1.一種n鄰位-酰基取代的含氮雜環(huán)化合物的制備方法，包括：使n鄰位-烴基取代的含氮雜環(huán)化合物在醇溶劑中與過氧化氫溶液反應(yīng)生成所述n鄰位-酰基取代的含氮雜環(huán)化合物；其中，所述烴基選自c1～c6烷基，優(yōu)選為c1～c6直鏈烷基、c3～c6支鏈烷基和c6～c9芳基，更優(yōu)選為c1～c4直鏈烷基、c3～c5支鏈烷基和c6～c8芳基，進(jìn)一步優(yōu)選為甲基、乙基、丙基、正丁基、異丁基和芐基；更進(jìn)一步優(yōu)選地，所述n鄰位-烴基取代的含氮雜環(huán)化合物為2,6-二乙基吡啶或式(i)所示的化合物；
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述醇溶劑選自c1～c4液體醇，優(yōu)選為甲醇、乙醇和異丙醇中的至少一種，更優(yōu)選為乙醇。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的制備方法，其特征在于，所述n鄰位-烴基取代的含氮雜環(huán)化合物與所述過氧化氫的物質(zhì)的量之比為1:0.5～1:30，優(yōu)選1:1～1:2。
4.根據(jù)權(quán)利要求1-3中任一項所述的制備方法，其特征在于，所述反應(yīng)在所述醇溶劑的沸點下回流進(jìn)行；和/或所述反應(yīng)的時間為1小時～10小時，優(yōu)選為1小時～5小時。
5.根據(jù)權(quán)利要求1-4中任一項所述的制備方法，其特征在于，所述制備方法還包括將所述n鄰位-酰基取代的含氮雜環(huán)化合物從反應(yīng)產(chǎn)物中分離出來的步驟。
6.一種氯化2-?；?1,10-菲咯啉縮胺合鐵(ii)配合物的制備方法，包括：
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的制備方法，其特征在于，步驟s2中，所述反應(yīng)以有機強酸為催化劑；優(yōu)選地，所述有機強酸為對甲苯磺酸或甲酸，更優(yōu)選為對甲苯磺酸；更優(yōu)選地，所述有機強酸的質(zhì)量與所述式(ii)所示的化合物和所述芳基胺的總質(zhì)量的比為0.001:1～0.02:1；和/或
8.根據(jù)權(quán)利要求6或7所述的制備方法，其特征在于，步驟s3中，
9.根據(jù)權(quán)利要求6-8中任一項所述的制備方法，其特征在于，步驟s2和步驟s3中，所述反應(yīng)在有機溶劑中進(jìn)行，所述有機溶劑選自甲苯、環(huán)己烷、乙醚、四氫呋喃、乙醇、苯、二甲苯和二氯甲烷中的至少一種，優(yōu)選地，步驟s2中的有機溶劑為甲苯，步驟s3中的有機溶劑為四氫呋喃；更優(yōu)選地，步驟s2中所述有機溶劑的用量為溶質(zhì)質(zhì)量的10～50倍，步驟s3中所述有機溶劑的用量為溶質(zhì)質(zhì)量的10～50倍。
10.一種2-?；?1,10-菲咯啉縮胺合鐵(ii)配合物，其根據(jù)權(quán)利要求6-9中任一項所述的方法制得。
11.一種根據(jù)權(quán)利要求10所述的2-?；?1,10-菲咯啉縮胺合鐵(ii)配合物的應(yīng)用，其特征在于，所述2-酰基-1,10-菲咯啉縮胺合鐵(ii)配合物用于烯烴齊聚中，尤其用于乙烯齊聚中。