6] S3、將異氰酸酯基聚硫改性聚氨酯降溫至35°C，然后加入290g水進行高速剪切乳 化得到非離子型水性聚硫氨酯分散體。
[0067] 實施例5
[0068] 本發(fā)明提出的一種非離子型水性聚硫氨酯的制備方法，包括如下步驟：
[0069] S1、將14.6g三甲基-1，6-六亞甲基二異氰酸酯和15.5g異佛爾酮二異氰酸酯混合 后，加入經110°c真空脫水lh的30g液體聚硫橡膠LP2和30g液體聚硫橡膠LP32中升溫至100 °C，保溫90min，用冰水將反應體系降溫至60°C，再加入經100°C真空脫水lh的20g數(shù)均分子 量為2000的聚乙二醇，升溫至92°C，保溫120min得到端異氰酸酯基聚硫改性聚氨酯預聚體；
[0070] S2、將端異氰酸酯基聚硫改性聚氨酯預聚體降溫至40°C，加入4. lg 1，4-丁二醇、 4.2g三甲基戊二醇、2.2g三羥甲基乙烷、0.22g辛酸亞錫和0.26g有機鋅鹽，再加入40mL丙酮 以降低反應體系粘度，升溫至70°C，保溫300min得到異氰酸酯基聚硫改性聚氨酯，保溫過程 中需要適當?shù)募尤氡獊斫档头磻w系粘度；
[0071] S3、將異氰酸酯基聚硫改性聚氨酯降溫至35°C，然后加入280g水進行高速剪切乳 化得到非離子型水性聚硫氨酯分散體。
[0072] 實施例6
[0073]本發(fā)明提出的一種非離子型水性聚硫氨酯的制備方法，包括如下步驟：
[0074] S1、將45.9g異佛爾酮二異氰酸酯加入經110°C真空脫水lh的30g液體聚硫橡膠 LP3、10g數(shù)均分子量為1000的三羥甲基丙烷-聚乙二醇單醚和20g數(shù)均分子量為2000的聚四 氫呋喃醚二醇的混合溶液中，升溫至100°C，保溫180min得到端異氰酸酯基聚硫改性聚氨酯 預聚體；
[0075] S2、將端異氰酸酯基聚硫改性聚氨酯預聚體降溫至40°C，加入13.5g-縮二乙二 醇、lg三羥甲基乙烷、〇.12g有機鉍鹽和0.16g有機鋅鹽，再加入25mL丙酮以降低反應體系粘 度，升溫至70°C，保溫300min得到異氰酸酯基聚硫改性聚氨酯，保溫過程中需要適當?shù)募尤?丙酮來降低反應體系粘度；
[0076] S3、將異氰酸酯基聚硫改性聚氨酯降溫至35°C，然后加入300g水進行高速剪切乳 化得到非離子型水性聚硫氨酯分散體。
[0077] 實施例7
[0078] 本發(fā)明提出的一種非離子型水性聚硫氨酯的制備方法，包括如下步驟：
[0079] S1、將33.6g甲苯二異氰酸酯加入經110°C真空脫水lh的15.1g液體聚硫橡膠LP3和 37g數(shù)均分子量為1000的聚乙二醇的混合溶液中，升溫至82°C，保溫180min得到端異氰酸酯 基聚硫改性聚氨酯預聚體；
[0080] S2、將端異氰酸酯基聚硫改性聚氨酯預聚體降溫至40°C，加入14.6g-縮二乙二 醇、0.6g三羥甲基丙烷、O.llg辛酸亞錫和0.17g二月桂酸二丁錫，再加入60mL丙酮以降低反 應體系粘度，升溫至68°C，保溫300min得到異氰酸酯基聚硫改性聚氨酯，保溫過程中需要適 當?shù)募尤氡獊斫档头磻w系粘度；
[0081] S3、將異氰酸酯基聚硫改性聚氨酯降溫至35°C，然后加入350g水進行高速剪切乳 化得到非離子型水性聚硫氨酯分散體。
[0082] 實施例8
[0083]本發(fā)明提出的一種非離子型水性聚硫氨酯的制備方法，包括如下步驟：
[0084] S1、將32.9g甲苯二異氰酸酯加入經110°C真空脫水lh的14g液體聚硫橡膠LP3、8g 數(shù)均分子量為1200的三羥甲基丙烷-聚乙二醇單醚和15g數(shù)均分子量為1000的聚氧化丙烯 二醇的混合溶液中，升溫至83°C，保溫180min得到端異氰酸酯基聚硫改性聚氨酯預聚體； [0085] S2、將端異氰酸酯基聚硫改性聚氨酯預聚體降溫至40°C，加入12.3g-縮二乙二 醇、1.2g三羥甲基丙烷、O.llg辛酸亞錫和0.17g二月桂酸二丁錫，再加入40mL丙酮以降低反 應體系粘度，升溫至70°C，保溫300min得到異氰酸酯基聚硫改性聚氨酯，保溫過程中需要適 當?shù)募尤氡獊斫档头磻w系粘度；
[0086] S3、將異氰酸酯基聚硫改性聚氨酯降溫至35°C，然后加入210g水進行高速剪切乳 化得到非離子型水性聚硫氨酯分散體。
[0087] 實施例9
[0088] 本發(fā)明提出的一種非離子型水性聚硫氨酯的制備方法，包括如下步驟：
[0089] S1、將58.4g二苯基甲烷二異氰酸酯加入經110°C真空脫水lh的51g液體聚硫橡膠 LP3和8.9g數(shù)均分子量為1000的三羥甲基丙烷-聚乙二醇單醚的混合溶液中，升溫至75°C， 保溫150min得到端異氰酸酯基聚硫改性聚氨酯預聚體；
[0090] S2、將端異氰酸酯基聚硫改性聚氨酯預聚體降溫至40°C，加入8g 1，4-丁二醇、 6.8g新戊二醇、1.2g甘油、0.12g辛酸亞錫和0.15g二月桂酸二丁錫，再加入40mL丙酮以降低 反應體系粘度，升溫至70°C，保溫240min得到異氰酸酯基聚硫改性聚氨酯，保溫過程中需要 適當?shù)募尤氡獊斫档头磻w系粘度；
[0091] S3、將異氰酸酯基聚硫改性聚氨酯降溫至35°C，然后加入262g水進行高速剪切乳 化得到非離子型水性聚硫氨酯分散體。
[0092] 實施例10
[0093] 本發(fā)明提出的一種非離子型水性聚硫氨酯的制備方法，包括如下步驟：
[0094] S1、將53.2g萘二異氰酸酯加入經110°C真空脫水lh的29g液體聚硫橡膠LP33和20g 數(shù)均分子量為1000的聚乙二醇的混合溶液中，升溫至85°c，保溫150min得到端異氰酸酯基 聚硫改性聚氨酯預聚體；
[0095] S2、將端異氰酸酯基聚硫改性聚氨酯預聚體降溫至40°C，加入5.6g 1，3_丙二醇、 5.8g乙二醇、1.2g己三醇、0.12g有機鋅鹽和0.18g二月桂酸二丁錫，再加入45mL丙酮以降低 反應體系粘度，升溫至70°C，保溫300min得到異氰酸酯基聚硫改性聚氨酯，保溫過程中需要 適當?shù)募尤氡獊斫档头磻w系粘度；
[0096] S3、將異氰酸酯基聚硫改性聚氨酯降溫至35°C，然后加入295g水進行高速剪切乳 化得到非離子型水性聚硫氨酯分散體。
[0097] 實施例11
[0098]本發(fā)明提出的一種非離子型水性聚硫氨酯的制備方法，包括如下步驟：
[0099] S1、將31g對苯二異氰酸酯加入經110°C真空脫水lh的23.1g液體聚硫橡膠LP33、 31g數(shù)均分子量為2000的聚己二酸丁二醇酯二醇和22g數(shù)均分子量為2000的聚乙二醇的混 合溶液中，升溫至75°C，保溫150min得到端異氰酸酯基聚硫改性聚氨酯預聚體；
[0100] S2、將端異氰酸酯基聚硫改性聚氨酯預聚體降溫至40°C，加入llg新戊二醇、2.9g 數(shù)均分子量為300的聚氧化丙烯三醇、0.12g辛酸亞錫和0.2g有機鉍鹽，再加入40mL丙酮以 降低反應體系粘度，升溫至70°C，保溫300min得到異氰酸酯基聚硫改性聚氨酯，保溫過程中 需要適當?shù)募尤氡獊斫档头磻w系粘度；
[0101] S3、將異氰酸酯基聚硫改性聚氨酯降溫至35°C，然后加入290g水進行高速剪切乳 化得到非離子型水性聚硫氨酯分散體。
[0102] 實施例12
[0103] 本發(fā)明提出的一種非離子型水性聚硫氨