技術(shù)特征：

1.一種稀土發(fā)光材料，其特征在于，所述稀土發(fā)光材料具有核殼結(jié)構(gòu)；

所述內(nèi)核為式I所示的化合物和/或式I所示化合物的水合物；

Eu(BTC) I；

所述殼層為羅丹明6G水合肼。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的稀土發(fā)光材料，其特征在于，所述羅丹明6G水合肼的分子式為C₂₆H₂₆N₄O₂；

所述內(nèi)核與殼層通過酰胺鍵相連接。

3.一種稀土發(fā)光材料的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

A)將銪源、乙酸鈉和水混合后，再與H₃BTC溶液混合反應(yīng)后，得到固體產(chǎn)物；

B)上述步驟得到的固體產(chǎn)物、羥基琥珀酰亞胺、羅丹明6G水合肼和溶劑再次混合反應(yīng)后，得到稀土發(fā)光材料。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法，其特征在于，所述銪源包括鹵化銪、水合鹵化銪、硝酸銪、水合硝酸銪和草酸銪中的一種或多種；

所述H₃BTC溶液中的溶劑包括乙醇、N,N-二甲基甲酰胺、水、甲醇和甲酰胺中的一種或多種。

5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法，其特征在于，所述銪源與所述乙酸鈉的摩爾比為1：(2.5～5)；

所述H₃BTC與所述銪源的摩爾比為1：(0.75～1.5)。

6.根據(jù)權(quán)利要求1～5任意一項(xiàng)所述的制備方法，其特征在于，所述步驟A)具體為：

A1)將銪源水溶液與乙酸鈉混合后，得到第一溶液；將H₃BTC與溶劑混合后，得到第二溶液；

所述銪源水溶液的濃度為0.005～0.03mol/L；

A2)將上述步驟得到的第一溶液和第二溶液混合反應(yīng)后，后處理得到固體產(chǎn)物。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的制備方法，其特征在于，所述混合反應(yīng)的時(shí)間為0.2～2小時(shí)；

所述后處理包括過濾、洗滌和干燥中的一種或多種；

所述干燥的溫度為60～100℃。

8.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法，其特征在于，所述步驟B)中，所述羥基琥珀酰亞胺與所述銪源的摩爾比為1：(0.6～3)；

所述羅丹明6G水合肼與所述銪源的摩爾比為1：(0.66～2.8)；

所述溶劑包括N,N-二甲基甲酰胺、水、N,N-二甲基乙酰胺、甲醇和丙酮中的一種或多種；

所述溶劑與所述銪源的摩爾比為(500～2000)：1。

9.根據(jù)權(quán)利要求7所述的制備方法，其特征在于，所述再次混合反應(yīng)的時(shí)間為12～48小時(shí)；

所述再次混合反應(yīng)后，還包括過濾、洗滌和干燥中的一種或多種；

所述干燥的溫度為100～150℃。

10.權(quán)利要求1～2任意一項(xiàng)所述的稀土發(fā)光材料或權(quán)利要求3～9任意一項(xiàng)所制備的稀土發(fā)光材料在比率型熒光檢測三硝基苯酚方面的應(yīng)用。