可包括第一電極、第二電極及位于所述第一電極與第二電極 之間的有機物層。有機物層可包括由化學(xué)式（1)表示的化合物。并且，還可包括光效率改善 層，其至少形成在與所述有機物層相反的一側(cè)或所述第二電極的一側(cè)面中與所述有機物層 相反的一側(cè)中的一個。
[0083] 并且，本發(fā)明提供在所述第一電極與發(fā)光層之間形成所述化合物的有機物層的有 機電子元件。包括所述化合物的所述有機物層形成electron blocking layer(EBL)(電子 阻擋層），在所述EBL層能夠以1種或2種以上的混合物包括所述化合物。
[0084] 并且，在本發(fā)明中利用旋涂工藝、噴嘴印刷工藝、噴墨印刷工藝、槽涂工藝、浸涂工 藝及卷對卷工藝中一個來形成所述有機物。并且，所述化合物為所述有機物層的electron blocking layer(EBL)材料，本發(fā)明提供包括所述化合物的有機電子元件。
[0085] 本發(fā)明提供一種電子裝置，所述電子裝置包括:包括上述的有機電子元件的顯示 裝置;及驅(qū)動所述顯示裝置的控制部。
[0086] 在其他方面，在本發(fā)明提供一種電子裝置，其電子裝置所述有機電子元件至少是 有機電子發(fā)光元件、有機太陽電池、有機感光體、有機晶體管、單色或白色照明用元件中的 一個。這時，電子裝置可以是現(xiàn)在或?qū)淼挠袩o線通信終端，并且包括手機等移動通信終端 機、PDA、電子詞典、PMP、遙控器、導(dǎo)航儀、游戲機、各種TV、各種電腦等所有電子裝置。
[0087] 在以下，將具體舉例說明由根據(jù)本發(fā)明的化學(xué)式表示的化合物的合成示例及有機 電子元件的制造示例，但是本發(fā)明并不被以下實施例限制。
[0088]【合成示例】
[0089]由根據(jù)本發(fā)明的化學(xué)式（1)表示的化合物(final product)為，如同以下的反應(yīng)式 1，Subl與sub2反應(yīng)來進行制造。
[0090]〈反應(yīng)式1>
[0092] Subl合成示例
[0093] 反應(yīng)式1的subl可由以下反應(yīng)式2的反應(yīng)路徑合成，并且并不限制于此。
[0094] 〈反應(yīng)式2>
[0096] Subl (1)合成示例
[0098] 將Sub 1-1-1 (23 ? 3g、0 ? 1 lmol)、4 溴-3-碘-1，1'-聯(lián)苯（46 ? 7g、0 ? 13mol)、K2⑶3 (46.038、0.33!11〇1)、？(1(??11 3)4(5.138、4111〇1%)溶于無水1'冊與少量的水之后，在80°(：回流12 小時。若反應(yīng)結(jié)束，則將反應(yīng)物的溫度放涼至常溫，用CH 2C12提取并用水進行了擦拭。將有基 層用MgS〇4干燥并濃縮之后生成有機物，利用silicagel column(硅膠柱)分離有機物獲取 所需的Sub l(l)(35.6g、81%)。
[0099] Subl (2)合成示例
[0101] 將 5油1-1-2(31.78、0.11111〇1)、3-溴-3'-碘-1，1'-聯(lián)苯(46.78、0.13111〇1)利用所述 Sub 1 (1)的合成方法獲得所需的Sub 1 (2) (40.8g、81 % )。
[0102] Subl (3)合成示例
[0104]將 5油1-1-3(34.38、0.11111〇1)、2-溴-3'-碘-1，1'-聯(lián)苯(46.78、0.13111〇1)利用所述 Sub 1 (1)的合成方法獲得所需的Sub 1 (3) (43.4g、81 % )。
[0105] Subl的示例如下，但并不限制于此。
[0108]【表1】
[0109]
[0110] Sub2合成示例
[0111] 反應(yīng)式1的Sub2可被如下反應(yīng)式2的反應(yīng)路徑合成，并且并不限制于此。
[0112]〈反應(yīng)式2>
[0114] Sub2(l)的合成示例
[0116] 將4-溴-1，1 聯(lián)苯（5.6g、24mmol)溶于甲苯之后，分別添加[1，1 聯(lián)苯]-4-胺 (3 ? 4g、20mmol)、Pd2(dba)3(〇 ? 5g、0 ? 6mmol)、P( t_Bu)3(〇 ? 2g、2mmol)、Na0t_Bu(5 ? 8g、 60mmol)、甲苯（300mL)之后，在100°C下攪拌回流24小時。若反應(yīng)結(jié)束，則將用ether(醚）與 水提取之后用MgS0 4干燥并濃縮有基層之后生成有機物，將其有機物進行silicagel column (硅膠柱)及再結(jié)晶來獲得最終化合物6.2g (產(chǎn)率:80%)。
[0117] Sub2的示例如下，但是并不限制于此。
[0122] 最終產(chǎn)物的合成實例
[0123] 1-1合成示例
[0125] 將511131(1)(9.68、241]11]1〇1)溶于甲苯之后，放入3油2(1)(6.48、2〇1]11]1〇1)，并分別添 加Pd2(dba)3(0 ? 5g、0 ? 6mmol)、P(t_Bu)3(0 ? 2g、2mmol)、Na0t_Bu(5 ? 8g、60mmol)、甲苯 (300mL)，之后在100°C下攪拌回流24小時。反應(yīng)結(jié)束，則用醚(ether)與水提取之后用MgS04 干燥并濃縮有機層之后生成有機物，并將其有機物silicagel column(硅膠柱)及再結(jié)晶獲 得最終化合物13. lg(產(chǎn)率:85% )。
[0126] 1-6合成示例
[0128] 將511131(1)(9.68、24_31)溶于甲苯之后，放入3油2(6)(7.48、20_31)并利用所述 1-1的合成法獲得最終化合物13. lg(產(chǎn)率:79% )。
[0129] 1-11合成示例
[0131] 將 311131(1)(9.68、241]11]1〇1)溶于甲苯之后，放入3油2(11)(6.48、20_〇1)并利用所 述1-1的合成法獲得最終化合物12.7g(產(chǎn)率:83 % )。
[0132] 2-4合成示例
[0134] 將511131(8)(9.68、24_31)溶于甲苯之后，放入3油2(4)(8.48、20_31)并利用所述 1-1的合成法獲得最終化合物14.9g(產(chǎn)率:84% )。
[0135] 2-5合成示例
[0137]將311131(8)(9.68、241111]1〇1)溶于甲苯之后，放入3油2(5)(6.48、20_〇1)并利用所述 1-1的合成法獲得最終化合物13.2g(產(chǎn)率:86 % )。
[0138] 2-10合成示例
[0140] 將 511131(7)(10.88、24_31)溶于甲苯之后，放入3油2(10)(7.48、2〇1]11]1〇1)并利用所 述1-1的合成法獲得最終化合物13.9g(產(chǎn)率:78% )。
[0141] 3-3合成示例
[0143] 將Subl (12) (9 ? 6g、24mmol)溶于甲苯之后，放入Sub2(3) (7.4g、20mmol)并利用所 述1-1的合成法獲得最終化合物12.4g(產(chǎn)率:75% )。
[0144] 3-8合成示例
[0146] 將Subl (12) (9 ? 6g、24mmol)溶于甲苯之后，放入Sub2(8) (8.4g、20mmol)并利用所 述1-1的合成法獲得最終化合物12.8g(產(chǎn)率:85 % )。
[0147] 3-9合成示例
[0149] 將Subl(10) (11.4g、24mmol)溶于甲苯之后，放入3油2(9)(6.48、2〇1111]1〇1)并利用所 述1-1的合成法獲得最終化合物13. lg(產(chǎn)率:76% )。
[0150] 【表3】
[0153] 有機電子元件的制造評價
[0154] 實施例1)藍(lán)色有機發(fā)光元件的制作及實驗(EBL)
[0155] 在形成于玻璃基板的IT0層（陽極)上真空沉積2-TNATA來形成60nm厚度的孔注入 層，之后在孔注入層上真空沉積60nm厚度的N、N'_二（1-萘)-N，N'_二-苯基-(l，r-聯(lián)苯)-4、4'_二胺（以下，簡稱NPB)來形成了孔傳輸層。之后，在孔傳輸層上真空沉積厚度為20