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一種打磨性能好的原子灰的制備方法

文檔序號:3777862閱讀:1110來源:國知局
專利名稱:一種打磨性能好的原子灰的制備方法
技術領域
本發(fā)明涉及化工領域,特別涉及一種打磨性能好的原子灰的制備方法。
背景技術
原子灰主要用于各種車輛、機床、船舶、儀器、儀表外殼以及家具的修補和涂裝打底使用,目前原子灰的生產(chǎn)技術已基本成熟,而原子灰成膜后是否容易打磨,已成為評價原子灰生產(chǎn)廠家產(chǎn)品質(zhì)量的一項重要指標。目前,為了提高原子灰成膜后的打磨性能,許多廠家采用了各種各樣辦法例如降低不飽和聚酯樹脂的粘度,而降低樹脂的粘度,風險較高,容易導致樹脂的活性降低,甚至原子灰成膜開裂;有的在樹脂中添加單酸或富馬酸類物質(zhì),打磨性能提高了,但是容易引起原子灰保質(zhì)期短,成膜表面發(fā)粘等現(xiàn)象;也有的采用在樹脂中摻合醇醇樹脂,已提高原子灰的打磨性能,但是會導致原子灰膏狀物里有蜂窩狀,容易引起客戶對產(chǎn)品質(zhì)量的懷疑。中國專利申請公開號為CN101698755的專利申請公開了一種芳香族溶劑原子灰, 所述芳香族溶劑原子灰各組份及其含量為(按重量份)不飽和樹脂,34-40份;苯乙烯, 2-8份;芳香族溶劑,2-5份;輕質(zhì)碳酸鈣,5-8份;重質(zhì)碳酸鈣,10-20份;滑石粉,35-55份; 異辛酸鈷,0. 8-2份;二甲基苯胺,0. 1-0. 5份;鈦白粉,1. 5-2. 5份;膨潤土,2_5份。雖然其專利文獻中聲稱其打磨性能優(yōu)異,但經(jīng)試驗驗證,其效果并不理想,仍不能滿足各行業(yè)的需求。

發(fā)明內(nèi)容
針對現(xiàn)有技術的不足,本發(fā)明的目的之一在于提供打磨性能好的原子灰的制備方法,且采用該方法制備的原子灰除了打磨性能好外,還具有快干和易刮涂的優(yōu)點。為實現(xiàn)上述目的,本發(fā)明采用的技術方案如下一種打磨性能好的原子灰的制備方法,該原子灰由主劑和固化劑混合反應而成, 所述主劑和固化劑的質(zhì)量比為100 2,其中該主劑按重量份計由下列組份組成不飽和聚酯樹脂56-64份;苯乙烯4-8份;滑石粉10-15份;硫酸鋇5_8份;鈦白粉2_3份; 重質(zhì)碳酸鈣6-9份;特丁基對苯二酚0. 5-1份;防沉劑1. 4-1. 8份;促進劑0. 2-0. 4份; 其中該固化劑按重量份計由下列組份組成過氧化苯甲酰80-84份;顏料5-8份;填料 10-12份;促進劑10%二甲基苯胺5-6份;其中所述主劑的制備方法如下1)按配方量將不飽和聚酯樹脂投入分散缸內(nèi),同時加入苯乙烯、特丁基對苯二酚、 促進劑、防沉劑在400-450轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速下攪拌15-20分鐘,得到第一混合料;幻在如上所述的第一混合料里加入滑石粉、重質(zhì)碳酸鈣,在800-900轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速下攪拌20-30分鐘,然后加入鈦白粉,攪拌3-5分鐘,得到第二混合料;3)在如上所述的第二混合料中加入硫酸鋇,在900-950轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速下攪拌 20-25分鐘,邊攪拌邊冷卻直至灰體溫度低于40度,壓縮抽真空5-10分鐘,得到所述主劑。本發(fā)明的固化劑可采用常規(guī)方法制備。
本發(fā)明的有益效果為1)本發(fā)明通過對原子灰各組份的優(yōu)化設計,使得各組分的含量配比達到最佳,從而取得打磨性能特別優(yōu)異的技術效果,打磨時不粘砂紙,打磨后光整平滑,無蜂窩。2)本發(fā)明的方法針對所設計的組份而選擇了分步混合各組分的步驟,將各組份根據(jù)其性能特點進行分批加入,從而保證了所制備的主劑的性能均一穩(wěn)定。3)除了打磨性能優(yōu)異外,本發(fā)明的原子灰常溫下12分鐘左右就可以進行打磨,因此其快干性能好,并且刮涂操作容易。
具體實施例方式實施例一一種打磨性能好的原子灰的制備方法,由主劑和固化劑混合反應而成,所述主劑和固化劑的質(zhì)量比為100 2,其中該主劑按重量份計由下列組份組成不飽和聚酯樹脂 56份;苯乙烯8份;滑石粉10份;硫酸鋇8份;鈦白粉2份;重質(zhì)碳酸鈣9份;特丁基對苯二酚0. 5份;防沉劑1. 8份;促進劑0. 2份;其中該固化劑按重量份計由下列組份組成過氧化苯甲酰80份;顏料8份;填料10份;促進劑10%二甲基苯胺6份;其中所述主劑的制備方法如下1)按配方量將不飽和聚酯樹脂投入分散缸內(nèi),同時加入苯乙烯、特丁基對苯二酚、 促進劑、防沉劑在400轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速下攪拌20分鐘,得到第一混合料;2)在如上所述的第一混合料里加入滑石粉、重質(zhì)碳酸鈣,在800轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速下攪拌30分鐘,然后加入鈦白粉,攪拌3分鐘,得到第二混合料;3)在如上所述的第二混合料中加入硫酸鋇,在900轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速下攪拌25分鐘,邊攪拌邊冷卻直至灰體溫度低于40度,壓縮抽真空5分鐘,得到所述主劑。實施例二一種打磨性能好的原子灰的制備方法,由主劑和固化劑混合反應而成,所述主劑和固化劑的質(zhì)量比為100 2,其中該主劑按重量份計由下列組份組成不飽和聚酯樹脂 64份;苯乙烯4份;滑石粉15份;硫酸鋇5份;鈦白粉3份;重質(zhì)碳酸鈣6份;特丁基對苯二酚1份;防沉劑1. 4份;促進劑0. 4份;其中該固化劑按重量份計由下列組份組成 過氧化苯甲酰84份;顏料5份;填料12份;促進劑10%二甲基苯胺5份;其中所述主劑的制備方法如下1)按配方量將不飽和聚酯樹脂投入分散缸內(nèi),同時加入苯乙烯、特丁基對苯二酚、 促進劑、防沉劑在450轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速下攪拌15分鐘,得到第一混合料;幻在如上所述的第一混合料里加入滑石粉、重質(zhì)碳酸鈣,在900轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速下攪拌20分鐘,然后加入鈦白粉,攪拌5分鐘,得到第二混合料;3)在如上所述的第二混合料中加入硫酸鋇,在950轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速下攪拌20分鐘,邊攪拌邊冷卻直至灰體溫度低于40度,壓縮抽真空10分鐘,得到所述主劑。實施例三—種打磨性能好的原子灰的制備方法,由主劑和固化劑混合反應而成,所述主劑和固化劑的質(zhì)量比為100 2,其中該主劑按重量份計由下列組份組成不飽和聚酯樹脂 60份;苯乙烯6份;滑石粉13份;硫酸鋇6. 5份;鈦白粉2. 5份;重質(zhì)碳酸鈣7. 5份;特丁基對苯二酚0. 7份;防沉劑1. 6份;促進劑0. 3份;其中該固化劑按重量份計由下列組份組成過氧化苯甲酰82份;顏料6. 5份;填料11份;促進劑10%二甲基苯胺5. 5份; 其中所述主劑的制備方法如下1)按配方量將不飽和聚酯樹脂投入分散缸內(nèi),同時加入苯乙烯、特丁基對苯二酚、 促進劑、防沉劑在430轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速下攪拌18分鐘,得到第一混合料;幻在如上所述的第一混合料里加入滑石粉、重質(zhì)碳酸鈣,在850轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速下攪拌25分鐘,然后加入鈦白粉,攪拌4分鐘,得到第二混合料;3)在如上所述的第二混合料中加入硫酸鋇,在930轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速下攪拌23分鐘,邊攪拌邊冷卻直至灰體溫度低于40度,壓縮抽真空8分鐘,得到所述主劑。申請人:聲明,本發(fā)明通過上述實施例來說明本發(fā)明的詳細工藝設備和工藝流程, 但本發(fā)明并不局限于上述詳細工藝設備和工藝流程,即不意味著本發(fā)明必須依賴上述詳細工藝設備和工藝流程才能實施。所屬技術領域的技術人員應該明了,對本發(fā)明的任何改進, 對本發(fā)明產(chǎn)品各原料的等效替換及輔助成分的添加、具體方式的選擇等,均落在本發(fā)明的保護范圍和公開范圍之內(nèi)。
權利要求
1. 一種打磨性能好的原子灰的制備方法,其特征在于,該原子灰由主劑和固化劑混合反應而成,所述主劑和固化劑的質(zhì)量比為100 2,其中該主劑按重量份計由下列組份組成不飽和聚酯樹脂56-64份;苯乙烯4-8份;滑石粉10-15份;硫酸鋇5_8份;鈦白粉2-3份;重質(zhì)碳酸鈣6-9份;特丁基對苯二酚0. 5-1份;防沉劑1. 4-1. 8份;促進劑 0. 2-0. 4份;其中該固化劑按重量份計由下列組份組成過氧化苯甲酰80-84份;顏料5-8 份;填料10-12份;促進劑10%二甲基苯胺5-6份;其中所述主劑的制備方法如下1)按配方量將不飽和聚酯樹脂投入分散缸內(nèi),同時加入苯乙烯、特丁基對苯二酚、促進劑、防沉劑在400-450轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速下攪拌15-20分鐘,得到第一混合料;2)在如上所述的第一混合料里加入滑石粉、重質(zhì)碳酸鈣,在800-900轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速下攪拌20-30分鐘,然后加入鈦白粉,攪拌3-5分鐘,得到第二混合料;3)在如上所述的第二混合料中加入硫酸鋇,在900-950轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速下攪拌20-25 分鐘,邊攪拌邊冷卻直至灰體溫度低于40度,壓縮抽真空5-10分鐘,得到所述主劑。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種打磨性能好的原子灰的制備方法,該原子灰由主劑和固化劑混合反應而成,所述主劑和固化劑的質(zhì)量比為100∶2,本發(fā)明通過對原子灰各組份的優(yōu)化設計,使得各組分的含量配比達到最佳,從而取得打磨性能特別優(yōu)異的技術效果,打磨時不粘砂紙,打磨后光整平滑,無蜂窩。本發(fā)明的方法針對所設計的組份而選擇了分步混合各組分的步驟,將各組份根據(jù)其性能特點進行分批加入,從而保證了所制備的主劑的性能均一穩(wěn)定。
文檔編號C09D5/34GK102424734SQ20111036682
公開日2012年4月25日 申請日期2011年11月18日 優(yōu)先權日2011年11月18日
發(fā)明者盧齊元 申請人:天長市通天化工有限責任公司
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