數(shù)字生物轉(zhuǎn)化器的制造方法
【專利說明】數(shù)字生物轉(zhuǎn)化器
[0001] 相關(guān)申請(qǐng)的交叉引用
[0002] 本申請(qǐng)要求于2012年8月16日提交的美國臨時(shí)申請(qǐng)系列號(hào)61/684, 076的權(quán)益， 其通過引用將包括所有表格、附圖和權(quán)利要求在內(nèi)的全部內(nèi)容并入本文。 發(fā)明領(lǐng)域
[0003] 本發(fā)明涉及將生物信息（例如所關(guān)注的生物序列）自動(dòng)轉(zhuǎn)化成最終生物實(shí)體。本 發(fā)明還涉及提供例如對(duì)生物威脅的快速響應(yīng)。
[0004] 序列表的并入
[0005] 通過引用將所附序列表中的材料并入本申請(qǐng)。所附序列表文本文檔的名稱為 SGI1600_1W0_PCT_序列表_ST25,創(chuàng)建于2013年8月16日，并且為15KB?？捎檬褂肳indows 0S的計(jì)算機(jī)上的Microsoft Word來評(píng)估該文檔。
[0006] 發(fā)明背景
[0007] 提供下面的發(fā)明背景描述以輔助理解本發(fā)明，但其不應(yīng)視為或描述為本發(fā)明的在 先技術(shù)。
[0008] 遺傳信息以形成DNA分子的核苷酸序列的形式儲(chǔ)存，所述DNA分子從而編碼所有 細(xì)胞過程必需的蛋白質(zhì)和肽的生物合成必需的信息。數(shù)字技術(shù)使得能夠在數(shù)秒內(nèi)跨越遠(yuǎn)距 離發(fā)送數(shù)字信息。該信息可用于將所述數(shù)字信息轉(zhuǎn)化成有用功能的任何數(shù)目的方法。擁有 允許以數(shù)字形式跨越大距離發(fā)送生物信息以及然后將該數(shù)字信息轉(zhuǎn)化成寬泛種類生物實(shí) 體的任一種的系統(tǒng)將是非常令人期望的。然后，這樣的生物實(shí)體可用于執(zhí)行寬泛種類的生 物功能（例如，對(duì)社區(qū)的生物威脅的響應(yīng)）。令人期望的系統(tǒng)還將允許生物信息用于合成 DNA分子、RNA分子、蛋白質(zhì)、病毒及噬菌體顆粒、疫苗以及合成的細(xì)胞。
[0009] 就響應(yīng)生物威脅而言，一個(gè)重要方面可為提供足夠量的疫苗以針對(duì)該威脅接種足 夠數(shù)目的群體成員。生產(chǎn)疫苗所需的關(guān)鍵信息項(xiàng)目是與生物威脅有關(guān)的生物序列信息。當(dāng) 所述生物威脅是病毒時(shí)，可通過從病毒樣品衍生序列信息來得到該序列信息。一旦確定序 列，可生產(chǎn)疫苗。這可采取多種形式，其中一種是生產(chǎn)該病毒威脅的蛋白質(zhì)外殼或其部分， 或者所述生物威脅的另一種抗原組分，這將提供刺激受接種個(gè)體針對(duì)所述生物威脅的響應(yīng) 的抗原。
[0010] 因此，例如，可合成編碼抗原的核酸序列。這可涉及多至數(shù)天的工作以協(xié)調(diào)寡核苷 酸的合成，然后可組裝所述寡核苷酸以形成最終核酸序列。這還可能涉及幾個(gè)實(shí)驗(yàn)室的參 與。在得到最終核酸序列后，可對(duì)其進(jìn)行體外或體內(nèi)翻譯，以合成抗原蛋白。
[0011] 在對(duì)生物威脅的響應(yīng)中，時(shí)間可為最重要的，因此，可對(duì)執(zhí)行響應(yīng)計(jì)劃或直接與受 感染人員工作的醫(yī)療響應(yīng)團(tuán)隊(duì)的成員進(jìn)行接種，從而使他們獲得對(duì)該生物威脅的免疫性， 并且使其可繼續(xù)從事他們的工作而不受阻于疾病威脅。疫苗制備的延遲還導(dǎo)致關(guān)鍵時(shí)刻準(zhǔn) 備的疫苗的量不足，并且還是響應(yīng)生物威脅的重要限制因素。
[0012] 此外，一個(gè)地點(diǎn)與另一個(gè)地點(diǎn)的病毒物種或其他生物威脅常常不同。因此，由于快 速的病毒突變，在一個(gè)地點(diǎn)可能最有效的疫苗可能在另一個(gè)地點(diǎn)不那么有效。
[0013] 因此，需要可以數(shù)字形式發(fā)送生物信息并且允許將所述數(shù)字信息轉(zhuǎn)化成多種最終 生物產(chǎn)品的系統(tǒng)。擁有自動(dòng)化系統(tǒng)還將大大促進(jìn)這些目標(biāo)的實(shí)現(xiàn)。這樣的系統(tǒng)將應(yīng)付各種 生物挑戰(zhàn)，例如，對(duì)時(shí)間可能是關(guān)鍵的病毒和其他生物威脅進(jìn)行快速和有效的響應(yīng)。其還將 允許在不同地點(diǎn)進(jìn)行調(diào)節(jié)的響應(yīng)以應(yīng)付不同地點(diǎn)存在的特定威脅。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0014] 本發(fā)明提供了用于從遙遠(yuǎn)位置接收生物序列信息并基于所述生物序列信息自動(dòng) 合成生物實(shí)體的系統(tǒng)和方法。所述系統(tǒng)和方法使得能夠?qū)μ囟ǖ攸c(diǎn)的特定病毒和其他生物 威脅進(jìn)行快速響應(yīng)。還提供了試劑盒，其包含用于實(shí)施本發(fā)明系統(tǒng)的方法的材料和試劑。所 述系統(tǒng)能夠以自動(dòng)化方式從生物序列信息生產(chǎn)生物實(shí)體，例如DNA分子、RNA分子、蛋白質(zhì) 或肽，并且還能夠以自動(dòng)化方式在體內(nèi)生產(chǎn)病毒顆粒。因此，所述系統(tǒng)可用于生產(chǎn)疫苗，例 如流感疫苗。
[0015] 在第一方面中，本發(fā)明提供了用于接收生物序列信息并啟動(dòng)功能性生物實(shí)體合成 的系統(tǒng)。所述系統(tǒng)具有接收單元，用于接收由發(fā)送單元發(fā)送的編碼生物序列信息的信號(hào)，所 述發(fā)送單元處于距所述接收單元遙遠(yuǎn)的位置。所述系統(tǒng)還具有連接至所述接收單元的組裝 單元，用于根據(jù)所述生物序列信息組裝所述生物實(shí)體。所述組裝單元具有或連接至包含生 物構(gòu)件分子和/或已合成的寡核苷酸的試劑器皿，并且還具有用于在所述系統(tǒng)內(nèi)運(yùn)輸試劑 以及用于執(zhí)行用于合成所述功能性生物實(shí)體的自動(dòng)化方法中步驟的部件。所述系統(tǒng)的所述 接收單元接收所述生物序列信息，并將其提供至所述組裝單元。
[0016] 在一個(gè)實(shí)施方案中，發(fā)送單元和接收單元是作為計(jì)算機(jī)網(wǎng)絡(luò)部分的計(jì)算機(jī)。所述 生物構(gòu)件分子可為dNTP或核苷亞磷酰胺。所述系統(tǒng)還可具有用于根據(jù)所述生物序列信息 將dNTP或核苷亞磷酰胺組裝成一組寡核苷酸的編程指令。其還可具有用于將所述一組寡 核苷酸組裝成DNA分子的編程指令。在一個(gè)實(shí)施方案中，所述功能性生物實(shí)體是DNA分子。 還可為本發(fā)明的系統(tǒng)或方法提供已合成的寡核苷酸，并且所述系統(tǒng)或方法用于將所述寡核 苷酸組裝成DNA分子。
[0017] 在一個(gè)實(shí)施方案中，所述系統(tǒng)具有一個(gè)或多個(gè)包含用于將功能性DNA分子轉(zhuǎn)錄和 /或翻譯成生物產(chǎn)品的試劑的器皿。所述生物序列信息可編碼核酸，該核酸編碼病毒顆?；?噬細(xì)菌體的至少一部分。所述組裝單元還可將所述生物實(shí)體轉(zhuǎn)化成生物產(chǎn)品，并且在一些 實(shí)施方案中，所述生物產(chǎn)品可為病毒顆?；虿《绢w粒的一部分，或者噬菌體或細(xì)胞。所述病 毒顆粒或病毒顆粒的部分可為蛋白質(zhì)抗原。在一些實(shí)施方案中，所述組裝單元還可具有或 連接一個(gè)或多個(gè)包含宿主細(xì)胞的器皿。本發(fā)明的系統(tǒng)還可具有一個(gè)或多個(gè)用于將所述DNA 分子轉(zhuǎn)錄成RNA分子，和/或用于將RNA分子翻譯成功能性肽或蛋白質(zhì)的器皿和試劑，所述 翻譯可在體外或體內(nèi)進(jìn)行。所述系統(tǒng)還可具有用于在反應(yīng)容器的不同反應(yīng)區(qū)中執(zhí)行自動(dòng)化 方法的步驟的編程指令。
[0018] 在另一個(gè)方面中，本發(fā)明提供了合成功能性生物實(shí)體的方法。所述方法涉及從系 統(tǒng)中的發(fā)送單元接收用于合成所述功能性生物實(shí)體的生物序列信息。所述方法的系統(tǒng)是本 文描述的發(fā)明的系統(tǒng)。所述方法還涉及以自動(dòng)化方法合成所述功能性生物實(shí)體。
[0019] 在所述方法中，可以在接收所述生物序列信息之前準(zhǔn)備所述組裝單元以組裝所述 功能性生物實(shí)體。所述準(zhǔn)備可涉及用生物構(gòu)件或構(gòu)件聚合物（例如dNTP或核苷亞磷酰胺） 或用已合成的寡核苷酸或肽裝填所述系統(tǒng)的反應(yīng)容器。在本發(fā)明的一些方法中，所述生物 序列信息編碼核酸分子，所述核酸分子編碼病毒顆粒的至少一部分。在其中生產(chǎn)功能性蛋 白質(zhì)或肽的方法中，所述功能性蛋白質(zhì)或肽可為病毒蛋白質(zhì)或肽。所述功能性生物實(shí)體還 可為大于5kb的DNA分子。
[0020] 在所述方法的一個(gè)實(shí)施方案中，在體外反應(yīng)中鏈接所述構(gòu)件分子以形成構(gòu)件聚合 物。所述構(gòu)件分子可為核苷酸或核苷亞磷酰胺，并且所述構(gòu)件聚合物可為寡核苷酸或肽或 核糖核苷酸或者任一個(gè)的衍生物。
[0021] 在一些實(shí)施方案中，所述方法包括將寡核苷酸從反應(yīng)容器的第一區(qū)運(yùn)輸至所述反 應(yīng)容器的第二區(qū)。所述方法還可涉及在所述反應(yīng)容器的第一反應(yīng)區(qū)中進(jìn)行所述方法的一個(gè) 步驟，并且在所述反應(yīng)容器的第二反應(yīng)區(qū)中進(jìn)行所述方法的第二步驟。在一個(gè)實(shí)施方案中， 第一步驟是組裝DNA分子，并且第二步驟是將DNA分子轉(zhuǎn)錄成RNA。所述方法還可具有在所 述反應(yīng)容器的第三反應(yīng)區(qū)中進(jìn)行的第三步驟，所述第三步驟包括體內(nèi)產(chǎn)生病毒顆粒。在其 他實(shí)施方案中，合成所述生物實(shí)體包括DNA組裝步驟。所述方法的步驟還可涉及多水平的 生物組裝。因此，所述方法可具有DNA組裝步驟和RNA轉(zhuǎn)錄步驟?？稍谒龇磻?yīng)容器的第 一反應(yīng)區(qū)中進(jìn)行所述DNA組裝步驟，并且可在所述反應(yīng)容器的第二反應(yīng)區(qū)中進(jìn)行所述RNA 轉(zhuǎn)錄步驟。所述方法還可具有涉及在所述反應(yīng)容器的第三反應(yīng)區(qū)中體內(nèi)產(chǎn)生病毒顆粒的步 驟。
[0022] 上述發(fā)明概述不是限制性的，并且本發(fā)明的其他特征和優(yōu)點(diǎn)將通過下面的發(fā)明詳 述以及權(quán)利要求書而明顯。
[0023] 附圖詳述
[0024]圖1提供了本發(fā)明用途的圖示說明，大體描述了生物信息的發(fā)送以及將其轉(zhuǎn)化成 有用的生物實(shí)體。
[0025] 圖2示例說明了顯示來自各種流感病毒毒株的核酸構(gòu)建體HA(H)和NA(N) 的組裝的0.8 %預(yù)制瓊脂糖凝膠，其每一個(gè)都通過使用本發(fā)明方法在本發(fā)明系統(tǒng)中 從96個(gè)匯集的寡核苷酸組裝。構(gòu)建體HA和NA二者都為約3kb。圖2a-泳道1:A/ Brisbane/10/2010(H1N1)_HA ;泳道 2 :A/Brisbane/10/2010(H1N1)_NA ;泳道 3 :X179A_ TD(H1N1)_HA ;泳道 4 :X179A(H1N1)_NA ;泳道 5 :A/Victoria/361/2011_CDC/E3(H3N2)_HA ; 泳道 6 :A/Victoria/361/2011(H3N2)_NA ;泳道 7 :A/Brisbane/256/2011_P2/E3(H3N2)_ HA ;泳道 8 :A/Brisbane/256/2011_P2/E3 (H3N2)_NA ;標(biāo)準(zhǔn)品泳道。圖 2b-標(biāo)準(zhǔn)品泳道；泳 道 1 :B/Texas/06/2011_BX-45_HA ;泳道 2 :B/Texas/06/2011_BX-49_NA ;泳道 3 :B/New_ Hampshire/1/2012_HA ;泳道 4 :B/New_Hampshire/l/2012_NA ;泳道 5 :B/Brisbane/60/08_ HA ;泳道 6 :B/Brisbane/60/08_NA ;泳道 7 :B/Nevada/03/2011_v2_HA ;泳道 8 :B/ Nevada/03/2011_v2_NA。
[0026] 發(fā)明詳述
[0027] 本發(fā)明提供了用于以數(shù)字形式跨越遠(yuǎn)距離發(fā)送生物信息以及隨后并快速地將該 信息轉(zhuǎn)化成最終生物實(shí)體的系統(tǒng)。所述生物序列信息可為合成DNA分子、RNA分子、蛋白質(zhì) 或肽、病毒和/或噬菌體顆粒、疫苗、合成的細(xì)胞或任何生物實(shí)體必需的信息?？捎晌挥诖?組裝或合成生物實(shí)體的特定地點(diǎn)的本發(fā)明系統(tǒng)來合成生物實(shí)體。
[0028] 本發(fā)明在快速響應(yīng)生物威脅方面提供了許多優(yōu)點(diǎn)。在一個(gè)實(shí)施方案中，所述生物 威脅是病毒威脅。本發(fā)明使得生物序列信息能夠快速發(fā)送至處于生物威脅的位置，例如遙 遠(yuǎn)位置，并立即用于制備合適響應(yīng)必需的疫苗或其他材料的過程中。所述威脅可為流感病 毒或其他病毒威脅。
[0029] 在一個(gè)實(shí)施方案中，所述生物序列信息是配制病毒疫苗必需的序列信息，S卩，病毒 顆粒的一個(gè)或多個(gè)變化區(qū)的序列。因此，本發(fā)明允許提前設(shè)置本發(fā)明的系統(tǒng)并準(zhǔn)備好必需 試劑，以使所述系統(tǒng)可接收生物序列信息并立即以自動(dòng)化方式開始制備疫苗或其他合適的 生物響應(yīng)，從而在接收所述序列信息后立即處理威脅。因此，處于威脅下的社區(qū)可具有準(zhǔn)備 接受序列信息的多個(gè)或大規(guī)模系統(tǒng)，以使在短時(shí)間范圍內(nèi)可獲得用于接種群體來對(duì)抗生物 威脅的疫苗供應(yīng)最大化。本發(fā)明是通用的，并且允許訂制用于處理特定地點(diǎn)的特定病毒威 脅的疫苗。因此，在病毒的不同毒株感染不同地點(diǎn)的情況下，每個(gè)地點(diǎn)可調(diào)節(jié)對(duì)感染該地點(diǎn) 的特定毒株的疫苗響應(yīng)，以針對(duì)威脅進(jìn)行最準(zhǔn)確和最有效的響應(yīng)。通過減少或消除開始制 備疫苗之前經(jīng)過的小時(shí)數(shù)，并且通過制備對(duì)目標(biāo)地點(diǎn)最有效的疫苗，大大改進(jìn)了針對(duì)生物 威脅的響應(yīng)的效力。
[0030] 本發(fā)明還適用于對(duì)與生物恐怖主義相關(guān)的生物威脅進(jìn)行響應(yīng)，其中響應(yīng)的速度和 準(zhǔn)確性可賦予該響應(yīng)關(guān)鍵且挽救生命的效力。因此，面臨此類威脅的地點(diǎn)可通過設(shè)置本文 公開的系統(tǒng)來準(zhǔn)備，以能夠產(chǎn)生最快速且最準(zhǔn)確的響應(yīng)，并因此得到以最小損傷戰(zhàn)勝威脅 的最大機(jī)會(huì)。
[0031] 可設(shè)計(jì)本發(fā)明的系統(tǒng)，使得可以在包含多個(gè)其中可操作樣品的反應(yīng)區(qū)域的任何反 應(yīng)容器上進(jìn)行所述方法。所述反應(yīng)區(qū)域可為限定的（即，由容器上的物理邊界限定）或非 限定的（即，僅由樣品占據(jù)的空間限定）。在一個(gè)實(shí)施方案中，反應(yīng)容器是標(biāo)準(zhǔn)96孔板，其 包含多個(gè)容納待操作樣品的小反應(yīng)區(qū)域，即，板的每個(gè)孔。這很方便，因?yàn)楸景l(fā)明的系統(tǒng)和 方法中所用的熱循環(huán)器通常被設(shè)計(jì)成支持96孔板。但是，應(yīng)認(rèn)識(shí)到，支持多個(gè)包含待操作 樣品的反應(yīng)區(qū)域的任何類型的反應(yīng)容器也將在本發(fā)明中起作用。例如，具有非96孔的反應(yīng) 板將是本方法中合適的反應(yīng)容器，或者具有多個(gè)可操作樣品的反應(yīng)區(qū)域陪替式培養(yǎng)皿也是 合適的，即使所述反應(yīng)區(qū)域未被物理邊界限定。甚至生物芯片也可為反應(yīng)容器，因?yàn)樾酒?具有多個(gè)反應(yīng)區(qū)域。
[0032] 通過限定和利用反應(yīng)容器上的反應(yīng)區(qū)，發(fā)現(xiàn)可以設(shè)計(jì)系統(tǒng)使得可以自動(dòng)化方法進(jìn) 行從合成寡核苷酸至生產(chǎn)蛋白質(zhì)或疫苗的多水平方法以及其他方法。這通過在位于反應(yīng)容 器上的特定反應(yīng)區(qū)中的反應(yīng)區(qū)域中進(jìn)行特定步驟來實(shí)現(xiàn)。
[0033] 通過在本發(fā)明中使用機(jī)器人技術(shù)，可將樣品從反應(yīng)容器的特定反應(yīng)區(qū)運(yùn)輸至其他 反應(yīng)區(qū)，并且可在一個(gè)反應(yīng)容器中進(jìn)行自動(dòng)化方法。樣品不會(huì)被在相同容器中進(jìn)行方法的 后續(xù)步驟的條件（例如，溫度）損害或損毀，因?yàn)榭稍谙到y(tǒng)將樣品移動(dòng)進(jìn)入進(jìn)行下一步的反 應(yīng)區(qū)之前在該反應(yīng)容器上建立后續(xù)步驟的合適條件。因此，在進(jìn)行每個(gè)后續(xù)步驟并且在用 于該后續(xù)步驟的反應(yīng)容器上創(chuàng)立條件時(shí)，可使反應(yīng)樣品跨反應(yīng)容器移動(dòng)并進(jìn)入新區(qū)，并且 可以自動(dòng)化方法在相同反應(yīng)容器中完成整個(gè)過程。因此，在一些實(shí)施方案中，本發(fā)明的系統(tǒng) 執(zhí)行自動(dòng)化方法。
[0034] 自動(dòng)化方法是在起始方法后無需人為干預(yù)的方法一所述方法從起始點(diǎn)進(jìn)行至完 成的過程中沒有人進(jìn)行任何操作，并且所述方法產(chǎn)生功能性生物實(shí)體。例如，在一個(gè)實(shí)施方 案中，自動(dòng)化方法是其中由本發(fā)明的系統(tǒng)接收序列指令后不進(jìn)行人為干預(yù)的方法，并且所 述系統(tǒng)執(zhí)行所述方法以產(chǎn)生功能性核酸分子。人為干預(yù)是由人采取的使該方法向完成移動(dòng) 的任何操作。人為干預(yù)包括但不限于：將樣品或反應(yīng)容器從一個(gè)位置手動(dòng)移動(dòng)到另一個(gè)位 置，或涉及制備或移動(dòng)樣品或試劑、提供或再供應(yīng)試劑或反應(yīng)物、打開或關(guān)閉所述系統(tǒng)的任 何部件在內(nèi)的動(dòng)作，或者完成執(zhí)行所述方法必需的任何其他動(dòng)作。在一個(gè)自動(dòng)化方法的實(shí) 例中，所述方法起始于從發(fā)送單元接收生物序列信息。所述方法可作為自動(dòng)化方法繼續(xù)進(jìn) 行，以導(dǎo)致產(chǎn)生DNA分子，并且在一個(gè)實(shí)施方案中，所述方法具有多水平的生物組裝，并且 繼續(xù)進(jìn)行以轉(zhuǎn)錄DNA產(chǎn)生mRNA，并且還可進(jìn)一步進(jìn)行以將mRNA翻譯成蛋白質(zhì)生物產(chǎn)品。
[0035] 本發(fā)明的系統(tǒng)可具有多水平的生物組裝，從而可例如將合成的DNA分子轉(zhuǎn)錄成 RNA分子，并且將RNA分子進(jìn)一步翻譯成所關(guān)注的蛋白質(zhì)或肽，或與細(xì)胞培養(yǎng)物組合，導(dǎo)致 產(chǎn)生藥物產(chǎn)品或合成完整疫苗。所述系統(tǒng)還可進(jìn)一步處理翻譯的蛋白質(zhì)，以產(chǎn)生例如病 毒顆?；蛞呙?，或其部分。組裝水平包括：1)從鏈接核苷酸或核苷亞磷酰胺合成dsDNA或 ssDNA分子；2)通過接合寡核苷酸來組裝dsDNA分子（DNA組裝步驟）；3)根據(jù)DNA分子合 成/轉(zhuǎn)錄RNA分子（轉(zhuǎn)錄步驟）；4)通過接合氨基酸來合成蛋白質(zhì)或肽，或者通過接合肽來 合成蛋白質(zhì)；5)根據(jù)RNA分子序列合成/翻譯蛋白質(zhì)或肽（翻譯步驟）；6)將兩種或更多 種蛋白質(zhì)（或蛋白質(zhì)亞基）組裝成具有四級(jí)結(jié)構(gòu)的蛋白質(zhì)（例如，病毒顆?；蚱洳糠郑?。本 發(fā)明的系統(tǒng)和方法可進(jìn)行任何這些水平的組裝。進(jìn)行這些合成水平中至少兩個(gè)的系統(tǒng)或方 法是具有多水平生物組裝的系統(tǒng)或方法，但是系統(tǒng)和方法還可設(shè)計(jì)成具有至少3個(gè)水平或 至少4個(gè)水平或至少5個(gè)水平的生物組裝。在一個(gè)實(shí)施方案中，本發(fā)明的系統(tǒng)和方法用核 苷酸（包括衍生物）或核苷亞磷酰胺（包括衍生物）合成dsDNA分子。在另一個(gè)實(shí)施方案 中，本發(fā)明的系統(tǒng)和方法由寡核苷酸合成ssDNA或dsDNA分子。在另一個(gè)實(shí)施方案中，本發(fā) 明的系統(tǒng)和方法用氨基酸合成蛋白質(zhì)或肽。還可如本文所述修飾、衍生化或標(biāo)記本發(fā)明的 寡核苷酸或肽。
[0036] 參考圖1，描述了本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方案。發(fā)送單元1將生物序列信息3從一個(gè)位 置發(fā)送至位于距發(fā)送單元1遙遠(yuǎn)位置的本發(fā)明各系統(tǒng)的接收單元2。接收單元2接收編碼 生物序列信息3的信號(hào)，并向組裝單元提供該生物序列信息。組裝單元組裝生物實(shí)體4,其 在該實(shí)施方案中為DNA分子。在該實(shí)施方案中，組裝單元還將生物實(shí)體轉(zhuǎn)化成生物產(chǎn)品5， 其可為病毒外殼或其部分5a，或病毒5b，或蛋白質(zhì)抗原5c。所述生物產(chǎn)品可用作疫苗6。 [0037]接收單元
[0038]接收單元接收編碼生物序列信息的信號(hào)。在一個(gè)實(shí)施方案中，接收單元是接收來 自發(fā)送單元的數(shù)字編碼的生物序列信息的計(jì)算機(jī)。因此，可使接收單元連接至互聯(lián)網(wǎng)，和/ 或使其以其他方式連接至允許在連接至網(wǎng)絡(luò)的計(jì)算機(jī)之間進(jìn)行信息交換的計(jì)算機(jī)網(wǎng)絡(luò)。作 為術(shù)語在本文使用時(shí)，互聯(lián)網(wǎng)也是計(jì)算機(jī)網(wǎng)絡(luò)。在一個(gè)實(shí)施方案中，發(fā)送單元位于距接收單 元遙遠(yuǎn)的位置，例如位于另一個(gè)城市或另一個(gè)地區(qū)或國家。接收單元甚至可位于離開地球 或者地球大氣之外的地方，例如，軌道空間站中或者甚至月球或除地球以外的行星上。在一 些實(shí)施方案中，發(fā)送單元位于距接收單元遙遠(yuǎn)的位置，即，至少10英里或至少25英里或至 少50英里或至少100英里或至少250英里或至少1000英里。在一些實(shí)施方案中，接收單 元接收生物序列信息，并將其以組裝單元可轉(zhuǎn)化成用于組裝生物學(xué)序列的編程指令的形式 提供至組裝單元。因此，可通過計(jì)算機(jī)網(wǎng)絡(luò)將接收單元連接至發(fā)送單元。還將接收單元連 接至組裝單元。在各個(gè)實(shí)施方案中，接收單元還可為計(jì)算機(jī)或電路板或者整合進(jìn)組裝單元 或組裝單元的子單元的計(jì)算機(jī)的部分。接收單元與發(fā)送單元之間的連接可為間接的，即，通 過置于它們之間的一個(gè)或多個(gè)附加計(jì)算機(jī)、路由器或其他電子裝置。所述連接還可通過無 線連接或衛(wèi)星連接。所述連接還可為直接的，如發(fā)送單元與接收單元通過計(jì)算機(jī)網(wǎng)絡(luò)直接 連接。但是，接收單元將接收由發(fā)送單元發(fā)送的信號(hào)。在一個(gè)實(shí)施方案中，接收單元接收電 磁波形式的生物序列，