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一種有機硅三防膠及其制備方法與應(yīng)用與流程

文檔序號:12345002閱讀:1148來源:國知局

本發(fā)明涉及一種LED產(chǎn)品的封裝材料,具體地說,是涉及一種有機硅三防膠及其制備方法與應(yīng)用。



背景技術(shù):

LED技術(shù)經(jīng)過幾十年的發(fā)展,已被廣泛用于標志照明、信號顯示、液晶顯示器的背光源、汽車組合尾燈等產(chǎn)品中,由于其具有更長久的耐用度、更低的能源消耗、節(jié)能環(huán)保等優(yōu)點,有望成為繼白熾燈、熒光燈、高強度氣體放電燈之后的第四代光源。LED需要使用灌封膠來封裝,以保證高透明性和長期工作穩(wěn)定性,所以,LED的發(fā)展必然帶動灌封膠的應(yīng)用與發(fā)展。

目前,LED產(chǎn)品的封裝材料主要有:環(huán)氧樹脂,聚氨酯、硅橡膠。環(huán)氧樹脂在透光性、粘接性和成本上具有優(yōu)勢,但耐候性較差。聚氨酯兼有彈性、透明、良好的電性能,但聚氨酯材料對人體過敏。硅橡膠可在-60~200℃長期保持彈性,固化時不吸熱、不放熱,固化后不收縮,對材料粘接性好,并具有優(yōu)良的絕緣性和化學穩(wěn)定性,能耐水、耐臭氧、耐氣候老化,用其灌封電子產(chǎn)品后,可以起到防潮、防腐蝕、防震、防塵的作用,提高電子產(chǎn)品的使用性能,并穩(wěn)定元件參數(shù)。

市場上LED燈條、顯示屏的防水保護,通常采用傳統(tǒng)有機硅灌封膠灌注方法,此方法在小間距高清顯示屏上,防水效果差,而且用膠量大,成本高,制備工序多,十分麻煩。



技術(shù)實現(xiàn)要素:

本發(fā)明的目的在于提供一種有機硅三防膠及其制備方法與應(yīng)用,解決現(xiàn)有技術(shù)中有機硅灌封膠的制備工序復(fù)雜、成本高而且應(yīng)用在小間距高清顯示屏上防水效果差的問題。

為了實現(xiàn)上述目的,本發(fā)明采用的技術(shù)方案如下:

一種有機硅三防膠,包括重量比為1:1的A、B兩種組分,其中,A組分由下列重量份的原料組成:包括羥基封端聚二甲基硅氧烷100份、二甲基硅油20~50份、合成補強劑10~40份、稀釋劑60~100份;B組分由下列重量份的原料組成:交聯(lián)劑6~20份、催化劑2.0~5.0份、偶聯(lián)劑3~15份、稀釋劑120~180份。

進一步地,所述A組分中合成補強劑的組分包括正硅酸乙酯、聚甲基三乙氧基硅烷、三甲基硅醇、乙醇、醋酸水溶液,且正硅酸乙酯、聚甲基三乙氧基硅烷、三甲基硅醇、乙醇、醋酸水溶液的重量比為100:20~100:150~300:60~80:5~15。

進一步地,所述B組分中交聯(lián)劑至少包括正硅酸乙酯、聚硅酸乙酯、甲基三甲氧基硅烷、乙烯基三甲氧基硅烷中的一種。

進一步地,所述B組分中偶聯(lián)劑至少包括γ-氨丙基三乙氧基硅烷、乙烯基三乙氧基硅烷、γ-縮水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷、N-(β-氨乙基)-γ-氨丙基三甲氧基硅中的一種。

進一步地,所述B組分中催化劑為二月桂酸二丁基錫。

本發(fā)明還提供了上述有機硅三防膠的制備方法,包括以下步驟:

(1)制作合成補強劑:將正硅酸乙酯、聚甲基三乙氧基硅烷、三甲基硅醇、乙醇、醋酸水溶液按重量比100:20~100:150~300:60~80:5~15混合均勻,并在40~60℃的條件下反應(yīng)3~4小時,然后減壓蒸餾除去乙醇、甲醇、水等低分子溶劑,制得油狀粘稠透明的產(chǎn)品;

(2)將羥基封端聚二甲基硅氧烷、二甲基硅油、合成補強劑和稀釋劑按100:20~50:10~40:60~100的重量比混合均勻制得A組分,包裝;將交聯(lián)劑、催化劑、偶聯(lián)劑和稀釋劑按6~20:2.0~5.0:3~15:120~180的重量比混合均勻制得B組分,包裝。

進一步地,所述聚甲基三乙氧基硅烷的聚合度為3~5,所述醋酸水溶液的濃度按重量比為5%。

進一步地,所述減壓蒸餾的溫度低于60℃、壓力-0.1~-0.5MPa。

本發(fā)明公開的有機硅三防膠,涂覆在LED燈條及顯示屏的表面,起防水、防塵、防腐蝕的作用,保護其免遭各種化學品腐蝕、鹽霧、潮濕、灰塵、震動及高低溫等惡劣環(huán)境的侵蝕、破壞,從而提高其工作穩(wěn)定性和可靠性。

與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明具有以下有益效果:

(1)本發(fā)明采用新型合成補強劑,該合成補強劑親油性和折光率都和基膠基本一致,能夠顯著提高本發(fā)明的光學性能。

(2)本發(fā)明中合成補強劑的骨架結(jié)構(gòu)上,其活性基團可以和基膠相互反應(yīng),硫化后形成一個超大型三維立體骨架結(jié)構(gòu),受到外力時,應(yīng)力能較快地在體系中傳遞,使得整個體系均勻受力,從而使得其具有優(yōu)越的補強效果。

(3)本發(fā)明將γ-氨丙基三乙氧基硅烷與γ-縮水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷結(jié)合使用,可大大增強本發(fā)明有機硅三防膠與基材的粘接性。

(4)本發(fā)明添加的稀釋劑,與有機硅膠具有良好的相容性,其均勻地分散在溶劑中,使得硅膠的粘度大幅降低,非常適合刷涂、浸涂、噴涂等工藝,擴大了本發(fā)明的應(yīng)用范圍,增加了應(yīng)用方式。

(5)本發(fā)明提供了制備方法工序少,操作簡單,能夠有效提高生產(chǎn)效率,降低生產(chǎn)成本。

(6)本發(fā)明主要應(yīng)用在小間距高清顯示屏上,只需要涂覆于LED燈條、顯示屏等產(chǎn)品表面即可,無需采用灌封的方式將產(chǎn)品內(nèi)部填充滿,用量小,透光率高,密封效果好,散熱性能佳,能夠有效提高產(chǎn)品的防水、防潮、防塵能力,大大提高產(chǎn)品綜合性能,提升產(chǎn)品的市場價值,具有很高的實用價值和廣闊的市場前景。

具體實施方式

下面結(jié)合實施例對本發(fā)明作進一步說明,本發(fā)明的實施方式包括但不限于下列實施例。

實施例1

制備合成補強劑:將正硅酸乙酯、聚甲基三乙氧基硅烷、三甲基硅醇、乙醇、醋酸水溶液按重量比100:30:150:60:5混合均勻,在40℃的條件下反應(yīng)3小時,然后在30℃、壓力-0.5MPa的條件下蒸餾除去乙醇、甲醇、水等低分子溶劑,制得油狀粘稠透明的合成補強劑。

配制有機硅三防膠:A組分由羥基封端聚二甲基硅氧烷、二甲基硅油、合成補強劑和稀釋劑按100:20:10:60的重量比混合而成,包裝;B組分由交聯(lián)劑、催化劑、偶聯(lián)劑和稀釋劑按6.0:5.0:10:180的重量比混合而成,包裝。A組分與B組分按重量比1:1混合。

將A組分和B組分混合并攪拌均勻,倒入模具之中,在室溫下表干時間為1小時,固化時間為24小時。放置一星期后,將硫化膠從模具中切塊取出,測定其邵氏硬度為12,扯斷伸長率為180%,透光率為96%,折射率1.43。

實施例2

制備合成補強劑:將正硅酸乙酯、聚甲基三乙氧基硅烷、三甲基硅醇、乙醇、醋酸水溶液按重量比100:30:200:60:5混合均勻,在60℃的條件下反應(yīng)4小時,然后在50℃、壓力-0.1MPa的條件下蒸餾除去乙醇、甲醇、水等低分子溶劑,制得油狀粘稠透明的合成補強劑。

配制有機硅三防膠:A組分由羥基封端聚二甲基硅氧烷、二甲基硅油、合成補強劑和稀釋劑按100:20:20:60的重量比混合而成,包裝;B組分由交聯(lián)劑、催化劑、偶聯(lián)劑和稀釋劑按6:4.0:8:160的重量比混合而成,包裝。A組分與B組分按重量比為1:1混合。

將A組分和B組分混合并攪拌均勻,倒入模具之中,在室溫下表干時間為1小時,固化時間為24小時。放置一星期后,將硫化膠從模具中切塊取出,測定其邵氏硬度為10,扯斷伸長率為190%,透光率為94%,折射率1.41。

實施例3

制備合成補強劑:將正硅酸乙酯、聚甲基三乙氧基硅烷、三甲基硅醇、乙醇、醋酸水溶液按重量比100:50:200:60:10混合均勻,在45℃的條件下反應(yīng)4小時,然后在40℃、壓力-0.3MPa的條件下蒸餾除去乙醇、甲醇、水等低分子溶劑,制得油狀粘稠透明的合成補強劑。

配制有機硅三防膠:A組分由羥基封端聚二甲基硅氧烷、二甲基硅油、合成補強劑和稀釋劑按100:30:20:80的重量比混合而成,包裝;B組分由交聯(lián)劑、催化劑、偶聯(lián)劑和稀釋劑按10:2.0:12:150的重量比混合而成,包裝。A組分與B組分按重量比為1:1混合。

將A組分和B組分混合并攪拌均勻,倒入模具之中,在室溫下表干時間為1小時,固化時間為24小時。放置一星期后,將硫化膠從模具中切塊取出,測定其邵氏硬度為12,扯斷伸長率為160%,透光率為93%,折射率1.40。

實施例4

制備合成補強劑:將正硅酸乙酯、聚甲基三乙氧基硅烷、三甲基硅醇、乙醇、醋酸水溶液按重量比100:80:200:70:10混合均勻,在50℃的條件下反應(yīng)3小時,然后在55℃、壓力-0.4MPa的條件下蒸餾除去乙醇、甲醇、水等低分子溶劑,制得油狀粘稠透明的合成補強劑。

配制有機硅三防膠:A組分由羥基封端聚二甲基硅氧烷、二甲基硅油、合成補強劑和稀釋劑按100:30:30:80的重量比混合而成,包裝;B組分由交聯(lián)劑、催化劑、偶聯(lián)劑和稀釋劑按15:3.0:10:130的重量比混合而成,包裝。A組分與B組分按重量比為1:1混合。

將A組分和B組分混合并攪拌均勻,倒入模具之中,在室溫下表干時間為1小時,固化時間為24小時。放置一星期后,將硫化膠從模具中切塊取出,測定其邵氏硬度為15,扯斷伸長率為165%,透光率為95%,折射率1.42。

實施例5

制備合成補強劑:將正硅酸乙酯、聚甲基三乙氧基硅烷、三甲基硅醇、乙醇、醋酸水溶液按重量比100: 100:250: 80: 15混合均勻,在45℃的條件下反應(yīng)3小時,然后在59℃、壓力-0.5MPa的條件下蒸餾除去乙醇、甲醇、水等低分子溶劑,制得油狀粘稠透明的合成補強劑。

配制有機硅三防膠:A組分由羥基封端聚二甲基硅氧烷、二甲基硅油、合成補強劑和稀釋劑按100:40:50: 100的重量比混合而成,包裝;B組分由交聯(lián)劑、催化劑、偶聯(lián)劑和稀釋劑按20:4.0: 15:160的重量比混合而成,包裝。A組分與B組分按重量比為1:1混合。

將A組分和B組分混合并攪拌均勻,倒入模具之中,在室溫下表干時間為1小時,固化時間為24小時。放置一星期后,將硫化膠從模具中切塊取出,測定其邵氏硬度為16,扯斷伸長率為130%,透光率為94%,折射率1.43。

上述實施例僅為本發(fā)明的優(yōu)選實施例,并非對本發(fā)明保護范圍的限制,但凡采用本發(fā)明的設(shè)計原理,以及在此基礎(chǔ)上進行非創(chuàng)造性勞動而作出的變化,均應(yīng)屬于本發(fā)明的保護范圍之內(nèi)。

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