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一種LED粘結(jié)層用多壁碳納米管增強(qiáng)的高導(dǎo)熱型環(huán)氧樹脂復(fù)合材料及其制備方法與流程

文檔序號:12406361閱讀:298來源:國知局

本發(fā)明涉及復(fù)合材料領(lǐng)域,具體涉及一種LED粘結(jié)層用多壁碳納米管增強(qiáng)的高導(dǎo)熱型環(huán)氧樹脂復(fù)合材料,及其制備工藝。



背景技術(shù):

固態(tài)照明用白光LED的使用越來越廣泛,但是,由于LED所處的環(huán)境溫度和節(jié)點到環(huán)境的熱阻對其發(fā)光效率、使用壽命具有重要影響,因此大功率LED

的高效穩(wěn)定散熱問題成為影響其推廣應(yīng)用的重要障礙。

巨虹宗在碩士學(xué)位論文《環(huán)氧復(fù)合材料粘結(jié)層對LED結(jié)溫的影響》一文中,采用摻雜微米氧化鋁及碳化硼的方法對環(huán)氧樹脂的導(dǎo)熱性能和粘接性能進(jìn)行改進(jìn),制備了高導(dǎo)熱的環(huán)氧樹脂復(fù)合材料。為了提高粒子在環(huán)氧樹脂中的分散性,減少固化后的氣泡數(shù),對填料進(jìn)行干燥處理:將B4C、Al2O3粉末放入干燥箱中在100℃下干燥,加入KH-550、無水乙醇,超聲分散,磁力攪拌,然后于80℃的烘箱中烘干。環(huán)氧樹脂復(fù)合材料的制備:向雙酚A型環(huán)氧樹脂E-51中加入干燥處理后的微粒,放入80℃烘箱中,加入胺類固化劑,攪拌,加入消泡劑真空脫泡,然后放入模具于80℃的干燥箱中固化。但是存在導(dǎo)熱性能不足。

本發(fā)明制備的環(huán)氧樹脂復(fù)合材料用于大功率LED中的某一粘接層。以B4C粉末、Al2O3為填料,以正硅酸乙酯為硫化劑,以二月桂酸二丁基錫為催化劑,制備了KH550表面處理的導(dǎo)熱硅橡膠,提高了硅橡膠的導(dǎo)熱性能;用乙二胺對氧化石墨烯進(jìn)行氨基改性,成功接入氨基,能夠顯著提高環(huán)氧樹脂的熱學(xué)和力學(xué)性能;用聚甲基三乙氧基硅烷(PTS)通過化學(xué)改性的方法,制備了有機(jī)硅改性環(huán)氧樹脂,PTS的水解物主要是與環(huán)氧樹脂中的羥基發(fā)生反應(yīng),將有機(jī)硅成功引入環(huán)氧樹脂;以甲基六氫苯酐為固化劑,以乳化硅油為消泡劑,通過超聲分散制備了碳納米管增強(qiáng)環(huán)氧樹脂基復(fù)合材料,力學(xué)性能優(yōu)異。得到一種LED粘接層用多壁碳納米管增強(qiáng)的高導(dǎo)熱型環(huán)氧樹脂復(fù)合材料。



技術(shù)實現(xiàn)要素:

本發(fā)明主要解決的技術(shù)問題是提供一種LED粘接層用多壁碳納米管增強(qiáng)的高導(dǎo)熱型環(huán)氧樹脂復(fù)合材料及其制備工藝,依照該工藝制作的復(fù)合材料導(dǎo)熱系數(shù)高,能更好的改善LED的散熱。

本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題采用以下的技術(shù)方案來實現(xiàn):

雙酚A型環(huán)氧樹脂E-51 20-35,B4C粉末5-12,Al2O34-10,107膠3-5,二

月桂酸二丁基錫2-4,正硅酸乙酯2-5,氧化石墨烯4-8,乙二胺2-3,PTS3-6,多壁碳納米管6-10,甲基六氫苯酐5-10,乳化硅油2-3,KH550、乙醇、蒸餾水、DMF適量。

一種LED粘接層用多壁碳納米管增強(qiáng)的高導(dǎo)熱型環(huán)氧樹脂復(fù)合材料的制備方法,其特征在于,按以下步驟進(jìn)行:

a. 將Al2O3、B4C粉末放入干燥箱中在90-110℃下干燥2-3h,降至室溫,加入KH550、乙醇,超聲分散1-2h,過濾,70-90℃真空干燥,研磨、過100-200目篩,將所得粉料與107膠、1-2份二月桂酸二丁基錫、正硅酸乙酯混合,攪拌1-2h;

b. 向氧化石墨烯中1:2-4加入DMF,再與乙二胺混合,超聲處理1-2h,在110-130℃反應(yīng)4-8h,過濾、醇洗水洗3-5次,70-90℃烘干,加入雙酚A型環(huán)氧樹脂E-51攪拌均勻,于140-160℃真空箱中加熱2-3h,冷卻、密封保存;

c. 將b中所得物料與PTS混合,升溫至75-95℃攪拌均勻,1:2-5滴加剩余份二月桂酸二丁基錫和蒸餾水,恒溫反應(yīng)3-5h,加入多壁碳納米管,超聲振蕩攪拌1-2h;

d. 將a、c所得物料混合,加入甲基六氫苯酐,超聲分散處理1-2h,加入乳化硅油于60-80℃真空脫泡1-2h,澆注到模具中,于80-150℃的干燥箱中固化2-5h,自然冷卻,得到一種LED粘結(jié)層用多壁碳納米管增強(qiáng)的高導(dǎo)熱型環(huán)氧樹脂復(fù)合材料。

本發(fā)明的反應(yīng)機(jī)理如下:

(1)以Al2O3、B4C為填料,以正硅酸乙酯為硫化劑,以二月桂酸二丁基錫為催化劑,制備了KH550表面處理的導(dǎo)熱硅橡膠,提高了硅橡膠的導(dǎo)熱性能。

(2)氧化石墨烯具有高的徑厚比,熱還原后形成導(dǎo)熱母粒在復(fù)合材料中形成導(dǎo)熱通路,用乙二胺對氧化石墨烯進(jìn)行氨基改性,成功接入氨基,能夠顯著提高環(huán)氧樹脂的熱學(xué)和力學(xué)性能。

(3)用聚甲基三乙氧基硅烷(PTS)通過化學(xué)改性的方法,制備了有機(jī)硅改性環(huán)氧樹脂,PTS的水解物主要是與環(huán)氧樹脂中的羥基發(fā)生反應(yīng),將有機(jī)硅成功引入環(huán)氧樹脂,化學(xué)改性環(huán)氧樹脂產(chǎn)物具有優(yōu)良的拉伸強(qiáng)度及斷裂伸長率、熱穩(wěn)定性。

(4)以甲基六氫苯酐為固化劑,以乳化硅油為消泡劑,通過超聲分散制備了碳納米管增強(qiáng)環(huán)氧樹脂基復(fù)合材料,力學(xué)性能、導(dǎo)熱性能優(yōu)異。

具體實施方式

為了使本發(fā)明實現(xiàn)的技術(shù)手段、創(chuàng)作特征、達(dá)成目的與功效易于明白了解,下面結(jié)合具體實施例,進(jìn)一步闡述本發(fā)明。

實施例

一種LED粘結(jié)層用多壁碳納米管增強(qiáng)的高導(dǎo)熱型環(huán)氧樹脂復(fù)合材料,由下述重量份(g)的原料制得:

雙酚A型環(huán)氧樹脂E-51 35,B4C粉末12,Al2O310,107膠5,二月桂酸二

丁基錫4,正硅酸乙酯5,氧化石墨烯8,乙二胺3,PTS6,多壁碳納米管10,甲基六氫苯酐5,乳化硅油2,KH550、乙醇、蒸餾水、DMF適量。

一種LED粘結(jié)層用多壁碳納米管增強(qiáng)的高導(dǎo)熱型環(huán)氧樹脂復(fù)合材料的制備方法,其特征在于,按以下步驟進(jìn)行:

a. 將Al2O3、B4C粉末放入干燥箱中在100-110℃下干燥2h,降至室溫,加入KH550、乙醇,超聲分散1h,過濾,80-90℃真空干燥,研磨、過200目篩,將所得粉料與107膠、2份二月桂酸二丁基錫、正硅酸乙酯混合,攪拌2h;

b. 向氧化石墨烯中1:4加入DMF,再與乙二胺混合,超聲處理1h,在120-130℃反應(yīng)8h,過濾、醇洗水洗3次,70-80℃烘干,加入雙酚A型環(huán)氧樹脂E-51攪拌均勻,于150-160℃真空箱中加熱2h,冷卻、密封保存;

c. 將b中所得物料與PTS混合,升溫至85-95℃攪拌均勻,1:2滴加剩余份二月桂酸二丁基錫和蒸餾水,恒溫反應(yīng)3h,加入多壁碳納米管,超聲振蕩攪拌1h;

d. 將a、c所得物料混合,加入甲基六氫苯酐,超聲分散處理1h,加入乳化硅油于70-80℃真空脫泡2h,澆注到模具中,于110-130℃的干燥箱中固化4h,自然冷卻,得到一種LED粘結(jié)層用多壁碳納米管增強(qiáng)的高導(dǎo)熱型環(huán)氧樹脂復(fù)合材料。

上述實施例制備的一種LED粘結(jié)層用多壁碳納米管增強(qiáng)的高導(dǎo)熱型環(huán)氧樹脂復(fù)合材料的性能檢測結(jié)果如下所示:

熱導(dǎo)率≥5.4 W/m·K,拉伸強(qiáng)度≥75.9MPa,彎曲強(qiáng)度≥139.8MPa,彎曲模量≥4.5GPa,斷裂伸長率≥21.9%。

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