2選擇性溶劑中分離，和再 生的〇) 2選擇性溶劑可在換熱器363中冷卻和返回至CO 2吸收器355,其中CO 2吸收器可流 體操作連接至CO2溶劑再生器359以通過(guò)管線365接收再生的CO 2選擇性溶劑。排放的CO 2 物流可在壓縮機(jī)367中壓縮至I. 0-6. 9MPa的壓力（如果需要的話），和在換熱器369中冷 卻至-50-40°C的溫度（如果需要的話），從而液化CO2。液化的CO 2可干燥和儲(chǔ)存在液體CO 2 儲(chǔ)罐371中，所述液體CO2儲(chǔ)罐371可通過(guò)管線373流體操作連接至CO 2溶劑再生器359。
[0069] 貧含0)2的氣體物流可進(jìn)行處理以分離CO與H 2和N 2。貧含0)2的氣體物流可提 供至CO吸收器375,其中CO吸收器可通過(guò)管線374流體操作連接至CO 2吸收器355以從中 接收貧含CO2的氣體物流。CO吸收器375可為洗滌器，其中貧含CO 2的氣體物流可與相對(duì) 于氏或N2對(duì)于CO吸收具有高選擇性的溶劑如氯化銅鋁的芳族烴溶液接觸。使用氯化銅鋁 的芳族烴溶液選擇性吸收CO可作為COPURE sm方法為本領(lǐng)域技術(shù)人員已知。貧含CO的氣體 物流和富含CO的溶劑物流可通過(guò)在CO吸收器375中如在0-40°C的溫度下使貧含CO 2的氣 體物流與CO選擇性溶劑接觸而產(chǎn)生。
[0070] 富含CO的溶劑物流可進(jìn)行處理以分離CO與溶劑。CO吸收器375可流體操作連 接至CO溶劑再生器377以通過(guò)管線379向CO溶劑再生器提供富含CO的溶劑物流。CO選 擇性溶劑可再生和CO尾氣物流可在CO溶劑再生器377中通過(guò)加熱富含CO的溶劑物流至 60-130°C的溫度和任選地使富含CO的溶劑物流降壓至小于IMPa的壓力而產(chǎn)生。再生的CO 選擇性溶劑可在換熱器381中冷卻至0-40°C的溫度和返回至CO吸收器375,其中CO吸收 器可流體操作連接至CO溶劑再生器377以通過(guò)管線383從中接收再生的CO選擇性溶劑。 排放的CO物流可在壓縮機(jī)385中壓縮至6. 9-13. 8MPa的壓力和經(jīng)壓縮的CO氣體物流可在 換熱器387中用冷卻用水冷卻至10-65°C的溫度，其中經(jīng)冷卻壓縮的CO氣體物流可儲(chǔ)存在 CO儲(chǔ)存設(shè)備389中。CO儲(chǔ)存設(shè)備389可通過(guò)管線391流體操作連接至CO溶劑再生器377 以從中接收CO氣體物流。
[0071] 貧含CO的氣體物流可進(jìn)行處理以分離氏和N2氣體。貧含CO的氣體物流可提供 至H 2吸收器393,其中H2吸收器可通過(guò)管線395流體操作連接至CO吸收器375以從中接收 貧含CO的氣體物流。H 2吸收器可為構(gòu)造用于分離!12與其它氣體的常規(guī)變壓吸收器。在H2 吸收器中從貧含CO的氣體物流中分離H2產(chǎn)生了 H 2氣體物流和富含N 2的氣體物流。富含 N2的氣體物流可排放至火炬煙肉或可通過(guò)渦輪膨脹器放空以產(chǎn)生軸功率。H2氣體物流可在 壓縮機(jī)397中壓縮至6. 9-13. 8MPa的壓力，經(jīng)壓縮的H2氣體物流可在換熱器399中用冷卻 用水冷卻至10-65°C的溫度，和經(jīng)冷卻壓縮的H 2氣體物流可儲(chǔ)存在!12儲(chǔ)存設(shè)備401中。H2 儲(chǔ)存設(shè)備401可通過(guò)管線403流體操作連接至H2吸收器393以從中接收H 2氣體物流。
[0072] 氏和CO可提供至甲醇反應(yīng)器405，用于根據(jù)反應(yīng)CO +2H2 <=> CH3OH生產(chǎn)甲醇。 甲醇反應(yīng)器405可通過(guò)管線407流體操作連接至氏儲(chǔ)存設(shè)備401以從H 2儲(chǔ)存設(shè)備接收H 2， 和可通過(guò)管線409流體操作連接至CO儲(chǔ)存設(shè)備389以從CO儲(chǔ)存設(shè)備接收C0。來(lái)自氏儲(chǔ) 存設(shè)備的H 2氣體可以以相對(duì)于提供至甲醇反應(yīng)器的CO氣體2:1的摩爾比提供至甲醇反應(yīng) 器405。氏和CO氣體可在5-10MPa的壓力提供至甲醇反應(yīng)器，其中HjP CO氣體可在膨脹 器411中膨脹（如果需要的話），之后再引入甲醇反應(yīng)器。如在甲醇合成領(lǐng)域中是常規(guī)的那 樣氏和CO氣體可在甲醇反應(yīng)器405中在200-300°C的溫度下經(jīng)Cu/ΖηΟ/ΑΙ 203催化劑反應(yīng) 以生產(chǎn)甲醇。
[0073] 甲醇反應(yīng)器405中產(chǎn)生的甲醇和來(lái)自H2S儲(chǔ)罐351的H2S可提供至DMS反應(yīng)器413， 用于根據(jù)2CH 30H+H2S - DMS+2H20生產(chǎn)DMS。DMS反應(yīng)器413可通過(guò)管線415流體操作連接 至甲醇反應(yīng)器405以從中接收甲醇，和可通過(guò)管線417流體操作連接至H 2S儲(chǔ)罐351以從中 接收H2S。來(lái)自甲醇反應(yīng)器405的甲醇可以以相對(duì)于提供至DMS反應(yīng)器的H 2S2. 1:1-2. 5:1 的摩爾比提供至DMS反應(yīng)器413,其中優(yōu)選稍微摩爾過(guò)量的甲醇以選擇性生產(chǎn)DMS而不是甲 硫醇。甲醇和H 2S可在DMS反應(yīng)器413中在320-440°C的溫度下經(jīng)La203/Al 203、γ -Al2O3或 W03/Zr02催化劑反應(yīng)以生產(chǎn)DMS。
[0074] DMS可從DMS反應(yīng)器回收用于油采收過(guò)程。DMS可并入油采收制劑用于作為油采 收過(guò)程的一部分引入載油地層。DMS可用作溶劑用于通過(guò)非水性瀝濾過(guò)程從油砂采收瀝青。 DMS可以用作試劑以再次促使瀝青質(zhì)作為焦油層（tar mat)或作為近井孔沉積物在載油地 層中沉積。DMS也可以用于再次促使瀝青質(zhì)在油井和管線中絮凝。
[0075] DMS反應(yīng)器413中產(chǎn)生的水可在換熱器419中冷卻和提供至鍋爐303,其中DMS反 應(yīng)器413可通過(guò)管線421流體操作連接至鍋爐303以從DMS反應(yīng)器向鍋爐提供水。
[0076] 在操作中，相對(duì)于從焦化裝置301產(chǎn)生的氣體物流中分離的生產(chǎn)DMS所需的H2S的 量，可產(chǎn)生過(guò)量甲醇。過(guò)量甲醇可從甲醇反應(yīng)器405中分離和用于一個(gè)或多個(gè)過(guò)程中生產(chǎn) 其它有用產(chǎn)品。過(guò)量甲醇可用于常規(guī)甲醇至汽油過(guò)程以生產(chǎn)汽油。替代地，過(guò)量甲醇可用 于常規(guī)甲醇至烯烴過(guò)程以生產(chǎn)烯烴。替代地，額外H 2S可輸入系統(tǒng)用于在DMS反應(yīng)器413中 與過(guò)量甲醇反應(yīng)以生產(chǎn)另外的DMS，其中額外H2S可由H 2S源如從酸性氣體中分離的H2S輸 入。
[0077] DMS作為EOR試劑的實(shí)施例1
[0078] 基于相對(duì)于其它化合物二甲基硫醚與原油的混溶性，評(píng)價(jià)了二甲基硫醚作為油采 收試劑的品質(zhì)。通過(guò)在10°c和30°C下用溶劑提取泥巖沼澤河開(kāi)采的油砂測(cè)量二甲基硫醚、 乙酸乙酯、鄰二甲苯、二硫化碳、氯仿、二氯甲烷、四氫呋喃和戊烷溶劑與所述油砂的混溶 性以確定利用溶劑從所述油砂提取的烴分?jǐn)?shù)。測(cè)得泥巖沼澤河開(kāi)采的油砂的瀝青含量為 llwt%，作為已知從油砂有效提取基本上全部瀝青的溶劑（尤其是氯仿、二氯甲烷、鄰二甲 苯、四氫呋喃和二硫化碳）的瀝青提取收率值的平均值。準(zhǔn)備每個(gè)提取溫度每種溶劑的油 砂樣品用于提取，其中用于提取油砂樣品的溶劑為二甲基硫醚、乙酸乙酯、鄰二甲苯、二硫 化碳、氯仿、二氯甲烷、四氫呋喃和戊烷。將每個(gè)油砂樣品稱重和置于纖維素提取套管中，所 述纖維素提取套管置于具有滴速控制閥門的夾套玻璃圓筒中的多孔聚乙烯承載圓盤上。然 后在循環(huán)接觸和排放實(shí)驗(yàn)中在經(jīng)選擇的溫度（10°c或30°C)下用經(jīng)選擇的溶劑提取每個(gè)油 砂樣品，其中接觸時(shí)間為15-60分鐘。應(yīng)用新鮮接觸溶劑和重復(fù)循環(huán)提取直到從設(shè)備排出 的流體的顏色變?yōu)榈厣?br>[0079] 使用旋轉(zhuǎn)式蒸發(fā)器汽提除去提取流體中的溶劑和然后真空干燥以除去殘余溶劑。 采收的瀝青樣品都含有3_7wt%的殘余溶劑。將殘余固體和提取套管空氣干燥、稱重和然后 真空干燥。真空干燥殘余固體時(shí)觀察到基本無(wú)重量損失，這表明固體沒(méi)有保留提取溶劑或 容易流動(dòng)的水。總體而言，提取后回收的固體或樣品和套管的重量加上提取后回收的瀝青 的量除以初始油砂樣品加上套管的重量得到關(guān)于提取的質(zhì)量核算。經(jīng)計(jì)算的樣品百分比質(zhì) 量核算略高，這是因?yàn)榛厥盏臑r青值未校正3-7wt%的殘余溶劑。表1中總結(jié)了提取實(shí)驗(yàn)結(jié) 果。
[0081] 圖4的圖線作為在30°C下應(yīng)用的提取流體的函數(shù)給出了提取瀝青收率的重量百 分比，其中應(yīng)用了回收瀝青中殘余提取流體的校正系數(shù)，和圖5給出了沒(méi)有校正因子的情 況下在l〇°C下提取的類似圖線。圖4-5和表1表明對(duì)于從油砂材料回收瀝青來(lái)說(shuō)二甲基硫 醚與最好的已知流體（鄰二甲苯、氯仿、二硫化碳、二氯甲烷和四氫呋喃）相當(dāng)，并且明顯好 于戊烷和乙酸乙酯。
[0082] 通過(guò)SARA分析評(píng)價(jià)在30°C下通過(guò)各種油砂樣品提取的瀝青樣品以確定利用每種 溶劑提取的瀝青樣品的飽和物、芳族烴、樹(shù)脂和瀝青質(zhì)組成。表2給出了結(jié)果。
[0084] SARA分析表明對(duì)于從油砂提取瀝青質(zhì)來(lái)說(shuō)，戊烷和乙酸乙酯比已知的高效瀝青提 取流體（二氯甲烷、二硫化碳、鄰二甲苯、四氫呋喃和氯仿）要差很多。SARA分析還表明二 甲基硫醚對(duì)于甚至最困難的烴（瀝青質(zhì)）仍具有優(yōu)異的混溶性特性。
[0085] 數(shù)據(jù)表明對(duì)于從油砂采收瀝青來(lái)說(shuō)二甲基硫醚通常與公認(rèn)非常好的瀝青提