一種水性丙烯酸酯抗菌乳液的制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及印刷加工領(lǐng)域，具體涉及一種水性丙烯酸酯抗菌乳液的制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002]乳液聚合技術(shù)始于上世紀(jì)早期，30年代見于工業(yè)生產(chǎn)，目前乳液聚合已成為高分子科學(xué)和技術(shù)的重要領(lǐng)域，是生產(chǎn)高聚物的重要方法之一。乳液聚合具有很多優(yōu)點，如:體系粘度低，易散熱，生產(chǎn)安全，成本低，污染??；設(shè)備簡單，操作靈活等。但是，用于乳液聚合的傳統(tǒng)乳化劑雖然品種齊全、數(shù)量多，但由于其分子在聚合物膜中呈游離狀態(tài)，容易解吸并可迀移到膠層表面，從而導(dǎo)致多種缺陷，如產(chǎn)品穩(wěn)定性差、影響成膜速度、影響聚合物及膜的性能、容易造成環(huán)境污染等。
[0003]由于傳統(tǒng)的溶劑型丙烯酸樹脂中含有大量有機(jī)揮發(fā)性物質(zhì)(即V0C)，可造成自然界的光化學(xué)污染和臭氧層的破壞，不利于人們的健康，所以降低樹脂中的VOC已經(jīng)成為環(huán)保和市場的必然需要。生產(chǎn)低VOC水性涂層最關(guān)鍵的是在不影響涂層性能的情況下在水性丙烯酸酯樹脂中不用或少用成膜助劑。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004]本發(fā)明的目的在于為了解決上述【背景技術(shù)】中的問題，提供一種水性丙烯酸酯抗菌乳液的制備方法，具有成本優(yōu)勢，且乳化作用效果好，生產(chǎn)易于控制，生成的聚合物顆粒分布均勻，產(chǎn)品性能穩(wěn)定，具有廣泛應(yīng)用前景。
[0005]為實現(xiàn)本發(fā)明目的，采用的技術(shù)方案為:
一種水性丙烯酸酯抗菌乳液的制備方法，其特征在于按重量組分計，包括以下組分:
甲基丙烯酸甲酯:16-20份；
丙烯酸丁酯:12-14份；
苯乙稀:1~2份；
甲基丙烯酸異冰片酯:3-5份；
羥甲基丙烯酰胺:1-2份；
乙酸乙烯酯:2-4份；
乳化劑:1-1.5份；
引發(fā)劑:0.2-0.4份；
去咼子水:50-70份； pH調(diào)節(jié)劑:1-5份；
助劑:1-5份；
納米銀離子:0.5-1份;
所述PH調(diào)節(jié)劑為乙醇胺；
所述助劑為水性潤濕劑、水性消泡劑、水性蠟乳液和水性防腐劑其中任一；
將乳化劑與去離子水加入到預(yù)乳化釜中，再將甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯、苯乙烯、甲基丙烯酸異冰片酯、羥甲基丙烯酰胺、乙酸乙烯酯加入預(yù)乳化釜中攪拌均勻乳化，再將以上物料移至聚合反應(yīng)釜中，加熱至90-95°C，控制在2-2.5h內(nèi)緩慢滴加引發(fā)劑，再加入助劑、納米銀離子及PH調(diào)節(jié)劑控制溫度在90-95°C下2.5-3h，即得。
[0006]進(jìn)一步地，所述引發(fā)劑為過硫酸鹽類引發(fā)劑過硫酸鉀、過硫酸鈉、過硫酸銨其中任
O
[0007]進(jìn)一步地，所述乳化劑為陰離子乳化劑。
[0008]本發(fā)明低毒、環(huán)保、經(jīng)濟(jì)，較傳統(tǒng)的乳化劑有顯著提高，對珠光粉及顏料有良好的分散性和懸浮能力，使珠光粉與紙張有良好的粘結(jié)力，可明顯提高珠光粉的定向排列，生產(chǎn)出來的珠光紙更加閃亮。本發(fā)明屬于低氣味、低毒的環(huán)保產(chǎn)品，對人體無害，易降解，不破壞環(huán)境。
【具體實施方式】
[0009]下面通過具體的實施例子對本發(fā)明做進(jìn)一步的詳細(xì)描述。
[0010]實施例1:
一種水性丙烯酸酯抗菌乳液的制備方法，其特征在于按重量組分計，包括以下組分:
甲基丙烯酸甲酯:20份；
丙烯酸丁酯:14份；
苯乙烯:2份；
甲基丙烯酸異冰片酯:5份；
羥甲基丙烯酰胺:2份；
乙酸乙烯酯:4份；
陰離子乳化劑:1.5份；
過硫酸鈉:0.4份；
去離子水:70份； pH調(diào)節(jié)劑:5份；
水性消泡劑:5份；
納米銀離子:0.5份;
所述PH調(diào)節(jié)劑為乙醇胺；
將陰離子乳化劑與去離子水加入到預(yù)乳化釜中，再將甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯、苯乙烯、甲基丙烯酸異冰片酯、羥甲基丙烯酰胺、乙酸乙烯酯加入預(yù)乳化釜中攪拌均勻乳化，再將以上物料移至聚合反應(yīng)釜中，加熱至90-95°C，控制在2-2.5h內(nèi)緩慢滴加過硫酸鈉，再加入水性消泡劑、納米銀離子及pH調(diào)節(jié)劑控制溫度在90-95°C下2.5-3h，即得。
[0011]實施例2:
一種水性丙烯酸酯抗菌乳液的制備方法，按重量組分計，包括以下組分:
甲基丙烯酸甲酯:16份；
丙烯酸丁酯:12份；
苯乙稀:1份；
甲基丙烯酸異冰片酯:3份；
羥甲基丙烯酰胺份； 乙酸乙烯酯:2份；
陰離子乳化劑:1份；
過硫酸鉀:0.2份;
去咼子水:50份； pH調(diào)節(jié)劑:1份;
水性潤濕劑份；
納米銀離子份；
所述PH調(diào)節(jié)劑為乙醇胺；
將陰離子乳化劑與去離子水加入到預(yù)乳化釜中，再將甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯、苯乙烯、甲基丙烯酸異冰片酯、羥甲基丙烯酰胺、乙酸乙烯酯加入預(yù)乳化釜中攪拌均勻乳化，再將以上物料移至聚合反應(yīng)釜中，加熱至90-95°C，控制在2-2.5h內(nèi)緩慢滴加過硫酸鉀，再加入水性潤濕劑、納米銀離子及PH調(diào)節(jié)劑控制溫度在90-95°C下2.5-3h，即得。
[0012]實施例3:
一種水性丙烯酸酯抗菌乳液的制備方法，其特征在于按重量組分計，包括以下組分:
甲基丙烯酸甲酯:18份；
丙烯酸丁酯:13份；
苯乙稀:1.5份；
甲基丙烯酸異冰片酯:4份；
羥甲基丙烯酰胺:1.5份；
乙酸乙烯酯:3份；
陰離子乳化劑:1.5份；
過硫酸銨:0.3份;
去咼子水:65份； pH調(diào)節(jié)劑:3份；
水性蠟乳液:3份；
納米銀離子:0.8份;
所述PH調(diào)節(jié)劑為乙醇胺；
將陰離子乳化劑與去離子水加入到預(yù)乳化釜中，再將甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯、苯乙烯、甲基丙烯酸異冰片酯、羥甲基丙烯酰胺、乙酸乙烯酯加入預(yù)乳化釜中攪拌均勻乳化，再將以上物料移至聚合反應(yīng)釜中，加熱至90-95°C，控制在2-2.5h內(nèi)緩慢滴加過硫酸銨，再加入水性蠟乳液、納米銀離子及pH調(diào)節(jié)劑控制溫度在90-95°C下2.5-3h，即得。
[0013]以上所述僅為本發(fā)明的優(yōu)選實施例而已，并不用于限制本發(fā)明，對于本領(lǐng)域的技術(shù)人員來說，本發(fā)明可以有各種更改和變化。凡在本發(fā)明的精神和原則之內(nèi)，所作的任何修改、等同替換、改進(jìn)等，均應(yīng)包含在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。
【主權(quán)項】
1.一種水性丙烯酸酯抗菌乳液的制備方法，其特征在于按重量組分計，包括以下組分: 甲基丙烯酸甲酯:16-20份； 丙烯酸丁酯:12-14份； 苯乙稀:1~2份； 甲基丙烯酸異冰片酯:3-5份； 羥甲基丙烯酰胺:1-2份； 乙酸乙烯酯:2-4份； 乳化劑:1-1.5份； 引發(fā)劑:0.2-0.4份； 去咼子水:50-70份； pH調(diào)節(jié)劑:1-5份； 助劑:1-5份； 納米銀離子:0.5-1份; 所述PH調(diào)節(jié)劑為乙醇胺； 所述助劑為水性潤濕劑、水性消泡劑、水性蠟乳液和水性防腐劑其中任一； 將乳化劑與去離子水加入到預(yù)乳化釜中，再將甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯、苯乙烯、甲基丙烯酸異冰片酯、羥甲基丙烯酰胺、乙酸乙烯酯加入預(yù)乳化釜中攪拌均勻乳化，再將以上物料移至聚合反應(yīng)釜中，加熱至90-95°C，控制在2-2.5h內(nèi)緩慢滴加引發(fā)劑，再加入助劑、納米銀離子及PH調(diào)節(jié)劑控制溫度在90-95°C下2.5-3h，即得。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種水性丙烯酸酯抗菌乳液的制備方法，其特征在于:所述引發(fā)劑為過硫酸鹽類引發(fā)劑過硫酸鉀、過硫酸鈉、過硫酸銨其中任一。3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種水性丙烯酸酯抗菌乳液的制備方法，其特征在于:所述乳化劑為陰離子乳化劑。
【專利摘要】本發(fā)明涉及印刷加工領(lǐng)域，具體涉及一種水性丙烯酸酯抗菌乳液的制備方法，其特征在于按重量組分計，包括以下組分：甲基丙烯酸甲酯：16-20份；丙烯酸丁酯：12-14份；苯乙烯：1-2份；甲基丙烯酸異冰片酯：3-5份；羥甲基丙烯酰胺：1-2份；乙酸乙烯酯：2-4份；乳化劑：1-1.5份；引發(fā)劑：0.2-0.4份；去離子水：50-70份；pH調(diào)節(jié)劑：1-5份；助劑：1-5份；納米銀離子：0.5-1份，再通過加熱攪拌混合即得。本發(fā)明具有成本優(yōu)勢，且乳化作用效果好，生產(chǎn)易于控制，生成的聚合物顆粒分布均勻，產(chǎn)品性能穩(wěn)定，具有廣泛應(yīng)用前景。
【IPC分類】C08F2/26, C08F220/18, C08F218/08, C08F220/58, D21H19/10, C08F220/14, C08F212/08
【公開號】CN105037610
【申請?zhí)枴緾N201510596826
【發(fā)明人】向旸, 趙越
【申請人】四川綠創(chuàng)環(huán)閱環(huán)?？萍加邢薰?br>【公開日】2015年11月11日
【申請日】2015年9月18日