一種水性聚氨酯改性丙烯酸酯乳液的制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明屬于建筑涂料領(lǐng)域，具體設(shè)及一種水性聚氨醋改性丙締酸醋乳液的制備方 法。
【背景技術(shù)】
[0002] 目前普遍采用的乳膠漆用乳液（如純丙乳液、苯丙乳液等）大多是線型共聚物，常 溫下處于玻璃態(tài)，冬天難免變得硬而脆，容易產(chǎn)生微裂紋而失去保護和裝飾作用。為此，需 要增加軟單體用量W降低其玻璃化溫度，而使其在常溫下具有彈性，但運同時降低了其黏 流溫度，耐沾污性顯著下降，導(dǎo)致夏天容易變軟甚至發(fā)黏。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003] 針對現(xiàn)有技術(shù)的不足，本發(fā)明的目的是提供一種水性聚氨醋改性丙締酸醋乳液的 制備方法，該方法在增加軟單體的同時引入雙鍵封端型聚氨醋作為交聯(lián)劑對丙締酸醋乳液 進行改性，制備微交聯(lián)彈性乳液。
[0004] 為了達到上述目的，本發(fā)明采取的技術(shù)方案是：
[0005] 一種水性聚氨醋改性丙締酸醋乳液的制備方法，包括W下步驟：
[0006] (1)在反應(yīng)器中加入12. 5-20. 9份有機異氯酸醋、22. 5-34. 8份擴鏈劑，攬拌升溫 至60~65°C，并抽真空至-0. 095MPa反應(yīng)30~45min，然后升溫到80~85°C反應(yīng)化，得 到聚氨醋預(yù)聚物；加入5. 8-13. 9份丙締酸-0 -徑乙醋對聚氨醋預(yù)聚物進行封端，反應(yīng)化， 得到雙鍵封端型聚氨醋交聯(lián)劑；
[0007] 似在反應(yīng)器中加入1. 36-2. 1份乳化劑、10~22. 6份去離子水和0. 13~0. 22 份抑緩沖劑，強烈攬拌充分溶解；然后將64~75份丙締酸醋單體、1. 28~2. 42份聚氨醋 交聯(lián)劑攬拌均勻得到混合溶液A;0. 32~0. 5份引發(fā)劑用IOg去離子水充分溶解；水浴升溫 至78~80°C，將混合溶液A與引發(fā)劑溶液分次緩慢加入到反應(yīng)體系中，攬拌反應(yīng)化；反應(yīng) 結(jié)束后降至室溫，用氨水調(diào)節(jié)抑至7~8,過濾出料，即得到產(chǎn)品。
[0008] 優(yōu)選的，所述的有機異氯酸醋為甲苯二異氯酸醋、二苯基甲燒二異氯酸醋中的一 種。
[0009] 優(yōu)選的，所述的擴鏈劑為聚酸多元醇化-1000、化-2000、化-400中的一種，其中擴 鏈劑與有機異氯酸醋的質(zhì)量比為（1. 5~2) :1。
[0010] 優(yōu)選的，所述的有機異氯酸醋與丙締酸-0 -徑乙醋的物質(zhì)的量之比為1:1。
[0011] 優(yōu)選的，所述的丙締酸醋單體為甲基丙締酸甲醋、丙締酸下醋，其中甲基丙締酸甲 醋和丙締酸下醋的質(zhì)量比為（0. 5~1. 5) :1。
[0012] 優(yōu)選的，所述的乳化劑為為十二烷基硫酸鋼、辛基酪聚氧乙締酸，其中十二烷基 硫酸鋼和辛基酪聚氧乙締酸的質(zhì)量比為1:2,所述乳化劑的用量為丙締酸醋單體總量的 2%~3%。
[0013] 優(yōu)選的，所述的聚氨醋交聯(lián)劑的用量為丙締酸醋單體總量的2%~3. 5%。
[0014] 優(yōu)選的，所述的引發(fā)劑的用量為丙締酸醋單體總量的0. 5%~0. 8%。
[0015] 優(yōu)選的，所述的抑緩沖劑的用量為丙締酸醋單體總量的0. 2%~0. 32%。
[0016] 本發(fā)明的有益效果：
[0017] 本發(fā)明利用雙鍵封端型聚氨醋作為交聯(lián)劑對丙締酸醋乳液進行改性，制備微交聯(lián) 彈性乳液，該乳液不但兼具聚氨醋和丙締酸醋乳液的優(yōu)點，而且在制備過程中，避免使用有 機溶劑，降低了有機溶劑對乳液性能的影響及對環(huán)境的污染，減少了生產(chǎn)成本；通過聚氨醋 的交聯(lián)作用，顯著提高了復(fù)合乳液的成膜性及涂膜的彈性和機械性能，降低了玻璃化溫度， 避免了夏天發(fā)黏的問題。
【具體實施方式】
[0018] 下面結(jié)合具體實施例對本發(fā)明作進一步地說明。
[0019] 實施例1
[0020] (1)在反應(yīng)器中加入17. 4g甲苯二異氯酸醋燈DI)、34.Sg脫水后的聚酸二元醇 化-1000,攬拌升溫至60°C，并抽真空至-0. 095MPa反應(yīng)30min，然后升溫到80°C反應(yīng)化，得 到聚氨醋預(yù)聚物。加入11. 6g丙締酸-e-徑乙醋（HEA)對聚氨醋預(yù)聚物進行封端，反應(yīng) 2h，得到雙鍵封端型聚氨醋交聯(lián)劑。
[0021] (2)在反應(yīng)器中加入0.91g辛基酪聚氧乙締酸、0.45g十二烷基硫酸鋼、18.67g去 離子水和0. 2g碳酸氨鋼，強烈攬拌充分溶解；然后將28g甲基丙締酸甲醋、40g丙締酸下 醋、1. 36g聚氨醋交聯(lián)劑攬拌均勻得到混合溶液A;0. 41g過硫酸鐘用IOg去離子水充分溶 解；水浴升溫至80°C，將混合溶液A與過硫酸鐘溶液分次緩慢加入到反應(yīng)體系中，攬拌反 應(yīng)化；反應(yīng)結(jié)束后降至室溫，用氨水調(diào)節(jié)抑至7~8,過濾出料，即得到產(chǎn)品。 陽0巧 實施例2 陽02引 （1)在反應(yīng)器中加入12. 5g二苯基甲燒二異氯酸醋（MW)、22. 5g脫水后的聚酸二 元醇化-2000,攬拌升溫至60°C，并抽真空至-0. 095MPa反應(yīng)40min，然后升溫到80°C反應(yīng) 2心得到聚氨醋預(yù)聚物。加入5.Sg丙締酸-0 -徑乙醋（HEA)對聚氨醋預(yù)聚物進行封端， 反應(yīng)沈，得到雙鍵封端型聚氨醋交聯(lián)劑。
[0024] (2)在反應(yīng)器中加入1. 07g辛基酪聚氧乙締酸、0.53g十二烷基硫酸鋼、22. 4g去 離子水和0. 13g碳酸氨鋼，強烈攬拌充分溶解；然后將24g甲基丙締酸甲醋、40g丙締酸下 醋、1. 55g聚氨醋交聯(lián)劑攬拌均勻得到混合溶液A;0. 32g過硫酸鐘用IOg去離子水充分溶 解；水浴升溫至78°C,將混合溶液A與過硫酸鐘溶液分次緩慢加入到反應(yīng)體系中，攬拌反 應(yīng)化；反應(yīng)結(jié)束后降至室溫，用氨水調(diào)節(jié)抑至7~8,過濾出料，即得到產(chǎn)品。 陽〇2引 實施例3
[0026] (1)在反應(yīng)器中加入13. 9g甲苯二異氯酸醋燈DI)、26.5g脫水后的聚酸二元醇 Dk400,攬拌升溫至65°C，并抽真空至-0. 095MPa反應(yīng)45min，然后升溫到85°C反應(yīng)化，得 到聚氨醋預(yù)聚物。加入9. 3g丙締酸-e-徑乙醋（HEA)對聚氨醋預(yù)聚物進行封端，反應(yīng) 2h，得到雙鍵封端型聚氨醋交聯(lián)劑。
[0027] (2)在反應(yīng)器中加入1. 4g辛基酪聚氧乙締酸、0.7g十二烷基硫酸鋼、15. 83g去離 子水和0. 17g碳酸氨鋼，強烈攬拌充分溶解；然后將23g甲基丙締酸甲醋、46g丙締酸下醋、 2. 42g聚氨醋交聯(lián)劑攬拌均勻得到混合溶液A;0. 48g過硫酸