本發(fā)明屬于生物發(fā)酵工程技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種高濃度蟲草多糖的發(fā)酵方法。
背景技術(shù)：
蛹蟲草為子囊菌亞門ascomycota、肉座菌目hypocreales、麥角菌科
clavicipitaceae、蟲草屬(cordyceps)的模式種。學(xué)名為cordycepsmilitaris，又名北冬蟲夏草、北蛹蟲草、蟲草等，由子座(即草部分)與菌核(即蟲的尸體部分)兩部分組成的復(fù)合體，世界性分布但天然資源數(shù)量很少。中醫(yī)認為，蟲草入肺腎二經(jīng)，既能補肺陰，又能補腎陽，主治腎虛、腰膝酸痛、病后虛弱、久咳痰血、盜汗等，是唯一的一種能同時平衡、調(diào)節(jié)陰陽的中藥。大量的現(xiàn)代藥理研究表明蛹蟲草不僅具有特殊的營養(yǎng)價值，而且有明顯的藥用價值。其中蟲草多糖是蟲草體內(nèi)含量最豐富、最重要的生物活性物質(zhì)之一，因具有抗腫瘤、抗氧化、抗輻射及提高機體免疫功能、促進腎上腺的作用、增加人體胰島素的分泌、降低糖尿病人的血糖水平等廣泛的藥理作用而倍受關(guān)注。蟲草多糖是一種高度分枝的半乳甘露聚糖，能夠活化巨噬細胞刺激抗體產(chǎn)生，促進淋巴細胞轉(zhuǎn)化，提高血清igg的抗體含量和機體的免疫功能，增強機體自身抗癌抑癌的能力，臨床已用于治療惡性腫瘤。此外，蟲草多糖還能改善呼吸系統(tǒng)，抗心律失常、抗心肌缺血、擴張外周血管、降壓、降血脂、抑制血小板聚集等。目前世界范圍內(nèi)對蛹蟲草及蟲草多糖的需求增長迅速，而野生的蛹蟲草中蟲草多糖的含量不高，再加上人們的瘋狂采摘，價格日益昂貴，蛹蟲草多糖的廣泛應(yīng)用受到藥源資源的嚴重制約，而且通過化學(xué)合成的途徑工藝復(fù)雜且產(chǎn)量極低。采用液體發(fā)酵的方法生產(chǎn)蛹蟲草多糖具有生產(chǎn)周期短、勞動力節(jié)省、受外部環(huán)境影響小等優(yōu)點，而且研究發(fā)現(xiàn)從蛹蟲草子實體、菌絲體及發(fā)酵液中得到的蟲草多糖在生化結(jié)構(gòu)上基本是相同的，因此被認為是一種有效的替代從天然蛹蟲草提取多糖的生產(chǎn)方法。但目前蛹蟲草多糖的發(fā)酵水平不高，產(chǎn)量偏低限制了其工業(yè)化生產(chǎn)的發(fā)展。與真菌多糖領(lǐng)域的大量研究相比，國內(nèi)外對蛹蟲草多糖的研究報道屈指可數(shù)，而且多集中在最近幾年，主要集中在發(fā)酵及產(chǎn)物提取分離等工藝層面上。
如專利文獻cn101067005(申請?zhí)?00710052357)，公開了一種用大米生產(chǎn)蟲草多糖方法，其包括配料、接種、培養(yǎng)、獲取蟲草多糖及輻照滅菌后包裝步驟。所述配料中，各原料的配比是：按重量計，大米45.0-49.0％，玉米和豆餅混合粉0.9-2％，營養(yǎng)液49.0-54.1％；營養(yǎng)液配方為土豆180-220g，白糖18-22g，蛋白胨13-18g，磷酸二氫鉀1.5-2.2g，硫酸鎂0.8-1.2g，水900-1100g。目前，尚未有從蛹蟲草多糖生物代謝的角度分析的研究，對蛹蟲草多糖發(fā)酵水平的提高有限，發(fā)酵周期長，成本高，整體的生產(chǎn)效率較低，發(fā)酵生產(chǎn)出的蟲草多糖濃度不夠高，還不能遠滿足現(xiàn)代工業(yè)化發(fā)酵生產(chǎn)的需要。
技術(shù)實現(xiàn)要素：
有鑒于此，本發(fā)明提供一種高濃度蟲草多糖的發(fā)酵方法，極大的優(yōu)化了蛹蟲草多糖發(fā)酵的工藝條件，有效縮短了發(fā)酵周期和生產(chǎn)成本，提高整體的生產(chǎn)效率以及發(fā)酵生產(chǎn)出的蟲草多糖的濃度，為現(xiàn)代工業(yè)化蟲草多糖的發(fā)酵生產(chǎn)的提供有力支持。
本發(fā)明的技術(shù)方案為：一種高濃度蟲草多糖的發(fā)酵方法，包括如下步驟：
（1）將蛹蟲草菌種接種到pd液體發(fā)酵培養(yǎng)基中，進行活化培養(yǎng)，然后按體積百分數(shù)10-15%的接種量接到種子發(fā)酵培養(yǎng)基中，進行種子培養(yǎng)，種子培養(yǎng)條件為：溫度20-25℃，搖床培養(yǎng)2-4天，得種子液；
（2）將步驟（1）制得種子液按5-10%體積比接種于液體發(fā)酵培養(yǎng)基中，在溫度20-25℃的條件下，液體發(fā)酵培養(yǎng)1-6天，然后加入活性發(fā)酵液，使裂壺藻發(fā)酵蛋白產(chǎn)物的濃度為0.15-0.85mg/ml，然后繼續(xù)培養(yǎng)2-9天，分離，得到蛹蟲草菌絲體和發(fā)酵液；
（3）從步驟（2）制得的發(fā)酵液中提取蛹蟲草胞外多糖，從步驟（2）制得的蛹蟲草菌絲體中提取蛹蟲草胞內(nèi)多糖，混合蛹蟲草胞外多糖和蛹蟲草胞內(nèi)多糖，即得蟲草多糖；
所述步驟（1）中的種子發(fā)酵培養(yǎng)基，每升組分如下：
3g葡萄糖、1.5g酵母粉上清液、0.1gmgso4、0.03gcacl2、0.1gkh2po4、0.1gk2hpo4，2-5顆直徑3-6mm的玻璃珠；
所述步驟（2）中的液體發(fā)酵培養(yǎng)基，每升組分如下：
3g乳糖、2g糖蜜、2g豆粕粉、1.5g蛋白胨，0.1gmgso4、0.03gcacl2、0.1gkh2po4、0.1gk2hpo4；
所述活性發(fā)酵液為裂壺藻發(fā)酵產(chǎn)物，其制備方法為：
取經(jīng)過清洗的裂壺藻原料，設(shè)定酶解條件為料液比1∶10（m/v）、纖維素酶cellulaseaccf-4740添加量2%、溫度55℃、ph4.5、反應(yīng)時間1.3h，進行酶解，纖維素酶水解結(jié)束后，沸水浴滅酶15min，9000r/min離心，收集上清液得到裂壺藻纖維素酶水解液；裂壺藻酶解液滅酶活后，調(diào)節(jié)ph值至6.2-6.6，高壓蒸汽滅菌（121℃，20min），然后接種體積分數(shù)1%的mrs培養(yǎng)基活化的戊糖片球菌液到裂壺藻酶解液，37℃恒溫培養(yǎng)箱靜置，進行發(fā)酵；發(fā)酵結(jié)束后，9000r/min離心，收集上清液得到裂壺藻發(fā)酵產(chǎn)物，即為制備的活性發(fā)酵液。
進一步的，所述步驟（1）中的活化培養(yǎng)條件為：搖床轉(zhuǎn)速100-160r/min，溫度20-25℃，暗培養(yǎng)活化3-5天。
進一步的，步驟（2）中所述的分離是在15000r/min條件下離心分離5-10min。
進一步的，所述步驟（3）中提取蛹蟲草胞外多糖的方法，步驟如下：
取步驟（2）制得的發(fā)酵液，加入4倍體積的95%乙醇，混勻后4℃靜置5h，12000rpm離心10min，取沉淀，用6ml濃度為1mnaoh溶液60℃溶解1h，制得蛹蟲草胞外多糖。
進一步的，所述步驟（3）中提取蛹蟲草胞內(nèi)多糖的方法，步驟如下：
將步驟（2）制得的蛹蟲草菌絲體65℃烘干，研成粉末，按每克蛹蟲草菌絲體粉末加6ml濃度為1m的naoh溶液，60℃浸提2h，然后12000r/min離心5min，取上清液，制得蛹蟲草胞內(nèi)多糖。
海洋微藻作為一類原始而十分重要的海洋生物資源，富含多不飽和脂肪酸、多糖、多肽等多種生物活性物質(zhì)，現(xiàn)主要用于制備生物能源及水產(chǎn)養(yǎng)殖飼料，關(guān)于用于發(fā)酵的活性物質(zhì)制備的報道更為少見。裂壺藻是一類富含多不飽和脂肪酸的微藻，常被用來生產(chǎn)高純度二十二碳六烯酸（docosahexaenoicacid，dha）的保健品、嬰幼兒乳制品添加劑等。裂壺藻經(jīng)提取多不飽和脂肪酸后所產(chǎn)生的藻渣其蛋白質(zhì)含量可高達40%以上，然而目前這些藻渣大多被當(dāng)成飼料或肥料處理，蛋白資源未得到充分開發(fā)與利用。將裂壺藻發(fā)酵蛋白產(chǎn)物應(yīng)用于蛹蟲草的液體發(fā)酵生產(chǎn)，用以提高蟲草多糖產(chǎn)量等次生代謝產(chǎn)物產(chǎn)量的研究國內(nèi)外尚未見報道。
本發(fā)明的有益效果在于：
1、本發(fā)明將裂壺藻發(fā)酵蛋白產(chǎn)物應(yīng)用于蛹蟲草多糖的液體發(fā)酵生產(chǎn)，胞內(nèi)多糖產(chǎn)量可達2.31g/l，胞外多糖產(chǎn)量可達8.37g/l，分別比現(xiàn)有技術(shù)提高了1.9倍和7.6倍以上；本發(fā)明大大提高了整體蛹蟲草的蟲草多糖有效成分的生產(chǎn)量，具有很好的工業(yè)化應(yīng)用前景；
2、本發(fā)明采用液體好氧發(fā)酵方法，一般為5-7天，相對于現(xiàn)有技術(shù)，產(chǎn)量高，周期短，無需靜置培養(yǎng)及誘導(dǎo)合成產(chǎn)物等過程，生產(chǎn)效率較高，所生產(chǎn)的蛹蟲草多糖可直接用于免疫力調(diào)節(jié)、抗腫瘤、降血糖等藥物的制備；
3、本發(fā)明所述裂壺藻發(fā)酵蛋白產(chǎn)物的原料來源廣泛，成本較低，制備方法也相對簡單，可規(guī)模提取生產(chǎn)，對蛹蟲草蟲草多糖類物質(zhì)的發(fā)酵生產(chǎn)具有很好的促進和提升效果；
4、本發(fā)明所采用的蛹蟲草液體發(fā)酵工藝簡單，環(huán)保無毒，原材料成本低廉，而且全發(fā)酵過程可控，不受外部環(huán)境條件限制，適合工業(yè)化生產(chǎn)及推廣應(yīng)用。
5、本發(fā)明對液體發(fā)酵培養(yǎng)基和種子發(fā)酵培養(yǎng)基的配方進行了優(yōu)化，能夠大幅度提高蛹蟲草多糖的產(chǎn)量。
具體實施方式
下面將結(jié)合本發(fā)明實施例對本發(fā)明的技術(shù)方案進行清楚、完整地描述，顯然，所描述的實施例僅僅是本發(fā)明一部分實施例，而不是全部的實施例?；诒景l(fā)明中的實施例，本領(lǐng)域普通技術(shù)人員在沒有做出創(chuàng)造性勞動前提下所獲得的所有其他實施例，都屬于本發(fā)明保護的范圍。
實施例1
一種高濃度蟲草多糖的發(fā)酵方法，包括如下步驟：
（1）將蛹蟲草菌種接種到pd液體發(fā)酵培養(yǎng)基中，進行活化培養(yǎng)，然后按體積百分數(shù)15%的接種量接到種子發(fā)酵培養(yǎng)基中，進行種子培養(yǎng)，種子培養(yǎng)條件為：溫度25℃，搖床培養(yǎng)2天，得種子液；
（2）將步驟（1）制得種子液按10%體積比接種于液體發(fā)酵培養(yǎng)基中，在溫度25℃的條件下，液體發(fā)酵培養(yǎng)1天，然后加入活性發(fā)酵液，使裂壺藻發(fā)酵蛋白產(chǎn)物的濃度為0.85mg/ml，然后繼續(xù)培養(yǎng)2天，分離，得到蛹蟲草菌絲體和發(fā)酵液；
（3）從步驟（2）制得的發(fā)酵液中提取蛹蟲草胞外多糖，從步驟（2）制得的蛹蟲草菌絲體中提取蛹蟲草胞內(nèi)多糖，混合蛹蟲草胞外多糖和蛹蟲草胞內(nèi)多糖，即得蟲草多糖；
所述步驟（1）中的種子發(fā)酵培養(yǎng)基，每升組分如下：
3g葡萄糖、1.5g酵母粉上清液、0.1gmgso4、0.03gcacl2、0.1gkh2po4、0.1gk2hpo4，2-5顆直徑3-6mm的玻璃珠；
所述步驟（2）中的液體發(fā)酵培養(yǎng)基，每升組分如下：
3g乳糖、2g糖蜜、2g豆粕粉、1.5g蛋白胨，0.1gmgso4、0.03gcacl2、0.1gkh2po4、0.1gk2hpo4；
所述活性發(fā)酵液為裂壺藻發(fā)酵產(chǎn)物，其制備方法為：
取經(jīng)過清洗的裂壺藻原料，設(shè)定酶解條件為料液比1∶10（m/v）、纖維素酶cellulaseaccf-4740添加量2%、溫度55℃、ph4.5、反應(yīng)時間1.3h，進行酶解，纖維素酶水解結(jié)束后，沸水浴滅酶15min，9000r/min離心，收集上清液得到裂壺藻纖維素酶水解液；裂壺藻酶解液滅酶活后，調(diào)節(jié)ph值至6.2-6.6，高壓蒸汽滅菌（121℃，20min），然后接種體積分數(shù)1%的mrs培養(yǎng)基活化的戊糖片球菌液到裂壺藻酶解液，37℃恒溫培養(yǎng)箱靜置，進行發(fā)酵；發(fā)酵結(jié)束后，9000r/min離心，收集上清液得到裂壺藻發(fā)酵產(chǎn)物，即為制備的活性發(fā)酵液。
進一步的，所述步驟（1）中的活化培養(yǎng)條件為：搖床轉(zhuǎn)速160r/min，溫度25℃，暗培養(yǎng)活化3天。
進一步的，步驟（2）中所述的分離是在15000r/min條件下離心分離5min。
進一步的，所述步驟（3）中提取蛹蟲草胞外多糖的方法，步驟如下：
取步驟（2）制得的發(fā)酵液，加入4倍體積的95%乙醇，混勻后4℃靜置5h，12000rpm離心10min，取沉淀，用6ml濃度為1mnaoh溶液60℃溶解1h，制得蛹蟲草胞外多糖。
進一步的，所述步驟（3）中提取蛹蟲草胞內(nèi)多糖的方法，步驟如下：
將步驟（2）制得的蛹蟲草菌絲體65℃烘干，研成粉末，按每克蛹蟲草菌絲體粉末加6ml濃度為1m的naoh溶液，60℃浸提2h，然后12000r/min離心5min，取上清液，制得蛹蟲草胞內(nèi)多糖。
本實施例提供的一種高濃度蟲草多糖的發(fā)酵方法，極大的優(yōu)化了蛹蟲草多糖發(fā)酵的工藝條件，有效縮短了發(fā)酵周期和生產(chǎn)成本，提高整體的生產(chǎn)效率以及發(fā)酵生產(chǎn)出的蟲草多糖的濃度，為現(xiàn)代工業(yè)化蟲草多糖的發(fā)酵生產(chǎn)的提供有力支持。
實施例2
一種高濃度蟲草多糖的發(fā)酵方法，包括如下步驟：
（1）將蛹蟲草菌種接種到pd液體發(fā)酵培養(yǎng)基中，進行活化培養(yǎng)，然后按體積百分數(shù)10%的接種量接到種子發(fā)酵培養(yǎng)基中，進行種子培養(yǎng)，種子培養(yǎng)條件為：溫度20℃，搖床培養(yǎng)2天，得種子液；
（2）將步驟（1）制得種子液按5%體積比接種于液體發(fā)酵培養(yǎng)基中，在溫度20℃的條件下，液體發(fā)酵培養(yǎng)6天，然后加入活性發(fā)酵液，使裂壺藻發(fā)酵蛋白產(chǎn)物的濃度為0.85mg/ml，然后繼續(xù)培養(yǎng)2-9天，分離，得到蛹蟲草菌絲體和發(fā)酵液；
（3）從步驟（2）制得的發(fā)酵液中提取蛹蟲草胞外多糖，從步驟（2）制得的蛹蟲草菌絲體中提取蛹蟲草胞內(nèi)多糖，混合蛹蟲草胞外多糖和蛹蟲草胞內(nèi)多糖，即得蟲草多糖；
所述步驟（1）中的種子發(fā)酵培養(yǎng)基，每升組分如下：
3g葡萄糖、1.5g酵母粉上清液、0.1gmgso4、0.03gcacl2、0.1gkh2po4、0.1gk2hpo4，2-5顆直徑3-6mm的玻璃珠；
所述步驟（2）中的液體發(fā)酵培養(yǎng)基，每升組分如下：
3g乳糖、2g糖蜜、2g豆粕粉、1.5g蛋白胨，0.1gmgso4、0.03gcacl2、0.1gkh2po4、0.1gk2hpo4；
所述活性發(fā)酵液為裂壺藻發(fā)酵產(chǎn)物，其制備方法為：
取經(jīng)過清洗的裂壺藻原料，設(shè)定酶解條件為料液比1∶10（m/v）、纖維素酶cellulaseaccf-4740添加量2%、溫度55℃、ph4.5、反應(yīng)時間1.3h，進行酶解，纖維素酶水解結(jié)束后，沸水浴滅酶15min，9000r/min離心，收集上清液得到裂壺藻纖維素酶水解液；裂壺藻酶解液滅酶活后，調(diào)節(jié)ph值至6.2-6.6，高壓蒸汽滅菌（121℃，20min），然后接種體積分數(shù)1%的mrs培養(yǎng)基活化的戊糖片球菌液到裂壺藻酶解液，37℃恒溫培養(yǎng)箱靜置，進行發(fā)酵；發(fā)酵結(jié)束后，9000r/min離心，收集上清液得到裂壺藻發(fā)酵產(chǎn)物，即為制備的活性發(fā)酵液。
進一步的，所述步驟（1）中的活化培養(yǎng)條件為：搖床轉(zhuǎn)速100r/min，溫度25℃，暗培養(yǎng)活化5天。
進一步的，步驟（2）中所述的分離是在15000r/min條件下離心分離10min。
進一步的，所述步驟（3）中提取蛹蟲草胞外多糖的方法，步驟如下：
取步驟（2）制得的發(fā)酵液，加入4倍體積的95%乙醇，混勻后4℃靜置5h，12000rpm離心10min，取沉淀，用6ml濃度為1mnaoh溶液60℃溶解1h，制得蛹蟲草胞外多糖。
進一步的，所述步驟（3）中提取蛹蟲草胞內(nèi)多糖的方法，步驟如下：
將步驟（2）制得的蛹蟲草菌絲體65℃烘干，研成粉末，按每克蛹蟲草菌絲體粉末加6ml濃度為1m的naoh溶液，60℃浸提2h，然后12000r/min離心5min，取上清液，制得蛹蟲草胞內(nèi)多糖。
實施例3
一種高濃度蟲草多糖的發(fā)酵方法，包括如下步驟：
（1）將蛹蟲草菌種接種到pd液體發(fā)酵培養(yǎng)基中，進行活化培養(yǎng)，然后按體積百分數(shù)12.7%的接種量接到種子發(fā)酵培養(yǎng)基中，進行種子培養(yǎng)，種子培養(yǎng)條件為：溫度23℃，搖床培養(yǎng)3天，得種子液；
（2）將步驟（1）制得種子液按7%體積比接種于液體發(fā)酵培養(yǎng)基中，在溫度22℃的條件下，液體發(fā)酵培養(yǎng)3天，然后加入活性發(fā)酵液，使裂壺藻發(fā)酵蛋白產(chǎn)物的濃度為0.5mg/ml，然后繼續(xù)培養(yǎng)4天，分離，得到蛹蟲草菌絲體和發(fā)酵液；
（3）從步驟（2）制得的發(fā)酵液中提取蛹蟲草胞外多糖，從步驟（2）制得的蛹蟲草菌絲體中提取蛹蟲草胞內(nèi)多糖，混合蛹蟲草胞外多糖和蛹蟲草胞內(nèi)多糖，即得蟲草多糖；
所述步驟（1）中的種子發(fā)酵培養(yǎng)基，每升組分如下：
3g葡萄糖、1.5g酵母粉上清液、0.1gmgso4、0.03gcacl2、0.1gkh2po4、0.1gk2hpo4，2-5顆直徑3-6mm的玻璃珠；
所述步驟（2）中的液體發(fā)酵培養(yǎng)基，每升組分如下：
3g乳糖、2g糖蜜、2g豆粕粉、1.5g蛋白胨，0.1gmgso4、0.03gcacl2、0.1gkh2po4、0.1gk2hpo4；
所述活性發(fā)酵液為裂壺藻發(fā)酵產(chǎn)物，其制備方法為：
取經(jīng)過清洗的裂壺藻原料，設(shè)定酶解條件為料液比1∶10（m/v）、纖維素酶cellulaseaccf-4740添加量2%、溫度55℃、ph4.5、反應(yīng)時間1.3h，進行酶解，纖維素酶水解結(jié)束后，沸水浴滅酶15min，9000r/min離心，收集上清液得到裂壺藻纖維素酶水解液；裂壺藻酶解液滅酶活后，調(diào)節(jié)ph值至6.2-6.6，高壓蒸汽滅菌（121℃，20min），然后接種體積分數(shù)1%的mrs培養(yǎng)基活化的戊糖片球菌液到裂壺藻酶解液，37℃恒溫培養(yǎng)箱靜置，進行發(fā)酵；發(fā)酵結(jié)束后，9000r/min離心，收集上清液得到裂壺藻發(fā)酵產(chǎn)物，即為制備的活性發(fā)酵液。
進一步的，所述步驟（1）中的活化培養(yǎng)條件為：搖床轉(zhuǎn)速125r/min，溫度22℃，暗培養(yǎng)活化4天。
進一步的，步驟（2）中所述的分離是在15000r/min條件下離心分離7min。
進一步的，所述步驟（3）中提取蛹蟲草胞外多糖的方法，步驟如下：
取步驟（2）制得的發(fā)酵液，加入4倍體積的95%乙醇，混勻后4℃靜置5h，12000rpm離心10min，取沉淀，用6ml濃度為1mnaoh溶液60℃溶解1h，制得蛹蟲草胞外多糖。
進一步的，所述步驟（3）中提取蛹蟲草胞內(nèi)多糖的方法，步驟如下：
將步驟（2）制得的蛹蟲草菌絲體65℃烘干，研成粉末，按每克蛹蟲草菌絲體粉末加6ml濃度為1m的naoh溶液，60℃浸提2h，然后12000r/min離心5min，取上清液，制得蛹蟲草胞內(nèi)多糖。
對于本領(lǐng)域技術(shù)人員而言，顯然本發(fā)明不限于上述示范性實施例的細節(jié)，而且在不背離本發(fā)明的精神或基本特征的情況下，能夠以其他的具體形式實現(xiàn)本發(fā)明。因此，無論從哪一點來看，均應(yīng)將實施例看作是示范性的，而且是非限制性的，本發(fā)明的范圍由所附權(quán)利要求而不是上述說明限定，因此旨在將落在權(quán)利要求的等同要件的含義和范圍內(nèi)的所有變化囊括在本發(fā)明內(nèi)。
此外，應(yīng)當(dāng)理解，雖然本說明書按照實施方式加以描述，但并非每個實施方式僅包含一個獨立的技術(shù)方案，說明書的這種敘述方式僅僅是為清楚起見，本領(lǐng)域技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)將說明書作為一個整體，各實施例中的技術(shù)方案也可以經(jīng)適當(dāng)組合，形成本領(lǐng)域技術(shù)人員可以理解的其他實施方式。本發(fā)明中所未詳細描述的技術(shù)細節(jié)，均可通過本領(lǐng)域中的任一現(xiàn)有技術(shù)實現(xiàn)。特別的，本發(fā)明中所有未詳細描述的技術(shù)特點均可通過任一現(xiàn)有技術(shù)實現(xiàn)。