復(fù)分解得到的烯烴和不飽和酯的二烯選擇性氫化的制作方法
【專利說明】復(fù)分解得到的婦炫和不飽和醋的二婦選擇性氨化
[0001] 相關(guān)申請的交叉引用
[0002] 本申請要求2013年3月14日提交的美國專利申請?zhí)?3/827, 153的優(yōu)先權(quán)權(quán)益， 其全部內(nèi)容通過引用并入本文中，如同在本文中完全闡述一樣。
【背景技術(shù)】
[0003] 復(fù)分解（易位，metathesis)是本領(lǐng)域通常已知的催化反應(yīng)，其設(shè)及含有一個(gè)或多 個(gè)雙鍵的化合物（例如，締屬化合物）之間經(jīng)由碳-碳雙鍵的形成和斷裂的亞烷基（次燒 基）單元的互換。復(fù)分解可發(fā)生于兩個(gè)同樣的分子之間（通常被稱為自身復(fù)分解），和/或 其可發(fā)生于兩個(gè)不同的分子之間（通常被稱為交叉復(fù)分解）。自身復(fù)分解可示意性地如方 程式I中所示地表示：
[0004]
[000引其中R嘴R2為有機(jī)基團(tuán)。
[0006] 交叉復(fù)分解可示意性地如方程式II中所示地表示：
[0007]
[0008] Ri-CH = CH-R3+R1-CH = CH-R4+R2-CH = CH-R3+R2-CH = CH-R4
[000引巧1-CH = CH-R1+R2-CH = CH-R2+R3-CH = CH-R3+R4-CH = CH-R4
[0010] 其中ri、r2、r3和R%有機(jī)基團(tuán)。
[0011] 近年來，對制造典型地得自石油來源的材料的環(huán)境友好型技術(shù)的需求持續(xù)增 長。例如，研究人員一直在研究使用天然油原料諸如基于植物和種子的油來制造生物燃 料、蠟、塑料等的可行性。在一個(gè)非限制性實(shí)例中，復(fù)分解催化劑用于制造燭用蠟，如PCT/ US2006/000822中所述，其全部內(nèi)容通過引用并入本文中。設(shè)及天然油原料的復(fù)分解反應(yīng)為 當(dāng)今和未來提供了有希望的解決方案。
[0012] 感興趣的天然油原料包括非限制性實(shí)例諸如天然油（例如，植物油、魚油、動物脂 肪）W及天然油的衍生物諸如脂肪酸和脂肪酸烷基醋（例如，甲醋）。運(yùn)些原料可通過許多 不同的復(fù)分解反應(yīng)轉(zhuǎn)化成工業(yè)上有用的化學(xué)品（例如蠟、塑料、化妝品、生物燃料等）。作為 非限制性實(shí)例，顯著的反應(yīng)種類包括自身復(fù)分解、與締控的交叉復(fù)分解和開環(huán)復(fù)分解反應(yīng)。 下面提供有用的復(fù)分解催化劑的代表性非限制性實(shí)例。復(fù)分解催化劑可為昂貴的，因此期 望改善復(fù)分解催化劑的效力。
[0013] 近年來，對基于汽油的運(yùn)輸燃料的需求持續(xù)增長。存在如下關(guān)注：世界石油產(chǎn)量可 無法跟上需求。此外，對于基于石油的燃料的需求增加已導(dǎo)致溫室氣體的更高產(chǎn)生。特別 是，在美國，航空業(yè)占超過大于10%的溫室氣體。由于對燃料需求的增加和溫室氣體產(chǎn)生的 增加，需要開發(fā)用于制造環(huán)境友好的替代燃料來源的方法。特別是，需要開發(fā)用于從包括單 不飽和締控化合物的天然原料制造環(huán)境友好的燃料組合物和專用化學(xué)品的方法。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0014] 公開了在復(fù)分解催化劑的存在下通過天然油原料的復(fù)分解反應(yīng)從天然油原料精 煉單不飽和締控化合物的方法。
[0015] 在一個(gè)實(shí)施方式中，該方法包括提供包括天然油的原料和使原料在復(fù)分解催化劑 的存在下在復(fù)分解反應(yīng)器中反應(yīng)W形成包括多不飽和締控和多不飽和醋的復(fù)分解產(chǎn)物。該 方法進(jìn)一步包括將多不飽和締控和/或多不飽和醋在氨化催化劑的存在下部分地氨化，其 中至少一部分多不飽和締控和/或多不飽和醋轉(zhuǎn)化為單不飽和締控和/或單不飽和醋。在 一些實(shí)施方式中，該方法進(jìn)一步包括在氨化步驟之前將復(fù)分解產(chǎn)物中的多不飽和締控與復(fù) 分解產(chǎn)物中的多不飽和醋分離。在其他實(shí)施方式中，在分離步驟之后和在氨化步驟之前，該 方法包括將多不飽和醋在醇的存在下進(jìn)行醋交換W形成醋交換產(chǎn)物。在其他替代性實(shí)施方 式中，在分離步驟和氨化步驟之后，將單不飽和醋在醇的存在下進(jìn)行醋交換W形成醋交換 產(chǎn)物。
[0016] 在一些實(shí)施方式中，至少一部分多不飽和締控轉(zhuǎn)化為單不飽和締控，且轉(zhuǎn)化率可 為至少85 %、90 %或95 %;且選擇性可為至少90 %、95 %或99 %。在其他實(shí)施方式中，至少 一部分多不飽和醋轉(zhuǎn)化為單不飽和醋，且轉(zhuǎn)化率可為至少85 %、90 %或95 %;且選擇性可為 至少90%、95%或99%。在一些實(shí)施方式中，至少一部分多不飽和締控轉(zhuǎn)化為單不飽和締 控且至少一部分多不飽和醋轉(zhuǎn)化為單不飽和醋。
[0017] 在一些實(shí)施方式中，氨化催化劑包括選自儀、銅、鈕、銷、鋼、鐵、釘、餓、錠、銀及其 組合的金屬。氨化催化劑可W多不飽和締控和/或多不飽和醋的0. 01-1. 0重量％的量提 供。氨化步驟可在150°c-250°c的溫度下用50psig-500psig的氨氣壓力進(jìn)行30-180分鐘。 在一些實(shí)施方式中，在氨化步驟之前氨化催化劑已經(jīng)再循環(huán)。
[0018] 在一些實(shí)施方式中，該方法進(jìn)一步包括在使原料在復(fù)分解催化劑的存在下反應(yīng)之 前，在足W減少原料中的催化劑毒物的條件下處理原料。在一些實(shí)施方式中，該處理步驟設(shè) 及通過化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行化學(xué)處理W減少催化劑毒物。在其他實(shí)施方式中，該處理步驟設(shè)及用 W下的一種或多種來處理原料：熱、分子篩、氧化侶、硅膠、蒙脫（石）粘上、漂白上、漂白粘 ±、娃藻±、沸石、高嶺±、活化金屬、酸酢、活性炭、蘇打灰、金屬氨化物、金屬硫酸鹽、金屬 面化物、金屬碳酸鹽、金屬娃酸鹽、五氧化二憐、金屬侶氨化物、烷基侶氨化物、金屬棚氨化 物、有機(jī)金屬試劑、碳載鈕（鈕炭）催化劑及其組合。在又其它的實(shí)施方式中，將原料在不 存在氧的情況下加熱至大于100°c的溫度并在該溫度下保持足W減少催化劑毒物的時(shí)間。
[0019] 在一些實(shí)施方式中，該方法進(jìn)一步包括提供低分子量締控或中分子量締控 (mid-wei曲tolefin),其中反應(yīng)步驟包括原料與低分子量締控或中分子量締控之間的交 叉復(fù)分解反應(yīng)。
[0020] 在另一實(shí)施方式中，該方法包括提供包括多不飽和締控的原料和將多不飽和締控 在氨化催化劑的存在下在150°c-250°c的溫度下用50psig-500psig的氨氣壓力部分地氨 化30-180分鐘，其中氨化催化劑W多不飽和締控的0. 01-1. 0重量％的量提供，其中氨化步 驟具有至少85 %的轉(zhuǎn)化率和至少90 %的選擇性。在一些實(shí)施方式中，在氨化步驟之前在足 W減少原料中的催化劑毒物的條件下處理原料。在其他實(shí)施方式中，氨化催化劑包括選自 儀、銅、鈕、銷、鋼、鐵、釘、餓、錠、銀及其組合的金屬。在一些實(shí)施方式中，轉(zhuǎn)化率為至少90% 且選擇性為至少95%。在其他實(shí)施方式中，轉(zhuǎn)化率為至少95%且選擇性為至少99%。在又 其它的實(shí)施方式中，氨化催化劑在氨化步驟之前已經(jīng)再循環(huán)。
[0021] 在另一實(shí)施方式中，該方法包括提供包括多不飽和醋的原料和將多不飽和醋在氨 化催化劑的存在下在150°c-250°c的溫度下用50psig-500psig的氨氣壓力部分地氨化 30-180分鐘，其中氨化催化劑W多不飽和醋的0. 01-1. 0重量％的量提供，其中氨化步驟具 有至少85 %的轉(zhuǎn)化率和至少90 %的選擇性。在一些實(shí)施方式中，在氨化步驟之前在足W減 少原料中的催化劑毒物的條件下處理原料。在其他實(shí)施方式中，氨化催化劑包括選自儀、 銅、鈕、銷、鋼、鐵、釘、餓、錠、銀及其組合的金屬。在一些實(shí)施方式中，轉(zhuǎn)化率為至少90%且 選擇性為至少95%。在其他實(shí)施方式中，轉(zhuǎn)化率為至少95%且選擇性為至少99%。在又其 它的實(shí)施方式中，氨化催化劑在氨化步驟之前已經(jīng)再循環(huán)。
【附圖說明】
[0022] 圖1為從天然油制造燃料組合物和醋交換產(chǎn)物的方法的一個(gè)實(shí)施方式的示意圖。
【具體實(shí)施方式】
[0023] 如本文中使用的，單數(shù)形式"不定冠詞一個(gè)（種）（曰，an)"和"定冠詞該（所述） (the)"包括復(fù)數(shù)對象，除非上下文清楚地另有說明。例如，提及"取代基"包括單個(gè)取代基 W及兩個(gè)或更多個(gè)取代基等。
[0024] 如本文中使用的，術(shù)語"例如（forexample)"、"比如（forinstance)"、"諸如 (suchas)"或"包括"意在引入進(jìn)一步闡明更一般主題的實(shí)例。除非另有規(guī)定，運(yùn)些實(shí)例僅 作為用于理解本公開內(nèi)容中所示應(yīng)用的輔助手段來提供，且并不意在W任何方式為限制性 的。
[0025] 如本文中使用的，下列術(shù)語具有W下含義，除非明確地相反描述。應(yīng)理解，任何單 數(shù)形式的術(shù)語可包括其復(fù)數(shù)對應(yīng)物，反之亦然。
[0026] 如本文中使用的，術(shù)語"復(fù)分解催化劑"包括任何催化復(fù)分解反應(yīng)的催化劑或催化 劑體系。
[0027] 如本文中使用的，術(shù)語"天然油V'天然原料"或"天然油原料"可指得自植物或動 物來源的油。術(shù)語"天然油"包括天然油衍生物，除非另有說明。該術(shù)語還包括經(jīng)修飾的植 物或動物來源（例如，遺傳修飾的（轉(zhuǎn)基因的）植物或動物來源），除非另有說明。天然油 的實(shí)例包括，但不限于，植物油、藻油、魚油、動物脂肪、妥爾油、運(yùn)些油的衍生物、運(yùn)些油的 任何組合等。植物油的代表性非限制性實(shí)例包括芥花油、菜巧油、挪子油、玉米油、棉巧油、 橄攬油、棟桐油、花生油、紅花油、芝麻油、大豆油、葵花油、亞麻子油、棟桐仁油、桐油、麻風(fēng) 樹油（麻風(fēng)果油）、芥子油、新貴油、亞麻莽油和藍(lán)麻油。動物脂肪的代表性非限制性實(shí)例包 括豬油、牛脂、禽類脂肪、黃脂膏和魚油。妥爾油為木漿制造的副產(chǎn)物。
[0028] 如本文中使用的，術(shù)語"天然油衍生物"可指使用本領(lǐng)域已知的方法的任一種或組 合的得自天然油的化合物或化合物的混合物。運(yùn)樣的方法包括，但不限于，皂化、脂肪分解、 醋交換、醋化、氨化（部分、選擇性或完全）、異構(gòu)化、氧化和還原。天然油衍生物的代表性 非限制性實(shí)例包括樹膠、憐脂、皂腳（皂料）、酸化皂腳、蒸饋物（饋出物）或蒸饋渺渣、月旨 肪酸和脂肪酸烷基醋（例如，非限制性實(shí)例諸如2-乙基己基醋）、天然油的其徑基取代變 體。例如，天然油衍生物可為得自天然油的甘油醋的脂肪酸甲醋（"FAME")。在一些實(shí)施 方式中，原料包括芥花油或大豆油，作為非限制性實(shí)例，經(jīng)精煉、脫色和脫臭的大豆油（即，R抓大豆油）。大豆油典型地包括約95%重量或更高（例如，99%重量或更高）的脂肪酸的 甘油S醋。大豆油的多元醇醋中的主要的脂肪酸包括：飽和脂肪酸，作為非限制性實(shí)例，棟 桐酸（十六燒酸）和硬脂酸（十八燒酸）；W及不飽和脂肪酸，作為非限制性實(shí)例，為油酸 (9-十八碳締酸）、亞油酸巧，12-十八碳二締酸）、和亞麻酸化12, 15-十八碳S締酸）。
[0029] 如本文中使用的，術(shù)語"復(fù)分解"可指原料在復(fù)分解催化劑的存在下反應(yīng)W形成 包括新的締屬化合物的復(fù)分解產(chǎn)物。復(fù)分解可指交叉復(fù)分解（也稱為共復(fù)分解）、自身復(fù) 分解、開環(huán)復(fù)分解、開環(huán)復(fù)分解聚合（"ROMP")、閉環(huán)復(fù)分解（"RCM")和無環(huán)二締復(fù)分解 ("ADMET")。作為非限制性實(shí)例，復(fù)分解可指在復(fù)分解催化劑的存在下使天然原料中存在 的兩個(gè)甘油=醋反應(yīng)（自身復(fù)分解），其中各甘油=醋具有不飽和碳-碳雙鍵，由此形成新 的締控和醋（其可包括甘油=醋二聚體）的混合物。運(yùn)樣的甘油=醋二聚體可具有多于一 個(gè)締屬鍵，因此也可形成更高級的低聚物。此外，復(fù)分解可指使締控（諸如乙締）與天然原 料中具有至少一個(gè)不飽和碳-碳雙鍵的甘油=醋反應(yīng)，由此形成新的締屬分子W及新的醋 分子（交叉復(fù)分解）。
[0030] 如本文中使用的，術(shù)語"醋"可指具有通式R-C00-R'的化合物，其中R和R'表示 任何有機(jī)化合物（諸如烷基、芳基或甲娃烷基），包括攜帶雜原子包含取代基團(tuán)的那些（包 括攜帶包含雜原子的取代基團(tuán)的那些）。在一些實(shí)施方式中，R和R'表示烷基、締基、芳基 或醇基。在一些實(shí)施方式中，術(shù)語"醋"可指一組具有上述通式的化合物，其中化合物具有 不同的碳長度。
[003。 如本文中使用的，術(shù)語"二元醋（二元酸醋）"可指具有通式R' -00C-Y-C00-R"的 化合物，其中Y、r和R"表示任何有機(jī)化合物（諸如烷基、芳基或甲娃烷基），包括攜帶雜原 子包含取代基團(tuán)的那些（包括攜帶包含雜原子的取代基團(tuán)的那些）。在一些實(shí)施方式中，Y 為飽和或不飽和的控，且R'和R"為烷基、締基、芳基或醇基。
[003引如本文中使用的，術(shù)語"二元酸"可指具有通式R' -00C-Y-C00-R"的化合物，其中R'和R"為氨，且Y表示任何有機(jī)化合物（諸如烷基、締基、芳基、醇基或甲娃烷基），包括攜 帶雜原子取代基團(tuán)的那些。在一些實(shí)施方式中，Y為飽和或不飽和的控。
[0033] 如本文中使用的，術(shù)語"締控"可指具有至少一個(gè)不飽和碳-碳雙鍵的控化合物。 在一些實(shí)施方式中，術(shù)語"締控"可指一組具有不同碳長度的不飽和碳-碳雙鍵化合物。除 非另有指明，術(shù)語"締控"涵蓋具有多于一個(gè)碳-碳雙鍵的"多不飽和締控"或"多-締控"。
[0034] 如本文中使用的，術(shù)語"單不飽和締控"或"單-締控"是指僅具有一個(gè)碳-碳雙 鍵的控化合物。
[0035] 注意，如果通式R-C00-R'中的R或R'基團(tuán)含有不飽和碳-碳雙鍵，則締控（包括 單-締控和多-締控二者）也可包括醋，且醋也可包括締控。例如，"端締控醋"可指其中 R具有位于鏈末端的締控的醋化合物。"內(nèi)締控醋"可指其中R具有位于鏈的內(nèi)部位置的締 控的醋化合物。此外，術(shù)語"端締控"可指其中R'表示氨或任何有機(jī)化合物（諸如烷基、芳 基、締基、醇基或甲娃烷基）且R具有位于鏈末端的締控的醋或其酸，并且術(shù)語"內(nèi)締控"可 指其中R'表示氨或任何有機(jī)化合物（諸如烷基、芳基、締基、醇基或甲娃烷基）且R具有位 于鏈的內(nèi)部位置的締控的醋或其酸。
[0036] 如本文中使用的，術(shù)語"低分子量締控"可指在C2-C14范圍內(nèi)的不飽和的直鏈、支 鏈或環(huán)狀控的任一種或組合。低分子量締控包括"a-締控"或"端締控"，其中不飽和碳-碳 鍵存在于化合物的一個(gè)末端。低分子量締控也可包括二締或=締。低分子量締控也可包括 內(nèi)締控或"低分子量內(nèi)締控"。在一些實(shí)施方式中，低分子量內(nèi)締控在C4-C14范圍內(nèi)。在 C2-C6范圍內(nèi)的低分子量締控的實(shí)例包括，但不限于：乙締、丙締、1-下締、2-下締、異下締、 1-戊締、2-戊締、3-戊締、2-甲基-1-下締、2-甲基-2-下締、3-甲基-1-下締、環(huán)戊締、 1, 4-戊二締、1-己締、2-己締、3-己締、4-己締、2-甲基-1-戊締、3-甲基-1-戊締、4-甲 基-1-戊締、2-甲基-2-戊締、3-甲基-2-戊締、4-甲基-2-戊締、2-甲基-3-戊締和環(huán)己 締。在C7-C9范圍內(nèi)的低分子量締控的非限制性實(shí)例包括1，4-庚二締、1-庚締、3, 6-壬二 締、3-壬締，1，4,7-辛=締。其他可能的低分子量締控包括苯乙締和乙締基環(huán)己燒。在一 些實(shí)施方式中，優(yōu)選使用締控混合物，所述混合物包括在C4-C10范圍內(nèi)的直鏈和支鏈低分 子量締控。在一個(gè)實(shí)施方式中，可優(yōu)選使用直鏈和支鏈C4締控的混合物（即，1-下締、2-下 締和/或異下締的組合）。在其他實(shí)施方式中，可使用C11-C14的較高范圍。
[0037] 如本文中使用的，術(shù)語"中分子量締控"可指在C15-C24范圍內(nèi)的不飽和的直鏈、 支鏈或環(huán)狀控的任一種或組合。中分子量締控包括"a-締控"或"端締控"，其中不飽和 碳-碳鍵存在于化合物的一個(gè)末端。中分子量締控也可包括二締或=締。中分子量締控也 可包括內(nèi)締控或"中分子量內(nèi)締控"。在一些實(shí)施方式中，優(yōu)選使用締控混合物。
[003引如本文中使用的，術(shù)語"鏈燒控"可指僅具有單一的碳-碳鍵、具有通式片&。+2的 控化合物，其中，在一些實(shí)施方式中，n小于約20。
[0039] 如本文中使用的，術(shù)語"異構(gòu)化"可指直鏈控化合物（諸如正鏈燒控）向支鏈控化 合物（諸如異鏈燒控）的反應(yīng)和轉(zhuǎn)化。在其他實(shí)施方式中，締控或不飽和醋的異構(gòu)化表示 碳-碳雙鍵轉(zhuǎn)移到分子中的另一個(gè)位置（例如，從9-癸締酸轉(zhuǎn)化成8-癸締酸），或其表示 化合物在碳-碳雙鍵處的幾何結(jié)構(gòu)的改變（例如，順式到反式）。作為非限制性實(shí)例，正戊 燒可異構(gòu)化成正戊燒、2-甲基下燒和2, 2-二甲基丙烷的混合物。正鏈燒控的異構(gòu)化可用于 改善燃料組合物的總體性質(zhì)。此外，異構(gòu)化可指支鏈鏈燒控向進(jìn)一步、更多支鏈的鏈燒控的 轉(zhuǎn)化。
[0040] 如本文中使用的，術(shù)語"產(chǎn)量"可指由復(fù)分解和氨化反應(yīng)所制得的產(chǎn)物的總重量。 其也可指在分離步驟和/或異構(gòu)化反應(yīng)之后產(chǎn)物的總重量。其可按照產(chǎn)量％定義，其中將 所產(chǎn)生的產(chǎn)物的總重量除W天然油原料（和在一些實(shí)施方式中，組合的低分子量締控和/ 或中分子量締控）的總重量。
[0041] 如本文中使用的，術(shù)語"燃料"和"燃料組合物"是指滿足必需規(guī)范的材料或如下 的共混物組分，所述共混物組分可用于配制燃料組合物，但它們本身不滿足對于燃料的必 須規(guī)范的全部。
[0042] 如本文中使用的，術(shù)語"碳數(shù)分布"可指組合物中所存在的化合物的范圍，其中每 種化合物由所存在的碳原子的數(shù)目來定義。作為非限制性實(shí)例，石腦油型噴氣燃料典型地 包括運(yùn)樣的控化合物分布：其中那些化合物的大部分各自具有5-15個(gè)碳原子。煤油型噴氣 燃料典型地包括運(yùn)樣的控化合物分布：其中那些化合物的大部分各自具有8-16個(gè)碳原子。 柴油燃料典型地包括運(yùn)樣的控化合物分布：其中那些化合物的大部分各自具有8-25個(gè)碳 原子。
[0043] 如本文中使用的，術(shù)語"二締選擇性氨化"或"選擇性氨化"可指多不飽和締控和/ 或醋向單不飽和締控和/或醋的祀向（targeted)轉(zhuǎn)化。一個(gè)非限制性實(shí)例包括3, 6-十二 碳二締向單不飽和產(chǎn)物諸如1-十二碳締、2-十二碳締、3-十二碳締、4-十二碳締、5-十二 碳締和/或6-十二碳締的混合物的選擇性氨化。
[0044] 如本文中使用的，術(shù)語"轉(zhuǎn)化率"可指從多不飽和締控和/或醋向飽和醋、鏈燒控、 單不飽和締控和/或單不飽和醋的轉(zhuǎn)化率。換言之，轉(zhuǎn)化率=(原料中的總的多不飽和物" 產(chǎn)物中的總的多不飽和物）/原料中的總的多不飽和物。
[0045] 如此處使用的，術(shù)語"選擇性"可指氨化步驟中所形成的單不飽和物相比于鏈燒控 和/或飽和醋的分布。換言之，選擇性=產(chǎn)物中的總的單不飽和物/(產(chǎn)物中的總的單不飽 和物+產(chǎn)物中的總的飽和物）。
[0046] 如上文所提及的，除其他有價(jià)值的組分W外，端締控和內(nèi)締控可得自天然油原料。 可在復(fù)分解催化劑的存在下，通過天然油原料的自身復(fù)分解反應(yīng)、或天然油原料與低分子 量締控或中分子量締控的交叉復(fù)分解反應(yīng)而將大量有價(jià)值的組分作為目標(biāo)。運(yùn)樣的有價(jià) 值的組分可包括燃料組合物、清潔劑、表面活性劑和其他專用化學(xué)品。燃料組合物的非限 制性實(shí)例包括噴氣、煤油和柴油燃料。此外，也可將醋交換產(chǎn)物（即，在醇的存在下由醋的 醋交換形成的產(chǎn)物）作為目標(biāo)，其非限制性實(shí)例包括：脂肪酸甲醋；生物柴油；9-癸締酸 ("9DA")醋、9-^^一碳締酸（"9UDA")醋和 / 或 9-十二碳締酸（"9孤A")醋；9DA、9UDA 和/或9孤A;9DA、9UDA和/或9孤A的堿金屬鹽和堿±金屬鹽；醋交換產(chǎn)物的二聚體；及其 混合物。
[0047] 在一些實(shí)施方式中，在復(fù)分解反應(yīng)之前，天然油原料可經(jīng)處理W使得天然油更適 合后續(xù)的復(fù)分解反應(yīng)。在一些實(shí)施方式中，天然油優(yōu)選為植物油或植物油衍生物，諸如大豆 油。
[0048] 在一個(gè)實(shí)施方式中，天然油的處理設(shè)及除去催化劑毒物諸如過氧化物，所述催 化劑毒物可潛在地減少復(fù)分解催化劑的活性。減少催化劑毒物的天然油原料處理方法 的非限制性實(shí)例包括描述于PCT/US2008/09604、PCT/US2008/09635W及美國專利申請 號12/672,651和12/672,