專利名稱:一種干固性能提高的原子灰的制備方法
技術領域:
本發(fā)明涉及化工涂料領域,特別涉及一種干固性能提高的原子灰的制備方法。
背景技術:
原子灰是一種嵌填材料,它主要用于金屬、非金屬材料表面在涂裝之前的嵌縫、 填平,以求得平整、光滑的外觀。傳統(tǒng)膩子是由石膏、碳酸鈣、熟桐油等配制而成,也可以用某些涂料直接調制而成,它們最大的缺點是干燥速度慢、收縮率大、強度差。公開號為 CN1082078A的中國發(fā)明專利申請公開了一種“常溫快干聚酯膩子”,它是將原子灰基料與固化劑兩組份以100份0. 5 2. 5份配比(重量比)均勻混合即可使用。原子灰基料成份為 1. 96型不飽和樹脂洸% 30%,環(huán)烷酸鈷0. 1 1.0%,石蠟苯乙烯溶液0.01 0. 1%,填料73. 89% 68. 9%。固化劑的成份為過氧化環(huán)己酮70 80%,丙酮0. 2 1%,黃色染料0. 02 0. 08%,填料29. 78 18. 92%。其優(yōu)點是工藝簡單,能耗少,成本低,使用方便。 其不足之處是,①固化時間長,在20°C下,大于60分鐘。②難打磨,表面粘砂紙。③柔韌性差,ψ >100毫米。④耐沖擊性差。在市場上有一種公認較好的“KSJ-快干膩子,龍牌原子灰”,由上海建華有機材料廠出品,主要成份可能含有聚酯、滑石粉、鈦白粉、氣相法二氧化硅、促進劑、固化劑,這種產品銷量也較大,比起市場上其它同類產品,用戶較為滿意。從其產品鑒定數(shù)據(jù)來看,其初固化時間60 45分鐘,允許操作時間5分鐘,打磨時間90 60 分鐘,打磨性有粘砂紙的現(xiàn)象,柔韌性Ψ 100毫米,沖擊性50公斤·厘米,刮涂性適宜并不卷邊,耐溫范圍為70°C,貯放期3 5個月??梢姡涓晒虝r間仍然較長。
發(fā)明內容
針對現(xiàn)有技術的不足,本發(fā)明的目的之一在于提供一種干固性能提高的原子灰的制備方法,該方法制備的原子灰干燥快,并且強度高,收縮率小。為實現(xiàn)上述目的,本發(fā)明采用的技術方案如下一種干固性能提高的原子灰的制備方法,該原子灰包括主劑和固化劑,其中主劑由以重量份計的下列組分組成不飽和聚酯樹脂80-86份,苯乙烯4-6份,環(huán)烷酸鈷5-8份, 二甲基苯胺1-3份,石膏粉5-15份,滑石粉20-M份,輕鈣2-3份,重鈣3_5份,二丁酯4_6 份,固化劑由以重量份計的下列組分組成過氧化環(huán)己酮88-92份、鄰苯二甲酸二丁酯 14-16份、SiO2 6-8份,固化劑與主劑比例為1. 5-2. 5 100,所述制備方法為1)主劑的制備按照上述比例,將不飽和聚酯樹脂投入搪瓷攪拌器中攪拌,并加入苯乙烯、環(huán)烷酸鈷、二丁酯和二甲基苯胺,在SOO-lOOOr/min的轉速下攪拌5_10分鐘;然后加入石膏粉、輕鈣和重鈣并在650-700r/min的轉速下攪拌10-15分鐘;然后加入滑石粉, 再按450-550r/min的轉速繼續(xù)攪拌15-20分鐘;然后經(jīng)膠體磨研磨后即可制成成品主體;2)固化劑的制備按重量比將過氧化環(huán)己酮、鄰苯二甲酸二丁酯和SiO2,攪拌并研磨均勻膏狀體即可制成成品固化劑;3)使用前將固化劑按比例加入主劑中攪拌均勻即可供涂布使用。
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本發(fā)明的有益效果是本發(fā)明在大量實驗的基礎上確定了上述組份和含量,使得各組份之間達到協(xié)同, 并且在配制主劑時,分步加入,并選擇和控制加入各組分的攪拌速度,從而達到如下技術效果1)常溫固化,不需復雜的加溫固化設備,快速固化,30分鐘后即可固化打磨,進行下一道工序,施工周期短,又保證了原子灰的附著力強,不開裂脫落。2)經(jīng)檢測本發(fā)明的原子灰5 25°C固化速度為25士5分鐘,20°C剪切強度為 6.8MPa。
具體實施例方式實施例一一種干固性能提高的原子灰的制備方法,該原子灰包括主劑和固化劑,其中主劑由以重量份計的下列組分組成不飽和聚酯樹脂80份,苯乙烯6份,環(huán)烷酸鈷5份,二甲基苯胺3份,石膏粉5份,滑石粉M份,輕鈣2份,重鈣5份,二丁酯4份,固化劑由以重量份計的下列組分組成過氧化環(huán)己酮92份、鄰苯二甲酸二丁酯14份、SW2 :8份,固化劑與主劑比例為1.5 100,所述制備方法為:1)主劑的制備按照上述比例,將不飽和聚酯樹脂投入搪瓷攪拌器中攪拌,并加入苯乙烯、環(huán)烷酸鈷、二丁酯和二甲基苯胺,在800r/min的轉速下攪拌10分鐘;然后加入石膏粉、輕鈣和重鈣并在650r/min的轉速下攪拌15分鐘;然后加入滑石粉,再按450r/min的轉速繼續(xù)攪拌20分鐘;然后經(jīng)膠體磨研磨后即可制成成品主體;2)固化劑的制備按重量比將過氧化環(huán)己酮、鄰苯二甲酸二丁酯和SiO2,攪拌并研磨均勻膏狀體即可制成成品固化劑;3)使用前將固化劑按比例加入主劑中攪拌均勻即可供涂布使用。實施例二一種干固性能提高的原子灰的制備方法,該原子灰包括主劑和固化劑,其中主劑由以重量份計的下列組分組成不飽和聚酯樹脂86份,苯乙烯4份,環(huán)烷酸鈷8份,二甲基苯胺1份,石膏粉15份,滑石粉20份,輕鈣3份,重鈣3份,二丁酯6份,固化劑由以重量份計的下列組分組成過氧化環(huán)己酮88份、鄰苯二甲酸二丁酯16份、SW2 :6份,固化劑與主劑比例為2. 5 100,所述制備方法為:1)主劑的制備按照上述比例,將不飽和聚酯樹脂投入搪瓷攪拌器中攪拌,并加入苯乙烯、環(huán)烷酸鈷、二丁酯和二甲基苯胺,在lOOOr/min的轉速下攪拌5分鐘;然后加入石膏粉、輕鈣和重鈣并在700r/min的轉速下攪拌10分鐘;然后加入滑石粉,再按550r/min的轉速繼續(xù)攪拌15分鐘;然后經(jīng)膠體磨研磨后即可制成成品主體;2)固化劑的制備按重量比將過氧化環(huán)己酮、鄰苯二甲酸二丁酯和SiO2,攪拌并研磨均勻膏狀體即可制成成品固化劑;3)使用前將固化劑按比例加入主劑中攪拌均勻即可供涂布使用。實施例三一種干固性能提高的原子灰的制備方法,該原子灰包括主劑和固化劑,其中主劑由以重量份計的下列組分組成不飽和聚酯樹脂83份,苯乙烯5份,環(huán)烷酸鈷6. 5份,二甲基苯胺2份,石膏粉10份,滑石粉22份,輕鈣2. 5份,重鈣4份,二丁酯5份,固化劑由以重量份計的下列組分組成過氧化環(huán)己酮90份、鄰苯二甲酸二丁酯15份、SW2 份,固化劑與主劑比例為2 100,所述制備方法為1)主劑的制備按照上述比例,將不飽和聚酯樹脂投入搪瓷攪拌器中攪拌,并加入苯乙烯、環(huán)烷酸鈷、二丁酯和二甲基苯胺,在900r/min的轉速下攪拌8分鐘;然后加入石膏粉、輕鈣和重鈣并在680r/min的轉速下攪拌12分鐘;然后加入滑石粉,再按500r/min的轉速繼續(xù)攪拌18分鐘;然后經(jīng)膠體磨研磨后即可制成成品主體;2)固化劑的制備按重量比將過氧化環(huán)己酮、鄰苯二甲酸二丁酯和SiO2,攪拌并研磨均勻膏狀體即可制成成品固化劑;3)使用前將固化劑按比例加入主劑中攪拌均勻即可供涂布使用。申請人:聲明,本發(fā)明通過上述實施例來說明本發(fā)明的詳細工藝設備和工藝流程, 但本發(fā)明并不局限于上述詳細工藝設備和工藝流程,即不意味著本發(fā)明必須依賴上述詳細工藝設備和工藝流程才能實施。所屬技術領域的技術人員應該明了,對本發(fā)明的任何改進, 對本發(fā)明產品各原料的等效替換及輔助成分的添加、具體方式的選擇等,均落在本發(fā)明的保護范圍和公開范圍之內。
權利要求
1. 一種干固性能提高的原子灰的制備方法,該原子灰包括主劑和固化劑,其特征在于, 其中主劑由以重量份計的下列組分組成不飽和聚酯樹脂80-86份,苯乙烯4-6份,環(huán)烷酸鈷5-8份,二甲基苯胺1-3份,石膏粉5-15份,滑石粉20-M份,輕鈣2_3份,重鈣3_5份, 二丁酯4-6份,固化劑由以重量份計的下列組分組成過氧化環(huán)己酮88-92份、鄰苯二甲酸二丁酯14-16份、SiO2 :6-8份,固化劑與主劑比例為1.5-2. 5 100,所述制備方法為:1)主劑的制備按照上述比例,將不飽和聚酯樹脂投入搪瓷攪拌器中攪拌,并加入苯乙烯、環(huán)烷酸鈷、二丁酯和二甲基苯胺,在SOO-lOOOr/min的轉速下攪拌5_10分鐘;然后加入石膏粉、輕鈣和重鈣并在650-700r/min的轉速下攪拌10-15分鐘;然后加入滑石粉,再按 450-550r/min的轉速繼續(xù)攪拌15-20分鐘;然后經(jīng)膠體磨研磨后即可制成成品主體;2)固化劑的制備按重量比將過氧化環(huán)己酮、鄰苯二甲酸二丁酯和SiO2,攪拌并研磨均勻膏狀體即可制成成品固化劑;3)使用前將固化劑按比例加入主劑中攪拌均勻即可供涂布使用。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種干固性能提高的原子灰的制備方法,該原子灰包括主劑和固化劑,其中主劑由下列組分組成不飽和聚酯樹脂、苯乙烯、環(huán)烷酸鈷、二甲基苯胺、石膏粉、滑石粉、輕鈣、重鈣和二丁酯,固化劑由下列組分組成過氧化環(huán)己酮、鄰苯二甲酸二丁酯和SiO2;固化劑與主劑比例為1.5-2.5∶100,所述制備方法包括主劑的制備,固化劑的制備和使用前的攪拌均勻混合。本發(fā)明的原子灰常溫固化,不需復雜的加溫固化設備,快速固化,30分鐘后即可固化打磨,進行下一道工序,施工周期短,又保證了原子灰的附著力強,不開裂脫落。經(jīng)檢測本發(fā)明的原子灰5~25℃固化速度為25±5分鐘,20℃剪切強度為6.8MPa。
文檔編號C09D5/34GK102443307SQ20111036682
公開日2012年5月9日 申請日期2011年11月18日 優(yōu)先權日2011年11月18日
發(fā)明者盧齊元 申請人:天長市通天化工有限責任公司