提高在惡劣環(huán)境下涂膜保持較好斷裂伸長率的能力。當(dāng)前第1頁12