本申請(qǐng)要求于2014年12月11日提交的韓國專利申請(qǐng)no.10-2014-0178523和于2015年12月10日提交的韓國專利申請(qǐng)no.10-2015-0175947的權(quán)益，這兩項(xiàng)申請(qǐng)通過引用全部并入本申請(qǐng)中。本發(fā)明涉及一種適合用于印刷顯示設(shè)備的邊框圖案的用于邊框的光敏有色油墨組合物、使用該組合物形成邊框圖案的方法、通過該方法形成的邊框圖案以及包括該邊框圖案的顯示面板。
背景技術(shù)：
：在近來的顯示儀器中，減輕重量和厚度被認(rèn)為重要。為此，已經(jīng)制造在其邊緣上沒有邊框的無邊框顯示儀器。此時(shí)，從儀器的前方會(huì)不理想地看到位于基板邊緣的電路線，因此，將薄膜形式的邊框圖案印刷在基板上。為了形成邊框圖案，可以進(jìn)行光刻工藝或絲網(wǎng)印刷工藝。在光刻工藝的情況下，形成圖案的成本較高并且過程復(fù)雜。在絲網(wǎng)印刷工藝的情況下，由于油墨組合物較高的粘度，容易形成膜厚度為10μm以上的圖案，不理想地產(chǎn)生高度差，使得難以形成復(fù)雜且精細(xì)的圖案。需要采用另一種方法。特別地，為了實(shí)現(xiàn)儀器的進(jìn)一步薄化，可以在基板上形成顯示面板和邊框。如圖1中所示，顯示像素電路位于基板的底部(內(nèi)表面)上，在基板的頂部(外表面)印刷邊框。當(dāng)印刷的邊框固化時(shí)，材料會(huì)收縮，因此，應(yīng)力會(huì)殘留在邊框中，從而削弱與玻璃基板的粘合力。因此，將附加膜附著至邊框的上表面以保護(hù)邊框或執(zhí)行其它功能。在這種情況下，當(dāng)邊框和薄膜之間的粘合力遠(yuǎn)大于邊框和基板之間的粘合力時(shí)，如圖2中所示，在邊框和基板之間會(huì)引起剝離。為了防止這種剝離，可以添加粘合增強(qiáng)劑如硅烷偶聯(lián)劑，但是需要高溫?zé)?，因此顯示器易于被損壞。因此，需要在室溫下提高薄膜邊框和基板之間的粘合力的方法。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：技術(shù)問題因此，考慮到現(xiàn)有技術(shù)中遇到的問題而做出本發(fā)明，本發(fā)明旨在提供一種用于邊框的光敏有色油墨組合物，該光敏有色油墨組合物能夠在基板上形成具有較高的粘合可靠性的邊框圖案。此外，本發(fā)明旨在提供一種即使在不進(jìn)行在等于或高于100℃的溫度下的高溫處理的情況下，也能夠使用上述組合物在基板上制備具有較高的粘合可靠性的邊框的方法。技術(shù)方案本發(fā)明提供一種用于邊框的光敏有色油墨組合物，包含：(a)陽離子可聚合脂環(huán)族環(huán)氧單體、(b)陽離子可聚合脂肪族環(huán)氧單體、(c)氧雜環(huán)丁烷單體、(d)光聚合引發(fā)劑和(e)著色劑。另外，本發(fā)明提供一種用于顯示面板的邊框的制備方法，包括使用上述油墨組合物在基板上形成邊框圖案。另外，本發(fā)明提供一種用于顯示面板的邊框圖案，該邊框圖案通過使上述光敏有色油墨組合物固化而在基板上形成。另外，本發(fā)明提供一種包括上述邊框圖案的顯示面板。有益效果根據(jù)本發(fā)明，用于邊框的光敏有色油墨組合物含有3至25％的量的有機(jī)硅烷和縮水甘油醚樹脂，即使不進(jìn)行高溫?zé)?，得到的邊框也可以表現(xiàn)出對(duì)基板的較高粘合性。根據(jù)本發(fā)明，使用本發(fā)明的光敏有色油墨組合物形成的邊框可以表現(xiàn)出較高的可靠性，即使在高溫和高濕度條件下，所述邊框也不破裂。因此，當(dāng)邊框圖案暴露于外部時(shí)，可以有利地應(yīng)用本發(fā)明。附圖說明圖1示意性地示出其上形成有邊框圖案的顯示面板；圖2示意性地示出在圖1的顯示面板中，由于邊框/薄膜的粘合強(qiáng)度大于邊框/基板的粘合強(qiáng)度而引起的邊框/基板的剝離。具體實(shí)施方式下文中，將提供本發(fā)明的詳細(xì)描述。本發(fā)明提供一種用于邊框的光敏有色油墨組合物，包含：(a)陽離子可聚合脂環(huán)族環(huán)氧單體、(b)陽離子可聚合脂肪族環(huán)氧單體、(c)氧雜環(huán)丁烷單體、(d)光聚合引發(fā)劑和(e)著色劑。本發(fā)明的油墨組合物包含陽離子聚合型樹脂。由于自由基聚合型樹脂具有較高的固化收縮率，因此對(duì)基板的粘合性較低并且反應(yīng)速率高，但是由于存在氧氣，因而會(huì)發(fā)生固化失敗，使得不適合形成在本發(fā)明中需要的薄膜形式(<5μm)的邊框圖案。另一方面，陽離子聚合型樹脂通常具有較低的固化收縮率，因此，由于對(duì)基板的粘合性較高并且不發(fā)生由于氧氣的存在而導(dǎo)致的固化失敗，因而適合用于薄膜型邊框。具體地，本發(fā)明的油墨組合物包含用于陽離子聚合型樹脂的(a)陽離子可聚合脂環(huán)族環(huán)氧單體。陽離子可聚合脂環(huán)族環(huán)氧單體可以是選自脂環(huán)族環(huán)氧化合物中的任意一種或兩種的混合物。所述脂環(huán)族環(huán)氧化合物可以具有一個(gè)或兩個(gè)環(huán)氧化脂環(huán)基團(tuán)。例如，環(huán)氧化脂環(huán)基團(tuán)可以是具有在脂環(huán)上形成的環(huán)氧基的化合物。脂環(huán)的氫原子可以任意地被取代基如烷基等取代。脂環(huán)族環(huán)氧化合物的實(shí)例可以包括，但不限于以下化合物：二環(huán)戊二烯二氧化物、檸檬烯二氧化物、(3,4-環(huán)氧基環(huán)己基)甲基-3,4-環(huán)氧基環(huán)己烷羧酸酯、3-乙烯基環(huán)氧環(huán)己烷、雙(2,3-環(huán)氧基環(huán)戊基)醚、雙(3,4-環(huán)氧基環(huán)己基甲基)己二酸酯、雙(3,4-環(huán)氧基-6-甲基環(huán)己基甲基)己二酸酯、(3,4-環(huán)氧基環(huán)己基)甲基醇、(3,4-環(huán)氧基-6-甲基環(huán)己基)甲基-3,4-環(huán)氧基-6-甲基環(huán)己烷羧酸酯、乙二醇雙(3,4-環(huán)氧基環(huán)己基)醚、3,4-環(huán)氧基環(huán)己烯羧酸乙二醇二酯和(3,4-環(huán)氧基環(huán)己基)乙基三甲氧基硅烷?；谟湍M合物的總重量，脂環(huán)族環(huán)氧單體的量?jī)?yōu)選為10至40重量％，更優(yōu)選為10至30重量％。如果其量超過40重量％，涂布性能會(huì)降低。另一方面，如果其量小于10重量％，靈敏度會(huì)降低。另外，所述油墨組合物包含用于另一陽離子聚合型樹脂的(b)陽離子可聚合脂肪族環(huán)氧單體。所述脂肪族環(huán)氧單體可以包括，但不限于，新戊二醇二縮水甘油醚或1,4-環(huán)己烷二甲醇二縮水甘油醚?；谟湍M合物的總重量，脂肪族環(huán)氧單體的量?jī)?yōu)選為3至25重量％，更優(yōu)選為10至20重量％。如果其量超過25重量％，涂布性能會(huì)降低。另一方面，如果其量小于3重量％，靈敏度會(huì)降低。例如，根據(jù)本發(fā)明的用于邊框的光敏有色油墨組合物含有3至25％的縮水甘油醚樹脂，由此，即使沒有高溫?zé)?，形成的邊框也可以表現(xiàn)出對(duì)基板的較高粘合性。另外，所述油墨組合物包含氧雜環(huán)丁烷單體作為陽離子可聚合單體。所述氧雜環(huán)丁烷單體是分子結(jié)構(gòu)中包含4元環(huán)醚基團(tuán)的化合物，并且用于降低陽離子固化油墨組合物的粘度(例如，在25℃下小于50cp)。氧雜環(huán)丁烷單體的具體實(shí)例可以包括：3-乙基-3-羥甲基氧雜環(huán)丁烷、1,4-雙[(3-乙基-3-氧雜環(huán)丁烷基)甲氧基甲基]苯、3-乙基-3-(苯氧甲基)氧雜環(huán)丁烷、二[(3-乙基-3-氧雜環(huán)丁烷基)甲基]醚、3-乙基-3-(2-乙基己氧基甲基)氧雜環(huán)丁烷、3-乙基-3-環(huán)己氧基甲基氧雜環(huán)丁烷和苯酚酚醛清漆氧雜環(huán)丁烷。氧雜環(huán)丁烷化合物的實(shí)例可以包括：可購自toagosei的aronoxetaneoxt-101、aronoxetaneoxt-121、aronoxetaneoxt-211、aronoxetaneoxt-221和aronoxetaneoxt-212，它們可以單獨(dú)使用或者兩種以上組合使用?；谟湍M合物的總重量，氧雜環(huán)丁烷單體的量?jī)?yōu)選為30至70重量％，更優(yōu)選為40至60重量％。如果其量超過70重量％，固化性能會(huì)降低。另一方面，如果其量小于30重量％，粘度會(huì)增大，從而涂布性能會(huì)降低。(a)陽離子可聚合脂環(huán)族環(huán)氧單體和(c)氧雜環(huán)丁烷單體的含量比例優(yōu)選在1:0.5至1:6的范圍內(nèi)。如果其含量比例超過1:6，由于組合物的粘度較低，組合物的涂布性能會(huì)變得優(yōu)異，但是固化靈敏度會(huì)降低。另一方面，如果其含量比例小于1:0.5，組合物的粘度會(huì)增大，因此使組合物的涂布性能劣化。另外，(a)陽離子可聚合脂環(huán)族環(huán)氧單體和(b)陽離子可聚合脂肪族環(huán)氧單體的含量比例優(yōu)選在1:0.1至1:2的范圍內(nèi)。如果其含量比例超過1:2，反應(yīng)速率會(huì)降低，導(dǎo)致較低的固化靈敏度。另一方面，如果其含量比例小于1:0.1，不能得到提高粘合性的預(yù)期效果。在所述油墨組合物中，光聚合引發(fā)劑可以例示為陽離子可聚合引發(fā)劑，并且具體地為能夠通過紫外光輻射形成陽離子或布朗斯特酸的化合物，例如，碘鎓鹽和锍鹽中的至少一種。碘鎓鹽或锍鹽使得在紫外光固化工藝的過程中能夠發(fā)生通過油墨中包含的具有不飽和雙鍵的單體的反應(yīng)形成聚合物的固化反應(yīng)，并且可以根據(jù)聚合效率來使用光敏劑。例如，所述光聚合引發(fā)劑可以包括，但不必限于，陰離子如sbf6-、asf6-、bf6-、(c6f5)4b-、pf6-或rfnf6-n。基于油墨組合物的總重量，光聚合引發(fā)劑的用量?jī)?yōu)選為0.5至15重量％，更優(yōu)選為5至10重量％。如果光聚合引發(fā)劑的量小于0.5重量％，固化反應(yīng)不充分。另一方面，如果其量超過15重量％時(shí)，光聚合引發(fā)劑不完全溶解，或者其粘度會(huì)增大，使得涂布性能劣化。所述油墨組合物包含著色劑。所述著色劑可以包括至少一種顏料、染料或它們的混合物，對(duì)著色劑沒有特別地限制，只要它可以根據(jù)需要表現(xiàn)出所需的顏色即可。在本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方案中，黑色顏料可以包括炭黑、石墨、金屬氧化物、有機(jī)黑色顏料等。炭黑的實(shí)例可以包括：cisto5hiisaf-hs、cistokh、cisto3hhaf-hs、cistonh、cisto3m、cisto300haf-ls、cisto116hmmaf-hs、cisto116maf、cistofmfef-hs、cistosofef、cistovgpf、cistosvhsrf-hs和cistossrf(可購自donghaecarbon)；diagramblackii、diagramblackn339、diagramblacksh、diagramblackh、diagramlh、diagramha、diagramsf、diagramn550m、diagramm、diagrame、diagramg、diagramr、diagramn760m、diagramlr、#2700、#2600、#2400、#2350、#2300、#2200、#1000、#980、#900、mcf88、#52、#50、#47、#45、#45l、#25、#cf9、#95、#3030、#3050、ma7、ma77、ma8、ma11、ma100、ma40、oil7b、oil9b、oil11b、oil30b和oil31b(可購自mitsubishichemical)；printex-u、printex-v、printex-140u、printex-140v、printex-95、printex-85、printex-75、printex-55、printex-45、printex-300、printex-35、printex-25、printex-200、printex-40、printex-30、printex-3、printex-a、specialblack-550、specialblack-350、specialblack-250、specialblack-100和lampblack-101(可購自degussa)；raven-1100ultra、raven-1080ultra、raven-1060ultra、raven-1040、raven-1035、raven-1020、raven-1000、raven-890h、raven-890、raven-880ultra、raven-860ultra、raven-850、raven-820、raven-790ultra、raven-780ultra、raven-760ultra、raven-520、raven-500、raven-460、raven-450、raven-430ultra、raven-420、raven-410、raven-2500ultra、raven-2000、raven-1500、raven-1255、raven-1250、raven-1200、raven-1190ultra和raven-1170(可購自colombiacarbon)；以及它們的混合物。有機(jī)黑色顏料的實(shí)例可以包括，但不限于，苯胺黑、內(nèi)酰胺黑和苝黑。在本發(fā)明中，所述油墨組合物通過輻射長波長的紫外光(例如，365或395nm)而固化，從而具有預(yù)定水平的od(光密度)。為此，基于可紫外光固化的油墨組合物的總重量，著色劑的量?jī)?yōu)選為0.1至10重量％，更優(yōu)選為3至10重量％。如果著色劑的量小于0.1重量％，不能得到適用于邊框的od。另一方面，如果其量超過10重量％，過量的著色劑在油墨中不分散，而是會(huì)沉淀。當(dāng)著色劑的量在上述范圍內(nèi)時(shí)，od可以保持在0.2至5的范圍內(nèi)。根據(jù)本發(fā)明的光敏有色油墨組合物還可以包含(f)有機(jī)硅烷、(g)溶劑和(h)添加劑。本發(fā)明的油墨組合物還可以包含(f)有機(jī)硅烷作為粘合增強(qiáng)劑。為了保護(hù)邊框或賦予其它功能，可以在邊框的上表面附著附加膜。這樣，在邊框和薄膜之間的粘合力遠(yuǎn)大于邊框和基板之間的粘合力的情況下，邊框會(huì)從基板上剝離。為了防止這種剝離，可以使用粘合增強(qiáng)劑，并且可以包括選自烷氧基硅烷類化合物、環(huán)氧硅烷類化合物、氨基苯基硅烷類化合物、氨基硅烷類化合物、巰基硅烷類化合物和乙烯基硅烷類化合物中的至少一種有機(jī)硅烷化合物。作為本發(fā)明的粘合增強(qiáng)劑尤其有用的是氨基硅烷類化合物或環(huán)氧硅烷類化合物。在本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方案中，使用粘合增強(qiáng)劑，即，環(huán)氧硅烷類化合物如3-縮水甘油氧基丙基三甲氧基硅烷(kbm-403，可購自shinetsu)，以便實(shí)現(xiàn)邊框圖案和基板之間的優(yōu)異的粘合性。基于油墨組合物的總重量，粘合增強(qiáng)劑的量?jī)?yōu)選為0.1至15重量％，更優(yōu)選為2至10重量％。如果其量小于0.1重量％，不能防止邊框圖案從基板上剝離。另一方面，如果其量超過15重量％，油墨溶液的粘度會(huì)增大，分散性會(huì)降低。另外，為了改善涂布性能，本發(fā)明的油墨組合物還可以包含(g)溶劑，用于降低油墨的粘度以便提高流動(dòng)性。所述溶劑可以包括，但不必限于，選自甲基乙基酮、甲基溶纖劑、乙基溶纖劑、乙二醇二甲基醚、乙二醇二乙基醚、丙二醇二甲基醚、丙二醇二乙基醚、二乙二醇二甲基醚、二乙二醇二乙基醚、二乙二醇甲基乙基醚、2-乙氧基丙醇、2-甲氧基丙醇、2-乙氧基乙醇、3-甲氧基丁醇、2-丁氧基乙醇、環(huán)己酮、環(huán)戊酮、丙二醇甲基醚乙酸酯、丙二醇乙基醚乙酸酯、3-甲氧基乙酸丁酯、3-乙氧基丙酸乙酯、乙基溶纖劑乙酸酯、甲基溶纖劑乙酸酯、乙酸丁酯、二丙二醇單甲醚、環(huán)氧環(huán)己烷和碳酸丙烯酯中的至少一種?；谟湍M合物的總重量，溶劑的量?jī)?yōu)選為5至30重量％，更優(yōu)選為8至20重量％。如果其量超過30重量％，不參與反應(yīng)的溶劑的量太高，這會(huì)妨礙聚合，不理想地使固化靈敏度劣化或者形成孔隙。另一方面，如果其量小于5重量％，稀釋劑的量不足，不理想地使涂布性能劣化。另外，本發(fā)明的油墨組合物還可以包含(h)添加劑。具體地，還可以包含選自表面活性劑和光敏劑中的至少一種，用于改善在多種波長的活性能量下的可固化性。在本發(fā)明中，所述油墨組合物在噴墨印刷工藝后立即在短時(shí)間內(nèi)鋪展，因此表現(xiàn)出優(yōu)異的涂布性能，并且所述組合物被固化，從而可以表現(xiàn)出較高的粘合特性。當(dāng)使用所述油墨組合物時(shí)，優(yōu)選在噴墨頭正后方設(shè)置uv燈，以便能夠在噴墨印刷后立即固化。所述油墨組合物通過吸收360nm至410nm的波長范圍內(nèi)的電磁射線而固化。所述油墨組合物的固化劑量為1至10,000mj/cm2，優(yōu)選為80至2,000mj/cm2。所述油墨組合物在25℃下的粘度為5至50cp，優(yōu)選地，在工藝溫度下的粘度為10至25cp，因此適合用于噴墨印刷工藝。另外，本發(fā)明提供一種在顯示面板上制備邊框的方法，包括使用上述油墨組合物在基板上形成邊框圖案?；宓膶?shí)例可以包括，但不必限于，玻璃、金屬、氧化物和聚合物。在基板上形成邊框圖案可以使用選自噴墨印刷方法、凹版印刷方法和反向膠版印刷方法中的任意一種方法來進(jìn)行，代替光刻或絲網(wǎng)印刷。特別地，當(dāng)進(jìn)行噴墨印刷方法時(shí)，容易控制薄膜邊框的厚度，并且可以以非接觸方式形成理想的圖案。因此，優(yōu)選使用噴墨印刷。邊框圖案和基板之間的粘合強(qiáng)度可以在10gf/mm至200gf/mm的范圍內(nèi)。即使不進(jìn)行高溫?zé)?，也可以表現(xiàn)出對(duì)基板的較高粘合性，并且即使在較高溫度和較高濕度的條件下也可以得到較高的可靠性(邊框不破裂)。在根據(jù)本發(fā)明的制備邊框的方法中，將所述油墨組合物涂布為1至20μm，優(yōu)選為1至5μm的高度，以便在基板上形成邊框圖案。通過暴露在包含紫外光的光下使涂布的組合物固化，從而得到厚度為0.5至10μm，優(yōu)選為0.5至3.0μm的薄膜形式的邊框圖案。用于使所述油墨組合物固化的光源可以包括，但不必限于，汞蒸氣弧、碳弧、xe弧或led固化機(jī)，以便發(fā)射波長為250至450nm的光。所述邊框圖案對(duì)于2μm的薄膜厚度的光密度可以是0.1至5，根據(jù)需要，可以在0.5至2的范圍內(nèi)。在這種情況下，由邊框圖案可以引起較高的屏蔽性能。如果所述光密度超過5，應(yīng)當(dāng)加入的顏料的量顯著增加，這會(huì)對(duì)油墨制備和噴墨工藝產(chǎn)生負(fù)面影響。此外，當(dāng)進(jìn)行加工時(shí)，固化靈敏度會(huì)降低。本發(fā)明提供一種通過上述方法制備的用于顯示面板的邊框圖案。在本發(fā)明中，術(shù)語“邊框圖案”指在任意設(shè)備，如手表或顯示設(shè)備的邊緣上形成的圖案。另外，本發(fā)明提供一種包括所述邊框圖案的顯示面板。所述顯示面板可以用于選自等離子體顯示面板(pdp)、發(fā)光二極管(led)、有機(jī)發(fā)光二極管(oled)、液晶顯示器(lcd)、薄膜晶體管-液晶顯示器(lcd-tft)和陰極射線管(crt)中的任意一種中。通過下面的實(shí)施例可以得到對(duì)本發(fā)明的更好的理解，提供這些實(shí)施例是為了說明，但是不應(yīng)理解為限制本發(fā)明的范圍。本發(fā)明的范圍由權(quán)利要求書給出，并且還包括在與權(quán)利要求書等同的含義和范圍內(nèi)的所有替換和修改。<實(shí)施例1>通過混合5重量份的市售炭黑顏料、15重量份的3,4-環(huán)氧環(huán)己基甲基-3',4-環(huán)氧環(huán)己烷作為光聚合化合物、10重量份的新戊二醇二縮水甘油醚和40重量份的3-乙基-3-[(2-乙基己氧基)甲基]氧雜環(huán)丁烷、13重量份的2-丁氧基乙醇作為溶劑、8重量份的4-異丁基苯基-4'-甲基苯基碘鎓六氟磷酸鹽作為光聚合引發(fā)劑、5重量份的3-縮水甘油氧基丙基三甲氧基硅烷和添加劑，并將它們攪拌3小時(shí)，來制備用于形成邊框圖案的組合物。<實(shí)施例2>除了使用20重量份的新戊二醇二縮水甘油醚和30重量份的3-乙基-3-[(2-乙基己氧基)甲基]氧雜環(huán)丁烷作為光聚合化合物之外，以與實(shí)施例1相同的方式制備組合物。<實(shí)施例3>除了使用5重量份的新戊二醇二縮水甘油醚和40重量份的3-乙基-3-[(2-乙基己氧基)甲基]氧雜環(huán)丁烷作為光聚合化合物，并且進(jìn)一步使用5重量份的乙二醇之外，以與實(shí)施例1相同的方式制備組合物。<實(shí)施例4>除了使用1,4-環(huán)己烷二甲醇二縮水甘油醚代替新戊二醇二縮水甘油醚作為光聚合化合物之外，以與實(shí)施例1相同的方式制備組合物。<實(shí)施例5>除了使用2-丁氧基乙醇乙酸酯代替2-丁氧基乙醇作為溶劑之外，以與實(shí)施例1相同的方式制備組合物。<實(shí)施例6>除了使用35重量份的3-乙基-3-[(2-乙基己氧基)甲基]氧雜環(huán)丁烷作為光聚合化合物，并且不使用3-縮水甘油氧基丙基三甲氧基硅烷之外，以與實(shí)施例2相同的方式制備組合物。<實(shí)施例7>除了使用1重量份的新戊二醇二縮水甘油醚和49重量份的3-乙基-3-[(2-乙基己氧基)甲基]氧雜環(huán)丁烷作為光聚合化合物之外，以與實(shí)施例1相同的方式制備組合物。<比較例1>除了不使用新戊二醇二縮水甘油醚并且使用50重量份的3-乙基-3-[(2-乙基己氧基)甲基]氧雜環(huán)丁烷作為光聚合化合物之外，以與實(shí)施例1相同的方式制備組合物。<比較例2>除了使用丙二醇二縮水甘油醚代替新戊二醇二縮水甘油醚作為光聚合化合物之外，以與實(shí)施例1相同的方式制備組合物。<比較例3>除了使用40重量份的新戊二醇二縮水甘油醚和10重量份的3-乙基-3-[(2-乙基己氧基)甲基]氧雜環(huán)丁烷作為光聚合化合物之外，以與實(shí)施例1相同的方式制備組合物。<比較例4>除了使用3-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷代替3-縮水甘油氧基丙基三甲氧基硅烷之外，以與實(shí)施例1相同的方式制備組合物。<比較例5>除了不使用3-縮水甘油氧基丙基三甲氧基硅烷并且使用50重量份的3-乙基-3-[(2-乙基己氧基)甲基]氧雜環(huán)丁烷之外，以與實(shí)施例1相同的方式制備組合物。實(shí)施例1至7和比較例1至5的組合物示于下面的表1和表2中。[表1][表2]<試驗(yàn)例1>：粘度的測(cè)量使用brookfield粘度計(jì)dv-ii+中的圓柱形轉(zhuǎn)子，在提供0.5ml的樣品并且溫度為25℃的條件下，在調(diào)節(jié)為使得旋轉(zhuǎn)扭矩為90％的旋轉(zhuǎn)速度下測(cè)量實(shí)施例1至7和比較例1至5的組合物的粘度。-粘度<20cp：○-粘度為20至25cp：δ-粘度>25cp：×<試驗(yàn)例2>：固化靈敏度的測(cè)量使用旋轉(zhuǎn)涂布法將各個(gè)組合物涂布在玻璃基板上，然后立即用紫外光輻射。此處，使用波長為395nm(4w/cm2，phoseon)的led燈以1000mj/cm2的劑量輻射紫外光。之后，觀察者佩戴乳膠手套通過用手指觸摸做出壓痕，觀察壓痕，并測(cè)量直到粘性消失并且不留下指痕所需的時(shí)間，從而確定無粘性時(shí)間。-無粘性時(shí)間<10秒：◎-無粘性時(shí)間<30秒：○-無粘性時(shí)間為30秒至2分鐘：δ-無粘性時(shí)間>2分鐘：×<試驗(yàn)例3>：粘合強(qiáng)度的測(cè)量使用旋轉(zhuǎn)涂布法將各個(gè)組合物涂布在玻璃基板上，然后立即用紫外光輻射。之后，以1分鐘的時(shí)間間隔進(jìn)行橫切試驗(yàn)(astm-d3359)，并基于4分鐘時(shí)的橫切試驗(yàn)結(jié)果來評(píng)價(jià)粘合性。-astm3b以上：○-astm2b至1b：δ-astm0b：×<試驗(yàn)例4>：粘合可靠性的測(cè)量使用噴墨涂布法，將實(shí)施例1至7和比較例1至5的各個(gè)組合物涂布在清潔過的lcd玻璃基板上使得固化厚度為2μm，然后用紫外光固化，得到邊框薄膜。將寬度為25mm的偏光膜附著于邊框薄膜上，然后在60℃/5大氣壓的高壓釜中消泡90秒。在消泡處理后即刻和在60℃/90％的高溫/高濕度條件下經(jīng)過三天后進(jìn)行180°粘附試驗(yàn)，使得當(dāng)偏光板從邊框上剝離時(shí)，基于剝離強(qiáng)度來間接評(píng)價(jià)邊框與基板之間的粘合性。通常，偏光板和邊框之間的剝離強(qiáng)度在同一天為900至1000gf，三天后為1800至2000gf。在偏光板從邊框上剝離的過程中，如果邊框和基板之間沒有剝離，則將邊框和基板之間的剝離強(qiáng)度評(píng)價(jià)為大于偏光板和邊框之間的剝離強(qiáng)度。-7天后邊框/基板未剝離：◎-3天后邊框/基板未剝離：○-同一天邊框/基板未剝離，但是3天后剝離：δ-同一天邊框/基板剝離：×在上述試驗(yàn)例中測(cè)量的試驗(yàn)結(jié)果示于下面的表3和表4中。[表3]實(shí)施例1實(shí)施例2實(shí)施例3實(shí)施例4實(shí)施例5實(shí)施例6實(shí)施例7粘度○○○○○○○固化靈敏度○δ○○○δ○粘合性○○○○○δ○粘合可靠性○◎○○○○δ[表4]比較例1比較例2比較例3比較例4比較例5粘度○δδ○○固化靈敏度○δ×○○粘合性δ×-××粘合可靠性δ---×所有的實(shí)施例1至7的油墨組合物為包含脂環(huán)族環(huán)氧化合物、脂肪族環(huán)氧單體、氧雜環(huán)丁烷單體和光聚合引發(fā)劑的可固化油墨組合物，因此得到具有優(yōu)異的粘度、靈敏度、粘合性和粘合可靠性的薄膜。特別地，包含20％的相對(duì)大量的脂肪族環(huán)氧單體的實(shí)施例2的油墨組合物表現(xiàn)出降低的固化靈敏度，但是表現(xiàn)出優(yōu)異的粘合可靠性。不包含有機(jī)硅烷化合物的實(shí)施例6比具有與其類似的組成的實(shí)施例2表現(xiàn)出稍低的粘合可靠性。在實(shí)施例7中，脂肪族環(huán)氧單體的量為1％，低于3％，此外，脂環(huán)族環(huán)氧單體與脂肪族環(huán)氧單體的比例小于1:0.1，因此，與其它實(shí)施例相比，發(fā)現(xiàn)粘合可靠性較低。在僅包含脂環(huán)族環(huán)氧單體而不包含脂肪族環(huán)氧單體的比較例1的油墨組合物中，固化靈敏度與實(shí)施例1的固化靈敏度相同。然而，由于沒有一起使用脂環(huán)族環(huán)氧單體和脂肪族環(huán)氧單體，聚合反應(yīng)相對(duì)較快地發(fā)生，由此，在較長的時(shí)間段內(nèi)，環(huán)氧鏈沒有生長得足夠長，產(chǎn)生較短的環(huán)氧鏈，并且在其它聚合物之間不發(fā)生交聯(lián)，不理想地使粘合強(qiáng)度和粘合可靠性劣化。在比較例2的油墨組合物中，由于丙二醇二縮水甘油醚本身的高粘度，組合物的流動(dòng)性較低，活性物質(zhì)的移動(dòng)緩慢，固化靈敏度較低，此外，在預(yù)定的加工時(shí)間內(nèi)薄膜的內(nèi)部不能完全固化，導(dǎo)致非常差的粘合強(qiáng)度。包含40％的新戊二醇二縮水甘油醚的比較例3的油墨組合物表現(xiàn)出較高的粘度，并且由于氧雜環(huán)丁烷化合物的量不足，不能得到足夠的固化靈敏度。此外，由于在預(yù)定時(shí)間內(nèi)未固化，因此無法測(cè)量粘合強(qiáng)度和粘合可靠性。在包含甲基丙烯酰氧基硅烷，特別是3-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷作為有機(jī)硅烷的比較例4的油墨組合物中，不能得到足夠的粘合性。在不包含有機(jī)硅烷化合物的比較例5的油墨組合物中，粘合強(qiáng)度和粘合可靠性遠(yuǎn)低于具有與其類似的組成的比較例1的油墨組合物的粘合強(qiáng)度和粘合可靠性。當(dāng)前第1頁12