1.一種活動性結核病風險標志物的基因、mrna、cdna、蛋白、或其檢測試劑的用途,其特征在于,用于制備一檢測試劑或試劑盒,所述檢測試劑或試劑盒用于判斷活動性結核病的發(fā)生風險;
2.如權利要求1所述的用途,其特征在于,所述活動性結核病風險標志物還包括選自下組b的任一標志物、或其組合:(b1)batf2;(b2)ankrd22;(b3)serping1;(b4)fcgr1a;(b5)c1qc;(b6)fcgr1bp;(b7)fcgr1cp;(b8)gbp5;(b9)septin4;(b10)lhfpl2;(b11)etv7;(b12)c1qb。
3.如權利要求2所述的用途,其特征在于,所述活動性結核病風險標志物還包括(a1)nxph4和選自組b標志物的至少2種。
4.如權利要求3所述的用途,其特征在于,所述活動性結核病風險標志物選自下組:
5.如權利要求1所述的用途,其特征在于,所述活動性結核病風險標志物的基因、mrna、cdna、或蛋白來源于人。
6.如權利要求1所述的用途,其特征在于,所述檢測試劑或試劑盒用于檢測待測樣品中所述風險標志物的表達水平。
7.一種試劑盒,其特征在于,所述的試劑盒含有一檢測試劑,所述檢測試劑用于檢測活動性結核病風險標志物的基因、mrna、cdna、或蛋白、或其組合,
8.如權利要求7所述的試劑盒,其特征在于,當活動性結核病風險標志物包括(a1)nxph4時,所述活動性結核病風險標志物還包括選自下組b的任一標志物、或其組合:(b1)batf2;(b2)ankrd22;(b3)serping1;(b4)fcgr1a;(b5)c1qc;(b6)fcgr1bp;(b7)fcgr1cp;(b8)gbp5;(b9)septin4;(b10)lhfpl2;(b11)etv7;(b12)c1qb。
9.一種活動性結核病診斷設備,其特征在于,所述設備包括:
10.如權利要求9所述的設備,其特征在于,當所述的活動性結核病風險標志物包括(a1)nxph4時,所述活動性結核病風險標志物還包括選自下組b的任一標志物、或其組合:(b1)batf2;(b2)ankrd22;(b3)serping1;(b4)fcgr1a;(b5)c1qc;(b6)fcgr1bp;(b7)fcgr1cp;(b8)gbp5;(b9)septin4;(b10)lhfpl2;(b11)etv7;(b12)c1qb。