本發(fā)明涉及基于含硅烷基團(tuán)的有機(jī)聚合物的在室溫下可固化的組合物，所述組合物特別適合作為粘合劑、密封劑或涂料。
背景技術(shù)：
：基于含硅烷基團(tuán)的有機(jī)聚合物(也被稱為“硅烷官能的聚合物”、“硅烷改性的聚合物”(SMP)或“硅烷封端的聚合物”(STP))的在室溫下可固化的組合物在許多技術(shù)應(yīng)用中起重要作用，例如作為粘合劑、密封劑或涂料。其固化通過(guò)硅烷基團(tuán)的交聯(lián)反應(yīng)進(jìn)行，所述硅烷基團(tuán)在水分的作用下水解，以硅醇基團(tuán)的形式彼此縮合并且形成硅氧烷化合物。為了加速固化，通常使用催化劑。催化劑經(jīng)常是毒理學(xué)有害物質(zhì)，特別是即使在固化之后，當(dāng)催化劑或其分解產(chǎn)物通過(guò)除氣、遷移或洗出時(shí)也會(huì)對(duì)加工者和環(huán)境造成潛在危害。作為交聯(lián)催化劑，通常使用有機(jī)錫化合物，特別是羧酸二烷基錫(IV)。有機(jī)錫化合物的特征在于硅醇縮合方面的良好活性和極高的耐水解性；但是其危害健康并且嚴(yán)重危害水。有機(jī)錫化合物通常與其它催化劑(主要是堿性化合物，特別是胺)組合使用，它們主要促進(jìn)硅烷基團(tuán)的在先水解。由于職業(yè)協(xié)會(huì)和消費(fèi)者更注重EHS方面以及更苛刻的國(guó)家法規(guī)，長(zhǎng)期以來(lái)越來(lái)越致力于用其它低毒性催化劑代替有機(jī)錫化合物。因此有機(jī)鈦酸酯、有機(jī)鋯酸酯和有機(jī)鋁酸酯被描述為替代性的金屬催化劑。但是其在硅烷醇縮合方面大多具有低催化活性并且造成明顯更慢的交聯(lián)。由于其缺乏水解穩(wěn)定性，其在組合物的儲(chǔ)存時(shí)可能由于內(nèi)容物的殘余水分而損失其大部分活性，因此固化明顯減慢或完全停止。有機(jī)錫化合物的另一種已知的替代品是脒和胍類別的強(qiáng)堿性含氮化合物，其可以連同上述金屬催化劑一起使用或單獨(dú)使用。然而許多常見的脒催化劑或胍催化劑(例如特別是1,8-二氮雜雙環(huán)[5.4.0]十一碳-7-烯(DBU)和1,1,3,3-四甲基胍(TMG))是易揮發(fā)的并且具有強(qiáng)烈氣味以及同樣是有害健康和危害環(huán)境的物質(zhì)。此外由于在組合物中較低的相容性，其傾向于造成遷移并因此造成分離、滲出或基材污染。在室溫下為固體的芳族脒和胍的所述應(yīng)用在此提供補(bǔ)救，但是需要使用合適的溶劑并且造成催化活性和交聯(lián)速度的損失。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：因此本發(fā)明的目的是提供基于含硅烷基團(tuán)的有機(jī)聚合物的在室溫下可固化的組合物，所述組合物允許低危險(xiǎn)等級(jí)，低排放和低氣味，具有良好的儲(chǔ)存能力，經(jīng)由水分通過(guò)硅烷基團(tuán)的交聯(lián)迅速固化并且形成具有高機(jī)械品質(zhì)和機(jī)械耐性的材料，且其幾乎不傾向于形成由遷移引起的缺陷如滲出和基材污染。通過(guò)根據(jù)權(quán)利要求1所述的包含式(I)的催化劑的組合物實(shí)現(xiàn)所述目的。即使不使用含金屬化合物作為助催化劑(特別是不使用或僅使用減少量的有機(jī)錫化合物)也可以實(shí)現(xiàn)所述性能。式(I)的催化劑包含脂族胍基團(tuán)并且顯示出高的催化活性，而芳族胍?guī)缀鯖]有催化活性或完全沒有催化活性。出人意料地，歸因于式(I)的催化劑的存在，根據(jù)本發(fā)明的組合物具有非常迅速的固化。式(I)的催化劑的活性出人意料地明顯高于可類比的脂族胍，例如1,1,3,3-四甲基胍。此外出人意料的事實(shí)是，相比于根據(jù)現(xiàn)有技術(shù)的具有脒催化劑和/或胍催化劑的許多相似的組合物(其中由催化劑造成的遷移效應(yīng)起重要作用)，根據(jù)本發(fā)明的組合物在固化前后都不傾向于出現(xiàn)由遷移造成的缺陷，例如分離、滲出或基材污染。此外出人意料的事實(shí)是，式(I)的催化劑可以在含硅烷基團(tuán)的有機(jī)聚合物的存在下(即在可固化組合物本身中)制得而不干擾體系。本發(fā)明的其它方面為其它獨(dú)立權(quán)利要求的主題。本發(fā)明的特別優(yōu)選的實(shí)施方案為從屬權(quán)利要求的主題。具體實(shí)施方式本發(fā)明涉及一種組合物，所述組合物包含-至少一種含硅烷基團(tuán)的有機(jī)聚合物；和-至少一種式(I)的催化劑其中A表示具有1至100個(gè)C原子的任選包含不飽和部分，任選包含雜原子并且任選具有氨基或羥基或硅烷基團(tuán)的脂族或脂環(huán)族或芳脂族烴基，或者連同R1表示具有4至12、特別是4至8個(gè)C原子的任選包含雜原子的任選支化的二價(jià)亞烷基，R1表示氫或具有1至8、特別是1至4個(gè)C原子的烷基或環(huán)烷基或芳烷基，或者連同A表示具有4至12、特別是4至8個(gè)C原子的任選包含雜原子的任選支化的二價(jià)亞烷基，并且R2和R5彼此獨(dú)立地各自表示具有1至18個(gè)C原子的任選包含雜原子的烷基、環(huán)烷基或芳烷基；其中式(I)的催化劑不包含直接連接至芳環(huán)或作為雜芳環(huán)體系(例如咪唑或嘧啶)的一部分的氮原子。在本文獻(xiàn)中，術(shù)語(yǔ)“烷氧基硅烷基團(tuán)”或簡(jiǎn)稱“硅烷基團(tuán)”表示連接至有機(jī)基團(tuán)并且硅原子上具有1至3，特別是2或3個(gè)可水解烷氧基的甲硅烷基。相應(yīng)地，術(shù)語(yǔ)“烷氧基硅烷”或簡(jiǎn)稱“硅烷”表示具有至少一個(gè)硅烷基團(tuán)的有機(jī)化合物。“羥基硅烷”、“異氰酸基硅烷”、“氨基硅烷”或“巰基硅烷”表示在有機(jī)基團(tuán)上除了硅烷基團(tuán)之外還具有一個(gè)或多個(gè)羥基、異氰酸基、氨基或巰基的硅烷。以“聚/多”為首的物質(zhì)名稱(如多元醇或多異氰酸酯)表示形式上每分子包含兩個(gè)或更多個(gè)在其名稱中出現(xiàn)的官能團(tuán)的物質(zhì)。術(shù)語(yǔ)“有機(jī)聚合物”包括化學(xué)上均一但是在聚合度、摩爾質(zhì)量和鏈長(zhǎng)方面不同的大分子的集合以及所述大分子集合的反應(yīng)產(chǎn)物，所述集合通過(guò)聚合反應(yīng)(聚加成、加聚、縮聚)制得并且在聚合物主鏈中具有多數(shù)的碳原子。具有聚有機(jī)硅氧烷主鏈的聚合物(一般被稱為“硅酮”)不是本文獻(xiàn)意義上的有機(jī)聚合物。術(shù)語(yǔ)“含硅烷基團(tuán)的聚醚”還包括含硅烷基團(tuán)的有機(jī)聚合物，所述有機(jī)聚合物除了聚醚單元之外還可以包含氨基甲酸酯基、脲基或硫代氨基甲酸酯基。所述含硅烷基團(tuán)的聚醚也可以被稱為“含硅烷基團(tuán)的聚氨酯”?！胺肿恿俊痹诒疚墨I(xiàn)中被理解為分子或分子的一部分(也被稱為“基團(tuán)”)的摩爾質(zhì)量(以克/摩爾計(jì))。“平均分子量”表示低聚或聚合形式的分子或基團(tuán)的混合物的數(shù)均Mn，其通常通過(guò)凝膠滲透色譜法(GPC)相對(duì)于聚苯乙烯標(biāo)樣確定?！皟?chǔ)存穩(wěn)定的”或“可儲(chǔ)存的”表示物質(zhì)或組合物可以在室溫下在合適的容器中保存較長(zhǎng)時(shí)間，通常至少3個(gè)月至6個(gè)月和更久，而其應(yīng)用性能或使用性能(特別是粘度和交聯(lián)速度)不會(huì)由于儲(chǔ)存以與其使用相關(guān)的程度變化。本文獻(xiàn)的式中的虛線各自表示取代基和相應(yīng)分子基團(tuán)之間的鍵。“室溫”表示約23℃的溫度。式(I)的催化劑也可以以互變異構(gòu)的形式存在。在本發(fā)明的范圍內(nèi)，式(I)的催化劑的所有可能的互變異構(gòu)形式被視為等效的。式(I)的催化劑還可以以質(zhì)子化形式存在。式(I)的催化劑同樣可以以絡(luò)合形式存在，特別是具有鋅、鐵或鉬的陽(yáng)離子。在式(I)的催化劑中，A特別表示具有2至50、優(yōu)選3至30個(gè)C原子的任選包含不飽和部分，任選包含雜原子(特別是氧原子或氮原子)并且任選具有氨基或羥基或硅烷基團(tuán)的脂族或脂環(huán)族或芳脂族烴基。特別優(yōu)選地，A選自正己基、正辛基、2-乙基己基、正癸基、月桂基、環(huán)己基、苯甲基、2-甲氧基乙基、3-甲氧基丙基、具有氧化亞乙基單元和1,2-氧化亞丙基單元和約180至600g/mol范圍內(nèi)的分子量的聚氧化亞烷基基團(tuán)、N-甲基-3-氨基丙基、N-(2-乙基己基)-3-氨基丙基、N-環(huán)己基-3-氨基丙基、3-(N,N-二甲基氨基)丙基、2-氨基丙基、3-氨基丙基、3-氨基戊基、5-氨基-4-甲基戊基、5-氨基-2-甲基戊基、6-氨基己基、6-氨基-3,3(5),5-三甲基己基、6-氨基-2,2(4),4-三甲基己基、8-氨基辛基、10-氨基癸基、12-氨基十二烷基、3-氨基甲基-3,5,5-三甲基環(huán)己基、3-氨基-1,5,5-三甲基環(huán)己基甲基、3-氨基甲基-環(huán)己基甲基、4-氨基甲基-環(huán)己基甲基、3-氨基甲基-苯甲基、5-氨基-3-氧雜-戊基、具有約200至500g/mol范圍內(nèi)的分子量的ω-2-氨基丙基-聚氧化亞丙基基團(tuán)、2-羥基丙基、3-羥基丙基、1,1-二甲基-2-羥基乙基、5-羥基-3-氧雜-戊基、3-三甲氧基甲硅烷基丙基、3-三乙氧基甲硅烷基丙基、3-二甲氧基甲基甲硅烷基丙基、N-(3-三甲氧基甲硅烷基丙基)-2-氨基乙基和N-(3-三乙氧基甲硅烷基丙基)-2-氨基乙基。在本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方案中，優(yōu)選的基團(tuán)A為具有6至30個(gè)C原子并且除了任選的醚氧之外不具有其它官能團(tuán)的烴基，即特別是己基、辛基、2-乙基己基、癸基、月桂基、環(huán)己基、苯甲基、2-甲氧基乙基、3-甲氧基丙基或具有氧化亞乙基單元和1,2-氧化亞丙基單元和約180至600g/mol范圍內(nèi)的分子量的聚氧化亞烷基基團(tuán)。這種式(I)的催化劑對(duì)水分不敏感或敏感性極低，并且可以由低成本起始材料特別簡(jiǎn)單地以高純度制得。出人意料地，這種不含硅烷基團(tuán)的催化劑不遷移至經(jīng)固化聚合物的表面，盡管其在固化時(shí)不能結(jié)合入有機(jī)聚合物。在本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施方案中，優(yōu)選的基團(tuán)A為具有3至30個(gè)C原子并且任選具有醚氧和額外的至少一個(gè)羥基或伯氨基或仲氨基的烴基，即特別是N-甲基-3-氨基丙基、N-(2-乙基己基)-3-氨基丙基、N-環(huán)己基-3-氨基丙基、2-氨基丙基、3-氨基丙基、3-氨基戊基、5-氨基-4-甲基戊基、5-氨基-2-甲基戊基、6-氨基己基、6-氨基-3,3(5),5-三甲基己基、6-氨基-2,2(4),4-三甲基己基、8-氨基辛基、10-氨基癸基、12-氨基十二烷基、3-氨基甲基-3,5,5-三甲基環(huán)己基、3-氨基-1,5,5-三甲基環(huán)己基甲基、3-氨基甲基-環(huán)己基甲基、4-氨基甲基-環(huán)己基甲基、3-氨基甲基-苯甲基、5-氨基-3-氧雜-戊基、具有200至500g/mol范圍內(nèi)的分子量的ω-2-氨基丙基-聚氧化亞丙基基團(tuán)、2-羥基丙基、3-羥基丙基、1,1-二甲基-2-羥基乙基或5-羥基-3-氧雜-戊基。這種式(I)的催化劑對(duì)水分不敏感或敏感性極低并且為低氣味的。出人意料地，其特別難揮發(fā)。由于羥基或伯氨基或仲氨基，其可以具有特別高的催化活性或者具有與含硅烷基團(tuán)的聚合物特別好的相互作用。出人意料地，這種不含硅烷基團(tuán)的催化劑不遷移至經(jīng)固化聚合物的表面，盡管其在固化時(shí)不能結(jié)合入有機(jī)聚合物。其中優(yōu)選的是具有伯氨基或仲氨基的基團(tuán)A。這種式(I)的催化劑具有特別高的催化活性。在本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施方案中，優(yōu)選的基團(tuán)A為具有3至30個(gè)C原子并且任選具有醚氧和額外的至少一個(gè)叔氨基的不含硅烷基團(tuán)的烴基，特別是3-(N,N-二甲基氨基)-丙基。這種式(I)的催化劑具有特別高的催化活性。此外其對(duì)水分不敏感或敏感性極低并且為低氣味的。出人意料地，這種不含硅烷基團(tuán)的催化劑不遷移至經(jīng)固化聚合物的表面，盡管其在固化時(shí)不能結(jié)合入有機(jī)聚合物。在本發(fā)明的另一個(gè)實(shí)施方案中，優(yōu)選的基團(tuán)A具有硅烷基團(tuán)，即特別是3-三甲氧基甲硅烷基丙基、3-三乙氧基甲硅烷基丙基、3-二甲氧基甲基甲硅烷基丙基、N-(3-三甲氧基甲硅烷基丙基)-2-氨基乙基或N-(3-三乙氧基甲硅烷基丙基)-2-氨基乙基。這種式(I)的催化劑在組合物固化時(shí)共價(jià)結(jié)合，這大大排除了遷移效應(yīng)。這種式(I)的含硅烷基團(tuán)的催化劑也可以以縮合形式存在并且因此以低聚物形式存在。在此兩個(gè)或多個(gè)式(I)的分子可以通過(guò)硅氧烷鍵縮合成線性或環(huán)狀化合物。優(yōu)選地，A不表示與R2和R5相同的基團(tuán)。特別地，當(dāng)R2和R5各自表示環(huán)己基時(shí)，A不表示環(huán)己基。A、R2和R5為相同基團(tuán)的式(I)的催化劑由于高對(duì)稱性而傾向于結(jié)晶，這使得其難以加工。特別優(yōu)選地，R1表示氫。這種式(I)的催化劑特別容易制得并且特別具有活性。優(yōu)選地，R2和R5彼此獨(dú)立地各自表示具有1至12、優(yōu)選1至8個(gè)C原子的任選包含雜原子(特別是氮原子)的烷基或環(huán)烷基。特別優(yōu)選地，R2和R5彼此獨(dú)立地各自表示乙基、異丙基、叔丁基、3-(二甲基氨基)丙基或環(huán)己基，特別是異丙基或環(huán)己基，最優(yōu)選環(huán)己基。這些優(yōu)選實(shí)施方案的催化劑可以由市售低成本原料制得并且在催化劑的催化活性和相容性方面具有特別好的性能。優(yōu)選地，式(I)的催化劑在室溫下以液體形式存在。這種催化劑容易輸送、計(jì)量加入并且容易加工成組合物，而固體通常需要溶劑。含硅烷基團(tuán)的有機(jī)聚合物和式(I)的催化劑之間的重量比例為優(yōu)選至少10/1，特別是至少20/1，特別優(yōu)選至少40/1。含硅烷基團(tuán)的有機(jī)聚合物和式(I)的催化劑之間的重量比例為優(yōu)選至多10000/1，特別是至多2000/1，特別優(yōu)選至多1000/1。優(yōu)選地，含硅烷基團(tuán)的有機(jī)聚合物和式(I)的催化劑之間的重量比例在10/1至2000/1，特別優(yōu)選20/1至1000/1，特別是40/1至1000/1的范圍內(nèi)。所述組合物具有良好的儲(chǔ)存能力和迅速的固化。式(I)的催化劑特別通過(guò)至少一種式(II)的胺與至少一種式(III)的碳化二亞胺的反應(yīng)獲得。R5-N＝C＝N-R2(III)A、R1、R2和R5已在上文描述。胺與碳化二亞胺的反應(yīng)優(yōu)選在升高的溫度下進(jìn)行，特別是40至160℃、特別優(yōu)選60至140℃?？梢酝耆皇褂肰OC溶劑進(jìn)行反應(yīng)。為了加速反應(yīng)，可以任選使用催化劑，特別是酸例如羧酸或碳酸，或路易斯酸例如三氟化硼-醚合物、氯化鋁、乙酰丙酮鋁、氯化鐵(III)、高氯酸鋰、氯化鋅、乙酸鋅、新癸酸鋅、乙酰丙酮鋅、三氟甲磺酸鋅或三氟甲磺酸鑭。反應(yīng)可以以一步進(jìn)行或以多步進(jìn)行。關(guān)于式(III)的碳化二亞胺，所述反應(yīng)合適地以亞化學(xué)計(jì)量至化學(xué)計(jì)量進(jìn)行，優(yōu)選以一定比例進(jìn)行，使得相對(duì)于每摩爾式(II)的胺使用0.1至1.0摩爾式(III)的碳化二亞胺。即使當(dāng)式(II)的胺具有多個(gè)氨基，每摩爾式(II)的胺也至多反應(yīng)一個(gè)氨基。除了任選在真空下蒸餾除去揮發(fā)性化合物之外，所述方法的反應(yīng)產(chǎn)物優(yōu)選無(wú)需加工和/或純化即可用在組合物中。式(II)的胺通常為具有至少一個(gè)伯氨基或仲氨基的脂族、脂環(huán)族或芳脂族胺，特別選自如下：-任選具有醚基團(tuán)的脂族、脂環(huán)族或芳脂族一元胺，特別是甲胺、乙胺、丙胺、異丙胺、正丁胺、異丁胺、仲丁胺、叔丁胺、正戊胺、異戊胺、3-甲基-2-丁胺、正己胺、正辛胺、2-乙基己胺、正癸胺、月桂胺、肉豆蔻胺、棕櫚胺、硬脂胺、環(huán)己胺、苯甲胺、以及源自天然脂肪酸混合物的脂肪胺，例如椰油烷基胺、C16-C22-烷基胺、大豆烷基胺、油胺和牛脂烷基胺，例如以商標(biāo)名(得自AkzoNobel)或(得自EcogreenOleochemicals)獲得的，2-甲氧基乙胺、2-乙氧基乙胺、2-丁氧基乙胺、2-環(huán)己氧基乙胺、2-芐氧基乙胺、3-甲氧基丙胺、3-乙氧基丙胺、3-丁氧基-丙胺、3-己氧基丙胺、3-(2-乙基己氧基)丙胺、3-環(huán)己氧基丙胺、3-苯氧基丙胺、3-(2-甲氧基乙氧基)丙胺、2(4)-甲氧基苯乙胺、嗎啉、2,6-二甲基嗎啉和2-氨基乙基嗎啉，以及聚醚胺，特別是聚氧化亞烷基胺，特別是市售獲得的類型例如特別是XTJ-581、M-600、M-1000、M-2005、M-2070(均得自Huntsman)，以及脂肪醇烷氧基化物或烷基酚烷氧基化物的胺，例如特別是XTJ-247、XTJ-248、XTJ-249、XTJ-435和XTJ-436(均得自Huntsman)，二甲胺、二乙胺、二丙胺、二異丙胺、二丁胺、二己胺、二-(2-乙基己基)胺、二環(huán)己胺、二苯甲胺、甲基丁胺、甲基環(huán)己胺、甲基苯甲胺、吡咯烷、哌啶、3,5-二甲基哌啶、N-甲基哌嗪和N-乙基哌嗪；-脂族、脂環(huán)族或芳脂族多元胺和羥胺，特別是乙二胺、1,2-和1,3-丙二胺、2-甲基-1,2-丙二胺、2,2-二甲基-1,3-丙二胺、1,3-和1,4-丁二胺、1,3-戊二胺(DAMP)、1,5-戊二胺、1,5-二氨基-2-甲基戊烷(MPMD)、2-丁基-2-乙基-1,5-戊二胺(C11-新二胺)、1,6-己二胺、2,5-二甲基-1,6-己二胺、2,2,4-和2,4,4-三甲基-六亞甲基二胺(TMD)、1,7-庚二胺、1,8-辛二胺、1,9-壬二胺、1,10-癸二胺、1,11-十一烷二胺、1,12-十二烷二胺、1,2-、1,3-和1,4-二氨基環(huán)己烷、雙(4-氨基環(huán)己基)甲烷、雙-(4-氨基-3-甲基環(huán)己基)甲烷、雙(4-氨基-3-乙基環(huán)己基)甲烷、雙(4-氨基-3,5-二甲基環(huán)己基)甲烷、雙(4-氨基-3-乙基-5-甲基環(huán)己基)甲烷、1-氨基-3-氨基甲基-3,5,5-三甲基環(huán)己烷(＝異佛爾酮二胺或IPD)、2-和4-甲基-1,3-二氨基環(huán)己烷及其混合物、1,3-和1,4-雙(氨基甲基)環(huán)己烷、2,5(2,6)-雙(氨基甲基)雙環(huán)[2.2.1]庚烷(NBDA)、3(4)、8(9)-雙(氨基甲基)-三環(huán)[5.2.1.02,6]癸烷、1,4-二氨基-2,2,6-三甲基環(huán)己烷(TMCDA)、1,8-薄荷烷二胺、3,9-雙(3-氨基丙基)-2,4,8,10-四氧雜螺[5.5]十一烷、1,3-雙(氨基甲基)苯、1,4-雙(氨基甲基)苯、N-甲基-1,2-乙二胺、N-乙基-1,2-乙二胺、N-丁基-1,2-乙二胺、N-己基-1,2-乙二胺、N-(2-乙基己基)-1,2-乙二胺、N-環(huán)己基-1,2-乙二胺、4-氨基甲基-哌啶、3-(4-氨基丁基)-哌啶、N-甲基-1,3-丙二胺、N-乙基-1,3-丙二胺、N-丁基-1,3-丙二胺、N-己基-1,3-丙二胺、N-(2-乙基己基)-1,3-丙二胺、N-十二烷基-1,3-丙二胺、N-環(huán)己基-1,3-丙二胺、3-甲基氨基-1-戊胺、3-乙基氨基-1-戊胺、3-丁基氨基-1-戊胺、3-己基氨基-1-戊胺、3-(2-乙基己基)氨基-1-戊胺、3-十二烷基氨基-1-戊胺、3-環(huán)己基氨基-1-戊胺、N-(2-氨基乙基)哌嗪、N-(2-氨基丙基)哌嗪、N1-((3-二甲基氨基)丙基)-1,3-二氨基丙烷以及3-氨基丙基化脂肪胺例如特別是N-椰油烷基-1,3-丙二胺、N-油烯基-1,3-丙二胺、N-大豆烷基-1,3-丙二胺、N-牛脂烷基-1,3-丙二胺和N-(C16-22-烷基)-1,3-丙二胺，例如以商標(biāo)名(得自AkzoNobel)獲得的，N,N-二甲基-1,2-乙二胺、N,N-二乙基-1,2-乙二胺、N,N-二甲基-1,3-丙二胺、N,N-二乙基-1,3-丙二胺、N1,N1-二-乙基-1,4-戊二胺、2-氨基乙基-哌啶、2-氨基丙基-哌啶、2-嗎啉代-乙胺、3-嗎啉代-丙胺、N,N′-雙(氨基丙基)-哌嗪、N,N-雙(3-氨基丙基)甲基胺、N,N-雙(3-氨基丙基)乙胺、N,N-雙(3-氨基丙基)丙胺、N,N-雙(3-氨基丙基)環(huán)己胺、N,N-雙(3-氨基丙基)-2-乙基-己胺，通過(guò)脂肪胺的雙重氰乙基化和隨后的還原獲得的產(chǎn)物，所述脂肪胺源自天然脂肪酸，例如可以Y12D和YT(得自AkzoNobel)獲得的N,N-雙-(3-氨基丙基)十二烷胺和N,N-雙-(3-氨基丙基)牛脂烷基胺，4-氨基甲基-1,8-辛二胺、1,3,5-三-(氨基甲基)-環(huán)己烷、1,3,5-三(氨基甲基)-苯、三(2-氨基乙基)胺、二亞乙基三胺(DETA)、三亞乙基四胺(TETA)、四亞乙基五胺(TEPA)、五亞乙基六胺(PEHA)、具有5至7個(gè)亞乙基胺-單元的聚亞乙基多元胺(所謂的“更高級(jí)的亞乙基多元胺”，HEPA)、二亞丙基三胺(DPTA)、N-(2-氨基乙基)-1,3-丙二胺(N3-胺)、N,N′-雙-(3-氨基丙基)乙二胺(N4-胺)、雙-六亞甲基三胺(BHMT)、N3-(3-氨基戊基)-1,3-戊二胺、N5-(3-氨基丙基)-2-甲基-1,5-戊二胺和N5-(3-氨基-1-乙基丙基)-2-甲基-1,5-戊二胺、雙(2-氨基乙基)醚、3,6-二氧雜-辛烷-1,8-二胺、4,7-二氧雜癸烷-1,10-二胺、4,7-二氧雜癸烷-2,9-二胺、4,9-二氧雜十二烷-1,12-二胺、5,8-二氧雜十二烷-3,10-二胺、4,7,10-三氧雜十三烷-1,13-二胺、得自1,4-二羥甲基環(huán)己烷的丙氧基化和之后的胺化的含醚基團(tuán)的脂環(huán)族二胺，特別可以RFD-270(得自Huntsman)獲得的，具有200至2000g/mol范圍內(nèi)的平均分子量的聚氧化亞烷基胺，例如以商標(biāo)名(得自Huntsman)、Polyetheramine(得自BASF)和PC(得自Nitroil)市售獲得的，其特征在于，其帶有2-氨基-丙基-端基或2-氨基丁基-端基，特別是D-230、D-400、D-2000、XTJ-582、XTJ-578、HK-511、ED-600、ED-900、ED-2003、XTJ-569、XTJ-533、XTJ-536、THF-100、THF-170、THF-140、THF-230、SD-231、SD-401、SD-2001、T-403、XTJ-566和ST-404(均得自Huntsman)，以及得自BASF和Nitroil的與其相似的類型，氨基丙基化的聚氧化亞烷基胺，例如通過(guò)聚氧化亞烷基胺與丙烯腈的反應(yīng)和之后的氫化獲得的那些，聚乙烯亞胺，特別是以商標(biāo)名(得自BASF)或(得自NipponShokubai)獲得的類型例如FG、G20wasserfrei、SP-003、SP-006、SP-012和SP-018，2-氨基乙醇、2-甲基-氨基乙醇(2-氨基-1-丙醇)、1-氨基-2-丙醇、3-氨基-1-丙醇、4-氨基-1-丁醇、4-氨基-2-丁醇、2-氨基-2-甲基丙醇、5-氨基-1-戊醇、6-氨基-1-己醇、7-氨基-1-庚醇、8-氨基-1-辛醇、10-氨基-1-癸醇、12-氨基-1-十二烷醇、4-(2-氨基乙基)-2-羥基乙基苯、3-氨基甲基-3,5,5-三甲基-環(huán)己醇；二醇的帶有伯氨基的衍生物例如二乙二醇、二丙二醇、二丁二醇和所述二醇的更高級(jí)的低聚物和聚合物，特別是2-(2-氨基乙氧基)乙醇、2-(2-(2-氨基-乙氧基)乙氧基)乙醇、α-(2-羥基甲基乙基)-ω-(2-氨基甲基-乙氧基)聚(氧(甲基-1,2-乙烷二基))、聚烷氧基化三元醇或多元醇的帶有羥基和伯氨基的衍生物、二醇的單重氰乙基化和之后的氫化的產(chǎn)物，特別是3-(2-羥基乙氧基)丙胺、3-(2-(2-羥基乙氧基)乙氧基)-丙胺和3-(6-羥基己氧基)丙胺；-氨基硅烷，特別是3-氨基丙基-三甲氧基硅烷、3-氨基丙基-二甲氧基甲基硅烷、N-(2-氨基乙基)-3-氨基丙基-三甲氧基硅烷、N-(2-氨基乙基)-3-氨基丙基-甲基二甲氧基硅烷、N-(2-氨基乙基)-N′-[3-(三甲氧基甲硅烷基)丙基]乙二胺、4-氨基-丁基三甲氧基硅烷、4-氨基-丁基二甲氧基甲基硅烷、4-氨基-3-甲基丁基三甲氧基硅烷、4-氨基-3-甲基丁基二甲氧基甲基硅烷、4-氨基-3,3-二甲基丁基三甲氧基硅烷、4-氨基-3,3-二甲基丁基二甲氧基甲基硅烷，及其具有乙氧基代替硅上的甲氧基的類似物。其中優(yōu)選的是具有至少一個(gè)伯氨基的胺。其中還優(yōu)選的是具有2至50個(gè)C原子的胺，特別優(yōu)選具有3至30個(gè)C原子的胺。特別優(yōu)選的胺選自正己胺、正辛胺、2-乙基己胺、正癸胺、月桂胺、環(huán)己胺、苯甲胺、2-甲氧基乙胺、3-甲氧基丙胺，具有氧化亞乙基單元和1,2-氧化亞丙基單元和180至600g/mol范圍內(nèi)的平均分子量的聚氧化亞烷基胺，特別是M-600，N-甲基-1,3-丙二胺、N-(2-乙基己基)-1,3-丙二胺、N-環(huán)己基-1,3-丙二胺、N,N-二甲基-1,3-丙二胺、1,2-丙二胺、1,3-丙二胺、1,3-戊二胺(DAMP)、1,5-二氨基-2-甲基戊烷(MPMD)、1,6-己二胺、2,2,4-和2,4,4-三甲基六亞甲基二胺(TMD)、1,8-辛二胺、1,10-癸二胺、1,12-十二烷二胺、1-氨基-3-氨基甲基-3,5,5-三甲基環(huán)己烷(＝異佛爾酮二胺或IPD)、1,3-雙(氨基甲基)環(huán)己烷、1,4-雙(氨基甲基)環(huán)己烷、1,3-雙(氨基甲基)苯、雙-(2-氨基乙基)醚，具有約220至500g/mol范圍內(nèi)的平均分子量的聚氧化亞丙基二胺，特別是D-230和D-400，1-氨基-2-丙醇、3-氨基-1-丙醇、2-氨基-2-甲基-1-丙醇、2-(2-氨基乙氧基)乙醇、3-氨基丙基-三甲氧基硅烷、3-氨基丙基-三乙氧基硅烷、3-氨基丙基-二甲氧基-甲基硅烷、N-(2-氨基乙基)-3-氨基丙基-三甲氧基硅烷和N-(2-氨基乙基)-3-氨基丙基-三乙氧基硅烷。其中優(yōu)選的是具有6至30個(gè)C原子的不具有硅烷基團(tuán)或羥基的伯一元胺，即特別是正己胺、正辛胺、2-乙基-己胺、正癸胺、月桂胺、環(huán)己胺、苯甲胺、2-甲氧基-乙胺、3-甲氧基丙胺和具有氧化亞乙基單元和1,2-氧化亞丙基單元和180至600g/mol范圍內(nèi)的分子量的聚氧化亞烷基胺，特別是M-600。通過(guò)所述胺獲得式(I)的催化劑，所述催化劑對(duì)水分不敏感或敏感性極低，并且可以由低成本起始材料特別簡(jiǎn)單地以高純度制得。其中還優(yōu)選的是具有3至30個(gè)C原子的不含硅烷基團(tuán)的多元胺和羥胺，特別是N-甲基-1,3-丙二胺、N-(2-乙基己基)-1,3-丙二胺、N-環(huán)己基-1,3-丙二胺、1,2-丙二胺、1,3-丙二胺、1,3-戊二胺(DAMP)、1,5-二氨基-2-甲基戊烷(MPMD)、1,6-己二胺、2,2(4),4-三甲基六亞甲基二胺(TMD)、1,8-辛二胺、1,10-癸二胺、1,12-十二烷二胺、1-氨基-3-氨基-甲基-3,5,5-三甲基環(huán)己烷(＝異佛爾酮二胺或IPD)、1,3-雙(氨基甲基)環(huán)己烷、1,4-雙(氨基甲基)環(huán)己烷、1,3-雙(氨基甲基)-苯、雙-(2-氨基乙基)醚、分子量在約220至500g/mol范圍內(nèi)的聚氧化亞丙基二胺，特別是D-230和D-400，1-氨基-2-丙醇、3-氨基-1-丙醇、2-氨基-2-甲基-1-丙醇和2-(2-氨基乙氧基)乙醇。通過(guò)所述胺出人意料地獲得難揮發(fā)的式(I)的催化劑，所述催化劑對(duì)水分不敏感或敏感性極低并且為低氣味的，并且由于羥基或氨基而具有額外的效果，例如特別高的活性或與含硅烷基團(tuán)的聚合物特別好的相互作用。其中還優(yōu)選的是具有3至30個(gè)C原子的具有至少一個(gè)叔氨基的不含硅烷基團(tuán)的多胺，特別是N,N-二甲基-1,3-丙二胺。通過(guò)所述胺獲得具有出人意料的活性的式(I)的催化劑，所述催化劑對(duì)水分不敏感或敏感性極低并且為低氣味的。其中還優(yōu)選的是含硅烷基團(tuán)的胺，特別是3-氨基丙基-三甲氧基硅烷、3-氨基丙基-三乙氧基硅烷、3-氨基丙基-二甲氧基甲基硅烷、N-(2-氨基乙基)-3-氨基丙基-三甲氧基硅烷和N-(2-氨基乙基)-3-氨基丙基-三乙氧基硅烷。通過(guò)所述胺獲得式(I)的催化劑，所述催化劑在組合物固化時(shí)共價(jià)結(jié)合，這大大排除了遷移效應(yīng)。適合作為碳化二亞胺的通常是脂族、脂環(huán)族或芳脂族碳化二亞胺，特別是可市售獲得的簡(jiǎn)單的脂族和脂環(huán)族碳化二亞胺。優(yōu)選地，式(III)的碳化二亞胺選自N,N′-二異丙基碳化二亞胺(DIC)、N,N′-二叔丁基碳化二亞胺、N,N′-二環(huán)己基碳化二亞胺(DCC)和N-乙基-N′-(3-二甲基氨基丙基)-碳化二亞胺(EDC)。特別優(yōu)選的是N,N′-二異丙基碳化二亞胺(DIC)或N,N′-二環(huán)己基碳化二亞胺(DCC)，特別是DCC。在一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方案中，式(I)的催化劑“原位”(即在含硅烷基團(tuán)的有機(jī)聚合物的存在下)制得。為此，使式(II)的胺和式(III)的碳化二亞胺與含硅烷基團(tuán)的有機(jī)聚合物混合并且在40至120℃范圍內(nèi)的溫度下反應(yīng)。所述原位反應(yīng)特別還可以在其它成分(例如對(duì)于基于含硅烷基團(tuán)的有機(jī)聚合物的可固化組合物來(lái)說(shuō)常見的那些)的存在下進(jìn)行，特別是在如下所述的助劑和添加劑的存在下進(jìn)行。出人意料地，形成式(I)催化劑的反應(yīng)還可以在分別基于含硅烷基團(tuán)的有機(jī)聚合物的完全配制好的密封劑或粘合劑或完全配制好的涂料中原位進(jìn)行，即在例如干燥劑和/或增塑劑和/或填料和/或流變改性劑的存在下進(jìn)行。在組合物中原位制備式(I)的催化劑是特別優(yōu)選的，因?yàn)榇呋瘎┯纱艘砸欢ǖ臅r(shí)間延遲才形成，因此不太干擾配混過(guò)程。這在實(shí)踐中具有巨大優(yōu)點(diǎn)，例如在潮濕成分例如填料的情況下，其可以在組合物中用干燥劑干燥，因此其水分不會(huì)在催化劑的參與下與含硅烷基團(tuán)的有機(jī)聚合物的硅烷基團(tuán)反應(yīng)。因此組合物的粘度不會(huì)不期望地升高。特別優(yōu)選的式(I)的催化劑選自1-己基-2,3-二異丙基胍、1-己基-2,3-二環(huán)己基胍、1-辛基-2,3-二異丙基胍、1-辛基-2,3-二環(huán)己基胍、1-(2-乙基己基)-2,3-二異丙基胍、1-(2-乙基己基)-2,3-二環(huán)己基胍、1-癸基-2,3-二異丙基胍、1-癸基-2,3-二環(huán)己基胍、1-月桂基-2,3-二異丙基胍、1-月桂基-2,3-二環(huán)己基胍、1-環(huán)己基-2,3-二異丙基胍、1,2,3-三環(huán)己基胍、1-苯甲基-2,3-二異丙基胍、1-苯甲基-2,3-二環(huán)己基胍、1-(2-甲氧基乙基)-2,3-二異丙基胍、1-(2-甲氧基乙基)-2,3-二環(huán)己基胍、1-(2-甲氧基-丙基)-2,3-二異丙基胍、1-(2-甲氧基丙基)-2,3-二環(huán)己基胍、具有約320至750g/mol范圍內(nèi)的分子量的1-(ω-甲氧基-聚氧化亞丙基-聚氧化亞乙基)-2,3-二異丙基胍、具有約400至830g/mol范圍內(nèi)的分子量的1-(ω-甲氧基-聚氧化亞丙基-聚氧化亞乙基)-2,3-二環(huán)己基胍、1-(2-氨基丙基)-2,3-二異丙基胍、1-(2-氨基丙基)-2,3-二環(huán)己基胍、1-(3-氨基丙基)-2,3-二異丙基胍、1-(3-氨基丙基)-2,3-二環(huán)己基胍、1-(3-甲基氨基丙基)-2,3-二異丙基胍、1-(3-甲基氨基丙基)-2,3-二環(huán)己基胍、1-(3-(2-乙基己基氨基)丙基)-2,3-二異丙基胍、1-(3-(2-乙基己基氨基)丙基)-2,3-二環(huán)己基胍、1-(3-環(huán)己基-氨基丙基)-2,3-二異丙基胍、1-(3-環(huán)己基氨基丙基)-2,3-二環(huán)己基胍、1-(3-(N,N-二甲基氨基)丙基)-2,3-二異丙基胍、1-(3-(N,N-二甲基氨基)丙基)-2,3-二環(huán)己基胍、1-(3-氨基戊基)-2,3-二異丙基胍、1-(3-氨基戊基)-2,3-二環(huán)己基胍、1-(5-氨基-4-甲基戊基)-2,3-二異丙基胍、1-(5-氨基-4-甲基戊基)-2,3-二環(huán)己基胍、1-(5-氨基-2-甲基戊基)-2,3-二異丙基胍、1-(5-氨基-2-甲基戊基)-2,3-二環(huán)己基胍、1-(6-氨基己基)-2,3-二異丙基胍、1-(6-氨基己基)-2,3-二環(huán)己基胍、1-(6-氨基-2,2(4),4-三甲基-己基)-2,3-二異丙基胍、1-(6-氨基-2,2(4),4-三甲基己基)-2,3-二環(huán)己基胍、1-(6-氨基-3,3(5),5-三甲基-己基)-2,3-二異丙基胍、1-(6-氨基-3,3(5),5-三甲基-己基)-2,3-二環(huán)己基胍、1-(8-氨基辛基)-2,3-二異丙基胍、1-(8-氨基辛基)-2,3-二環(huán)己基-胍、1-(10-氨基癸基)-2,3-二異丙基胍、1-(10-氨基癸基)-2,3-二環(huán)己基胍、1-(12-氨基十二烷基)-2,3-二異丙基胍、1-(12-氨基十二烷基)-2,3-二環(huán)己基胍、1-(3-氨基甲基-3,5,5-三甲基-環(huán)己基)-2,3-二異丙基胍、1-(3-氨基甲基-3,5,5-三甲基-環(huán)己基)-2,3-二環(huán)己基胍、1-(3-氨基-1,5,5-三甲基-環(huán)己基甲基)-2,3-二異丙基胍、1-(3-氨基-1,5,5-三甲基-環(huán)己基甲基)-2,3-二環(huán)己基胍、1-(3-氨基甲基-環(huán)己基甲基)-2,3-二異丙基胍、1-(3-氨基甲基-環(huán)己基甲基)-2,3-二環(huán)己基胍、1-(4-氨基甲基-環(huán)己基甲基)-2,3-二異丙基胍、1-(4-氨基甲基-環(huán)己基-甲基)-2,3-二環(huán)己基胍、1-(3-氨基甲基-苯甲基)-2,3-二異丙基胍、1-(3-氨基甲基-苯甲基)-2,3-二環(huán)己基胍、1-(5-氨基-3-氧雜-戊基)-2,3-二異丙基胍、1-(5-氨基-3-氧雜-戊基)-2,3-二環(huán)己基胍、具有約340至650g/mol范圍內(nèi)的分子量的1-(ω-2-氨基丙基-聚氧化亞丙基)-2,3-二異丙基胍、具有約420至750g/mol范圍內(nèi)的分子量的1-((氨基-聚氧化亞丙基)基)-2,3-二環(huán)己基胍、1-(2-羥基丙基)-2,3-二異丙基胍、1-(2-羥基丙基)-2,3-二環(huán)己基胍、1-(3-羥基丙基)-2,3-二異丙基胍、1-(3-羥基丙基)-2,3-二環(huán)己基胍、1-(2-羥基-1,1-二甲基-乙基)-2,3-二異丙基胍、1-(2-羥基-1,1-二甲基-乙基)-2,3-二環(huán)己基胍、1-(5-羥基-3-氧雜-戊基)-2,3-二異丙基胍、1-(5-羥基-3-氧雜-戊基)-2,3-二環(huán)己基胍、1-(3-三甲氧基甲硅烷基丙基)-2,3-二異丙基胍、1-(3-三甲氧基甲硅烷基丙基)-2,3-二環(huán)己基胍、1-(3-三乙氧基甲硅烷基丙基)-2,3-二異丙基胍、1-(3-三乙氧基甲硅烷基丙基)-2,3-二環(huán)己基胍、1-(3-二甲氧基甲基甲硅烷基丙基)-2,3-二異丙基胍、1-(3-二甲氧基甲基甲硅烷基丙基)-2,3-二環(huán)己基胍、1-(N-(3-三甲氧基甲硅烷基丙基)-2-氨基乙基)-2,3-二異丙基胍、1-(N-(3-三甲氧基甲硅烷基丙基)-2-氨基乙基)-2,3-二環(huán)己基胍、1-(N-(3-三乙氧基-甲硅烷基丙基)-2-氨基乙基)-2,3-二異丙基胍和1-(N-(3-三乙氧基甲硅烷基-丙基)-2-氨基乙基)-2,3-二環(huán)己基胍。其中優(yōu)選的是不具有硅烷基團(tuán)、不具有氨基并且不具有羥基的胍。所述胍對(duì)水分不敏感或敏感性極低并且能夠特別純地制得。其中還優(yōu)選的是具有伯氨基或仲氨基或羥基的不具有硅烷基團(tuán)的胍。所述胍出人意料地難揮發(fā)，對(duì)水分不敏感或敏感性極低并且為低氣味的，并且可以由于羥基或氨基而具有額外效果，例如非常特別高的活性或者與含硅烷基團(tuán)的聚合物特別好的相互作用。其中還優(yōu)選的是具有叔氨基的不具有硅烷基團(tuán)的胍。所述胍具有出人意料的高催化活性并且對(duì)水分不敏感或敏感性極低并且為低氣味的。其中還優(yōu)選的是含硅烷基團(tuán)的胍。所述胍在組合物固化時(shí)共價(jià)結(jié)合，這大大排除了遷移效應(yīng)。含硅烷基團(tuán)的有機(jī)聚合物優(yōu)選為聚烯烴、聚酯、聚酰胺、聚(甲基)丙烯酸酯或聚醚或這些聚合物的混合形式，它們各自帶有一個(gè)或優(yōu)選多個(gè)硅烷基團(tuán)。硅烷基團(tuán)可以位于鏈的側(cè)面或端部并且通過(guò)C原子連接至有機(jī)聚合物。特別優(yōu)選地，含硅烷基團(tuán)的有機(jī)聚合物是含硅烷基團(tuán)的聚烯烴或含硅烷基團(tuán)的聚酯或含硅烷基團(tuán)的聚(甲基)丙烯酸酯或含硅烷基團(tuán)的聚醚或所述聚合物的混合形式。最優(yōu)選的是含硅烷基團(tuán)的聚醚。優(yōu)選作為有機(jī)聚合物上的硅烷基團(tuán)的是式(IV)的端基，其中R7表示具有1至5個(gè)C原子的線性或支化的一價(jià)烴基，特別是甲基或乙基或異丙基；R8表示具有1至8個(gè)C原子的線性或支化的一價(jià)烴基，特別是甲基或乙基；并且x表示0或1或2，優(yōu)選0或1，特別是0的值。特別優(yōu)選地，R7表示甲基或乙基。對(duì)于一定應(yīng)用，基團(tuán)R7優(yōu)選表示乙基，因?yàn)樵谠撉闆r下在組合物固化時(shí)釋放出在生態(tài)學(xué)和毒理學(xué)上無(wú)害的乙醇。特別優(yōu)選的是三甲氧基硅烷基團(tuán)、二甲氧基甲基硅烷基團(tuán)或三乙氧基硅烷基團(tuán)。在此，甲氧基硅烷基團(tuán)具有的優(yōu)點(diǎn)在于其特別具有反應(yīng)性，并且乙氧基硅烷基團(tuán)具有的優(yōu)點(diǎn)在于其在毒理學(xué)上有利并且特別儲(chǔ)存穩(wěn)定。含硅烷基團(tuán)的有機(jī)聚合物每分子平均具有優(yōu)選1.3至4，特別是1.5至3，特別優(yōu)選1.7至2.8個(gè)硅烷基團(tuán)。硅烷基團(tuán)優(yōu)選位于端部。含硅烷基團(tuán)的有機(jī)聚合物優(yōu)選具有通過(guò)GPC相對(duì)于聚苯乙烯標(biāo)樣確定的1000至30000g/mol、特別是2000至20000g/mol范圍內(nèi)的平均分子量。含硅烷基的有機(jī)聚合物優(yōu)選具有300至25000g/Eq、特別是500至15000g/Eq的硅烷當(dāng)量重量。含硅烷基團(tuán)的有機(jī)聚合物可以在室溫下以固體或液體形式存在。優(yōu)選在室溫下為液體。含硅烷基團(tuán)的有機(jī)聚合物最優(yōu)選是在室溫下為液體的含硅烷基團(tuán)的聚醚，其中硅烷基團(tuán)特別為二烷氧基硅烷基團(tuán)和/或三烷氧基硅烷基團(tuán)，特別優(yōu)選三甲氧基硅烷基團(tuán)或三乙氧基硅烷基團(tuán)。用于制備含硅烷基團(tuán)的聚醚的方法是本領(lǐng)域技術(shù)人員已知的。在一個(gè)方法中，含硅烷基團(tuán)的聚醚由含烯丙基的聚醚與含氫硅烷的反應(yīng)獲得，其中任選使用例如二異氰酸酯進(jìn)行鏈延長(zhǎng)。在另一個(gè)方法中，含硅烷基團(tuán)的聚醚由環(huán)氧烷和環(huán)氧硅烷的共聚獲得，其中任選使用例如二異氰酸酯進(jìn)行鏈延長(zhǎng)。在另一個(gè)方法中，含硅烷基團(tuán)的聚醚由聚醚多元醇與異氰酸基硅烷的反應(yīng)獲得，其中任選使用二異氰酸酯進(jìn)行鏈延長(zhǎng)。在另一個(gè)方法中，含硅烷基團(tuán)的聚醚由含異氰酸酯基團(tuán)的聚醚(特別是得自聚醚多元醇與超化學(xué)計(jì)量的多異氰酸酯的反應(yīng)的NCO-封端的氨基甲酸酯聚醚)與氨基硅烷、羥基硅烷或巰基硅烷的反應(yīng)獲得。得自所述方法的含硅烷基團(tuán)的聚醚是特別優(yōu)選的。所述方法允許使用許多市售容易獲得的廉價(jià)的起始材料，因此可以獲得不同的聚合物性能，例如高延展性、高強(qiáng)度、低E-模量、低玻璃化轉(zhuǎn)變點(diǎn)或高耐候性。特別優(yōu)選地，含硅烷基團(tuán)的聚醚得自NCO-封端的氨基甲酸酯聚醚與氨基硅烷或羥基硅烷的反應(yīng)。合適的NCO-封端的氨基甲酸酯聚醚獲自聚醚多元醇(特別是聚氧化亞烷基二元醇或聚氧化亞烷基三元醇，優(yōu)選聚氧化亞丙基二元醇或聚氧化亞丙基三元醇)與超化學(xué)計(jì)量的多異氰酸酯(特別是二異氰酸酯)的反應(yīng)。優(yōu)選地，多異氰酸酯和聚醚多元醇之間的反應(yīng)在排除水分的情況下在50℃至160℃的溫度下任選在合適催化劑的存在下進(jìn)行，其中計(jì)量加入多異氰酸酯，使得其異氰酸酯基團(tuán)相比于多元醇的羥基以化學(xué)計(jì)量過(guò)量存在。特別地，選擇過(guò)量的多異氰酸酯，使得在所有羥基反應(yīng)之后獲得的氨基甲酸酯聚醚中剩余0.1至5重量％、優(yōu)選0.2至4重量％、特別優(yōu)選0.3至3重量％的自由異氰酸酯基團(tuán)含量，以整個(gè)聚合物計(jì)。優(yōu)選的二異氰酸酯選自1,6-六亞甲基二異氰酸酯(HDI)、1-異氰酸基-3,3,5-三甲基-5-異氰酸基甲基-環(huán)己烷(＝異佛爾酮二異氰酸酯或IPDI)、2,4-和2,6-甲苯二異氰酸酯和所述異構(gòu)體的任意混合物(TDI)和4,4′-、2,4′-和2,2′-二苯甲烷二異氰酸酯和所述異構(gòu)體的任意混合物(MDI)。特別優(yōu)選的是IPDI或TDI。最優(yōu)選的是IPDI。因此獲得具有特別良好的耐光性的含硅烷基團(tuán)的聚醚。特別適合作為聚醚多元醇的是不飽和度低于0.02mEq/g、特別是低于0.01mEq/g并且平均分子量在400至25000g/mol、特別是1000至20000g/mol范圍內(nèi)的聚氧化亞烷基二元醇或聚氧化亞烷基三元醇。除了聚醚多元醇之外，還可以按比例使用其它多元醇，特別是聚丙烯酸酯多元醇，以及低分子量二元醇或三元醇。用于與NCO-封端的氨基甲酸酯聚醚反應(yīng)的合適的氨基硅烷是伯氨基硅烷和仲氨基硅烷。優(yōu)選的是3-氨基丙基三甲氧基硅烷、3-氨基丙基二甲氧基甲基硅烷、4-氨基-丁基-三甲氧基硅烷、4-氨基-3-甲基丁基-三甲氧基硅烷、4-氨基-3,3-二甲基丁基-三甲氧基硅烷、N-丁基-3-氨基丙基三甲氧基硅烷、N-苯基-3-氨基丙基三甲氧基硅烷、伯氨基硅烷的加合物例如3-氨基丙基三甲氧基硅烷、3-氨基丙基二甲氧基甲基硅烷或N-(2-氨基乙基)-3-氨基丙基三甲氧基硅烷和邁克爾受體，例如丙烯腈、(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酰胺、馬來(lái)酸二酯或富馬酸二酯、檸康酸二酯或衣康酸二酯，特別是N-(3-三甲氧基甲硅烷基丙基)氨基-琥珀酸二甲基酯或二乙基酯。同樣合適的是上述氨基硅烷的在硅上具有乙氧基或異丙氧基代替甲氧基的相似物。用于與NCO-封端的氨基甲酸酯聚醚反應(yīng)的合適的羥基硅烷特別可得自氨基硅烷在內(nèi)酯或環(huán)狀碳酸酯或交酯上的加成反應(yīng)。適合于此的氨基硅烷特別是3-氨基丙基-三甲氧基-硅烷、3-氨基丙基-三乙氧基硅烷、4-氨基丁基-三甲氧基硅烷、4-氨基丁基-三乙氧基硅烷、4-氨基-3-甲基丁基-三甲氧基硅烷、4-氨基-3-甲基丁基-三乙氧基硅烷、4-氨基-3,3-二甲基丁基-三甲氧基硅烷、4-氨基-3,3-二甲基丁基-三乙氧基硅烷、2-氨基乙基-三甲氧基硅烷或2-氨基乙基-三乙氧基硅烷。特別優(yōu)選的是3-氨基丙基-三甲氧基硅烷、3-氨基丙基-三乙氧基硅烷、4-氨基-3,3-二甲基丁基-三甲氧基硅烷或4-氨基-3,3-二甲基丁基-三乙氧基硅烷。適合作為內(nèi)酯的特別是γ-戊內(nèi)酯、γ-辛內(nèi)酯、δ-癸內(nèi)酯和ε-癸內(nèi)酯，特別是γ-戊內(nèi)酯。適合作為環(huán)狀碳酸酯的特別是4,5-二甲基-1,3-二氧戊環(huán)-2-酮、4,4-二甲基-1,3-二氧戊環(huán)-2-酮、4-乙基-1,3-二氧戊環(huán)-2-酮、4-甲基-1,3-二氧戊環(huán)-2-酮或4-(苯氧基甲基)-1,3-二氧戊環(huán)-2-酮。適合作為交酯的特別是1,4-二氧己環(huán)-2,5-二酮(得自2-羥基乙酸的交酯，也被稱作“乙交酯”)、3,6-二甲基-1,4-二氧己環(huán)-2,5-二酮(得自乳酸的交酯，也被稱作“丙交酯”)和3,6-二苯基-1,4-二氧己環(huán)-2,5-二酮(得自扁桃酸的交酯)。通過(guò)這種方式獲得的優(yōu)選的羥基硅烷為N-(3-三乙氧基甲硅烷基丙基)-2-羥基丙酰胺、N-(3-三甲氧基甲硅烷基丙基)-2-羥基丙酰胺、N-(3-三乙氧基甲硅烷基丙基)-4-羥基戊酰胺、N-(3-三乙氧基甲硅烷基丙基)-4-羥基辛酰胺、N-(3-三乙氧基甲硅烷基丙基)-5-羥基-癸酰胺和N-(3-三乙氧基甲硅烷基丙基)-2-羥基丙基氨基甲酸酯。此外，合適的羥基硅烷還可獲自氨基硅烷在環(huán)氧化物上的加成反應(yīng)或胺在環(huán)氧硅烷上的加成反應(yīng)。通過(guò)這種方式獲得的優(yōu)選的羥基硅烷為2-嗎啉代-4(5)-(2-三甲氧基甲硅烷基乙基)環(huán)己烷-1-醇、2-嗎啉代-4(5)-(2-三乙氧基甲硅烷基乙基)環(huán)己烷-1-醇或1-嗎啉代-3-(3-(三乙氧基甲硅烷基)丙基)丙烷-2-醇。適合作為含硅烷基團(tuán)的聚醚的還有市售可獲得的產(chǎn)物，特別是如下：MSPolymerTM(得自KanekaCorp.；特別是類型S203H、S303H、S227、S810、MA903和S943)；MSPolymerTM或SilylTM(得自KanekaCorp.；特別是類型SAT010、SAT030、SAT200、SAX350、SAX400、SAX725、MAX450、MAX951)；(得自AsahiGlassCo.Ltd.；特別是類型S2410、S2420、S3430、S3630)；SPUR+*(得自MomentivePerformanceMaterials；特別是類型1010LM、1015LM、1050MM)；VorasilTM(得自DowChemicalCo.；特別是類型602和604)；(得自BayerMaterialScienceAG；特別是類型SXP2458、SXP2636、SXP2749、SXP2774和SXP2821)，(得自EvonikIndustriesAG；特別是類型Seal100、Bond150、Bond250)，PolymerST(得自HanseChemieAG/EvonikIndustriesAG，特別是類型47、48、61、61LV、77、80、81)；STP(得自WackerChemieAG；特別是類型E10、E15、E30、E35)。特別優(yōu)選的式(IV)的端基是式(V)的端基，其中R9表示具有1至12個(gè)C原子的線性或支化的二價(jià)烴基，其任選具有環(huán)狀和/或芳族部分并且任選具有一個(gè)或多個(gè)雜原子，特別是一個(gè)或多個(gè)氮原子；Y表示選自-O-、-S-、-N(R10)-、-O-CO-N(R10)-、-N(R10)-CO-O-和-N(R10)-CO-N(R10)-的二價(jià)基團(tuán)，其中R10表示氫或具有1至20個(gè)C原子的線性或支化的烴基，其任選具有環(huán)狀部分并且任選具有烷氧基甲硅烷基、醚基團(tuán)或羧酸酯基團(tuán)；并且R7、R8和x具有上述含義。優(yōu)選地，R9表示1,3-亞丙基或1,4-亞丁基，其中亞丁基可以被一個(gè)或兩個(gè)甲基取代。特別優(yōu)選地，R9表示1,3-亞丙基。除了式(I)的催化劑之外，根據(jù)本發(fā)明的組合物可以包含用于硅烷基團(tuán)的交聯(lián)的其它催化劑。適合作為其它催化劑的特別是金屬催化劑和/或堿性氮化合物或磷化合物。合適的金屬化合物特別是錫、鈦、鋯、鋁或鋅的化合物，特別是二有機(jī)錫(IV)-化合物例如特別是二乙酸二丁基錫(IV)、二月桂酸二丁基錫(IV)、二新癸酸二丁基錫(IV)或雙(乙酰丙酮)二丁基錫(IV)和二月桂酸二辛基錫(IV)，以及特別具有烷氧基配體、羧酸酯配體、1,3-二酮酸鹽配體、1,3-酮酸酯配體或1,3-酮酰胺配體的鈦(IV)絡(luò)合物或鋯(IV)絡(luò)合物或鋁(III)絡(luò)合物或鋅(II)絡(luò)合物?？赡艿膲A性氮化合物或磷化合物特別是咪唑、吡啶、磷腈堿或優(yōu)選胺、六氫化三嗪、雙胍、脒或不對(duì)應(yīng)于式(I)的胍。合適的胺特別是烷基胺、環(huán)烷基胺或芳烷基胺例如三乙胺、三異丙胺、1-丁胺、2-丁胺、叔丁胺、3-甲基-1-丁胺、3-甲基-2-丁胺、二丁胺、三丁胺、己胺、二己胺、環(huán)己胺、二環(huán)己胺、二甲基環(huán)己胺、苯甲胺、二苯甲胺、二甲基苯甲胺、辛胺、2-乙基-己胺、二-(2-乙基己基)胺、月桂胺、N,N-二甲基-月桂胺、硬脂胺、N,N-二甲基-硬脂胺；源自天然脂肪酸混合物的脂肪胺，例如特別是椰油烷基胺、N,N-二甲基-椰油烷基胺、C16-22-烷基胺、N,N-二甲基-C16-22-烷基胺、大豆烷基胺、N,N-二甲基-大豆烷基胺、油胺、N,N-二甲基-油胺、牛脂烷基胺或N,N-二甲基-牛脂烷基胺，例如以商標(biāo)名(得自AkzoNobel)或(得自EcogreenOleochemicals)獲得的；脂族、脂環(huán)族或芳脂族二胺例如乙二胺、丁二胺、六亞甲基二胺、十二烷二胺、新戊烷二胺、2-甲基-五亞甲基二胺(MPMD)、2,2(4),4-三甲基六亞甲基二胺(TMD)、異佛爾酮二胺(IPD)、2,5(2,6)-雙-(氨基甲基)-雙環(huán)[2.2.1]庚烷(NBDA)、1,3-亞二甲苯基二胺(MXDA)、N,N′-二(叔丁基)乙二胺、N,N,N′,N′-四甲基-乙二胺、N,N,N′,N′-四甲基-丙二胺、N,N,N′,N′-四甲基-六亞甲基二胺、3-二甲基氨基丙胺、3-(甲基氨基)丙胺、3-(環(huán)己基氨基)丙胺、哌嗪、N-甲基哌嗪、N,N′-二甲基哌嗪、1,4-二氮雜雙環(huán)[2.2.2]辛烷、脂肪多胺例如N-椰油烷基-1,3-丙二胺、N-油烯基-1,3-丙二胺、N-大豆烷基-1,3-丙二胺、N-牛脂烷基-1,3-丙二胺或N-(C16-22-烷基)-1,3-丙二胺，例如可以商標(biāo)名(得自AkzoNobel)獲得的；聚亞烷基胺例如二亞乙基三胺、二亞丙基三胺、三亞乙基四胺(TETA)、四亞乙基五胺(TEPA)、五亞乙基六胺(PEHA)、3-(2-氨基乙基)氨基丙胺、N,N′-雙(3-氨基丙基)乙二胺、N-(3-氨基丙基)-N-甲基丙二胺、雙(3-二甲基氨基丙基)胺、N-(3-二甲基氨基丙基)-1,3-丙二胺、N-(2-氨基乙基)哌嗪(N-AEP)、N-(2-氨基丙基)哌嗪、N,N′-二-(2-氨基乙基)哌嗪、1-甲基-4-(2-二甲基氨基乙基)哌嗪、N,N,N′,N″,N″-五甲基二亞乙基三胺、N,N,N′,N″,N″-五甲基二亞丙基三胺、聚乙烯亞胺，例如可以商標(biāo)名(得自BASF)和(得自NipponShokubai)獲得的；醚胺，例如特別是2-甲氧基乙胺、2-乙氧基乙胺、3-甲氧基丙胺、3-乙氧基丙胺、3-(2-乙基己氧基)丙胺、3-(2-甲氧基乙氧基)丙胺、2(4)-甲氧基苯乙胺、嗎啉、N-甲基嗎啉、N-乙基嗎啉、2-氨基乙基嗎啉、雙(2-氨基乙基)醚、雙(二甲基氨基乙基)醚、雙(二嗎啉代乙基)醚、N,N,N′-三甲基-N′-羥基乙基雙(2-氨基乙基)醚、3,6-二氧雜辛烷-1,8-二胺、4,7-二氧雜癸烷-1,10-二胺、4,7-二氧雜癸烷-2,9-二胺、4,9-二氧雜十二烷-1,12-二胺、5,8-二氧雜十二烷-3,10-二胺、4,7,10-三氧雜三癸烷-1,13-二胺，或2-氨基丙基封端的醇，例如以商標(biāo)名(得自Huntsman)獲得的那些；氨基醇，例如特別是乙醇胺、異丙醇胺、二乙醇胺、二異丙醇胺、三乙醇胺、三異丙醇胺、N-丁基乙醇胺、二甘醇胺、N,N-二乙基乙醇胺、N-甲基二乙醇胺、N-甲基二異丙胺、N,N,N′-三甲基氨基乙基乙醇胺、N-(3-二甲基氨基丙基)-N,N-二異丙醇胺、N,N-雙(3-二甲基氨基丙基)-N-異丙醇胺、2-(2-二甲基氨基乙氧基)乙醇胺，或單胺和聚胺與環(huán)氧化物或二環(huán)氧化物的加合物；含苯酚基團(tuán)的胺，例如特別是苯酚、醛和胺的縮合產(chǎn)物(所謂的曼尼希堿和非那明)，例如特別是2-(二甲基氨基甲基)苯酚、2,4,6-三(二甲基氨基甲基)苯酚，或苯酚、甲醛和N,N-二甲基-1,3-丙二胺的聚合物，以及以商標(biāo)名(得自Cardolite)、(得自Huntsman)和(得自Cytec)市售獲得的非那明；含酰胺基團(tuán)的聚胺，所謂的聚酰胺基胺，例如以商標(biāo)名(得自Cognis)、(得自Huntsman)、(得自Huntsman)或(得自Cytec)市售獲得的那些；或氨基硅烷，例如特別是3-氨基丙基三甲氧基硅烷、3-氨基丙基二甲氧基甲基硅烷、N-(2-氨基乙基)-3-氨基丙基三甲氧基硅烷、N-(2-氨基乙基)-3-氨基丙基-甲基二甲氧基硅烷、N-(2-氨基乙基)-N′-[3-(三甲氧基甲硅烷基)丙基]乙二胺或其在硅上具有乙氧基代替甲氧基的相似物。合適的六氫化三嗪特別是1,3,5-六氫化三嗪或1,3,5-三(3-(二甲基氨基)丙基)-六氫化三嗪。合適的雙胍特別是雙胍、1-丁基雙胍、1,1-二甲基雙胍、1-丁基雙胍、1-苯基雙胍或1-(鄰甲苯基)雙胍(OTBG)。合適的脒特別是1,8-二氮雜雙環(huán)[5.4.0]十一碳-7-烯(DBU)、1,5-二氮雜雙環(huán)[4.3.0]壬-5-烯(DBN)、6-二丁基氨基-1,8-二氮雜雙環(huán)[5.4.0]十一碳-7-烯、6-二丁基氨基-1,8-二氮雜雙環(huán)[5.4.0]十一碳-7-烯、N,N′-二-正己基乙脒(DHA)、2-甲基-1,4,5,6-四氫嘧啶、1,2-二甲基-1,4,5,6-四氫嘧啶、2,5,5-三甲基-1,4,5,6-四氫嘧啶、N-(3-三甲氧基甲硅烷基丙基)-4,5-二氫咪唑或N-(3-三乙氧基甲硅烷基丙基)-4,5-二氫咪唑。不對(duì)應(yīng)于式(I)的合適的胍特別是1-丁基胍、1,1-二甲基胍、1,3-二甲基胍、1,1,3,3-四甲基胍(TMG)、2-(3-(三甲氧基甲硅烷基)丙基)-1,1,3,3-四甲基胍、2-(3-(甲基二甲氧基甲硅烷基)丙基)-1,1,3,3-四甲基胍、2-(3-(三乙氧基甲硅烷基)丙基)-1,1,3,3-四甲基胍、1,5,7-三氮雜雙環(huán)[4.4.0]癸-5-烯(TBD)、7-甲基-1,5,7-三氮雜雙環(huán)[4.4.0]癸-5-烯、7-環(huán)己基-1,5,7-三氮雜雙環(huán)[4.4.0]癸-5-烯、1-苯基胍、1-(鄰甲苯基)胍(OTG)、1,3-二苯基胍、1,3-二(鄰甲苯基)胍或2-胍基苯并咪唑。根據(jù)本發(fā)明的組合物還可以包含酸(特別是羧酸)作為助催化劑。優(yōu)選的是脂族羧酸，例如甲酸、月桂酸、硬脂酸、異硬脂酸、油酸、2-乙基-2,5-二甲基己酸、2-乙基己酸、新癸酸、得自天然脂肪和油的皂化的脂肪酸混合物，或二羧酸和聚羧酸，特別是聚(甲基)丙烯酸。在一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方案中，本發(fā)明的組合物基本上不含有機(jī)錫化合物。不含有機(jī)錫的組合物在健康保護(hù)和環(huán)保方面是有利的。特別地，組合物的錫含量小于0.1重量％，特別是小于0.05重量％。在另一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方案中，根據(jù)本發(fā)明的組合物包含至少一種式(I)的催化劑和至少一種有機(jī)錫化合物(特別是如上所述的二有機(jī)錫(IV)-化合物)的組合。所述組合物在低的錫含量下已經(jīng)具有高的固化速度，這出于毒理學(xué)和生態(tài)學(xué)原因是有利的。組合物的錫含量在此特別小于1重量％。在本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方案中，組合物除了含硅烷基團(tuán)的有機(jī)聚合物和式(I)的催化劑之外還包含至少一種有機(jī)鈦酸酯。式(I)的催化劑和有機(jī)鈦酸酯的組合物具有特別高的催化活性。因此在式(I)的催化劑的相對(duì)小的用量下能夠?qū)崿F(xiàn)組合物的迅速固化。適合作為有機(jī)鈦酸酯的特別是鈦(IV)絡(luò)合化合物。優(yōu)選的有機(jī)鈦酸酯特別選自-具有兩個(gè)1,3-二酮酸鹽-配體(特別是2,4-戊二酮酸鹽(＝乙酰丙酮化物))和兩個(gè)醇化物-配體的鈦(IV)-絡(luò)合化合物；-具有兩個(gè)1,3-酮酸酯化物配體(特別是乙酰乙酸乙酯)和兩個(gè)醇化物-配體的鈦(IV)-絡(luò)合化合物；-具有一個(gè)或多個(gè)氨基醇化物-配體(特別是三乙醇胺或2-((2-氨基乙基)氨基)乙醇)和一個(gè)或多個(gè)醇化物-配體的鈦(IV)-絡(luò)合化合物；-具有四個(gè)醇化物-配體的鈦(IV)-絡(luò)合化合物；-以及高度縮合的有機(jī)鈦酸酯，特別是低聚的鈦(IV)-四丁醇化物，也被稱為聚丁基鈦酸酯；其中適合作為醇化物-配體的特別是異丁氧基、正丁氧基、異丙氧基、乙氧基和2-乙基己氧基。特別合適的是市售獲得類型AA、GBA、GBO、AA-75、AA-65、AA-105、DC、BEAT、BTP、TE、TnBT、KTM、TOT、TPT或IBAY(均得自DorfKetal)；TytanPBT、TET、X85、TAA、ET、S2、S4或S6(均得自BoricaCompanyLtd.)和TTS、7、9QS、12、26S、33DS、38S、39DS、44、134S、138S、133DS、158FS或44(均得自KenrichPetrochemicals)。非常特別合適的有機(jī)鈦酸酯選自雙(乙基乙酰乙酸基)二異丁氧基-鈦(IV)(例如以IBAY從DorfKetal市售獲得)、雙(乙基乙酰乙酸基)二異丙氧基-鈦(IV)(例如以DC從DorfKetal市售獲得)、雙(乙酰丙酮基)二異丙氧基-鈦(IV)、雙(乙酰丙酮基)二異丁氧基-鈦(IV)、三(氧乙基)胺-異丙氧基-鈦(IV)、雙[三(氧乙基)胺]二異丙氧基-鈦(IV)、雙(2-乙基己烷-1,3-二氧)-鈦(IV)、三[2-((2-氨基乙基)氨基)乙氧基]-乙氧基-鈦(IV)、雙(新戊基(二烯丙基)氧-二乙氧基-鈦(IV)、鈦(IV)-四丁醇化物、四-(2-乙基己氧基)鈦酸酯、四(異丙氧基)鈦酸酯和聚丁基鈦酸酯。最優(yōu)選的是雙(乙基乙酰乙酸基)二異丁氧基-鈦(IV)或雙(乙基乙酰乙酸基)二異丙氧基-鈦(IV)。在含有機(jī)鈦酸酯的組合物中，含硅烷基團(tuán)的有機(jī)聚合物和式(I)的催化劑之間的重量比例優(yōu)選在40/1至2000/1的范圍內(nèi)。有機(jī)鈦酸酯和式(I)的催化劑之間的重量比例優(yōu)選在10/1至1/10，特別優(yōu)選5/1至1/5，特別是5/1至1/3的范圍內(nèi)。根據(jù)本發(fā)明的組合物可以包含其它成分，特別是如下助劑和添加劑：-增粘劑和/或交聯(lián)劑，特別是氨基硅烷，例如特別是3-氨基丙基-三甲氧基硅烷、3-氨基丙基-二甲氧基甲基-硅烷、N-(2-氨基乙基)-3-氨基丙基-三甲氧基硅烷、N-(2-氨基乙基)-3-氨基丙基-二甲氧基甲基硅烷、N-(2-氨基乙基)-N′-[3-(三甲氧基甲硅烷基)丙基]乙二胺或其具有乙氧基代替甲氧基的相似物，還有N-苯基-、N-環(huán)己基-或N-烷基氨基硅烷、巰基硅烷、環(huán)氧硅烷、(甲基)丙烯?；柰椤⑺狒柰?、氨基甲酸酯基硅烷、烷基硅烷或亞氨基硅烷，這些硅烷的低聚形式，伯氨基硅烷與環(huán)氧硅烷或(甲基)丙烯?；柰榛蛩狒柰榈募雍衔?，氨基官能的烷基倍半硅氧烷，特別是氨基官能的甲基倍半硅氧烷或氨基官能的丙基倍半硅氧烷。特別合適的是3-氨基丙基三甲氧基硅烷、3-氨基丙基三乙氧基硅烷、N-(2-氨基乙基)-3-氨基丙基三甲氧基硅烷、N-(2-氨基乙基)-3-氨基丙基-三乙氧基硅烷、3-縮水甘油氧丙基三甲氧基-硅烷、3-縮水甘油氧丙基三乙氧基硅烷或3-脲基丙基三甲氧基硅烷，或這些硅烷的低聚形式；-干燥劑，特別是四乙氧基硅烷、乙烯基三甲氧基硅烷、乙烯基三乙氧基硅烷或在硅烷基團(tuán)的α-位上具有官能團(tuán)的有機(jī)烷氧基硅烷，特別是N-(甲基二甲氧基甲硅烷基甲基)-O-甲基-氨基甲酸酯、(甲基丙烯酰氧基甲基)硅烷、甲氧基-甲基硅烷、原甲酸酯、氧化鈣或分子篩，特別是乙烯基三甲氧基硅烷或乙烯基三乙氧基硅烷；-增塑劑，特別是羧酸酯例如鄰苯二甲酸酯，特別是鄰苯二甲酸二辛基酯、鄰苯二甲酸二(2-乙基己基)酯、鄰苯二甲酸二(3-丙基庚基)酯、鄰苯二甲酸二異壬基酯或鄰苯二甲酸二異癸基酯，鄰-環(huán)己烷二羧酸的二酯，特別是二異壬基-1,2-環(huán)己烷二羧酸酯，己二酸酯，特別是己二酸二辛基酯、己二酸二(2-乙基己基)酯，壬二酸酯，特別是壬二酸二(2-乙基己基)酯，癸二酸酯，特別是癸二酸二(2-乙基己基)酯或癸二酸二異壬基酯，多元醇，特別是聚氧化亞烷基多元醇或聚酯多元醇，二醇醚，二醇酯，有機(jī)磷酸酯或磺酸酯，磺酰胺，聚丁烯或源自天然脂肪或油的脂肪酸甲酯或脂肪酸乙酯，也被稱為“生物柴油”；-溶劑；-無(wú)機(jī)或有機(jī)填料，特別是任選涂布有脂肪酸、特別是硬脂酸酯的天然、研磨或沉淀的碳酸鈣，重晶石(沉晶石)，滑石，石英粉，石英砂，白云石，硅灰石，高嶺土，煅燒高嶺土，云母(鉀-鋁-硅酸鹽)，分子篩，氧化鋁，氫氧化鋁，氫氧化鎂，二氧化硅(包括來(lái)自熱解過(guò)程的高分散性二氧化硅)，工業(yè)制得的炭黑，石墨，金屬粉末例如鋁、銅、鐵、銀或鋼，PVC-粉末或空心球；-纖維，特別是玻璃纖維、碳纖維、金屬纖維、陶瓷纖維或塑料纖維，例如聚酰胺纖維或聚乙烯纖維；-染料；-顏料，特別是二氧化鈦或氧化鐵；-流變學(xué)改性劑，特別是增稠劑，特別是層狀硅酸鹽如膨潤(rùn)土、蓖麻油衍生物、氫化蓖麻油、聚酰胺、聚氨酯、脲化合物、熱解二氧化硅、纖維素醚或疏水改性的聚氧乙烯；-抵抗氧化、熱、光或紫外線的穩(wěn)定劑；-天然樹脂、脂肪或油例如松香、蟲膠、亞麻籽油、蓖麻油或大豆油；-非反應(yīng)性聚合物，例如特別是不飽和單體的均聚物或共聚物，所述不飽和單體特別選自乙烯、丙烯、丁烯、異丁烯、異戊二烯、乙酸乙烯酯或(甲基)丙烯酸烷基酯，特別是聚乙烯(PE)、聚丙烯(PP)、聚異丁烯、乙烯乙酸乙烯酯-共聚物(EVA)或無(wú)規(guī)立構(gòu)聚-α-烯烴(APAO)；-阻燃物質(zhì)，特別是上文所述的填料氫氧化鋁和氫氧化鎂，或特別是有機(jī)磷酸酯，例如特別是磷酸三乙基酯、磷酸三甲苯基酯、磷酸三苯基酯、二苯基甲苯基磷酸酯、異癸基二苯基磷酸酯、三(1,3-二氯-2-丙基)磷酸酯、三(2-氯乙基)磷酸酯、三(2-乙基己基)磷酸酯、三(氯異丙基)磷酸酯、三(氯丙基)磷酸酯、異丙基化磷酸三苯基酯、不同異丙基化程度的單-、雙-和三(異丙基苯基)磷酸酯、間苯二酚-雙(磷酸二苯基酯)、雙酚-A-雙(磷酸二苯基酯)或聚磷酸銨；-表面活性物質(zhì)，特別是潤(rùn)濕劑、流動(dòng)控制劑、脫氣劑或消泡劑；-殺生物劑，例如殺藻劑、殺真菌劑或菌類生長(zhǎng)抑制物質(zhì)；以及其它通常在濕固化組合物中使用的物質(zhì)。合意的是，某些成分在被混入組合物之前進(jìn)行化學(xué)或物理干燥。在一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方案中，組合物包含至少一種干燥劑和至少一種增粘劑和/或交聯(lián)劑。在一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方案中，組合物不包含鄰苯二甲酸酯作為增塑劑。所述組合物在毒理學(xué)方面是有利的并且具有較少的遷移效應(yīng)的問(wèn)題。組合物優(yōu)選在排除水分的情況下制備和儲(chǔ)存。通常地，組合物在合適的包裝或布置中(例如特別是瓶子、罐、袋、斗、桶或料盒)在排除水分的情況下是儲(chǔ)存穩(wěn)定的。組合物可以以單組份組合物的形式或者以多組份(特別是雙組份)組合物的形式存在。優(yōu)選的，根據(jù)本發(fā)明的組合物為單組份組合物。在本文獻(xiàn)中，“單組份”表示這樣的組合物：組合物的所有成分以混合的形式儲(chǔ)存在相同的容器中并且可通過(guò)水分固化。在本文獻(xiàn)中，“雙組份”表示這樣的組合物：組合物的成分存在于兩種不同的組分中，所述兩種不同的組分儲(chǔ)存在彼此分開的容器中。只有在緊接著施加組合物之前或過(guò)程中才彼此混合兩種組分，之后經(jīng)混合的組合物固化，其中固化通過(guò)水分的作用才進(jìn)行或完成。根據(jù)本發(fā)明的組合物特別在5和45℃之間的溫度范圍內(nèi)，優(yōu)選在環(huán)境溫度下施用并且即使也在該條件下固化。在至少一個(gè)固體或制品上施用所述組合物時(shí)，組合物中包含的硅烷基團(tuán)與水分接觸。硅烷基團(tuán)在與水分接觸時(shí)水解。在此過(guò)程中形成硅烷醇基團(tuán)(Si-OH-基團(tuán))并且通過(guò)之后的縮合反應(yīng)形成硅氧烷基團(tuán)(Si-O-Si-基團(tuán))。任選存在的其它濕反應(yīng)性基團(tuán)同樣與存在的水分反應(yīng)。所述反應(yīng)的結(jié)果是組合物固化。式(I)的催化劑加速固化。固化所需的水可以來(lái)自空氣(空氣水分)，也可以例如用平滑劑例如通過(guò)涂刷或者通過(guò)噴射使上述組合物與含水組分接觸，或者可以在施用時(shí)例如以含水或釋水的液體或糊劑的形式在組合物中加入水或含水組分。糊劑特別適合于組合物本身以糊劑形式存在的情況。特別通過(guò)靜態(tài)混合器或者通過(guò)動(dòng)態(tài)混合器混入糊劑。通常以5:1至200:1，優(yōu)選10:1至100:1，特別是10:1至50:1的范圍內(nèi)的根據(jù)本發(fā)明的組合物與含水組分的重量比例將這種含水組分加入根據(jù)本發(fā)明的組合物。在借助于空氣水分固化時(shí)，組合物由外至內(nèi)固化，其中首先在組合物的表面上形成結(jié)皮。所謂的結(jié)皮時(shí)間表示組合物的固化速度的量度。固化速度通常由不同因素決定，例如水的可用性、溫度等。根據(jù)本發(fā)明的組合物具有良好的儲(chǔ)存能力，由于式(I)的催化劑的低毒性和低揮發(fā)性而具有低危險(xiǎn)等級(jí)，并且能夠?qū)崿F(xiàn)低排放和低氣味的組合物，所述組合物迅速固化并且形成具有高機(jī)械品質(zhì)和機(jī)械耐受性的材料。特別有利的情況是，相比于包含根據(jù)現(xiàn)有技術(shù)的催化劑(例如DBU、TMG、DHA或鈦(IV)-絡(luò)合物)的組合物，所述材料幾乎不傾向于出現(xiàn)由遷移造成的缺陷，例如滲出或基材污染。包含所述催化劑的組合物在固化之后傾向于出現(xiàn)遷移效應(yīng)，所述遷移效應(yīng)可能在固化之后表現(xiàn)為粘性和/或油膩表面和/或基材污染。所述效應(yīng)是最不希望的，因?yàn)檎承院陀湍伇砻嫜杆傥廴静⑶译y以涂抹，并且基材污染可能造成持久變色。根據(jù)本發(fā)明的組合物適用于多種應(yīng)用，特別是作為刷抹料、漆或底漆，作為用于制備纖維復(fù)合材料(復(fù)合物)的樹脂，作為澆注料、密封劑、粘合劑、覆面、涂料或用于建筑應(yīng)用和工業(yè)應(yīng)用的刷抹料，例如作為縫隙密封劑、空腔密封劑、電絕緣物料、填充料、填縫劑、焊縫密封劑或卷縫密封劑、安裝粘合劑、車身粘合劑、車窗粘合劑、夾心元件粘合劑、膠合粘合劑、層壓粘合劑、包裝粘合劑、木材粘合劑、地板粘合劑、錨固粘合劑、地板覆面、地板涂料、陽(yáng)臺(tái)涂料、屋頂涂料、混凝土保護(hù)涂料、停車樓涂料、密封料、管道涂料、腐蝕保護(hù)涂料、織物涂料、減震元件、密封元件或填充料。在施用時(shí)將根據(jù)本發(fā)明的組合物施用到至少一個(gè)基材上。合適的基材特別是-玻璃、玻璃陶瓷、混凝土、灰泥、磚、瓦、石膏或天然石材例如石灰石、花崗石或大理石；-金屬和合金，例如鋁、鐵、鋼或有色金屬，以及經(jīng)表面處理的金屬或合金，例如鍍鋅或鍍鉻的金屬；-皮革、織物、紙、木材、與樹脂(例如酚樹脂、三聚氰胺樹脂或環(huán)氧樹脂)結(jié)合的木質(zhì)材料、樹脂-織物-復(fù)合材料和其它所謂的聚合物復(fù)合物；-塑料，例如聚氯乙烯(硬-和軟-PVC)、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯-共聚物(ABS)、聚碳酸酯(PC)、聚酰胺(PA)、聚酯、聚(甲基丙烯酸甲酯)(PMMA)、環(huán)氧樹脂、聚氨酯(PUR)、聚甲醛(POM)、聚烯烴(PO)、聚乙烯(PE)或聚丙烯(PP)、乙烯/丙烯-共聚物(EPM)或乙烯/丙烯/二烯-三元聚合物(EPDM)，或纖維增強(qiáng)的塑料例如碳纖維增強(qiáng)的塑料(CFK)、玻璃纖維增強(qiáng)的塑料(GFK)或片狀模塑復(fù)合物(SMC)，其中塑料優(yōu)選可以借助于等離子體、電暈或火焰進(jìn)行表面處理；-經(jīng)涂布的基材，例如經(jīng)粉末涂布的金屬或合金；-染料或漆，特別是汽車面漆。在需要的情況下，基材可以在施加組合物之前進(jìn)行預(yù)處理，特別是通過(guò)物理和/或化學(xué)清洗方法或者通過(guò)施涂增粘劑、增粘劑溶液或底漆。特別地，本發(fā)明的組合物適合與對(duì)遷移物質(zhì)造成的干擾(特別是變色或斑點(diǎn)的形成)特別敏感的基材接觸。所述基材特別是細(xì)孔基材例如大理石、石灰石或其它天然石材、石膏、水泥砂漿或混凝土，以及塑料。特別地，在催化劑(例如DBU或TMG)的存在下在PVC上觀察到劇烈變色，所述變色不能通過(guò)清洗除去。使用式(I)的催化劑未觀察到所述效應(yīng)。特別地，組合物適合作為粘合劑和/或密封劑，特別用于建筑應(yīng)用和工業(yè)應(yīng)用的縫隙密封和彈性粘合連接，以及作為具有裂縫橋接性能的彈性涂料，特別用于保護(hù)和/或密封例如天花板、地板、陽(yáng)臺(tái)、停車場(chǎng)或混凝土管。本發(fā)明因此還特別涉及上述組合物作為粘合劑、密封劑或涂料的用途。所述組合物通常包含增塑劑、填料、增粘劑和/或交聯(lián)劑和干燥劑和任選其它助劑和添加劑。出人意料地，含硅烷基團(tuán)的有機(jī)聚合物在根據(jù)本發(fā)明的組合物中的份額為10至80重量％、特別是15至60重量％、優(yōu)選15至50重量％，以組合物的總重量計(jì)。對(duì)于作為粘合劑或密封劑的應(yīng)用，組合物優(yōu)選具有帶有結(jié)構(gòu)粘度性能的糊狀稠度。所述糊狀密封劑或粘合劑特別通過(guò)市售的手動(dòng)操作或通過(guò)壓縮空氣或電池操作的料盒施涂在基材上，或者由桶或瓶經(jīng)由輸送泵或擠出機(jī)任選經(jīng)由涂裝機(jī)器人施涂在基材上。對(duì)于作為涂料的應(yīng)用，組合物優(yōu)選具有在室溫下為液體的帶有自流平性能的稠度。任選地，其具有低觸變性，從而使得涂料可以施加至傾斜至垂直的平面上而不會(huì)立即流走。其特別通過(guò)輥或刷進(jìn)行施加，或通過(guò)澆注和例如借助于輥、刮刀或抹刀的分布進(jìn)行施加?？梢哉澈匣蛎芊鈨蓚€(gè)相同或兩個(gè)不同的基材，特別是上述基材。本發(fā)明還涉及由如上所述的組合物在用水(特別是空氣水分的形式)固化之后獲得的經(jīng)固化組合物。經(jīng)固化組合物的特征在于，其幾乎不具有或完全不具有由遷移造成的缺陷，例如滲出或基材污染。這不同于現(xiàn)有技術(shù)已知的基于含硅烷基團(tuán)的有機(jī)聚合物并且包含脒催化劑或胍催化劑的經(jīng)固化組合物，如上所述已知其具有由催化劑造成的遷移效應(yīng)。通過(guò)用作粘合劑、密封劑或涂料形成制品，所述制品用根據(jù)本發(fā)明的組合物粘合、密封或涂布。制品特別是建筑物，特別是地上建筑或地下建筑的建筑物，工業(yè)制造的商品或消耗品，特別是窗戶，家用機(jī)器，或交通工具，例如特別是汽車、公共汽車、卡車、軌道車輛、船舶、飛機(jī)或直升機(jī)，或者制品可以是其附件。本發(fā)明還涉及如上所述的式(I)的催化劑作為可固化組合物，特別是含硅烷基團(tuán)的可固化組合物，特別是如上所述的組合物的交聯(lián)催化劑的用途。在式(I)的催化劑的一個(gè)優(yōu)選的用途中，濕固化組合物基本上不含有機(jī)錫化合物。特別地，所述組合物的錫含量小于0.06重量％，特別是小于0.01重量％。本發(fā)明的另一個(gè)主題是式(Ia)的催化劑，其中A′表示具有6至30個(gè)C原子的任選包含醚氧并且不具有硅烷基團(tuán)、不具有羥基并且不具有氨基的脂族或脂環(huán)族或芳脂族烴基，并且R2和R5具有上述含義。式(Ia)的催化劑對(duì)水分不敏感或敏感性極低、低氣味并且可以在簡(jiǎn)單的方法中以高純度制得。其特別適合作為用于形成硅氧烷基團(tuán)的催化劑。其特別適合作為含硅烷基團(tuán)的聚合物(例如特別是如上所述的具有端部硅烷基團(tuán)的聚有機(jī)硅氧烷或含硅烷基團(tuán)的有機(jī)聚合物)的交聯(lián)催化劑。出人意料地，雖然不存在硅烷基團(tuán)，其也不遷移至所述經(jīng)固化聚合物的表面，盡管其在固化時(shí)不能結(jié)合入聚合物。本發(fā)明的另一個(gè)主題是式(Ib)的催化劑，其中A″表示具有3至30個(gè)C原子的不含硅烷基團(tuán)、任選包含醚氧并且具有至少一個(gè)羥基或伯氨基或仲氨基的脂族或脂環(huán)族或芳脂族烴基，并且R2和R5具有上述含義。式(Ib)的催化劑對(duì)水分不敏感或敏感性極低并且為低氣味的。其特別難揮發(fā)并且出人意料地與含硅烷基團(tuán)的聚合物特別好地相容。由于羥基或伯氨基或仲氨基，其可以具有特別高的催化活性或者具有與含硅烷基團(tuán)的聚合物特別好的相互作用。出人意料地，雖然不存在硅烷基團(tuán)，其也不遷移至所述經(jīng)固化聚合物的表面，盡管其在固化時(shí)不能結(jié)合入含硅烷基團(tuán)的聚合物。所述催化劑還適合用于構(gòu)建其它胍官能的化合物。式(Ib)的催化劑特別適合作為用于形成硅氧烷基團(tuán)的催化劑。其特別適合作為含硅烷基團(tuán)的聚合物(例如特別是具有端部硅烷基團(tuán)的聚有機(jī)硅氧烷或含硅烷基團(tuán)的有機(jī)聚合物)的交聯(lián)催化劑。本發(fā)明的另一個(gè)主題是式(Ic)的催化劑，其中A″′表示具有3至30個(gè)C原子的不含硅烷基團(tuán)、任選包含醚氧并且具有至少一個(gè)叔氨基的脂族或脂環(huán)族或芳脂族烴基，并且R2和R5具有上述含義。式(Ic)的催化劑對(duì)水分不敏感或敏感性較低并且為低氣味的。其出人意料地具有非常特別高的催化活性從而促進(jìn)含硅烷基團(tuán)的聚合物的固化并且與含硅烷基團(tuán)的聚合物極好相容。出人意料地，雖然不存在硅烷基團(tuán)，其也不遷移至所述經(jīng)固化聚合物的表面，盡管其在固化時(shí)不能結(jié)合入聚合物。式(Ic)的催化劑特別適合作為用于形成硅氧烷基團(tuán)的催化劑。其特別適合作為含硅烷基團(tuán)的聚合物(例如特別是具有端部硅烷基團(tuán)的聚有機(jī)硅氧烷或含硅烷基團(tuán)的有機(jī)聚合物)的交聯(lián)催化劑。合適的含硅烷基團(tuán)的有機(jī)聚合物如上所述。一種合適的具有端部硅烷基團(tuán)的聚有機(jī)硅氧烷特別具有式(VI)，其中R、R′和R″彼此獨(dú)立地各自表示具有1至12個(gè)C原子的一價(jià)烴基；X表示羥基或具有1至13個(gè)C原子的烷氧基、乙酰氧基、酮肟酸基、酰胺基或烯氧基(Enoxy-Rest)；a表示0、1或2；并且m表示50至約2500范圍內(nèi)的整數(shù)。R優(yōu)選表示甲基、乙烯基或苯基。R′和R″優(yōu)選彼此獨(dú)立地各自表示具有1至5，優(yōu)選1至3個(gè)C原子的烷基，特別是甲基。X優(yōu)選表示羥基或具有1至6個(gè)C原子的烷氧基或酮肟酸基，特別是羥基、甲氧基、乙氧基、甲基乙基酮肟酸基或甲基異丁基酮肟酸基。特別優(yōu)選地，X表示羥基。a優(yōu)選表示0或1，特別是0。此外，優(yōu)選選擇m，使得式(VI)的聚有機(jī)硅氧烷在室溫下具有100至500000mPa□s，特別是1000至100000mPa□s范圍內(nèi)的粘度。所述聚有機(jī)硅氧烷容易控制并且與水分和/或硅烷交聯(lián)劑交聯(lián)形成具有彈性性能的固體硅酮聚合物。合適的可市售獲得的聚有機(jī)硅氧烷例如得自Wacker、MomentivePerformanceMaterial、GEAdvancedMaterials、DowCorning、Bayer或ShinEtsu。具有端部硅烷基團(tuán)的聚有機(jī)硅氧烷可以包含硅烷交聯(lián)劑，特別是式(VII)的硅烷，(R″′)q-Si-(X′)4-q(VII)其中R″′表示具有1至12個(gè)C原子的一價(jià)烴基，X′表示羥基或具有1至13個(gè)C原子的烷氧基、乙酰氧基、酮肟酸基、酰胺基或烯氧基；并且q表示0、1或2，特別是0或1的值。特別合適的式(VII)的硅烷為甲基三甲氧基硅烷、乙基三甲氧基硅烷、丙基三甲氧基硅烷、乙烯基三甲氧基硅烷、甲基三乙氧基硅烷、乙烯基三乙氧基硅烷、苯基三乙氧基硅烷、四甲氧基硅烷、四乙氧基硅烷、甲基三(甲基乙基酮肟酸基)硅烷、乙烯基三(甲基乙基酮肟酸基)硅烷和甲基三(異丁基酮肟酸基)硅烷。實(shí)施例下文描述實(shí)施例，所述實(shí)施例更詳細(xì)地解釋本發(fā)明。本發(fā)明當(dāng)然不限于所描述的實(shí)施例。“標(biāo)準(zhǔn)氣候”表示23±1℃的溫度和50±5％的相對(duì)空氣濕度。1H-NMR-光譜在BrukerAscend400型光譜儀上在400.14MHz下進(jìn)行測(cè)量；化學(xué)位移δ相對(duì)于四甲基硅烷(TMS)以ppm表示。不區(qū)分真實(shí)耦合樣式和偽耦合樣式。紅外光譜(FT-IR)在ThermoScientific的配備有具有金剛石晶體的水平ATR-測(cè)量單元的FT-IR設(shè)備NicoletiS5上進(jìn)行測(cè)量。將液體樣品以未稀釋的形式施涂成膜，將固體樣品溶解在CH2Cl2中。吸收譜帶以波數(shù)(cm-1)表示(測(cè)量窗口：4000-650cm-1)。粘度在恒溫的錐板式粘度計(jì)RheotecRC30(錐直徑50mm，錐角1°，錐頭至板的距離0.05mm，剪切速度10s-1)上進(jìn)行測(cè)量。結(jié)皮時(shí)間(HBZ)以如下方式確定，將數(shù)克組合物以約2mm的層厚度施涂在卡板紙上并且在標(biāo)準(zhǔn)氣候下測(cè)量直至通過(guò)LDPE移液管輕擊組合物表面時(shí)移液管上首次不再遺留殘余物所持續(xù)的時(shí)間。表面質(zhì)量以觸覺方式進(jìn)行檢驗(yàn)。機(jī)械性能拉伸強(qiáng)度、斷裂伸長(zhǎng)和E-模量(在0-5％和0-50％的伸長(zhǎng)率下)根據(jù)DINEN53504以200mm/min的伸長(zhǎng)速度進(jìn)行測(cè)量。式(I)催化劑的制備：催化劑K-1：1-(3-三乙氧基甲硅烷基丙基)-2,3-二環(huán)己基胍在圓底燒瓶中混合6.69g3-氨基丙基-三乙氧基硅烷和5.17gN,N′-二環(huán)己基碳化二亞胺并且伴隨攪拌將混合物加熱至100℃。以規(guī)則間隔通過(guò)FT-IR-光譜研究反應(yīng)混合物。40小時(shí)之后，約2120cm-1處的碳化二亞胺譜帶完全消失。然后在真空中除去反應(yīng)混合物中的揮發(fā)性成分。獲得11.38g無(wú)色低氣味的油。1HNMR(CDCl3):δ0.5–0.75(m,2H,CH2Si),1.1–1.4(m,21H),1.55–2.0(m,10H),2.95–3.1(m,2H,NCHCy),3.1-3.3(m,2H,CH2N),3.85(q,6H,CH2O)。FT-IR:2972,2924,2851,1641(C＝N),1496,1447,1389,1363,1326,1297,1237,1165,1101,1074,953,888,773。催化劑K-2：1-(3-三甲氧基甲硅烷基丙基)-2,3-二環(huán)己基胍在圓底燒瓶中混合6.42g3-氨基丙基-三甲氧基硅烷和5.73gN,N′-二環(huán)己基碳化二亞胺并且伴隨攪拌將混合物加熱至110℃。以規(guī)則間隔通過(guò)FT-IR-光譜研究反應(yīng)混合物。24小時(shí)之后，約2120cm-1處的碳化二亞胺譜帶完全消失。然后在真空中除去反應(yīng)混合物中的揮發(fā)性成分。獲得10.66g淺黃色低氣味的油。1HNMR(CDCl3):δ0.5–0.75(m,2H,CH2Si),1.1–1.4(m,12H),1.55–2.0(m,10H),2.95–3.1(m,2H,NCHCy),3.1–3.3(m,2H,CH2N),3.55(s,9H,CH3O)。FT-IR:3405(N–H),2923,2849,1639(C＝N),1498,1448,1327,1305,1237,1189,1081,979,889,814,787,713。催化劑K-3：1-(N-(3-三甲氧基甲硅烷基丙基)-2-氨基乙基)-2,3-二環(huán)己基胍在圓底燒瓶中混合6.11gN-(2-氨基乙基)-3-氨基丙基-三甲氧基硅烷(A-1120，得自Momentive)和5.16gN,N′-二環(huán)己基碳化二亞胺并且伴隨攪拌將混合物加熱至120℃。以規(guī)則間隔通過(guò)FT-IR-光譜研究反應(yīng)混合物。25小時(shí)之后，約2120cm-1處的碳化二亞胺譜帶完全消失。獲得無(wú)色低氣味的油。1HNMR(CDCl3):δ0.6–0.7(m,2H,CH2Si),1.0–1.5(m,10H),1.55–2.0(m,12H),2.60(m,2H,CH2N),2.75(m,2H,CH2N),2.9(m,1H,NCHCy),3.11(m,2H,CH2N),3.23(m,1H,NCHCy),3.5–3.6(brs,9H,CH3O)。FT-IR:3233,2924,2839,1637(C＝N),1605,1538,1448,1409,1364,1330,1269,1257,1189,1079,889,813,781。催化劑K-4：1-(N-(3-三乙氧基甲硅烷基丙基)-2-氨基乙基)-2,3-二環(huán)己基胍在圓底燒瓶中混合7.27gN-(2-氨基乙基)-3-氨基丙基-三乙氧基硅烷(GF-94，得自WackerChemie)和5.16gN,N′-二環(huán)己基碳化二亞胺并且伴隨攪拌將混合物加熱至120℃。以規(guī)則間隔通過(guò)FT-IR-光譜研究反應(yīng)混合物。12小時(shí)之后，約2120cm-1處的碳化二亞胺譜帶完全消失。獲得無(wú)色低氣味的油。1HNMR(CDCl3):δ0.6–0.7(m,2H,CH2Si),1.05–1.45(m,19H),1.55–2.1(m,12H),2.60(m,2H,CH2N),2.75(m,2H,CH2N),2.9(m,1H,NCHCy),3.11(m,2H,CH2N),3.23(m,1H,NCHCy),3.70–3.85(m,6H,OCH2CH3)。FT-IR:3232,2972,2924,2851,1640(C＝N),1605,1544,1448,1389,1344,1269,1257,1165,1101,1074,954,889,772,671。催化劑K-5：1-己基-2,3-二環(huán)己基胍在圓底燒瓶中混合2.05g正己胺和3.68gN,N′-二環(huán)己基碳化二亞胺并且伴隨攪拌將混合物加熱至120℃。以規(guī)則間隔通過(guò)FT-IR-光譜研究反應(yīng)混合物。17小時(shí)之后，約2120cm-1處的碳化二亞胺譜帶完全消失。然后在真空中除去反應(yīng)混合物中的揮發(fā)性成分。獲得5.20g淺黃色低氣味的油。1HNMR(CDCl3):δ0.9(t,3H,CH3CH2),1.1–1.25(m,6H),1.25–1.4(m,10H),1.45–1.65(m,4H),1.7–1.8(m,4H),1.85–1.95(m,4H),2.95–3.05(m,2H,CH2N),3.1–3.3(m,2H,NCHCy)。FT-IR:3305(N–H),2952,2850,1636(C＝N),1495,1448,1361,1322,1253,1147,1112,1031,977,888,723。催化劑K-6：1-己基-2,3-二異丙基胍在圓底燒瓶中混合2.93g正己胺和2.89gN,N′-二異丙基碳化二亞胺并且伴隨攪拌將混合物加熱至120℃。以規(guī)則間隔通過(guò)FT-IR-光譜研究反應(yīng)混合物。4.5小時(shí)之后，約2120cm-1處的碳化二亞胺譜帶完全消失。然后在真空中除去反應(yīng)混合物中的揮發(fā)性成分。獲得4.96g淺黃色低氣味的油。FT-IR:3304(N–H),2959,2926,2857,1633(C＝N),1510,1466,1378,1363,1336,1172,1125,723。催化劑K-7：1-苯甲基-2,3-二環(huán)己基胍在圓底燒瓶中混合6.43g苯甲胺和10.32gN,N′-二環(huán)己基碳化二亞胺并且伴隨攪拌將混合物加熱至120℃。以規(guī)則間隔通過(guò)FT-IR-光譜研究反應(yīng)混合物。70小時(shí)之后，約2120cm-1處的碳化二亞胺譜帶完全消失。然后在真空中除去反應(yīng)混合物中的揮發(fā)性成分。獲得15.67g淺黃色低氣味的油。1HNMR(CDCl3):δ1.1–1.5(m,10H),1.55–2.0(m,10H),3.11(m,2H,NCHCy),3.6(brs,1H,NH),4.31(m,2H,CH2Ph),4.37(brs,1H,NH),7.15–7.35(m,5H,Ph-H)。FT-IR:3432,3270,3060,3025,2923,2849,1633(C＝N),1493,1448,1335,1328,1253,1236,1188,1146,1112,1072,1028,1002,977,888,860,802,730,696。催化劑K-8：1-(2-乙基己基)-2,3-二環(huán)己基胍在圓底燒瓶中混合7.76g2-乙基己胺和10.32gN,N′-二環(huán)己基碳化二亞胺并且伴隨攪拌將混合物加熱至120℃。以規(guī)則間隔通過(guò)FT-IR-光譜研究反應(yīng)混合物。70小時(shí)之后，約2120cm-1處的碳化二亞胺譜帶完全消失。然后在真空中除去反應(yīng)混合物中的揮發(fā)性成分。獲得16.78g橙黃色低氣味的油。1HNMR(CDCl3):δ0.88(m,6H,CH3),1.06–1.2(m,7H),1.2–1.4(m,10H),1.4–1.5(m,2H),1.55–2.0(m,10H),2.86–3.0(m,2H,CH2N),3.0–3.2(m,2H,NCHCy)。FT-IR:3440,2954,2923,2851,1644(C＝N),1493,1448,1361,1335,1255,1236,1188,1145,1090,1050,1027,978,927,888,845,769,726。催化劑K-9：1-(5-羥基-3-氧雜-戊基)-2,3-二環(huán)己基胍在圓底燒瓶中混合3.55g2-(2-氨基乙氧基)乙醇(Agent，得自Huntsman)和6.81gN,N′-二環(huán)己基碳化二亞胺并且伴隨攪拌將混合物加熱至120℃。以規(guī)則間隔通過(guò)FT-IR-光譜研究反應(yīng)混合物。24小時(shí)之后，約2120cm-1處的碳化二亞胺譜帶完全消失。然后在真空中除去反應(yīng)混合物中的揮發(fā)性成分。獲得10.29g淺黃色低氣味的油。1HNMR(CDCl3):δ1.05–1.3和1.3–1.45(2xm,10H,CH2),1.54–1.78(m,8H),1.88–2.0(m,4H),3.13(t,2H,CH2N),3.69(m,4H,CH2O),3.81(t,2H,OCH2CH2N)。FT-IR:3355(O–H),2922,2849,1617(C＝N),1520,1447,1340,1257,1240,1117,1066,888,717。催化劑K-10：1-(3-氨基丙基)-2,3-二環(huán)己基胍在圓底燒瓶中混合2.50g1,3-二氨基丙烷和6.89gN,N′-二環(huán)己基碳化二亞胺并且伴隨攪拌將混合物加熱至120℃。以規(guī)則間隔通過(guò)FT-IR-光譜研究反應(yīng)混合物。1小時(shí)之后，約2120cm-1處的碳化二亞胺譜帶完全消失。然后在真空中除去反應(yīng)混合物中的揮發(fā)性成分。獲得9.36g淺黃色低氣味的油。1HNMR(CDCl3):δ1.05–1.2和1.25–1.40(2xm,10H),1.54–1.78(m,10H),1.88–2.0(m,4H),2.73(m,2H),3.12(m,2H),3.22(brs,2H)。FT-IR:3371(N–H),2921,2849,1627(C＝N),1502,1447,1324,1238,1147,1111,888,713。催化劑K-11：1-(3-環(huán)己基氨基丙基)-2,3-二環(huán)己基胍在圓底燒瓶中混合25.78g3-(環(huán)己基氨基)丙胺(得自BASF)和30.95gN,N′-二環(huán)己基碳化二亞胺并且伴隨攪拌將混合物加熱至120℃。以規(guī)則間隔通過(guò)FT-IR-光譜研究反應(yīng)混合物。48小時(shí)之后，約2120cm-1處的碳化二亞胺譜帶完全消失。然后在真空中除去反應(yīng)混合物中的揮發(fā)性成分。獲得54.4g淺黃色低氣味的油。FT-IR:3283(N–H),2921,2849,1634(C＝N),1493,1447,1343,1322,1256,1145,1111,888,713。催化劑K-12：1-(3-環(huán)己基氨基丙基)-2,3-二異丙基胍在圓底燒瓶中混合34.38g3-(環(huán)己基氨基)丙胺(得自BASF)和25.24gN,N′-二異丙基碳化二亞胺并且伴隨攪拌將混合物加熱至120℃。以規(guī)則間隔通過(guò)FT-IR-光譜研究反應(yīng)混合物。2小時(shí)之后，約2120cm-1處的碳化二亞胺譜帶完全消失。然后在真空中除去反應(yīng)混合物中的揮發(fā)性成分。獲得56.50g淺黃色低氣味的油。FT-IR:3292(N–H),2960,2924,2852,1633(C＝N),1505,1448,1361,1329,1176,1125,889,714。催化劑K-13：1-(6-氨基-2,2(4),4-三甲基-己基)-2,3-二環(huán)己基胍和1-(6-氨基-3,3(5),5-三甲基-己基)-2,3-二環(huán)己基胍在圓底燒瓶中混合16.62gTMD(2,2,4-和2,4,4-三甲基-1,6-六亞甲基二胺的混合物，得自Evonik)和20.63gN,N′-二環(huán)己基碳化二亞胺并且伴隨攪拌將混合物加熱至120℃。以規(guī)則間隔通過(guò)FT-IR-光譜研究反應(yīng)混合物。3小時(shí)之后，約2120cm-1處的碳化二亞胺譜帶完全消失。然后在真空中除去反應(yīng)混合物中的揮發(fā)性成分。獲得36.5g淺黃色低氣味的油。FT-IR:3281(N–H),2923,2850,1635(C＝N),1496,1463,1448,1362,1325,1284,1237,1188,1146,1112,1090,1071,1051,1027,977,888,860,845,804,785,714。催化劑K-14：1-(5-氨基-2-甲基戊基)-2,3-二環(huán)己基胍和1-(5-氨基-4-甲基戊基)-2,3-二環(huán)己基胍在圓底燒瓶中混合12.20g2-甲基戊烷-1,5-二胺(MPMD；得自Invista)和20.63gN,N′-二環(huán)己基碳化二亞胺并且伴隨攪拌將混合物加熱至120℃。以規(guī)則間隔通過(guò)FT-IR-光譜研究反應(yīng)混合物。3小時(shí)之后，約2120cm-1處的碳化二亞胺譜帶完全消失。然后在真空中除去反應(yīng)混合物中的揮發(fā)性成分。獲得32.3g淺黃色低氣味的油。FT-IR:3304(N–H),2922,2849,1636(C＝N),1495,1462,1447,1361,1324,1285,1237,1188,1145,1112,1071,1051,1027,977,926,888,859,845,802,786,715。催化劑K-15：1-(3-(N,N-二甲基氨基)丙基)-2,3-二環(huán)己基胍在圓底燒瓶中混合6.64g3-(N,N′-二甲基氨基)丙胺和10.32gN,N′-二環(huán)己基碳化二亞胺并且伴隨攪拌將混合物加熱至120℃。以規(guī)則間隔通過(guò)FT-IR-光譜研究反應(yīng)混合物。48小時(shí)之后，約2120cm-1處的碳化二亞胺譜帶完全消失。然后在真空中除去反應(yīng)混合物中的揮發(fā)性成分。獲得15.43g淺橙色低氣味的油。1HNMR(CDCl3):δ1.05–1.38(m,10H),1.54–1.65(m,2H),1.65–1.80(m,6H),1.80–2.0(m,4H),2.0(s,6H,NMe2),2.30(m,2H,CH2NMe2),3.06–3.25(m,4H)。FT-IR:3291,2922,2850,2814,1635(C＝N),1494,1447,1361,1322,1256,1236,1147,1098,1068,1040,996,977,888,845,785,713。催化劑K-16：分子量為約810g/mol的1-(ω-甲氧基-聚氧化亞丙基-聚氧化亞乙基)-2,3-二環(huán)己基胍在圓底燒瓶中混合平均分子量為約600g/mol的14.32g聚氧化亞丙基一元胺(M-600，得自Huntsman，胺含量約1.7meq/g)和4.14gN,N′-二環(huán)己基碳化二亞胺并且伴隨攪拌將混合物加熱至120℃。以規(guī)則間隔通過(guò)FT-IR-光譜研究反應(yīng)混合物。72小時(shí)之后，約2120cm-1處的碳化二亞胺譜帶完全消失。獲得18.45g淺黃色無(wú)氣味的油。FT-IR:3367(N–H),2969,2926,2854,1640(C＝N),1449,1372,1342,1297,1255,1100,1014,925,889,861,715。催化劑K-17：1,2,3-三環(huán)己基胍在圓底燒瓶中混合7.99g環(huán)己胺和15.83gN,N′-二環(huán)己基碳化二亞胺并且伴隨攪拌將混合物加熱至120℃。以規(guī)則間隔通過(guò)FT-IR-光譜研究反應(yīng)混合物。48小時(shí)之后，約2120cm-1處的碳化二亞胺譜帶完全消失。然后在真空中除去反應(yīng)混合物中的揮發(fā)性成分。獲得23.44g低氣味褐色固體。1HNMR(CDCl3):δ1.05–1.38(m,16H),1.54–1.65(m,4H),1.65–1.80(m,6H),1.8–2.0(m,6H),3.06–3.25(brs,3H)。FT-IR:2923,2851,1643(C＝N),1491,1448,1363,1335,1322,1281,1254,1234,1145,1111,978,927,846,749,720,668。催化劑K-18：1-(3-(3-(N,N-二甲基氨基)丙基)氨基丙基)-2,3-二環(huán)己基胍在圓底燒瓶中混合9.40gN1-((3-二甲基氨基)丙基)-1,3-二氨基丙烷和11.65gN,N′-二環(huán)己基碳化二亞胺并且伴隨攪拌將混合物加熱至120℃。以規(guī)則間隔通過(guò)FT-IR-光譜研究反應(yīng)混合物。3小時(shí)之后，約2120cm-1處的碳化二亞胺譜帶完全消失。獲得黃色低氣味的油。1HNMR(CDCl3):δ1.05–1.38(m,10H),1.54–1.70(m,10H),1.80–2.0(m,4H),2.21(s,6H,NMe2),2.30(m,2H,CH2NMe2),2.58–2.70(m,4H,CH2NH),3.06–3.25(m,4H)。FT-IR:3270,2922,2850,2813,2784,2763,1633(C＝N),1495,1447,1359,1335,1321,1257,1237,1097,1041,977,888,842,785,719。催化劑Ref-1：1-己基-2,3-雙(2,6-二異丙基苯基)胍在圓底燒瓶中混合1.20g正己胺和4.01g雙(2,6-二異丙基苯基)碳化二亞胺(Stabilisator7000，得自Raschig)并且伴隨攪拌將混合物加熱至120℃。以規(guī)則間隔通過(guò)FT-IR-光譜研究反應(yīng)混合物。2小時(shí)之后，約2120cm-1處的碳化二亞胺譜帶完全消失。獲得黃色低氣味的油。FT-IR:3442,3397,2957,2925,2866,1637(C＝N),1585,1513,1459,1434,1391,1361,1324,1300,1255,1198,1179,1126,1098,1058,1044,956,934,895,831,804,764,699。催化劑Ref-2：1-苯基-2,3-二異丙基胍在試管中混合2.24g苯胺和2.52gN,N′-二異丙基碳化二亞胺(DIC)并且使混合物在220℃的溫度和150Pa的壓力下在微波爐中反應(yīng)10分鐘。使獲得的產(chǎn)物在乙酸乙酯和庚烷的1:1比例的混合物中再結(jié)晶。獲得2.77g白色固體。1HNMR(CDCl3):δ1.08(d,24H,CH3),3.65(m,2H,CH脂族),6.75-6.80(m,2H,CH芳族),6.82-6.88(m,1H,CH芳族),7.14-7.20(m,2H,CH芳族)。FT-IR:3346,3055,2966,2930,2869,1705,1630(C＝N),1587,1532,1500,1487,1464,1455,1444,1383,1364,1313,1225,1174,1124,1069,1030,996,941,898,864,831,810,755,698。含硅烷基團(tuán)的聚醚的制備：聚合物STP-1：在排除水分的情況下伴隨持續(xù)攪拌將1000g多元醇12200(具有低不飽和度的聚氧化亞丙基二元醇，得自Bayer；OH-數(shù)11.0mgKOH/g)、43.6g異佛爾酮二異氰酸酯(IPDI；IPDI，得自Evonik)、126.4g鄰苯二甲酸二異癸酯(DIDP)和0.1g三(新癸酸)鉍(在DIDP中10重量％)加熱至90℃并且在該溫度下靜置，直至滴定確定的自由異氰酸酯基團(tuán)含量達(dá)到0.63重量％的穩(wěn)定值。然后混入63.0gN-(3-三甲氧基甲硅烷基丙基)-氨基-琥珀酸二乙酯(3-氨基丙基三甲氧基硅烷和馬來(lái)酸二乙酯的加合物；根據(jù)US5,364,955中的說(shuō)明制得)并且在90℃下攪拌混合物足夠長(zhǎng)的時(shí)間，直至通過(guò)FT-IR-光譜不再檢測(cè)出自由異氰酸酯。所獲得的硅烷當(dāng)量約6880g/Eq(由用量計(jì)算)的含三甲氧基硅烷基團(tuán)的聚醚冷卻至室溫并且在排除水分的情況下保存。聚合物STP-2：在排除水分的情況下伴隨持續(xù)攪拌將1000g多元醇12200(具有低不飽和度的聚氧化亞丙基二元醇，得自Bayer；OH-數(shù)11.0mgKOH/g)、43.6g異佛爾酮二異氰酸酯(IPDI；IPDI，得自Evonik)、126.4g鄰苯二甲酸二異癸酯(DIDP)和0.1g三(新癸酸)鉍(在DIDP中10重量％)加熱至90℃并且在該溫度下靜置，直至滴定確定的自由異氰酸酯基團(tuán)含量達(dá)到0.64重量％的穩(wěn)定值。然后混入70.6gN-(3-三乙氧基甲硅烷基丙基)-氨基-琥珀酸二乙酯(3-氨基丙基三乙氧基硅烷和馬來(lái)酸二乙酯的加合物)并且在90℃下攪拌混合物足夠長(zhǎng)的時(shí)間，直至通過(guò)FT-IR-光譜不再檢測(cè)出自由異氰酸酯。所獲得的硅烷當(dāng)量約6920g/Eq(由用量計(jì)算)的含三乙氧基硅烷基團(tuán)的聚醚冷卻至室溫并且在排除水分的情況下保存。所使用的市售催化劑及其縮寫：DBU1,8-二氮雜雙環(huán)[5.4.0]十一碳-7-烯TMG1,1,3,3-四甲基胍DHAN,N′-二-正己基乙脒IBAYIBAY，雙(乙基乙酰乙酸基)二異丁氧基-鈦(IV)，得自DorfKetalMTHP2-甲基-1,4,5,6-四氫嘧啶TMTHP2,5,5-三甲基-1,4,5,6-四氫嘧啶DBTDL二月桂酸二丁基錫(IV)基于含硅烷基團(tuán)的聚合物的組合物：對(duì)比實(shí)施例在表1至10中用(Ref)表示。組合物B1至B22和對(duì)比B23至B31：96.5g聚合物STP-1、0.5g乙烯基三甲氧基硅烷和3.0g3-氨基丙基三甲氧基硅烷的組合物與不同催化劑以根據(jù)表1給定的量混合并且在標(biāo)準(zhǔn)氣候下在儲(chǔ)存之前和之后檢驗(yàn)混合物的粘度和結(jié)皮時(shí)間(HBZ)。結(jié)皮時(shí)間充當(dāng)催化劑關(guān)于硅烷基團(tuán)的交聯(lián)反應(yīng)的活性(即交聯(lián)速度)的量度；儲(chǔ)存之后粘度和結(jié)皮時(shí)間的變化為儲(chǔ)存穩(wěn)定性的量度。此外，在24小時(shí)之后在標(biāo)準(zhǔn)氣候下檢驗(yàn)施加的混合物的表面是否如希望的那樣干燥還是形成油膩的膜(這是由于與經(jīng)固化的塑料較差的相容性而造成的催化劑滲出的跡象)和/或表面是否粘性(這是不完全固化的跡象)。此外，由混合物制備2mm厚的膜，在7天內(nèi)在標(biāo)準(zhǔn)氣候下固化并且檢驗(yàn)機(jī)械性能。結(jié)果在表1和2中給出?！癦us.”表示“組合物”。表1：1相對(duì)于每100g含硅烷基團(tuán)的聚醚mmol脒基或胍基或金屬原子。2在7天內(nèi)在60℃下在封閉容器中。3N-乙基吡咯烷酮中的溶液(20重量％)。表2：組合物B32至B49和對(duì)比例B50至B56：95.9g聚合物STP-2、0.4g乙烯基三乙氧基硅烷和3.7gN-(2-氨基乙基)-3-氨基丙基三乙氧基硅烷的組合物與不同催化劑以根據(jù)表3給定的量混合并且如對(duì)于組合物B1所述檢驗(yàn)混合物的粘度、結(jié)皮時(shí)間(HBZ)、表面質(zhì)量和機(jī)械性能。結(jié)果列于表3和4中?！癦us.”表示“組合物”。表3：1相對(duì)于每100g含硅烷基團(tuán)的聚醚mmol脒基或胍基或金屬原子。2在7天內(nèi)在60℃下在封閉容器中。3N-乙基吡咯烷酮中的溶液(20.0重量％)。表4：n.b.＝未確定或不可測(cè)量。組合物B57至B61和對(duì)比例B62：在行星式混合器中以根據(jù)表5給定的量混合36.2g聚合物STP-1、60.2g經(jīng)研磨的白堊(5GU，得自O(shè)mya)、1.2g如下所述制備的觸變糊劑、1.2g乙烯基三甲氧基硅烷、1.2g3-氨基丙基三甲氧基硅烷以及不同催化劑并且如對(duì)組合物B1所述地檢驗(yàn)混合物的粘度、結(jié)皮時(shí)間(HBZ)、表面質(zhì)量和機(jī)械性能。結(jié)果在表5中給出?！癦us.”表示“組合物”。觸變糊劑這樣制得：在真空混合機(jī)中預(yù)置300g鄰苯二甲酸二異癸酯(Z，得自BASF)和48g4.4′-亞甲基二苯基二異氰酸酯(44MCL，得自Bayer)并且略微加熱，然后伴隨劇烈攪拌緩慢滴加27g正丁胺。將形成的糊劑在真空和冷卻下繼續(xù)攪拌一小時(shí)。表5：1相對(duì)于每100g組合物的mmol脒基或胍基。組合物B63至B67和對(duì)比例B68和B69：在行星式混合器中以根據(jù)表6給定的量混合36.2g聚合物STP-2、60.2g經(jīng)研磨的白堊(5GU，得自O(shè)mya)、1.2g如對(duì)組合物Z27所述地制備的觸變糊劑、1.2g乙烯基三乙氧基硅烷、1.2g3-氨基丙基三乙氧基硅烷以及不同催化劑并且如對(duì)組合物B1所述地檢驗(yàn)混合物的結(jié)皮時(shí)間(HBZ)、表面質(zhì)量和機(jī)械性能。結(jié)果在表6中給出?！癦us.”表示“組合物”。表6：1相對(duì)于每100g含硅烷基團(tuán)的聚醚mmol脒基或胍基或金屬原子。組合物B70(催化劑的原位制備):將20.0g聚合物STP-1和0.6g3-氨基丙基-三甲氧基硅烷的組合物在排除水分的情況下與0.95gN,N′-二環(huán)己基碳化二亞胺溶液(在N-乙基吡咯烷酮中49.8重量％)混合，將混合物填充在內(nèi)涂漆的鋁管中并且在爐中加熱至80℃。在表7中給出的時(shí)間段之后在標(biāo)準(zhǔn)氣候中檢驗(yàn)混合物的結(jié)皮時(shí)間(HBZ)以及碳化二亞胺的轉(zhuǎn)化率(經(jīng)由FT-IR中的約2120cm-1處的碳化二亞胺譜帶的強(qiáng)度降低，起始強(qiáng)度＝0％轉(zhuǎn)化率，不再可檢測(cè)到譜帶＝100％轉(zhuǎn)化率)。結(jié)果列于表7中。表7：時(shí)間HBZ碳化二亞胺轉(zhuǎn)化率0h115’0％1h70’3％2h40’14％4h17’36％5h13’48％23h7’92％組合物B71至B76和對(duì)比例B77至B79：98g含硅烷基團(tuán)的聚醚MSPolymerTMS203H(得自Kaneka)和2g3-氨基丙基三甲氧基硅烷的組合物與不同催化劑以根據(jù)表8給出的量混合并且在7天之后在標(biāo)準(zhǔn)氣候中如上所述檢驗(yàn)混合物的結(jié)皮時(shí)間(HBZ)和表面質(zhì)量。結(jié)果在表8中給出?！癦us.”表示“組合物”。表8：1相對(duì)于每100g含硅烷基團(tuán)的聚醚mmol脒基或胍基或金屬原子。組合物B80至B85和對(duì)比例B86至B89：96.5g含硅烷基團(tuán)的聚醚Bond150(得自Evonik)、0.5g乙烯基三乙氧基硅烷和3.0g3-氨基丙基三乙氧基硅烷的組合物與不同催化劑以根據(jù)表9給出的量混合并且在7天之后在標(biāo)準(zhǔn)氣候中如上所述檢驗(yàn)混合物的結(jié)皮時(shí)間(HBZ)和表面質(zhì)量。結(jié)果在表9中給出?！癦us.”表示“組合物”。表9：1相對(duì)于每100g含硅烷基團(tuán)的聚醚mmol脒基或胍基或金屬原子。組合物B90至B95和對(duì)比例B96和B97：將96.0g含硅烷基團(tuán)的聚醚STP-E15(得自Wacker)或SXP2821(得自Bayer)、0.35g乙烯基三甲氧基硅烷和3.72g3-氨基丙基三甲氧基硅烷的組合物與不同催化劑以根據(jù)表10給出的量混合并且如對(duì)組合物B1所述地檢驗(yàn)混合物。結(jié)果在表10中給出?！癦us.”表示“組合物”。表10：1相對(duì)于每100g含硅烷基團(tuán)的聚醚mmol脒基或胍基。2STP-E15(得自Wacker)3SXP2821(得自Bayer)當(dāng)前第1頁(yè)1 2 3