高強(qiáng)度吸水丙烯酸酯泡沫材料及其制備方法和應(yīng)用的制作方法
【專(zhuān)利摘要】本發(fā)明公開(kāi)一種高強(qiáng)度吸水丙烯酸酯泡沫材料及其制備方法和應(yīng)用，制得的高強(qiáng)度吸水丙烯酸酯泡沫材料的拉伸強(qiáng)度顯著增強(qiáng)；且產(chǎn)品的泡孔尺寸微小，其平均吸去離子水率、平均吸鹽水率、平均吸人造尿率、平均吸人造血率均大于15g/g，半小時(shí)的保水率都在80%以上，適合于分散和儲(chǔ)存含水流體，因此本發(fā)明的塊狀柔軟吸水材料很適合應(yīng)用于衛(wèi)生用品領(lǐng)域。
【專(zhuān)利說(shuō)明】高強(qiáng)度吸水丙烯酸酯泡沬材料及其制備方法和應(yīng)用
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明屬于吸水材料領(lǐng)域，具體涉及一種高強(qiáng)度吸水丙烯酸酯泡沫材料及其制備 方法和應(yīng)用。
【背景技術(shù)】
[0002] 現(xiàn)在的衛(wèi)生用品，里面的吸水材料主要是具有顆粒狀的合成樹(shù)脂，吸水、吸尿或吸 血以后會(huì)形成凝膠，容易成團(tuán)，導(dǎo)致較難固定在一個(gè)位置，實(shí)際使用過(guò)程中令人很不舒服。 因此開(kāi)發(fā)塊狀的柔軟吸水材料有著重要的意義。
[0003] 通常的血液是由血細(xì)胞、血漿等組成的。血細(xì)胞的直徑為8Mm左右，而丙烯酸分子 的直徑遠(yuǎn)小于血細(xì)胞的直徑。因此血細(xì)胞不易被凝膠狀的高吸水性樹(shù)脂所吸收，只能停留 在高吸水性樹(shù)脂的表面，吸收的只是血液中的血漿等成分。所以開(kāi)發(fā)多孔型聚合物，以擴(kuò)大 比表面積，提高滲透性，加快液體的吸收速度與吸收率等方面具有重要的技術(shù)經(jīng)濟(jì)效益和 社會(huì)效益。
[0004] 對(duì)于目前市場(chǎng)上的丙烯酸酯泡沫材料，雖然已有文獻(xiàn)報(bào)道已制備出具有較快的吸 收液體速度的泡沫材料，但是由于其拉伸性能不足，因此增加丙烯酸酯泡沫材料的拉伸強(qiáng) 度有重要的實(shí)際意義。
【發(fā)明內(nèi)容】
[0005] 本發(fā)明的目的在于克服上述現(xiàn)有技術(shù)的不足，提供一種高強(qiáng)度吸水丙烯酸酯泡沫 材料的制備方法，本發(fā)明制備的丙烯酸酯泡沫材料具有較強(qiáng)的拉伸強(qiáng)度，不易折斷，具有較 佳的使用性能。
[0006] 本發(fā)明的另一個(gè)目的是提供由本發(fā)明制備方法制備得到的高強(qiáng)度吸水丙烯酸酯 泡沫材料。
[0007] 本發(fā)明的另一個(gè)目的是提供所述高強(qiáng)度吸水丙烯酸酯泡沫材料在衛(wèi)生用品中的 應(yīng)用。
[0008] 本發(fā)明的上述目的通過(guò)如下技術(shù)方案予以實(shí)現(xiàn)： 高強(qiáng)度吸水丙烯酸酯泡沫材料的制備方法，包括如下步驟： 51. 配制油相體系：按重量百分?jǐn)?shù)計(jì)稱(chēng)取25%?95%單官能丙烯酸酯類(lèi)單體、1%?10% 的苯乙烯、2%?60%交聯(lián)劑、1%?15%乳化劑攪拌混勻； 52. 配制水相體系：配制質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0. 01?3%的電解質(zhì)水溶液； 53. 在60?80°C下將水相體系分2?4次加入油相體系中，攪拌均勻，最終水相與油 相的體積比為10?100 :1 ; 54. 向步驟S3的混合體系中加入水溶性引發(fā)劑進(jìn)行乳液聚合反應(yīng)； 55. 將步驟S4所得聚合產(chǎn)物置于80?KKTC下恒溫固化、洗滌、脫水干燥即得產(chǎn)品； 所述單官能丙烯酸酯類(lèi)單體為單官能丙烯酸烷基酯和單官能甲基丙烯酸烷基酯的混 合物；其中，所述單官能丙稀酸燒基醋和單官能甲基丙稀酸燒基醋的質(zhì)量比為7 :1?11 : 1 ； 所述交聯(lián)劑為多官能丙烯酸烷基酯或多官能甲基丙烯酸烷基酯中的一種或多種。
[0009] 本發(fā)明中通過(guò)在油相中添加一定量的苯乙烯，然后再進(jìn)行合成實(shí)驗(yàn)，制備得到的 丙烯酸酯泡沫材料具有較強(qiáng)的拉伸強(qiáng)度，不易折斷；這是由于從苯乙烯的結(jié)構(gòu)中可以看出， 它與其它不飽和單體比較，活性較大，容易與單體發(fā)生交聯(lián)反應(yīng)，在一定范圍內(nèi)，所生產(chǎn)的 固化產(chǎn)物的拉伸強(qiáng)度會(huì)隨著苯乙烯用量的增加而增加，因此適當(dāng)增加苯乙烯的用量對(duì)機(jī)械 性能是有利的，在保持丙烯酸酯泡沫材料柔軟性的條件下，添加一定量的苯乙烯會(huì)增加泡 沫材料的拉伸強(qiáng)度。本發(fā)明拓展了丙烯酸酯泡沫材料的應(yīng)用領(lǐng)域。
[0010] 優(yōu)選地，步驟S1所述油相體系的組成為：按重量百分?jǐn)?shù)計(jì)稱(chēng)取45%?75%單官能 丙烯酸酯類(lèi)單體、2%?8%的苯乙烯、15%?40%交聯(lián)劑、5%?15%乳化劑。
[0011] 本發(fā)明人在實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)，改變單官能丙烯酸烷基酯和單官能甲基丙烯酸烷基酯的 質(zhì)量比可顯著改善丙烯酸酯泡沫材料的吸水性和泡沫材料的泡孔尺寸，進(jìn)一步提高丙烯酸 酯泡沫材料的吸收率并拓寬其應(yīng)用領(lǐng)域。
[0012] 因此，優(yōu)選地，所述單官能丙烯酸烷基酯和單官能甲基丙烯酸烷基酯的質(zhì)量比為 7 :1 ?11 :1。
[0013] 進(jìn)一步優(yōu)選地，所述單官能丙烯酸烷基酯和單官能甲基丙烯酸烷基酯的質(zhì)量比為 9:1。
[0014] 本發(fā)明人在實(shí)驗(yàn)中還發(fā)現(xiàn)，對(duì)于本申請(qǐng)所述的配方中，電解質(zhì)水溶液中溶質(zhì)的質(zhì) 量分?jǐn)?shù)在低于現(xiàn)有技術(shù)常用的濃度下，依然能夠使泡孔尺寸更加均勻、一致；并且即使電解 質(zhì)的濃度低至0. 01%，與不添加電解質(zhì)相比，依然具有顯著的改善吸水性能的效果。
[0015] 因此，優(yōu)選地，所述電解質(zhì)水溶液的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0. 01%?1%。
[0016] 進(jìn)一步優(yōu)選地，所述電解質(zhì)水溶液的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0. 02%?0. 1%。
[0017] 本發(fā)明所述電解質(zhì)為本領(lǐng)域常規(guī)可溶性電解質(zhì)，目的是提高體系的鹽離子濃度降 低油溶性的單體、共聚單體在水相中的溶解度，優(yōu)選地，所述電解質(zhì)為金屬離子化合物中的 一種或多種。
[0018] 優(yōu)選地，所述金屬離子化合物的陽(yáng)離子為鉀離子、鈉離子、鈣離子、鎂離子、鋁離 子、鋅離子或鐵離子，陰離子為氯離子、硝酸根離子、硼酸根離子、磷酸根離子或碳酸根離 子；上述陽(yáng)離子和陰離子組合的離子化合物不溶于水或微溶于水的除外。
[0019] 優(yōu)選地，所述金屬離子化合物為氯化鈣、硝酸鈣、氯化鋁、硝酸鋁、氯化鎂、硝酸鎂、 磷酸鉀、磷酸鈉、硼酸鉀、硼酸鈉、碳酸鉀或碳酸鈉。上述電解質(zhì)包含強(qiáng)堿弱酸鹽或強(qiáng)酸軟堿 鹽，這些鹽具有一定的pH值緩沖性能，更有利于乳液聚合的順利進(jìn)行。此外，本領(lǐng)域技術(shù)人 員可根據(jù)常識(shí)排除多種金屬離子化合物組合使用產(chǎn)生沉淀的情況。
[0020] 優(yōu)選地，所述金屬離子化合物為氯化鈣、硝酸鈣或氯化鋁。
[0021] 優(yōu)選地，所述單官能丙烯酸烷基酯為丙烯酸異辛酯、丙烯酸異癸酯、丙烯酸十八烷 基酯或丙烯酸月桂酯，所述單官能甲基丙烯酸烷基酯為甲基丙烯酸異辛酯、甲基丙烯酸異 癸酯、甲基丙烯酸十八烷基酯或甲基丙烯酸月桂酯。
[0022] 進(jìn)一步優(yōu)選地，所述單官能丙烯酸酯類(lèi)單體為丙烯酸異辛酯和甲基丙烯酸異辛酯 的混合物。
[0023] 所述多官能丙烯酸烷基酯為二丙烯酸己二醇酯、三乙二醇二丙烯酸酯、二丙二醇 二丙烯酸酯或三丙二醇二丙烯酸酯，所述多官能甲基丙烯酸烷基酯為二甲基丙烯酸乙二醇 酯、三乙二醇二甲基丙烯酸酯、二丙二醇二甲基丙烯酸酯或三丙二醇二甲基丙烯酸酯。
[0024] 本發(fā)明加入乳化劑的作用是與單體形成乳液，為乳液聚合提供條件，由于本發(fā)明 所使用的單體基本不溶于水，因而使用疏水性的乳化劑更有利于分散本發(fā)明單體并減小其 在水中的溶解度；優(yōu)選地，所述乳化劑包括支鏈C 16?C24脂肪酸、直鏈不飽和C16?C22脂肪 酸或直鏈飽和C 12?C14脂肪酸的脫水山梨糖醇單酯。
[0025] 進(jìn)一步優(yōu)選地，所述乳化劑為吐溫-20、吐溫-40、吐溫-60、吐溫-80或雙甘油單異 硬脂酸酯。
[0026] 本發(fā)明使用的引發(fā)劑的用量可依據(jù)本領(lǐng)域常規(guī)乳液聚合選擇，通常為單體重量的 0· 1% ?20%。
[0027] 所述引發(fā)劑的種類(lèi)也可依據(jù)本領(lǐng)域聚合單體的種類(lèi)選擇，如過(guò)硫酸鹽引發(fā)劑，優(yōu) 選地，所述引發(fā)劑為過(guò)硫酸銨、過(guò)硫酸鈉或過(guò)硫酸鉀。
[0028] 本發(fā)明在確定水相與油相最終比率的以后，水相分2?4次加入油相中，在乳液 變粘稠前再加入下一次的水相，目的是采用多階段添加的方式可以在相同的混合駐留時(shí)間 下，制得高水相和油相重量比率的乳液，同時(shí)還可以使得產(chǎn)品的泡孔尺寸均勻、一致。優(yōu)選 地，將水相分為2/3和1/3兩部分，首先將油相與2/3水相混合均勻，在乳液變粘稠前再加 入余下的1/3水相混合均勻。
[0029] 步驟S5所述固化為將反應(yīng)后的聚合產(chǎn)物乳液倒入模具中放入恒溫烘箱中固化， 控制在80?KKTC條件下恒溫固化的目的是在讓丙烯酸酯快速固化的同時(shí)保證水不沸騰， 避免在材料表面產(chǎn)生大小不一的氣孔。
[0030] 步驟S5所述洗滌目的在于除去殘余的初始水相等雜質(zhì)，所述脫水干燥也在恒溫 烘箱或真空干燥箱內(nèi)進(jìn)行，脫水干燥溫度為80?KKTC。
[0031] 根據(jù)上述制備方法所獲得的高強(qiáng)度吸水丙烯酸酯泡沫材料。
[0032] 本發(fā)明通過(guò)特定的配方，采用特定制備方法制得的高強(qiáng)度吸水丙烯酸酯泡沫材料 具有一定的拉伸強(qiáng)度，泡孔尺寸微小，具有較好的吸水、吸尿、吸血性能，材料的吸收率高， 在衛(wèi)生用品領(lǐng)域具有很大的應(yīng)用前景。具體制備工藝流程可以參考圖1所示。
[0033] 本發(fā)明的丙烯酸酯泡沫材料具有的泡孔尺寸范圍為lOMffl至30Mffl，所以適合分散 和儲(chǔ)存含水流體。此外，由于人體血細(xì)胞的直徑為8Mffl左右，現(xiàn)有的丙烯酸分子的直徑遠(yuǎn)小 于血細(xì)胞的直徑，因而本發(fā)明的丙烯酸酯泡沫材料特別適合應(yīng)用于吸血材料領(lǐng)域。
[0034] 與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明具有如下有益效果： 本發(fā)明公開(kāi)了一種高強(qiáng)度吸水丙烯酸酯泡沫材料的制備方法，通過(guò)在油相中加入適量 的苯乙烯，增加了制備得到的吸水丙烯酸酯泡沫材料的拉伸強(qiáng)度，所得泡沫材料彎曲后不 易折斷；同時(shí)所得泡沫材料的泡孔尺寸微小，其平均吸去離子水率、平均吸鹽水率、平均吸 人造尿率、平均吸人造血率均大于15g/g，半小時(shí)的保水率都在80%以上，適合于分散和儲(chǔ) 存含水流體，因此本發(fā)明的塊狀柔軟吸水材料很適合應(yīng)用于衛(wèi)生用品領(lǐng)域。
【專(zhuān)利附圖】
【附圖說(shuō)明】
[0035] 圖1為高強(qiáng)度吸水丙烯酸酯泡沫材料制備工藝流程參考圖。
【具體實(shí)施方式】
[0036] 下面結(jié)合具體實(shí)施例對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步的解釋說(shuō)明，但具體實(shí)施例并不對(duì)本發(fā)明 作任何限定。除非特別說(shuō)明，實(shí)施例中所涉及的試劑、方法均為本領(lǐng)域常用的試劑和方法。 [0037] 實(shí)施例及對(duì)比例中，拉伸性能采用GB9641-1988硬質(zhì)泡沫塑料拉伸性能試驗(yàn)方法 測(cè)試，并采用Zwick/Roell拉伸試驗(yàn)機(jī)進(jìn)行測(cè)試。
[0038] 實(shí)施例1 一、高強(qiáng)度吸水丙烯酸酯泡沫材料的制備 (1)配制油相體系，稱(chēng)取丙烯酸異辛酯7. 2g、甲基丙烯酸異辛酯0. 8g、二甲基丙烯酸乙 二醇酯4. 8g、二丙烯酸己二醇酯0. 4g、0. 8g苯乙烯、吐溫-80 1. 3g，把油相攪拌均勻待用， 其中，丙烯酸異辛酯與甲基丙烯酸異辛酯的質(zhì)量比為9 :1。
[0039] (2)配制水相體系，稱(chēng)取氯化鈣0. 096g，再加水至480g使其溶解，此時(shí)，電解液的 質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.02%，待用。
[0040] (3)配制引發(fā)劑相，稱(chēng)取過(guò)硫酸銨1.71g，加水至10g使其溶解，待用。
[0041] (4)將制得的水相320g轉(zhuǎn)入1000ml的三口燒瓶中，開(kāi)始攪拌，升溫至75°C，攪拌 速度在800轉(zhuǎn)以上，然后將攪拌均勻的油相加入三口燒瓶中，等乳液變粘稠前，再滴加160g 水相到燒瓶中，最后滴加引發(fā)劑相到燒瓶中，聚合反應(yīng)后把混合液倒入大的聚四氟乙烯方 盤(pán)中，蓋上蓋子，放入97°C烘箱中0. 5小時(shí)，成型固化后，拿出來(lái)擠壓與洗滌，再拿到烘箱里 面烘干。
[0042] 二、產(chǎn)品測(cè)試 所制備出來(lái)的產(chǎn)品的拉伸強(qiáng)度為〇.3MPa，泡孔尺寸微小，通過(guò)掃描電子顯微鏡（SEM) 測(cè)試，產(chǎn)品的泡孔尺寸為10?30Mm。其平均吸去離子水率為19. 7g/g、平均吸鹽水率為 20. lg/g、平均吸人造尿率為21. lg/g、平均吸人造血率為21. 5g/g，半小時(shí)的保水率都在 87%以上，產(chǎn)品具有較佳的拉伸強(qiáng)度且具有較高的吸水率和保水率，適合于分散和儲(chǔ)存含水 流體，適合用于衛(wèi)生用品領(lǐng)域。
[0043] 實(shí)施例2 一、高強(qiáng)度吸水丙烯酸酯泡沫材料的制備 (1)配制油相體系，稱(chēng)取丙烯酸異辛酯5. 6g、甲基丙烯酸異辛酯0. 8g、二甲基丙烯酸乙 二醇酯4. 8g、二丙烯酸己二醇酯0. 4g、lg苯乙烯、吐溫-80 1. 3g，把油相攪拌均勻待用，其 中，丙烯酸異辛酯與甲基丙烯酸異辛酯的質(zhì)量比為7 :1。
[0044] (2)配制水相體系，稱(chēng)取氯化鈣0. 48g，再加水至480g使其溶解，此時(shí)，電解液的質(zhì) 量分?jǐn)?shù)為〇. 1%，待用。
[0045] (3)配制引發(fā)劑相，稱(chēng)取過(guò)硫酸銨1.71g，加水至10g使其溶解，待用。
[0046] (4)將制得的水相320g轉(zhuǎn)入1000ml的三口燒瓶中，開(kāi)始攪拌，升溫至75°C，攪拌 速度在800轉(zhuǎn)以上，然后將攪拌均勻的油相加入三口燒瓶中，等乳液變粘稠前，再滴加160g 水相到燒瓶中，最后滴加引發(fā)劑相到燒瓶中，聚合反應(yīng)后把混合液倒入大的聚四氟乙烯方 盤(pán)中，蓋上蓋子，放入97°C烘箱中0.5小時(shí)，成型固化后，拿出來(lái)擠壓與洗滌，再拿到烘箱里 面烘干。
[0047] 二、產(chǎn)品測(cè)試 所制備出來(lái)的產(chǎn)品的拉伸強(qiáng)度為〇. 32MPa，泡孔尺寸微小，通過(guò)掃描電子顯微鏡（SEM) 測(cè)試，產(chǎn)品的泡孔尺寸為10?30Mm。其平均吸去離子水率為17. 4g/g、平均吸鹽水率為 18.8g/g、平均吸人造尿率為18. 7g/g、平均吸人造血率為19. 5g/g，半小時(shí)的保水率都在 87%以上，產(chǎn)品具有較佳的拉伸強(qiáng)度且具有較高的吸水率和保水率，適合于分散和儲(chǔ)存含水 流體，適合用于衛(wèi)生用品領(lǐng)域。
[0048] 實(shí)施例3 一、高強(qiáng)度吸水丙烯酸酯泡沫材料的制備 (1)配制油相體系，稱(chēng)取丙烯酸異辛酯8. 8g、甲基丙烯酸異辛酯0. 8g、二甲基丙烯酸乙 二醇酯4. 8g、二丙烯酸己二醇酯0. 4g、0. 6g苯乙烯、吐溫-80 1. 3g，把油相攪拌均勻待用， 其中，丙烯酸異辛酯與甲基丙烯酸異辛酯的質(zhì)量比為11 :1。
[0049] (2)配制水相體系，稱(chēng)取氯化鈣4. 8g，再加水至480g使其溶解，此時(shí)，電解液的質(zhì) 量分?jǐn)?shù)為1%，待用。
[0050] (3)配制引發(fā)劑相，稱(chēng)取過(guò)硫酸銨1.71g，加水至10g使其溶解，待用。
[0051] (4)將制得的水相320g轉(zhuǎn)入1000ml的三口燒瓶中，開(kāi)始攪拌，升溫至75°C，攪拌 速度在800轉(zhuǎn)以上，然后將攪拌均勻的油相加入三口燒瓶中，等乳液變粘稠前，再滴加160g 水相到燒瓶中，最后滴加引發(fā)劑相到燒瓶中，聚合反應(yīng)后把混合液倒入大的聚四氟乙烯方 盤(pán)中，蓋上蓋子，放入97°C烘箱中0. 5小時(shí)，成型固化后，拿出來(lái)擠壓與洗滌，再拿到烘箱里 面烘干。
[0052] 二、產(chǎn)品測(cè)試 所制備出來(lái)的產(chǎn)品的拉伸強(qiáng)度為〇. 28MPa，泡孔尺寸微小，通過(guò)掃描電子顯微鏡（SEM) 測(cè)試，產(chǎn)品的泡孔尺寸為10?30Mm。其平均吸去離子水率為18. 7g/g、平均吸鹽水率為 20. 7g/g、平均吸人造尿率為19. 8g/g、平均吸人造血率為20. 5g/g，半小時(shí)的保水率都在 88%以上，產(chǎn)品具有較佳的拉伸強(qiáng)度且具有較高的吸水率和保水率，適合于分散和儲(chǔ)存含水 流體，適合用于衛(wèi)生用品領(lǐng)域。
[0053] 實(shí)施例4 一、高強(qiáng)度吸水丙烯酸酯泡沫材料的制備 (1)配制油相體系，稱(chēng)取丙烯酸異辛酯8. 8g、甲基丙烯酸異辛酯0. 8g、二甲基丙烯酸乙 二醇酯4. 8g、二丙烯酸己二醇酯0. 4g、l. 2g苯乙烯、吐溫-80 1. 3g，把油相攪拌均勻待用， 其中，丙烯酸異辛酯與甲基丙烯酸異辛酯的質(zhì)量比為11 :1。
[0054] (2)配制水相體系，稱(chēng)取硝酸鈣14. 4g，再加水至480g使其溶解，此時(shí)，電解液的質(zhì) 量分?jǐn)?shù)為3%，待用。
[0055] (3)配制引發(fā)劑相，稱(chēng)取過(guò)硫酸銨1.71g，加水至10g使其溶解，待用。
[0056] (4)將制得的水相320g轉(zhuǎn)入1000ml的三口燒瓶中，開(kāi)始攪拌，升溫至75°C，攪拌 速度在800轉(zhuǎn)以上，然后將攪拌均勻的油相加入三口燒瓶中，等乳液變粘稠前，再滴加160g 水相到燒瓶中，最后滴加引發(fā)劑相到燒瓶中，聚合反應(yīng)后把混合液倒入大的聚四氟乙烯方 盤(pán)中，蓋上蓋子，放入97°C烘箱中0. 5小時(shí)，成型固化后，拿出來(lái)擠壓與洗滌，再拿到烘箱里 面烘干。
[0057] 二、產(chǎn)品測(cè)試 所制備出來(lái)的產(chǎn)品的拉伸強(qiáng)度為〇. 34MPa，泡孔尺寸微小，通過(guò)掃描電子顯微鏡（SEM) 測(cè)試，產(chǎn)品的泡孔尺寸為10?3〇Mm。其平均吸去離子水率為13. 8g/g、平均吸鹽水率為 12. 7g/g、平均吸人造尿率為13. 5g/g、平均吸人造血率為16. 5g/g，半小時(shí)的保水率都在 82%以上，產(chǎn)品具有較佳的拉伸強(qiáng)度且具有較高的吸水率和保水率，適合于分散和儲(chǔ)存含水 流體，適合用于衛(wèi)生用品領(lǐng)域。
[0058] 實(shí)施例5 一、高強(qiáng)度吸水丙烯酸酯泡沫材料的制備 (1)配制油相體系，稱(chēng)取丙烯酸異辛酯8. 8g、甲基丙烯酸異辛酯0. 8g、二甲基丙烯酸乙 二醇酯4. 8g、二丙烯酸己二醇酯0. 4g、0. 4g苯乙烯、吐溫-80 1. 3g，把油相攪拌均勻待用， 其中，丙烯酸異辛酯與甲基丙烯酸異辛酯的質(zhì)量比為11 :1。
[0059] (2)配制水相體系，稱(chēng)取硝酸鈣0. 48g，再加水至480g使其溶解，此時(shí)，電解液的質(zhì) 量分?jǐn)?shù)為0.1%，待用。
[0060] (3)配制引發(fā)劑相，稱(chēng)取過(guò)硫酸銨1.71g，加水至10g使其溶解，待用。
[0061] (4)將制得的水相320g轉(zhuǎn)入1000ml的三口燒瓶中，開(kāi)始攪拌，升溫至75°C，攪拌 速度在800轉(zhuǎn)以上，然后將攪拌均勻的油相加入三口燒瓶中，等乳液變粘稠前，再滴加160g 水相到燒瓶中，最后滴加引發(fā)劑相到燒瓶中，聚合反應(yīng)后把混合液倒入大的聚四氟乙烯方 盤(pán)中，蓋上蓋子，放入97°C烘箱中0. 5小時(shí)，成型固化后，拿出來(lái)擠壓與洗滌，再拿到烘箱里 面烘干。
[0062] 二、產(chǎn)品測(cè)試 所制備出來(lái)的產(chǎn)品的拉伸強(qiáng)度為〇. 26MPa，泡孔尺寸微小，通過(guò)掃描電子顯微鏡（SEM) 測(cè)試，產(chǎn)品的泡孔尺寸為10?30Mm。其平均吸去離子水率為17. 7g/g、平均吸鹽水率為 18. 5g/g、平均吸人造尿率為17.9g/g、平均吸人造血率為19.4g/g，半小時(shí)的保水率都在 89%以上，產(chǎn)品具有較佳的拉伸強(qiáng)度且具有較高的吸水率和保水率，適合于分散和儲(chǔ)存含水 流體，適合用于衛(wèi)生用品領(lǐng)域。
[0063] 實(shí)施例6 一、高強(qiáng)度吸水丙烯酸酯泡沫材料的制備 (1)配制油相體系，稱(chēng)取丙烯酸異辛酯8. 8g、甲基丙烯酸異辛酯0. 8g、二甲基丙烯酸乙 二醇酯4. 8g、二丙烯酸己二醇酯0. 4g、0. 7g苯乙烯、吐溫-80 1. 3g，把油相攪拌均勻待用， 其中，丙烯酸異辛酯與甲基丙烯酸異辛酯的質(zhì)量比為11 :1。
[0064] (2)配制水相體系，稱(chēng)取硝酸鈣0. 096g，再加水至480g使其溶解，此時(shí)，電解液的 質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.02%，待用。
[0065] (3)配制引發(fā)劑相，稱(chēng)取過(guò)硫酸鉀1.37g，加水至10g使其溶解，待用。
[0066] (4)將制得的水相320g轉(zhuǎn)入1000ml的三口燒瓶中，開(kāi)始攪拌，升溫至80°C，攪拌 速度在800轉(zhuǎn)以上，然后將攪拌均勻的油相加入三口燒瓶中，等乳液變粘稠前，再滴加160g 水相到燒瓶中，最后滴加引發(fā)劑相到燒瓶中，聚合反應(yīng)后把混合液倒入大的聚四氟乙烯方 盤(pán)中，蓋上蓋子，放入80°C烘箱中1小時(shí)，成型固化后，拿出來(lái)擠壓與洗滌，再拿到烘箱里面 烘干。
[0067] 二、產(chǎn)品測(cè)試 所制備出來(lái)的產(chǎn)品的拉伸強(qiáng)度為〇.3MPa，泡孔尺寸微小，通過(guò)掃描電子顯微鏡（SEM) 測(cè)試，產(chǎn)品的泡孔尺寸為10?30Mm。其平均吸去離子水率為17. 8g/g、平均吸鹽水率為 18. 8g/g、平均吸人造尿率為17. 9g/g、平均吸人造血率為18. 9g/g，半小時(shí)的保水率都在 88%以上，產(chǎn)品具有較佳的拉伸強(qiáng)度且具有較高的吸水率和保水率，適合于分散和儲(chǔ)存含水 流體，適合用于衛(wèi)生用品領(lǐng)域。
[0068] 實(shí)施例7 一、高強(qiáng)度吸水丙烯酸酯泡沫材料的制備 (1)配制油相體系，稱(chēng)取丙烯酸月桂酯11. 4g、三丙二醇二甲基丙烯酸酯3. 0g、三丙二 醇二丙烯酸酯5. 8g、0. 9g苯乙烯、吐溫-40 2. 0g，把油相攪拌均勻待用。
[0069] (2)配制水相體系，稱(chēng)取氯化鋁0. 48g，再加水至480g使其溶解，此時(shí)，電解液的質(zhì) 量分?jǐn)?shù)為0.1%，待用。
[0070] (3)配制引發(fā)劑相，稱(chēng)取過(guò)硫酸鈉1.81g，加水至10g使其溶解，待用。
[0071] (4)將制得的水相160g轉(zhuǎn)入1000ml的三口燒瓶中，開(kāi)始攪拌，升溫至65°C，攪拌 速度在800轉(zhuǎn)以上，然后將攪拌均勻的油相加入三口燒瓶中，等乳液變粘稠前，再將320g水 相分兩次先后滴加到燒瓶中，最后滴加引發(fā)劑相到燒瓶中，聚合反應(yīng)后把混合液倒入大的 聚四氟乙烯方盤(pán)中，蓋上蓋子，放入85°C烘箱中1小時(shí)，成型固化后，拿出來(lái)擠壓與洗滌，再 拿到烘箱里面烘干。
[0072] 二、產(chǎn)品測(cè)試 所制備出來(lái)的產(chǎn)品的拉伸強(qiáng)度為〇. 31MPa，泡孔尺寸微小，通過(guò)掃描電子顯微鏡（SEM) 測(cè)試，產(chǎn)品的泡孔尺寸為10?3〇Mm。其平均吸去離子水率為16. 8g/g、平均吸鹽水率為 16. 2g/g、平均吸人造尿率為16. 3g/g、平均吸人造血率為16. 9g/g，半小時(shí)的保水率都在 85%以上，產(chǎn)品具有較佳的拉伸強(qiáng)度且具有較高的吸水率和保水率，適合于分散和儲(chǔ)存含水 流體，適合用于衛(wèi)生用品領(lǐng)域。
[0073] 實(shí)施例8 一、高強(qiáng)度吸水丙烯酸酯泡沫材料的制備 (1)配制油相體系，稱(chēng)取甲基丙烯酸十八烷基酯9. 4g、甲基丙烯酸月桂酯3. 8g、二丙二 醇二丙烯酸酯1. 8g、三丙二醇二甲基丙烯酸酯1. 4g、l. lg苯乙烯、吐溫-60 2. 5g，把油相攪 拌均勻待用。
[0074] (2)配制水相體系，稱(chēng)取氯化鋁0. 288g，再加水至480g使其溶解，此時(shí)，電解液的 質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.06%，待用。
[0075] (3)配制引發(fā)劑相，稱(chēng)取過(guò)硫酸銨1.91g，加水至10g使其溶解，待用。
[0076] (4)將制得的水相240g轉(zhuǎn)入1000ml的三口燒瓶中，開(kāi)始攪拌，升溫至70°C，攪拌 速度在800轉(zhuǎn)以上，然后將攪拌均勻的油相加入三口燒瓶中，等乳液變粘稠前，再滴加240g 水相到燒瓶中，最后滴加引發(fā)劑相到燒瓶中，聚合反應(yīng)后把混合液倒入大的聚四氟乙烯方 盤(pán)中，蓋上蓋子，放入90°C烘箱中0. 5小時(shí)，成型固化后，拿出來(lái)擠壓與洗滌，再拿到烘箱里 面烘干。
[0077] 二、產(chǎn)品測(cè)試 所制備出來(lái)的產(chǎn)品的拉伸強(qiáng)度為〇. 31MPa，泡孔尺寸微小，通過(guò)掃描電子顯微鏡（SEM) 測(cè)試，產(chǎn)品的泡孔尺寸為10?30Mm。其平均吸去離子水率為17. 5g/g、平均吸鹽水率為 18. 4g/g、平均吸人造尿率為16. 7g/g、平均吸人造血率為18. 2g/g，半小時(shí)的保水率都在 88%以上，產(chǎn)品具有較佳的拉伸強(qiáng)度且具有較高的吸水率和保水率，適合于分散和儲(chǔ)存含水 流體，適合用于衛(wèi)生用品領(lǐng)域。
[0078] 實(shí)施例9 一、高強(qiáng)度吸水丙烯酸酯泡沫材料的制備 (1)配制油相體系，稱(chēng)取甲基丙烯酸十八烷基酯9. 4g、甲基丙烯酸月桂酯3. 8g、二丙二 醇二丙烯酸酯1. 8g、三丙二醇二甲基丙烯酸酯1. 4g、0. 5g苯乙烯、吐溫-60 2. 5g,把油相攪 拌均勻待用。
[0079] (2)配制水相體系，稱(chēng)取氯化鋁0. 384g，再加水至480g使其溶解，此時(shí)，電解液的 質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.08%，待用。
[0080] (3)配制引發(fā)劑相，稱(chēng)取過(guò)硫酸銨1.91g，加水至10g使其溶解，待用。
[0081] (4)將制得的水相240g轉(zhuǎn)入1000ml的三口燒瓶中，開(kāi)始攪拌，升溫至70°C，攪拌 速度在800轉(zhuǎn)以上，然后將攪拌均勻的油相加入三口燒瓶中，等乳液變粘稠前，再滴加240g 水相到燒瓶中，最后滴加引發(fā)劑相到燒瓶中，聚合反應(yīng)后把混合液倒入大的聚四氟乙烯方 盤(pán)中，蓋上蓋子，放入90°C烘箱中0. 5小時(shí)，成型固化后，拿出來(lái)擠壓與洗滌，再拿到烘箱里 面烘干。
[0082] 二、產(chǎn)品測(cè)試 所制備出來(lái)的產(chǎn)品的拉伸強(qiáng)度為〇. 25MPa，泡孔尺寸微小，通過(guò)掃描電子顯微鏡（SEM) 測(cè)試，產(chǎn)品的泡孔尺寸為10?3〇Mm。其平均吸去離子水率為16. 9g/g、平均吸鹽水率為 16.9g/g、平均吸人造尿率為17.8g/g、平均吸人造血率為18.9g/g，半小時(shí)的保水率都在 86%以上，產(chǎn)品具有較佳的拉伸強(qiáng)度且具有較高的吸水率和保水率，適合于分散和儲(chǔ)存含水 流體，適合用于衛(wèi)生用品領(lǐng)域。
[0083] 對(duì)比例1 一、吸水丙烯酸酯泡沫材料的制備 (1)配制油相體系，稱(chēng)取丙烯酸異辛酯7. 2g、甲基丙烯酸異辛酯0. 8g、二甲基丙烯酸乙 二醇酯4. 8g、二丙烯酸己二醇酯0. 4g、吐溫-80 1. 3g，把油相攪拌均勻待用，其中，丙烯酸 異辛酯與甲基丙烯酸異辛酯的質(zhì)量比為9 :1。
[0084] (2)配制水相體系，稱(chēng)取氯化鈣0. 096g，再加水至480g使其溶解，此時(shí)，電解液的 質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.02%，待用。
[0085] (3)配制引發(fā)劑相，稱(chēng)取過(guò)硫酸銨1.71g，加水至10g使其溶解，待用。
[0086] (4)將制得的水相320g轉(zhuǎn)入1000ml的三口燒瓶中，開(kāi)始攪拌，升溫至75°C，攪拌 速度在800轉(zhuǎn)以上，然后將攪拌均勻的油相加入三口燒瓶中，等乳液變粘稠前，再滴加160g 水相到燒瓶中，最后滴加引發(fā)劑相到燒瓶中，聚合反應(yīng)后把混合液倒入大的聚四氟乙烯方 盤(pán)中，蓋上蓋子，放入97°C烘箱中0. 5小時(shí)，成型固化后，拿出來(lái)擠壓與洗滌，再拿到烘箱里 面烘干。
[0087] 二、產(chǎn)品測(cè)試 所制備出來(lái)的產(chǎn)品彎曲后容易折斷，產(chǎn)品的拉伸強(qiáng)度為〇.〇4MPa;泡孔尺寸微小，通過(guò) 掃描電子顯微鏡（SEM)測(cè)試，產(chǎn)品的泡孔尺寸為10?30Mm。其平均吸去離子水率為12. 8g/ g、平均吸鹽水率為13. 2g/g、平均吸人造尿率為15. 2g/g、平均吸人造血率為11. 6g/g，半小 時(shí)的保水率只有50%，所得產(chǎn)品的拉伸強(qiáng)度不能滿(mǎn)足使用需求且吸水率和保水率低，不適合 于分散和儲(chǔ)存含水流體，不適合用于衛(wèi)生用品領(lǐng)域。
[0088] 對(duì)比例2 一、吸水丙烯酸酯泡沫材料的制備 (1)配制油相體系，稱(chēng)取丙烯酸異辛酯7. 2g、甲基丙烯酸異辛酯0. 8g、二甲基丙烯酸乙 二醇酯4. 8g、二丙烯酸己二醇酯0. 4g、0. 02g苯乙烯、吐溫-80 1. 3g，把油相攪拌均勻待用， 其中，丙烯酸異辛酯與甲基丙烯酸異辛酯的質(zhì)量比為9 :1。
[0089] (2)配制水相體系，稱(chēng)取氯化鈣0. 096g，再加水至480g使其溶解，此時(shí)，電解液的 質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.02%，待用。
[0090] (3)配制引發(fā)劑相，稱(chēng)取過(guò)硫酸銨1.71g，加水至10g使其溶解，待用。
[0091] (4)將制得的水相320g轉(zhuǎn)入1000ml的三口燒瓶中，開(kāi)始攪拌，升溫至75°C，攪拌 速度在800轉(zhuǎn)以上，然后將攪拌均勻的油相加入三口燒瓶中，等乳液變粘稠前，再滴加160g 水相到燒瓶中，最后滴加引發(fā)劑相到燒瓶中，聚合反應(yīng)后把混合液倒入大的聚四氟乙烯方 盤(pán)中，蓋上蓋子，放入97°C烘箱中0. 5小時(shí)，成型固化后，拿出來(lái)擠壓與洗滌，再拿到烘箱里 面烘干。
[0092] 二、產(chǎn)品測(cè)試 所制備出來(lái)的產(chǎn)品彎曲后容易折斷，產(chǎn)品的拉伸強(qiáng)度為〇.〇5MPa;泡孔尺寸微小，通過(guò) 掃描電子顯微鏡（SEM)測(cè)試，產(chǎn)品的泡孔尺寸為10?30Mm。其平均吸去離子水率為12. 8g/ g、平均吸鹽水率為10. 2g/g、平均吸人造尿率為11. 2g/g、平均吸人造血率為11. 6g/g，半小 時(shí)的保水率只有55%，所得產(chǎn)品的拉伸強(qiáng)度不能滿(mǎn)足使用需求且吸水率和保水率低，不適合 于分散和儲(chǔ)存含水流體，不適合用于衛(wèi)生用品領(lǐng)域。
[0093] 對(duì)比例3 一、吸水丙烯酸酯泡沫材料的制備 (1)配制油相體系，稱(chēng)取丙烯酸異辛酯7. 2g、甲基丙烯酸異辛酯0. 8g、二甲基丙烯酸乙 二醇酯4. 8g、二丙烯酸己二醇酯0. 4g、2. 0g苯乙烯、吐溫-80 1. 3g，把油相攪拌均勻待用， 其中，丙烯酸異辛酯與甲基丙烯酸異辛酯的質(zhì)量比為9 :1。
[0094] (2)配制水相體系，稱(chēng)取氯化鈣0. 096g，再加水至480g使其溶解，此時(shí)，電解液的 質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.02%，待用。
[0095] (3)配制引發(fā)劑相，稱(chēng)取過(guò)硫酸銨1.71g，加水至10g使其溶解，待用。
[0096] (4)將制得的水相320g轉(zhuǎn)入1000ml的三口燒瓶中，開(kāi)始攪拌，升溫至75°C，攪拌 速度在800轉(zhuǎn)以上，然后將攪拌均勻的油相加入三口燒瓶中，等乳液變粘稠前，再滴加160g 水相到燒瓶中，最后滴加引發(fā)劑相到燒瓶中，聚合反應(yīng)后把混合液倒入大的聚四氟乙烯方 盤(pán)中，蓋上蓋子，放入97°C烘箱中0. 5小時(shí)，成型固化后，拿出來(lái)擠壓與洗滌，再拿到烘箱里 面烘干。
[0097] 二、產(chǎn)品測(cè)試 所制備出來(lái)的產(chǎn)品的脆性很大，彎曲后容易折斷，產(chǎn)品的拉伸強(qiáng)度為〇. 〇5MPa，；泡孔尺 寸微小，通過(guò)掃描電子顯微鏡（SEM)測(cè)試，產(chǎn)品的泡孔尺寸為10?30Mm。其平均吸去離子 水率為11. 2g/g、平均吸鹽水率為11. lg/g、平均吸人造尿率為10. 2g/g、平均吸人造血率為 10. 8g/g，半小時(shí)的保水率只有55%，所得產(chǎn)品的拉伸強(qiáng)度不能滿(mǎn)足使用需求且吸水率和保 水率低，不適合于分散和儲(chǔ)存含水流體，不適合用于衛(wèi)生用品領(lǐng)域。
[0098] 對(duì)比例4 一、吸水丙烯酸酯泡沫材料的制備 (1)配制油相體系，稱(chēng)取丙烯酸異辛酯16g、甲基丙烯酸異辛酯0. 8g、二甲基丙烯酸乙 二醇酯4. 8g、二丙烯酸己二醇酯0. 4g、0. 8g苯乙烯、吐溫-80 1. 3g，把油相攪拌均勻待用， 其中，丙烯酸異辛酯與甲基丙烯酸異辛酯的質(zhì)量比為20 :1。
[0099] (2)配制水相體系，稱(chēng)取氯化鈣0. 096g，再加水至480g使其溶解，此時(shí)，電解液的 質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.02%，待用。
[0100] (3)配制引發(fā)劑相，稱(chēng)取過(guò)硫酸銨1.71g，加水至10g使其溶解，待用。
[0101] (4)將水相320g轉(zhuǎn)入1000ml的三口燒瓶中，開(kāi)始攪拌，升溫至75°C，攪拌速度在 800轉(zhuǎn)以上，然后將攪拌均勻的油相加入三口燒瓶中，等乳液變粘稠前，再滴加160g水相到 燒瓶中，最后滴加引發(fā)劑相到燒瓶中，聚合反應(yīng)后把混合液倒入大的聚四氟乙烯方盤(pán)中，蓋 上蓋子，放入97°C烘箱中0. 5小時(shí)，成型固化后，拿出來(lái)擠壓與洗滌，再拿到烘箱里面烘干。
[0102] 二、產(chǎn)品測(cè)試 所制備出來(lái)的產(chǎn)品的拉伸強(qiáng)度為〇. 3MPa，泡孔尺寸比較大而且分布不均勻，通過(guò)掃描 電子顯微鏡（SEM)測(cè)試，產(chǎn)品的泡孔尺寸為lOOMm以上。其平均吸去離子水率為11. 5g/g、 平均吸鹽水率為11. 4g/g、平均吸人造尿率為9. 6g/g、平均吸人造血率為9. 6g/g，半小時(shí)的 保水率只有56%左右，所得產(chǎn)品的拉伸強(qiáng)度雖然可以滿(mǎn)足使用需求，但是產(chǎn)品的分散和儲(chǔ) 存含水流體能力較弱，不適合用于衛(wèi)生用品領(lǐng)域。
[0103] 對(duì)比例5 一、吸水丙烯酸酯泡沫材料的制備 (1)配制油相體系，稱(chēng)取丙烯酸異辛酯7. 2g、甲基丙烯酸異辛酯0. 8g、二甲基丙烯酸乙 二醇酯4. 8g、二丙烯酸己二醇酯0. 4g、0. 8g苯乙烯、吐溫-80 1. 3g，把油相攪拌均勻待用， 其中，丙烯酸異辛酯與甲基丙烯酸異辛酯的質(zhì)量比為9 :1。
[0104] (2)配制水相體系，稱(chēng)取氯化鈣19. 2g，再加水至480g使其溶解，此時(shí)，電解液的質(zhì) 量分?jǐn)?shù)為4%，待用。
[0105] (3)配制引發(fā)劑相，稱(chēng)取過(guò)硫酸銨1.71g，加水至10g使其溶解，待用。
[0106] (4)將制得的水相320g轉(zhuǎn)入1000ml的三口燒瓶中，開(kāi)始攪拌，升溫至75°C，攪拌 速度在800轉(zhuǎn)以上，然后將攪拌均勻的油相加入三口燒瓶中，等乳液變粘稠前，再滴加160g 水相到燒瓶中，最后滴加引發(fā)劑相到燒瓶中，聚合反應(yīng)后把混合液倒入大的聚四氟乙烯方 盤(pán)中，蓋上蓋子，放入97°C烘箱中0. 5小時(shí)，成型固化后，拿出來(lái)擠壓與洗滌，再拿到烘箱里 面烘干。
[0107] 二、產(chǎn)品測(cè)試 所制備出來(lái)的產(chǎn)品的拉伸強(qiáng)度為〇. 3MPa ;泡孔尺寸微小，通過(guò)掃描電子顯微鏡（SEM) 測(cè)試，產(chǎn)品的泡孔尺寸為10?3〇Mm。其平均吸去離子水率為10. 2g/g、平均吸鹽水率為 11.5g/g、平均吸人造尿率為11.0g/g、平均吸人造血率為11.2g/g，半小時(shí)的保水率只有 60%左右，所得產(chǎn)品的拉伸強(qiáng)度雖然可以滿(mǎn)足使用需求，但是產(chǎn)品的分散和儲(chǔ)存含水流體能 力較弱，不適合用于衛(wèi)生用品領(lǐng)域。
[0108] 對(duì)比例6 一、吸水丙烯酸酯泡沫材料的制備 (1)配制油相體系，稱(chēng)取丙烯酸異癸酯16. 4g、二丙二醇二甲基丙烯酸酯4. 0g、三乙二 醇二丙烯酸酯〇. 8g、lg苯乙烯、雙甘油單異硬脂酸酯2. 0g，把油相攪拌均勻待用。
[0109] (2)配制水相體系，稱(chēng)取氯化鈣17. 71g，再加水至480g使其溶解，此時(shí)，電解液的 質(zhì)量分?jǐn)?shù)為3. 6%，待用。
[0110] (3)配制引發(fā)劑相，稱(chēng)取過(guò)硫酸鈉2. llg，加水至10g使其溶解，待用。
[0111] (4)將制得的水相320g轉(zhuǎn)入1000ml的三口燒瓶中，開(kāi)始攪拌，升溫至60°C，攪拌 速度在800轉(zhuǎn)以上，然后將攪拌均勻的油相加入三口燒瓶中，等乳液變粘稠前，再滴加160g 水相到燒瓶中，最后滴加引發(fā)劑相到燒瓶中，聚合反應(yīng)后把混合液倒入大的聚四氟乙烯方 盤(pán)中，蓋上蓋子，放入95°C烘箱中0. 5小時(shí)，成型固化后，拿出來(lái)擠壓與洗滌，再拿到烘箱里 面烘干。
[0112] 二、產(chǎn)品測(cè)試 所制備出來(lái)的產(chǎn)品的拉伸強(qiáng)度為〇. 28MPa ;泡孔尺寸微小，通過(guò)掃描電子顯微鏡（SEM) 測(cè)試，產(chǎn)品的泡孔尺寸為10?30Mm。其平均吸去離子水率為8. 4g/g、平均吸鹽水率為8. 0g/ g、平均吸人造尿率為8. lg/g、平均吸人造血率為7. Og/g，半小時(shí)的保水率只有65%左右，所 得產(chǎn)品的拉伸強(qiáng)度雖然可以滿(mǎn)足使用需求，但是產(chǎn)品的分散和儲(chǔ)存含水流體能力較弱，不 適合用于衛(wèi)生用品領(lǐng)域。
[0113] 對(duì)比例7 一、吸水丙烯酸酯泡沫材料的制備 (1)配制油相體系，稱(chēng)取丙烯酸異癸酯16. 4g、二丙二醇二甲基丙烯酸酯4. 0g、三乙二 醇二丙烯酸酯〇. 8g、lg苯乙烯、雙甘油單異硬脂酸酯2. 0g，把油相攪拌均勻待用。
[0114] (2)配制水相體系，取水480g待用。
[0115] (3)配制引發(fā)劑相，稱(chēng)取過(guò)硫酸鈉2. 1 lg，加水至10g使其溶解，待用。
[0116] (4)將制得的水相320g轉(zhuǎn)入1000ml的三口燒瓶中，開(kāi)始攪拌，升溫至60°C，攪拌 速度在800轉(zhuǎn)以上，然后將攪拌均勻的油相加入三口燒瓶中，等乳液變粘稠前，再滴加160g 水相到燒瓶中，最后滴加引發(fā)劑相到燒瓶中，聚合反應(yīng)后把混合液倒入大的聚四氟乙烯方 盤(pán)中，蓋上蓋子，放入95°C烘箱中0.5小時(shí)，成型固化后，拿出來(lái)擠壓與洗滌，再拿到烘箱里 面烘干。
[0117] 二、產(chǎn)品測(cè)試 所制備出來(lái)的產(chǎn)品的拉伸強(qiáng)度為〇. 2MPa，泡孔尺寸比較大而且分布不均勻，通過(guò)掃描 電子顯微鏡（SEM)測(cè)試，產(chǎn)品的泡孔尺寸為lOOMm以上。其平均吸去離子水率為4. 0g/g、平 均吸鹽水率為4. 4g/g、平均吸人造尿率為4. 4g/g、平均吸人造血率為4. 2g/g，半小時(shí)的保 水率只有19%左右，所得產(chǎn)品的拉伸強(qiáng)度雖然可以滿(mǎn)足使用需求，但是產(chǎn)品的分散和儲(chǔ)存 含水流體能力較弱，不適合于分散和儲(chǔ)存含水流體。
【權(quán)利要求】
1. 高強(qiáng)度吸水丙烯酸酯泡沫材料的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：
51. 配制油相體系：按重量百分?jǐn)?shù)計(jì)稱(chēng)取25%?95%單官能丙烯酸酯類(lèi)單體、1%?10% 的苯乙烯、2%?60%交聯(lián)劑、1%?15%乳化劑攪拌混勻；
52. 配制水相體系：配制質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0. 01?3%的電解質(zhì)水溶液；
53. 在60?80°C下將水相體系分2?4次加入油相體系中，攪拌均勻，最終水相與油 相的體積比為10?100 :1 ;
54. 向步驟S3的混合體系中加入水溶性引發(fā)劑進(jìn)行乳液聚合反應(yīng)；
55. 將步驟S4所得聚合產(chǎn)物置于80?KKTC下恒溫固化、洗滌、脫水干燥即得產(chǎn)品； 所述單官能丙烯酸酯類(lèi)單體為單官能丙烯酸烷基酯和單官能甲基丙烯酸烷基酯的混 合物；其中，所述單官能丙稀酸燒基醋和單官能甲基丙稀酸燒基醋的質(zhì)量比為7 :1?11 : 1 ； 所述交聯(lián)劑為多官能丙烯酸烷基酯或多官能甲基丙烯酸烷基酯中的一種或多種。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟S1所述油相體系的組成為：按 重量百分?jǐn)?shù)計(jì)稱(chēng)取45%?75%單官能丙烯酸酯類(lèi)單體、2%?8%的苯乙烯、15%?40%交聯(lián) 齊[J、5%?15%乳化劑。
3. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，所述單官能丙烯酸烷基酯和單官能 甲基丙稀酸燒基醋的質(zhì)量比為9 :1。
4. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述電解質(zhì)水溶液的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為 0· 01% ?1%。
5. 根據(jù)權(quán)利要求4所述的制備方法，其特征在于，所述電解質(zhì)水溶液的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為 0. 02% ?0. 1%。
6. 根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的制備方法，其特征在于，所述電解質(zhì)為金屬離子化合物中 的一種或多種，所述金屬離子化合物的陽(yáng)離子為鉀離子、鈉離子、鈣離子、鎂離子、鋁離子、 鋅離子或鐵離子，陰離子為氯離子、硝酸根離子、硼酸根離子、磷酸根離子或碳酸根離子。
7. 根據(jù)權(quán)利要求6所述的制備方法，其特征在于，金屬離子化合物為氯化鈣、硝酸鈣、 氯化鋁、硝酸鋁、氯化鎂、硝酸鎂、磷酸鉀、磷酸鈉、硼酸鉀、硼酸鈉、碳酸鉀或碳酸鈉。
8. 根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的制備方法，其特征在于，所述單官能丙烯酸烷基酯為丙 烯酸異辛酯、丙烯酸異癸酯、丙烯酸十八烷基酯或丙烯酸月桂酯，所述單官能甲基丙烯酸烷 基酯為甲基丙烯酸異辛酯、甲基丙烯酸異癸酯、甲基丙烯酸十八烷基酯或甲基丙烯酸月桂 醋； 所述多官能丙烯酸烷基酯為二丙烯酸己二醇酯、三乙二醇二丙烯酸酯、二丙二醇二丙 烯酸酯或三丙二醇二丙烯酸酯，所述多官能甲基丙烯酸烷基酯為二甲基丙烯酸乙二醇酯、 三乙二醇二甲基丙烯酸酯、二丙二醇二甲基丙烯酸酯或三丙二醇二甲基丙烯酸酯。
9. 權(quán)利要求1至8任意權(quán)利要求所述制備方法制備得到的高強(qiáng)度吸水丙烯酸酯泡沫材 料。
10. 權(quán)利要求9所述高強(qiáng)度吸水丙烯酸酯泡沫材料在制備衛(wèi)生用品中的應(yīng)用。
【文檔編號(hào)】C08J9/28GK104193884SQ201410353780
【公開(kāi)日】2014年12月10日 申請(qǐng)日期:2014年7月23日 優(yōu)先權(quán)日:2014年7月23日
【發(fā)明者】林艷芬 申請(qǐng)人:佛山市聯(lián)塑萬(wàn)嘉新衛(wèi)材有限公司, 廣東聯(lián)塑科技實(shí)業(yè)有限公司