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銀抑菌透氣吸水丙烯酸酯泡沫材料及其制備方法和應(yīng)用_3

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、1. 6g的二氧化硅負(fù)載銀抑菌劑、吐溫-80 0. 8g, 把油相攪拌均勻待用,其中,丙烯酸異辛酯與甲基丙烯酸異辛酯的質(zhì)量比為8 :1。
[0077] S2.配制水相體系,稱取氯化鈣0. 16g,再加水至160g使其溶解,此時(shí),電解液的質(zhì) 量分?jǐn)?shù)為〇. 1%,待用;配制引發(fā)劑相,稱取過(guò)硫酸銨1. 71g,加水至10g使其溶解,待用。
[0078] S3.將制得的水相106g轉(zhuǎn)入1000ml的三口燒瓶中,開(kāi)始攪拌,升溫至75°C,攪拌 速度在800轉(zhuǎn)以上,然后將攪拌均勻的油相及0. 32g輕質(zhì)碳酸鈣加入三口燒瓶中,等乳液變 粘稠前,再滴加54g水相到燒瓶中,使水相與油相的質(zhì)量比為10:1 ;
[0079] S4.滴加引發(fā)劑相至S3的混合體系中,進(jìn)行乳液聚合反應(yīng),把反應(yīng)后的混合液倒 入聚四氟乙烯方盤中,蓋上蓋子,放入90°C烘箱中0. 5小時(shí),成型固化后,拿出來(lái)擠壓與洗 滌,再拿到烘箱里面烘干;形成塊狀丙烯酸酯泡沫材料。
[0080] 實(shí)施例7
[0081] S1.配制油相體系,稱取丙烯酸異辛酯9. 6g、甲基丙烯酸異辛酯1. 2g、二甲基丙烯 酸乙二醇酯2. 2g、二丙烯酸己二醇酯0. 8g、1. 6g的二氧化硅負(fù)載銀抑菌劑、吐溫-40 0. 8g, 把油相攪拌均勻待用,其中,丙烯酸異辛酯與甲基丙烯酸異辛酯的質(zhì)量比為8 :1。
[0082] S2.配制水相體系,稱取氯化鈣0. 096g,再加水至480g使其溶解,此時(shí),電解液的 質(zhì)量分?jǐn)?shù)為〇. 02%,待用;配制引發(fā)劑相,稱取過(guò)硫酸銨1. 71 g,加水至10g使其溶解,待用。
[0083] S3.將制得的水相320g轉(zhuǎn)入1000ml的三口燒瓶中,開(kāi)始攪拌,升溫至75°C,攪拌 速度在800轉(zhuǎn)以上,然后將攪拌均勻的油相及0. 32g輕質(zhì)碳酸鈣加入三口燒瓶中,等乳液變 粘稠前,再滴加160g水相到燒瓶中,使水相與油相的質(zhì)量比為30:1 ;
[0084] S4.滴加引發(fā)劑相至S3的混合體系中,進(jìn)行乳液聚合反應(yīng),把反應(yīng)后的混合液倒 入聚四氟乙烯方盤中,蓋上蓋子,放入97°C烘箱中0. 5小時(shí),成型固化后,拿出來(lái)擠壓與洗 滌,再拿到烘箱里面烘干;形成塊狀丙烯酸酯泡沫材料。
[0085] 實(shí)施例8
[0086] S1.配制油相體系,稱取丙烯酸異辛酯9. 6g、甲基丙烯酸異辛酯1. 2g、二甲基丙烯 酸乙二醇酯2. 2g、二丙烯酸己二醇酯0. 8g、l. 6g的市售納米銀抗菌劑、吐溫-80 0. 8g,把油 相攪拌均勻待用,其中,丙烯酸異辛酯與甲基丙烯酸異辛酯的質(zhì)量比為8 :1。
[0087] S2.配制水相體系,稱取氯化鈣0. 096g,再加水至480g使其溶解,此時(shí),電解液的 質(zhì)量分?jǐn)?shù)為〇. 02%,待用;配制引發(fā)劑相,稱取過(guò)硫酸銨1. 71 g,加水至10g使其溶解,待用。
[0088] S3.將制得的水相320g轉(zhuǎn)入1000ml的三口燒瓶中,開(kāi)始攪拌,升溫至75°C,攪拌 速度在800轉(zhuǎn)以上,然后將攪拌均勻的油相及0. 32g輕質(zhì)碳酸鈣加入三口燒瓶中,等乳液變 粘稠前,再滴加160g水相到燒瓶中,使水相與油相的質(zhì)量比為30:1 ;
[0089] S4.滴加引發(fā)劑相至S3的混合體系中,進(jìn)行乳液聚合反應(yīng),把反應(yīng)后的混合液倒 入聚四氟乙烯方盤中,蓋上蓋子,放入97°C烘箱中0. 5小時(shí),成型固化后,拿出來(lái)擠壓與洗 滌,再拿到烘箱里面烘干;形成塊狀丙烯酸酯泡沫材料。
[0090] 實(shí)施例9
[0091] S1.配制油相體系,稱取丙烯酸異辛酯9. 6g、甲基丙烯酸異辛酯1. 2g、二甲基丙烯 酸乙二醇酯2. 2g、二丙烯酸己二醇酯0. 8g、l. 6g的市售納米銀抗菌劑、聚甘油-3雙異硬脂 酸酯〇.8g,把油相攪拌均勻待用,其中,丙烯酸異辛酯與甲基丙烯酸異辛酯的質(zhì)量比為8: 1〇
[0092] S2.配制水相體系,稱取氯化鈣0. 096g,再加水至480g使其溶解,此時(shí),電解液的 質(zhì)量分?jǐn)?shù)為〇. 02%,待用;配制引發(fā)劑相,稱取過(guò)硫酸銨1. 71 g,加水至10g使其溶解,待用。
[0093] S3.將制得的水相320g轉(zhuǎn)入1000ml的三口燒瓶中,開(kāi)始攪拌,升溫至75°C,攪拌 速度在800轉(zhuǎn)以上,然后將攪拌均勻的油相及0. 32g輕質(zhì)碳酸鈣加入三口燒瓶中,等乳液變 粘稠前,再滴加160g水相到燒瓶中,使水相與油相的質(zhì)量比為30:1;
[0094] S4.滴加引發(fā)劑相至S3的混合體系中,進(jìn)行乳液聚合反應(yīng),把反應(yīng)后的混合液倒 入聚四氟乙烯方盤中,蓋上蓋子,放入97°C烘箱中0. 5小時(shí),成型固化后,拿出來(lái)擠壓與洗 滌,再拿到烘箱里面烘干;形成塊狀丙烯酸酯泡沫材料。
[0095] 對(duì)比例1
[0096] S1.配制油相體系,稱取丙烯酸異辛酯6. 8g、甲基丙烯酸異辛酯1. 2g、二甲基丙烯 酸乙二醇酯4. 8g、二丙烯酸己二醇酯0. 4g、l. 6g的二氧化硅負(fù)載銀抑菌劑、吐溫-80 1. 2g, 把油相攪拌均勻待用,其中,丙烯酸異辛酯與甲基丙烯酸異辛酯的質(zhì)量比為5. 7 :1。
[0097] S2.配制水相體系,稱取氯化鈣0. 096g,再加水至480g使其溶解,此時(shí),電解液的 質(zhì)量分?jǐn)?shù)為〇. 02%,待用;配制引發(fā)劑相,稱取過(guò)硫酸銨1. 71 g,加水至10g使其溶解,待用。
[0098] S3.將制得的水相320g轉(zhuǎn)入1000ml的三口燒瓶中,開(kāi)始攪拌,升溫至75°C,攪拌 速度在800轉(zhuǎn)以上,然后將攪拌均勻的油相及0. 32g輕質(zhì)碳酸鈣加入三口燒瓶中,等乳液變 粘稠前,再滴加160g水相到燒瓶中,使水相與油相的質(zhì)量比為30:1;
[0099] S4.滴加引發(fā)劑相至S3的混合體系中,進(jìn)行乳液聚合反應(yīng),把反應(yīng)后的混合液倒 入聚四氟乙烯方盤中,蓋上蓋子,放入97°C烘箱中0. 5小時(shí),成型固化后,拿出來(lái)擠壓與洗 滌,再拿到烘箱里面烘干;形成塊狀丙烯酸酯泡沫材料。
[0100] 對(duì)比例2
[0101] S1.配制油相體系,稱取丙烯酸異辛酯7. 4g、甲基丙烯酸異辛酯0. 6g、二甲基丙烯 酸乙二醇酯4. 8g、二丙烯酸己二醇酯0. 4g、l. 6g的二氧化硅負(fù)載銀抑菌劑、吐溫-80 1. 2g, 把油相攪拌均勻待用,其中,丙烯酸異辛酯與甲基丙烯酸異辛酯的約為12. 3 :1。
[0102] S2.配制水相體系,稱取氯化鈣0. 096g,再加水至480g使其溶解,此時(shí),電解液的 質(zhì)量分?jǐn)?shù)為〇. 02%,待用;配制引發(fā)劑相,稱取過(guò)硫酸銨1. 71 g,加水至10g使其溶解,待用。
[0103] S3.將制得的水相320g轉(zhuǎn)入1000ml的三口燒瓶中,開(kāi)始攪拌,升溫至75°C,攪拌 速度在800轉(zhuǎn)以上,然后將攪拌均勻的油相及0. 32g輕質(zhì)碳酸鈣加入三口燒瓶中,等乳液變 粘稠前,再滴加160g水相到燒瓶中,使水相與油相的質(zhì)量比為30:1;
[0104] S4.滴加引發(fā)劑相至S3的混合體系中,進(jìn)行乳液聚合反應(yīng),把反應(yīng)后的混合液倒 入聚四氟乙烯方盤中,蓋上蓋子,放入97°C烘箱中0. 5小時(shí),成型固化后,拿出來(lái)擠壓與洗 滌,再拿到烘箱里面烘干;形成塊狀丙烯酸酯泡沫材料。
[0105] 對(duì)比例3
[0106] S1.配制油相體系,稱取丙烯酸異辛酯7. 2g、甲基丙烯酸異辛酯0. 8g、二甲基丙烯 酸乙二醇酯4. 8g、二丙烯酸己二醇酯0. 4g、l. 6g的二氧化硅負(fù)載銀抑菌劑、吐溫-80 1. 2g, 把油相攪拌均勻待用,其中,丙烯酸異辛酯與甲基丙烯酸異辛酯的為9 :1。
[0107] S2.配制水相體系,稱取氯化鈣0. 192g,再加水至960g使其溶解,此時(shí),電解液的 質(zhì)量分?jǐn)?shù)為〇. 02%,待用;配制引發(fā)劑相,稱取過(guò)硫酸銨1. 71 g,加水至10g使其溶解,待用。
[0108] S3.將制得的水相640g轉(zhuǎn)入1000ml的三口燒瓶中,開(kāi)始攪拌,升溫至75°C,攪拌 速度在800轉(zhuǎn)以上,然后將攪拌均勻的油相及0. 32g輕質(zhì)碳酸鈣加入三口燒瓶中,等乳液變 粘稠前,再滴加320g水相到燒瓶中,使水相與油相的質(zhì)量比為60:1;
[0109] S4.滴加引發(fā)劑相至S3的混合體系中,進(jìn)行乳液聚合反應(yīng),把反應(yīng)后的混合液倒 入聚四氟乙烯方盤中,蓋上蓋子,放入97°C烘箱中0. 5小時(shí),成型固化后,拿出來(lái)擠壓與洗 滌,再拿到烘箱里面烘干;形成塊狀丙烯酸酯泡沫材料。
[0110] 對(duì)比例4
[0111] S1.配制油相體系,稱取丙烯酸異辛酯7. 2g、甲基丙烯酸異辛酯0.8g、二甲基丙烯 酸乙二醇酯4g、二丙烯酸己二醇酯0. 4g、2. 4g的二氧化硅負(fù)載銀抑菌劑、吐溫-80 1. 2g,把 油相攪拌均勻待用,其中,丙烯酸異辛酯與甲基丙烯酸異辛酯的為9 :1。<
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