1.一種配合有機(jī)硅凝膠使用的附著力粘合劑，其特征在于，由A、B組分組成，A、B質(zhì)量比為1-5：1-10；其中
A組分按質(zhì)量份數(shù)計，由以下成分組成
基礎(chǔ)樹脂聚合物 40-100份
沉淀法白炭黑 70-120份
交聯(lián)劑 0.1-10份
阻聚劑 0.01-10份
促進(jìn)劑 40-100份
偶聯(lián)劑 1-20份
增塑劑 80-120份；
B組分按質(zhì)量份數(shù)計，由以下成分組成
基礎(chǔ)樹脂聚合物 40-100份
沉淀法白炭黑 80-120份
增塑劑 80-120份
催干劑 0.001-10份
架橋劑 0-10份。
2.一種配合有機(jī)硅凝膠使用的附著力粘合劑的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：
步驟1，A組分的制備：
步驟11，按質(zhì)量份數(shù)計，將40-100份的基礎(chǔ)樹脂聚合物、70-120份的沉淀法白炭黑加入真空捏合機(jī)內(nèi)，常溫捏合2-6小時；
步驟12，然在溫度為120度、真空度為0.06-0.09Mpa捏合共混30分鐘后冷卻至50度以下得到基膠；
步驟13，再加入阻聚劑0.01-10份、促進(jìn)劑40-100份、偶聯(lián)劑1-20份、增塑劑80-120份于行星攪拌機(jī)內(nèi)以800r/min速度攪拌，攪拌分散均勻即可得到A組分；
步驟2，B組分的制備：
步驟21，按質(zhì)量份數(shù)計，將40-100份的基礎(chǔ)樹脂聚合物、80-120份的沉淀法白炭黑加入真空捏合機(jī)內(nèi)，常溫捏合3-5小時；
步驟22，然后在溫度為120度，真空度為0.09Mpa捏合共混1小時后冷卻至50度以下得到基膠；
步驟23，再加入0.001-10份催干劑、0-10份架橋劑、80-120份的增塑劑于行星機(jī)攪拌機(jī)內(nèi)以1000r/min速度攪拌，攪拌分散均勻即可得到B組分；
步驟3，將制備得到的A組分、B組分按質(zhì)量比為1-5：1-10配膠后得到粘合劑；
需要使用時，將粘合劑均勻噴涂在醫(yī)用無紡布上，通過90度的隧道烤爐1分鐘后，再上有機(jī)硅凝膠即完成了兩者的配合使用。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種配合有機(jī)硅凝膠使用的附著力粘合劑的制備方法，所述基礎(chǔ)樹脂聚合物為1000-100000cp粘度范圍的乙烯基封端的硅氧烷高聚物。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種配合有機(jī)硅凝膠使用的附著力粘合劑的制備方法，所述阻聚劑為10-100cp粘度范圍的甲基丁炔醇稀釋劑。
5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種配合有機(jī)硅凝膠使用的附著力粘合劑的制備方法，所述促進(jìn)劑為20-500cp粘度范圍的烷氧基硅烷。
6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種配合有機(jī)硅凝膠使用的附著力粘合劑的制備方法，所述偶聯(lián)劑為30-200cp粘度范圍的烷氧基硅烷。
7.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種配合有機(jī)硅凝膠使用的附著力粘合劑的制備方法，所述增塑劑為20-1000cp粘度范圍的有機(jī)烷烴基混合物，增塑劑為甲苯、二甲苯、鄰二甲苯、間二甲苯、對二甲苯、白電油、正庚烷、正己烷、正丙烷、無水乙醇、甲醇、煤油、乙酸乙酯、丁酮、乙酸異丙酯、甲基正丙酮、乙酸正丁酯、丙酸正丁酯、環(huán)己酮、乙二醇丙醚、異丙醇、正丙醇、異丁醇、正丁醇、環(huán)己醇、石腦油、200#溶劑油的一種或多種；最佳的選擇是增塑劑為100cp粘度的二甲基硅油。
8.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種配合有機(jī)硅凝膠使用的附著力粘合劑的制備方法，所述交聯(lián)劑為四甲氧基硅烷、四乙氧基硅烷、四丙氧基硅烷及水解物、甲基三甲氧基硅烷、甲基三乙氧基硅烷、二甲基二甲氧基硅烷、二乙基二乙氧基硅烷、乙烯基三甲氧基硅烷、乙烯基三乙氧基硅烷、線性甲基氫聚硅氧烷、環(huán)狀甲基氫聚硅氧烷、含MQ型甲基氫硅樹脂中的至少一種。
9.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種配合有機(jī)硅凝膠使用的附著力粘合劑的制備方法，所述架橋劑為γ-氨丙基三乙氧基硅烷，γ-（2,3-環(huán)氧丙氧）丙基三甲氧基硅烷，N-（β-氨乙基）-γ-氨丙基三甲氧基硅烷中的一種或多種。
10.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種配合有機(jī)硅凝膠使用的附著力粘合劑的制備方法，所述催干劑為稀釋劑稀釋的鉑金水、雙“25”、鈦酸正丁酯中的任一種。