具有催化4-甲氧基苯硼酸的三唑-高氯酸銅配合物及其制備方法
【專利說明】具有催化4-甲氧基苯硼酸的三唑-高氯酸銅配合物及其制 備方法
[0001] 本發(fā)明得到國家自然科學(xué)基金面上項目（21471113)，天津市教委項目資助 (20140506)，天津師范大學(xué)中青年教師學(xué)術(shù)創(chuàng)新推進計劃項目和天津市高等學(xué)校創(chuàng)新團隊 培養(yǎng)計劃資助（TD12-5038)。
技術(shù)領(lǐng)域
[0002] 本發(fā)明屬于無機合成技術(shù)領(lǐng)域，涉及銅配合物{[Cu(L)] (ClO4) ·0.25Η20} (I) (L =4-(3-(4Η-1，2, 4-三唑-4-基）苯基）-4Η-1，2, 4-三唑）的制備方法及作為4-甲氧基苯 硼酸偶聯(lián)反應(yīng)的催化劑方面的應(yīng)用。
【背景技術(shù)】
[0003] 以過渡金屬絡(luò)合物催化進行高選擇性合成的研究一直是一個活躍的領(lǐng)域。用普通 合成手段難于實現(xiàn)的反應(yīng)，有事使用過渡金屬絡(luò)合物能夠在溫和條件下一步完成。因此，采 用金屬絡(luò)合物做催化劑來開發(fā)高選擇性、高轉(zhuǎn)化率的有機合成反應(yīng)，是十分令人感興趣的 課題。有機合成中一般常用的過渡金屬有鎳、鈀、銅、釕、銠、錳等，而其中鈀絡(luò)合物顯示出多 樣性催化功能。鈀催化偶聯(lián)反應(yīng)種類很多，這些反應(yīng)在合成天然產(chǎn)物、聚合物、功能材料、液 晶、藥物分子及生物活性化合物中均有廣泛的用途。但鈀催化劑相對昂貴，如果能用廉價 的銅配合物取代昂貴的鈀催化劑，實現(xiàn)反應(yīng)的進程，不僅可以節(jié)約成本，而且有望工業(yè)化生 產(chǎn)。
[0004] 1，2, 4-三唑及其衍生物兼有吡唑和咪唑的配位特點，是配位能力較強的橋連配 體，目前已合成并表征了大量的單核、多核和多維化合物。這些配體能夠以1，2位上的氮原 子與金屬離子配位形成Ν1，Ν2-橋連模式，對于4位未取代的1，2, 4-三唑衍生物能通過2, 4 位上的氮原子形成Ν2, M-橋連模式，這種Ν2, M-橋連模式同金屬酶中咪唑的Ν1，Ν3-橋連 模式類似。對于三唑類化合物的特殊用途還表現(xiàn)在分子器件化的設(shè)計上，合成具有不同維 數(shù)的金屬配合物乃是完成器件化至關(guān)重要的一步。
[0005] 本發(fā)明即是選用 Cu (ClO4) 2和 4- C3- (4Η-1，2, 4-三唑-4-基）苯基）-4Η-1，2, 4-三 唑（L)在100 °C水熱條件下來制備銅配合物{[Cu (L)] (ClO4) ·0. 25H20} (1)。催化實驗證 明，該配合物可作為4-甲氧基苯硼酸偶聯(lián)反應(yīng)的催化劑得以應(yīng)用。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0006] 本發(fā)明的另一個目的在于提供一種間苯雙三唑銅配合物{[Cu(L)] (ClO4) ·0· 25H20} (1)單晶及其制備方法。
[0007] 為此本發(fā)明人提供了如下的技術(shù)方案： 間苯雙三唑銅配合物{[&1仏)]((：104). 0.25!120}(1)仏=4-(3-(4!1-1，2,4-三 唑-4-基）苯基）-4Η-1，2,4-三唑）的結(jié)構(gòu)基元如圖1所示；L = 4-(3-(4Η-1，2,4-三 唑-4-基）苯基）-4H-1, 2, 4-三唑； 本發(fā)明進一步公開了間苯雙三唑銅配合物{[Cu(L)](C104)*0.25H20} (I) (L = 4- (3- (4H-1，2, 4-三唑-4-基）苯基）-4H-1，2, 4-三唑）單晶，其特征在于該單晶結(jié)構(gòu)采用 APEX II C⑶單晶衍射儀，使用經(jīng)過石墨單色化的Moka射線（λ = 0.71073 A)為入射輻 射，以ω-2 〃掃描方式收集衍射點，經(jīng)過最小二乘法修正得到晶胞參數(shù)，從差值傅立葉電 子密度圖利用軟件解出單晶數(shù)據(jù)： 表1.配合物1的晶體學(xué)數(shù)據(jù)
【主權(quán)項】
1. 間苯雙三唑銅配合物{[&1仏)]((：10 4). 0.25!120}(1)仏=4-(3-(4!1-1，2,4-三 唑-4-基）苯基）-4Η-1，2, 4-三唑）的結(jié)構(gòu)基元如圖1所示。
2. 權(quán)利要求1所述銅配合物的單晶，其特征在于該單晶結(jié)構(gòu)采用APEX II CCD單晶衍 射儀，使用經(jīng)過石墨單色化的Moka射線（λ = 0.71073 A)為入射輻射，以《-2 ^掃描方 式收集衍射點，經(jīng)過最小二乘法修正得到晶胞參數(shù)，從差值傅立葉電子密度圖利用軟件解 出單晶數(shù)據(jù)： 表1.配合物1的晶體學(xué)數(shù)據(jù)
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3. 權(quán)利要求 1 所述銅配合物{[Cu (L) ] (ClO4) ·0· 25H20} (I) (L = 4-(3-(4H-1，2, 4-三 唑-4-基）苯基）-4Η-1，2, 4-三唑）的制備方法，其特征在于采用它是采用"水熱法"，即 Cu (ClO4) 2和L在100 °C水熱條件下來制備該配合物；
所述的溶劑為混合溶劑為CH3CN和H2O ;其中Cu (ClO4) 2和L的摩爾比為1:1。
4. 權(quán)利要求 1 所述銅配合物{[Cu (L) ] (ClO4) ·0· 25H20} (I) (L = 4-(3-(4H-1，2, 4-三 唑-4-基）苯基）-4Η-1，2, 4-三唑）可作為4-甲氧基苯硼酸偶聯(lián)反應(yīng)的催化劑得以應(yīng)用。
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種{[Cu(L)](ClO4)·0.25H2O}( 1 )(L=4-(3-(4H-1,2,4-三唑-4-基)苯基)-4H-1,2,4-三唑)的制備方法。它是采用“水熱法”，即Cu(ClO4)2和L在100℃水熱條件下來制備該配合物。本發(fā)明進一步公開了銅配合物{[Cu(L)](ClO4)·0.25H2O}( 1 )(L=4-(3-(4H-1,2,4-三唑-4-基)苯基)-4H-1,2,4-三唑)作為4-甲氧基苯硼酸的偶聯(lián)反應(yīng)催化劑方面的應(yīng)用。
【IPC分類】C07C41-30, C07C43-205, B01J31-22, C07F1-08
【公開號】CN104530094
【申請?zhí)枴緾N201410768636
【發(fā)明人】王英
【申請人】天津師范大學(xué)
【公開日】2015年4月22日
【申請日】2014年12月15日