一種介孔CuCN配位聚合物及其制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及配位聚合物及其制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002] 基于CuCN結(jié)構(gòu)單元的配位聚合物的研宄一直是化學(xué)工作者熱點(diǎn)研宄領(lǐng)域，其原 因為金屬離子是配合物的重要組成部分，它的配位方式?jīng)Q定化合物的維數(shù)和網(wǎng)絡(luò)形狀， Cu(1)的配位方式多樣，有直線型的Cu(CN) 2，三角形的Cu(CN)3還有四面體型的Cu(CN) 4。 Cu(1)的電子排布為d 1(1結(jié)構(gòu)，所以銅的化合物一般都具有較好的熒光性。
[0003] 對于設(shè)計合成高維度結(jié)構(gòu)新穎的配位聚合物仍然是化學(xué)工作者的關(guān)注點(diǎn)，其在自 主裝過程中獨(dú)特并且穩(wěn)定的分子構(gòu)型能夠有效的預(yù)測分子的擴(kuò)展，且能夠充當(dāng)有效的建筑 單元構(gòu)造孔狀結(jié)構(gòu)。由此以原子簇為基礎(chǔ)的分子結(jié)構(gòu)表現(xiàn)為新奇和有趣的性質(zhì)（磁學(xué)，光 學(xué)，催化劑，熒光性）而在這其中金屬橋連的氰化物因其具有特殊的物理和化學(xué)性質(zhì)而吸 引了許多化學(xué)工作者的注意，通過近十年的研宄，人們設(shè)計合成了眾多具有不同拓?fù)浣Y(jié)構(gòu) 的氰根支撐的配位聚合物。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004] 本發(fā)明的目的是提供一種介孔CuCN配位聚合物及其制備方法。
[0005] 本發(fā)明的介孔CuCN配位聚合物及其制備方法，其特征在于介孔CuCN配位聚 合物的化學(xué)式為ICu 2 (CN) 2 [ (C2N3H2) 2 (CH2) 3]}，單斜晶系，空間群為P 21/c，晶胞參數(shù)為 a=7.6928(7) A，b=21.3231(6)'A，c=8.3543(5)A，α =90。，β = 105.56。，γ = 90。。
[0006] 本發(fā)明的一種介孔CuCN配位聚合物的制備方法是按以下步驟進(jìn)行：
[0007] 將 Cufc2 · 2H20、K4Fe (CN) 6 · 3Η20 及有機(jī)配體 1，3'-二（1，2, 4-三氮唑）丙烷溶 于去離子水中，在室溫條件下，攪拌30min，然后放入不銹鋼高壓反應(yīng)釜中，在溫度為120°C 下晶化72h，自然冷卻至室溫，蒸餾水沖洗，得到介孔CuCN配位聚合物；
[0008] 所述的 Cufc2 · 2H20 與 K4Fe (CN) 6 · 3H20 的摩爾比為 1: 0· 34 ;所述的 Cufc2 · 2H20 與 有機(jī)配體1，3< -二（1，2, 4-三氮唑）丙烷的摩爾比為1:0. 12 ;所述的Cufc2CH2O與去離 子水的摩爾比為1:907. 9。
[0009] 本發(fā)明的有益效果是：通過高效綠色的合成方法得到了一種介孔結(jié)構(gòu)的CuCN配 位聚合物，該配位聚合物孔徑均勻且可調(diào)控，表現(xiàn)出良好的氣體吸附、脫附效果，因此，可以 應(yīng)用于氣體分離、催化劑制備和光學(xué)領(lǐng)域。
[0010] 本發(fā)明用于一種介孔CuCN配位聚合物及其制備方法。
【附圖說明】
[0011] 圖1為本發(fā)明介孔CuCN配位聚合物結(jié)構(gòu)圖；
[0012] 圖2為實施例制備的介孔CuCN配位聚合物的紅外光譜；
[0013] 圖3為實施例制備的介孔CuCN配位聚合物的X射線衍射圖；
[0014] 圖4為實施例制備的介孔CuCN配位聚合物的熱重曲線；
[0015] 圖5為實施例制備的介孔CuCN配位聚合物的吸附-脫附曲線。
【具體實施方式】
【具體實施方式】 [0016] 一：本實施方式的一種介孔CuCN配位聚合物，其特征在介孔CuCN配 位聚合物的化學(xué)式為ICu 2 (CN) 2
【具體實施方式】 [ (C2N3H2) 2 (CH2) 3]}，單斜晶系，空間群為P 21/c，晶胞參數(shù)為 a=7.6928(7) A, b=21.3231(6) A，c=8.3543(5)A，α =90。，β = 105.56°，γ = 90。。
[0017] 結(jié)合圖1本【具體實施方式】制備的CuCN配位聚合物為晶體，屬于單斜晶系，空間群 為 P 21/c，晶胞參數(shù)為a=7.6928(7)A, b=21.3231(6)A，c=8.3543(5)A，α =90°，β = 105. 56°，γ =90° ;該配位聚合物中含有兩種配位形式的銅原子Cul和Cu2,氰根和有機(jī) 配體1，3'-二（1，2, 4-三氮唑）丙烷分別與銅原子鍵合，其中Cul的配位形式是四面體構(gòu) 型和兩個氰根和兩個有機(jī)配體相配位，Cul和CulA原子通過一對橋式氰根的C原子相配位 形成了 Cu2 (CN)2的建筑單元。每個Cu2 (CN)2的建筑單元通過氰根和Cu2連接起來形成了一 個環(huán)形結(jié)構(gòu)，環(huán)內(nèi)Cul和Cu2相聯(lián)的有機(jī)配體的芳香環(huán)之間存在較強(qiáng)的JT-JT作用，聚合物 最終通過氰根和有機(jī)配體的連接形成了 3D結(jié)構(gòu)。
[0018] 本實施方式的有益效果是：通過高效綠色的合成方法得到了一種介孔結(jié)構(gòu)的 CuCN配位聚合物，該配位聚合物孔徑均勻且可調(diào)控，表現(xiàn)出良好的氣體吸附、脫附效果，因 此，可以應(yīng)用于氣體分離、催化劑制備和光學(xué)領(lǐng)域。
【具體實施方式】 [0019] 二：本實施方式所述的一種介孔CuCN配位聚合物的制備方法，是按 照以下步驟進(jìn)行的：
[0020] 將 Cufc2 · 2H20、K4Fe (CN) 6 · 3H20 及有機(jī)配體 1，3'-二（1，2, 4-三氮唑）丙烷溶 于去離子水中，在室溫條件下，攪拌30min，然后放入不銹鋼高壓反應(yīng)釜中，在溫度為120°C 下晶化72h，自然冷卻至室溫，蒸餾水沖洗，得到介孔CuCN配位聚合物；
[0021] 所述的 Cufc2 ·2Η20 與 K4Fe(CN)6 ·3Η20 的摩爾比為 1:0. 34 ;所述的 Cufc2 ·2Η20 與 有機(jī)配體1，3< -二（1，2, 4-三氮唑）丙烷的摩爾比為1:0. 12 ;所述的Cufc2CH2O與去離 子水的摩爾比為1:907. 9。
[0022] 本實施方式的有益效果是：通過高效綠色的合成方法得到了一種介孔結(jié)構(gòu)的 CuCN配位聚合物，該配位聚合物孔徑均勻且可調(diào)控，表現(xiàn)出良好的氣體吸附、脫附效果，因 此，可以應(yīng)用于氣體分離、催化劑制備和光學(xué)領(lǐng)域。
【具體實施方式】 [0023] 三：本實施方式所述的一種介孔CuCN配位聚合物的應(yīng)用，一種介孔 CuCN配位聚合物用于催化、光學(xué)和分離化學(xué)領(lǐng)域。
[0024] 本實施方式的有益效果是：通過高效綠色的合成方法得到了一種介孔結(jié)構(gòu)的 CuCN配位聚合物，該配位聚合物孔徑均勻且可調(diào)控，表現(xiàn)出良好的氣體吸附、脫附效果，因 此，可以應(yīng)用于氣體分離、催化劑制備和光學(xué)領(lǐng)域。
[0025] 采用以下實施例驗證本發(fā)明的有益效果：
[0026] 實施例：