專(zhuān)利名稱(chēng)：：蟲(chóng)草多糖含片及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及一種生物工程
技術(shù)領(lǐng)域：
的含片及其其制備方法，具體地，本發(fā)明涉及一種蟲(chóng)草多糖含片及其制備方法。技術(shù)背景蟲(chóng)草屬真菌是藥用真菌中的一個(gè)大類(lèi)，屬真菌門(mén)((E咖ycota)，子囊菌亞門(mén)(Ascmycotina)，核菌綱'(Pyenomycetes)、殼菌目(Sphaerides)，麥角菌科((Clavicipiracese),蟲(chóng)草屬(Cordyc印s)。此屬現(xiàn)報(bào)道的已有350余種，國(guó)內(nèi)發(fā)現(xiàn)有30余種，有的種可以入藥，有的種不能入藥，更多的未作研究。蟲(chóng)草屬中的蛹蟲(chóng)草(Cordyc印smilitaris)是寄生在夜蛾科等蛹體上的一個(gè)品種，在世界各地均有分布，50年代徐家忠在吉林地區(qū)采集報(bào)道，故而稱(chēng)為東北蟲(chóng)草，北冬蟲(chóng)夏草，簡(jiǎn)稱(chēng)北蟲(chóng)草。它是國(guó)內(nèi)外公認(rèn)的可以食用藥用的一種真菌，是最有潛力替代冬蟲(chóng)夏草C.sinensis入藥的品種。目前，全國(guó)北蟲(chóng)草栽培面積較大，以各種食用菌栽培企業(yè)附帶栽培為主，年產(chǎn)量約100噸左右，北蟲(chóng)草的主要商品形式為子實(shí)體，產(chǎn)品加工處于初級(jí)階段，如浸泡勾對(duì)成酒、粉碎裝入膠囊等。真菌多糖是真菌中具有生物活性的主要有效組分之一，冬蟲(chóng)夏草C.sinensis等蟲(chóng)草屬真菌的藥物化學(xué)、藥理學(xué)研究表明，蟲(chóng)草屬真菌具有豐富的生物活性物質(zhì)和廣泛的藥理作用。上世紀(jì)在70年代末至90年代初期，對(duì)C.sinensis及其代用品真菌多糖的研究多集中在C.sinensis等幾種名貴中藥有性型的多糖，但由于冬蟲(chóng)夏草C.sinensis等蟲(chóng)草嚴(yán)格的寄生性與特殊的生境成為制約其工業(yè)化生產(chǎn)的瓶頸，且野生資源遭有限，市場(chǎng)價(jià)格節(jié)節(jié)攀升。為此國(guó)內(nèi)外學(xué)者在C.sinensis代用品方面做了許多富有成效的工作。一是在蟲(chóng)草資源開(kāi)發(fā)面上的展開(kāi)，對(duì)蟲(chóng)草屬中C.sinensis外的其它蟲(chóng)草尤其是民間有藥用史的蟲(chóng)草做了系統(tǒng)的藥物化學(xué)、藥理和毒理等比較研究，以及人工批量培植方面的研究。比如北蟲(chóng)草C.militaris、涼山蟲(chóng)草C.1iangshanensisZhang，LiuetHu、霍克斯蟲(chóng)草C,hawkesii(Gray)Cooke、甘肅蟲(chóng)草C.gansuensisZhang，WangetYan、香棒蟲(chóng)草C.barnesisThwaitesexBerk.EtBr.、巴西蟲(chóng)草C.brasiliensisP.Henn等等。二是在蟲(chóng)草資源層次上的深入，致力于蟲(chóng)草無(wú)性型及相關(guān)真菌等代用品的研究開(kāi)發(fā)，如C.sinensis的相關(guān)真菌蝙蝠蛾擬青霉PaecilorayceshepialiChenetDai、中華頭孢霉CephalosporiumsinensisChen、蝙蝠蛾被毛孢霉Mortierellah印ialiChenetU等已相繼產(chǎn)業(yè)化。由于多糖研究的復(fù)雜性，至今C.sinensis及其代用品真菌多糖多限于研究階段。蟲(chóng)草多糖(Cordyc印sPolysacchride，CP)是一類(lèi)高分子復(fù)合物，它作為蟲(chóng)草主要活性成分之一，是蟲(chóng)草中量最高的藥理活性物質(zhì)。從目前對(duì)天然冬蟲(chóng)夏草以及人工培育的蟲(chóng)草真菌中分離純化出的多種多糖組分的研究結(jié)果看(1)^M^菌多糖組成主要有葡聚糖、半乳甘露聚糖和半乳葡甘露聚糖幾類(lèi)。從單糖組成看多含半乳糖、葡萄糖、甘露糖以及少量蛋白質(zhì)。(2)藥理作用蟲(chóng)草屬真菌多糖是種生物效應(yīng)調(diào)節(jié)劑，能控制細(xì)胞的分裂和分化，調(diào)節(jié)細(xì)胞的生長(zhǎng)和衰老；具有廣泛的免疫調(diào)節(jié)功能，能預(yù)防和治療機(jī)體免疫系統(tǒng)受到嚴(yán)重?fù)p傷的癌癥和愛(ài)滋病以及其它免疫缺損疾病，還具有抗衰老、抗病毒、抗輻射、抗凝血、降血糖、降血脂等活性。研究已表明C.sinensis及其代用品真菌多糖具有多種生物活性。(3)提取和檢測(cè)蟲(chóng)草多糖大多采用水提醇沉的工藝；多糖測(cè)定方法主要有堿性酒石酸銅測(cè)定法、比色法(蒽酮、苯酚硫酸法)。當(dāng)成品中的多糖含量大于1%(質(zhì)量濃度)時(shí)，最好選取堿性酒石酸銅滴定法。經(jīng)查新，蟲(chóng)草的深加工特別是多糖產(chǎn)品，以膠囊為劑型為主，如蟲(chóng)草多糖膠囊分別由江蘇沃爾德實(shí)業(yè)有限公司、深圳市匯康生物科技有限公司等生產(chǎn)；另外還有少量的口服液產(chǎn)品，如蟲(chóng)草多糖口服液，分別由江蘇沃爾德實(shí)業(yè)有限公司，天津市寶恒生物科技有限公司等生產(chǎn)?？傊?，蟲(chóng)草多糖產(chǎn)品劑型單一，配伍簡(jiǎn)單，嚴(yán)重制約了多糖產(chǎn)品開(kāi)發(fā)的進(jìn)程。另外，從國(guó)內(nèi)外生產(chǎn)的口含片的功效來(lái)看，大多局限于潤(rùn)喉和局部消炎作用。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的目的在于克服現(xiàn)有技術(shù)中的不足，提供一種蟲(chóng)草多糖含片及其制備方法，使其利用北蟲(chóng)草提取蟲(chóng)草多糖(CordycepsPolysaccharides)，并將蟲(chóng)草多糖和羅漢果提取物配伍，既兼顧了免疫調(diào)節(jié)的功效，又發(fā)揮了口含片清咽潤(rùn)喉的作用。本發(fā)明是通過(guò)以下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)的-本發(fā)明所述的蟲(chóng)草多糖含片，包含的組分及其重量百分比含量為蟲(chóng)草多糖提取物50%_70%、綠茶提取物2%-10%、羅漢果提取物5%-15%、填充劑20%-30%。本發(fā)明既兼顧功效成分，又能明顯改善產(chǎn)品風(fēng)味。進(jìn)一步，優(yōu)選的重量百分比為蟲(chóng)草多糖提取物55%-65%、綠茶提取物4%-8%、羅漢果提取物7%-12%、復(fù)合填充劑20%-29%。所述蟲(chóng)草多糖提取物，其中多糖含量按照重量百分比計(jì)算大于30%。所述羅漢果提取物，其中羅漢果甜甙按照重量百分比計(jì)算大于80%。所述綠茶提取物，其中茶多酚按照重量百分比計(jì)算大于80%。所述蟲(chóng)草多糖提取物、羅漢果提取物、綠茶提取物均可從國(guó)家認(rèn)定的生產(chǎn)廠家購(gòu)買(mǎi)，如西安奧晶科技發(fā)展有限公司(羅漢果提取物，產(chǎn)品編號(hào)DW-829;綠茶提取物，產(chǎn)品編號(hào)BZ-007等，2007購(gòu)買(mǎi))，復(fù)合填充劑通過(guò)市場(chǎng)購(gòu)買(mǎi)，符合國(guó)家食品衛(wèi)生要求。本發(fā)明上述的蟲(chóng)草多糖含片的制備方法，具體為將蟲(chóng)草多糖提取物、綠茶提取物、羅漢果提取物、填充劑按比例充分混合，將混合均勻的藥粉置槽型混合機(jī)中，然后加入乙醇溶液作為潤(rùn)濕劑，攪拌，之后將混合充分的軟料投入搖擺式顆粒機(jī)中過(guò)尼龍篩造粒，再把顆粒入真空千燥機(jī)中進(jìn)行干燥，整粒，用壓片機(jī)器壓片。所述蟲(chóng)草多糖提取物(Cordycepsmilitarispolysaccharidesextracts)是指來(lái)源于北蟲(chóng)草(Cordyc印smilitaris)子實(shí)體、固體發(fā)酵基質(zhì)中，通過(guò)水提醇沉工藝獲得的粗多糖(crudepolysaccharides),以葡萄糖為對(duì)照品，苯酚硫酸法測(cè)定多糖含量大于30%。所述羅漢果提取物(Momordicagrosvenori(Luo-Han-Guo)P.E.)是指從羅漢果(Siraitiagrosvenori)中提取的羅漢果甙的總稱(chēng)，包括羅漢果甙(raogroside)IV、V、VI等，通過(guò)UV/HPLC方法檢測(cè)，羅漢果總甜甙應(yīng)大于80%。所述綠茶提取物(GreenTeaExtract)是指從茶葉中提取的純天然復(fù)合合物，主要成分茶多酚含量應(yīng)大于80%。上述三種提取物的提取工藝均采用現(xiàn)有公知的方法進(jìn)行提取。所述復(fù)合填充劑采用現(xiàn)有技術(shù)，比如噴霧干燥甘露醇200SD為主要填充劑,附加適量的檸檬酸(或薄荷腦)、10X的聚乙烯吡咯烷酮(PVP)乙醇溶液，硬脂酸鎂、甘露醇和阿斯巴甜等。所述充分混合，是指投入多項(xiàng)運(yùn)動(dòng)混合機(jī)中混合20min左右。所述潤(rùn)濕劑，其配制方法為將純化水乙醇混合，攪拌，使均勻分散，配制成體積百分比為90%-95%的乙醇溶液，作為潤(rùn)濕劑。所述過(guò)尼龍篩，是指過(guò)14目尼龍篩。所述顆粒入真空干燥機(jī)中進(jìn)行干燥，是指干燥溫度為55-60°C，時(shí)間為2小時(shí)，真空度控制在O.053-0.060Mpa，顆粒的水分控制在5%7%。所述整粒，是指把千燥過(guò)程中部分互相粘結(jié)成塊的顆粒經(jīng)過(guò)篩(14目)整粒，未能通過(guò)篩網(wǎng)的塊或粗粒，可加以研碎，使成適宜的(能過(guò)12—14目尼龍篩)顆粒并過(guò)篩。所述壓片，是指在5.0-7.0kg壓力條件下，使用壓片機(jī)器壓片；在壓片前一些揮發(fā)性的成分(如薄荷腦)，先用乙醇溶解或與其它成分混合研磨使共熔后，再?lài)娚湓陬w粒上混勻，然后再進(jìn)行壓片。按照中藥現(xiàn)代化的理念，物質(zhì)間"相生相克，相輔相成"，相互配伍，相互協(xié)同。大量的研究表明，蟲(chóng)草多糖是人體免疫調(diào)節(jié)和免疫保護(hù)劑；羅漢果中含有大量的果糖、蛋白質(zhì)和多種維生素，其性涼味甜，具有抗菌消炎，止咳潤(rùn)肺等功效，因此它具有清肺、利咽和甜味調(diào)節(jié)的雙重功能，本發(fā)明把蟲(chóng)草多糖和羅漢果提取物配伍，既兼顧了免疫調(diào)節(jié)的功效，又發(fā)揮了口含片清咽潤(rùn)喉的作用，使人們?cè)谛蓍e娛樂(lè)中達(dá)到防病治病的目的，同時(shí)解決了現(xiàn)有的北蟲(chóng)草產(chǎn)品單一，多糖產(chǎn)品口感差、成型不好，營(yíng)養(yǎng)成分單一等問(wèn)題。圖1蟲(chóng)草多糖口含片的制作工藝圖2葡萄糖的標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)圖3羅漢果糖苷V的TLC檢測(cè)結(jié)果，其中1、對(duì)照品2、供試品。具體實(shí)施方式下面結(jié)合實(shí)驗(yàn)室具體的試驗(yàn)數(shù)據(jù)和結(jié)合具體實(shí)施例，進(jìn)一步闡述本發(fā)明。這些實(shí)施例僅用于說(shuō)明本發(fā)明而不用于限制本發(fā)明的范圍。下列實(shí)施例中未注明具體條件的實(shí)驗(yàn)方法，通常按照常規(guī)條件，或按照制造廠商所建議的條件。本發(fā)明整個(gè)蟲(chóng)草多糖口含片的制作過(guò)程可總結(jié)為蟲(chóng)草多糖提取物、羅漢果提取物、綠茶提取物、+填充劑一(加95%乙醇)制粒一(過(guò)14目尼龍篩)干燥(55-60°C，2h)—整粒(過(guò)12目不銹鋼篩)一壓片一滅菌一包裝。制作工藝如圖l所示，環(huán)境要求10萬(wàn)級(jí)潔凈區(qū)。蟲(chóng)草多糖提取物可以參照現(xiàn)有技術(shù)中的水提醇沉法得到。實(shí)施例1蟲(chóng)草多糖含片的制備原輔料的組合①蟲(chóng)草多糖提取物經(jīng)粉碎后過(guò)100目篩的蟲(chóng)草多糖提取物，多糖含量大于30%;②羅漢果提取物羅漢果甜甙》80%;③綠茶提取物，茶多酚>80%;④復(fù)合填充劑噴霧干燥甘露醇200SD為主要填充劑，附加適量的檸檬酸(或薄荷腦)、10X的聚乙烯吡咯烷酮(PVP)乙醇溶液，硬脂酸鎂、甘露醇和阿斯巴甜等，符合國(guó)家食品衛(wèi)生要求。制作的各種原料按照以下重量百分比組合成混合物進(jìn)行下一步制作。<table>tableseeoriginaldocumentpage8</column></row><table>制作工藝蟲(chóng)草多糖提取物、羅漢果提取物、綠茶提取物、+填充劑一(加95%乙醇)制粒一(過(guò)14目尼龍篩)干燥(55-60°C，2h)—整粒(過(guò)12目不銹鋼篩)一壓片(5.0-7.0kg壓力下)一滅菌一包裝。具體操作如下(1)混合蟲(chóng)草多糖提取物、羅漢果提取物、茶葉提取物和復(fù)合填充劑按一定量比例配制后投入多項(xiàng)運(yùn)動(dòng)混合機(jī)中混合20min，充分混合。試驗(yàn)證明，投入混合器內(nèi)的全部用水必須保持全部投料重的7%-9%之間。使用香精，先用95%的酒精溶解后，在充分混合其它料后，把香精噴灑在軟料中攪勻。(2)造粒與干燥①配潤(rùn)濕劑將純化水9.5kg與95W的乙醇5.5kg混合，攪拌，使均勻分散，配制成35%的乙醇溶液15kg.②制軟材將混合均勻的藥粉置槽型混合機(jī)中，然后加入配好的潤(rùn)濕劑，攪拌10min。(D制濕顆?；旌铣浞值能浟贤度霌u擺式顆粒機(jī)中用14目尼龍篩進(jìn)行造粒。干燥再把顆粒入真空干燥機(jī)中進(jìn)行干燥，真空度控制在O.053-0.060Mpa,溫度控制在55-6(TC，使顆粒的水分控制在5%7%左右。注以14目篩為造粒工具，將軟材壓過(guò)篩網(wǎng)變成顆粒狀，將濕粒置于溫度為60'C的電熱鼓風(fēng)干燥箱，每隔30min翻動(dòng)一次，以加快干燥速度。干燥終點(diǎn)主要依靠感觀判斷，當(dāng)手捏干粒時(shí)，手感干脆、不粘手，用力一捏可勉強(qiáng)捏碎為宜。(3)壓片與滅菌①壓片顆粒經(jīng)檢驗(yàn)符合要求后，按照0.545g平均重量壓片，片重差異限度為±3%，硬度4.0-5.0kg.②篩片除去細(xì)粉、殘片，將加工好的素片貼上桶簽待檢驗(yàn)。③滅菌并將片劑放在紫外線(xiàn)下照射15-20min，然后及時(shí)包裝。(4)包裝內(nèi)外包裝必須檢驗(yàn)合格，符合國(guó)家衛(wèi)生要求和相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。(5)入庫(kù)成品按批次分別碼放并掛上待驗(yàn)標(biāo)牌，合格后辦理入庫(kù)手續(xù)。以上幾個(gè)單元操作均在十萬(wàn)級(jí)潔凈車(chē)間進(jìn)行，各單元操作要求溫度控制在1S26。C，相對(duì)濕度控制在45%65%，人員、物料、設(shè)備、環(huán)境均需按各自的清潔規(guī)程進(jìn)行清潔。實(shí)施例2含片中蟲(chóng)草多糖的檢測(cè)分別取組合l、組合2、組合3制成的含片成品進(jìn)行多糖含量的檢測(cè)。1.樣品處理(1)樣品提取取制成含片10片研缽磨碎，稱(chēng)取混合均勻的固體樣品2.Og，至于100mL的容量瓶中，加水80mL左右，與沸水上加熱2h，冷卻至室溫后補(bǔ)加水至刻度，混勻后，過(guò)濾，棄去初濾液，收集余下濾液供沉淀多糖。(2)沉淀粗多糖準(zhǔn)確吸取最終濾液樣品5.0mL(或液體樣品5mL)，置于50mL離心管中，加入無(wú)水乙醇20mL，混勻5min后，以3000r/min離心5rain，棄去上清液。殘?jiān)?0%(體積分?jǐn)?shù))乙醇溶液數(shù)毫升洗滌，離心后棄上清液，反復(fù)操作3-4次。殘?jiān)盟芙獠⒍ㄈ葜?.0mL，混勻后，供沉淀葡聚糖。2.標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)的繪制準(zhǔn)確吸取葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)使用液0、0.10、0.20、0.40、0.60、0.80、1,OOmL(相當(dāng)于葡萄糖0、0.01、0.02、0.04、0.06、0.08、0.10mg)分別置于20mL加塞試管中，準(zhǔn)確補(bǔ)充水至2.OmL，加入50g/L苯酚溶液1.OmL,在旋轉(zhuǎn)混勻器上混勻，小心加入濃硫酸10.OmL，于旋轉(zhuǎn)混勻器上小心混勻，置沸水浴中煮沸2min，冷卻后用分光光度計(jì)在490nm波長(zhǎng)處以試劑空白溶液為參比，lcm比色皿測(cè)定吸光度值。以葡萄糖濃度為橫坐標(biāo)，吸光度值為縱坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)(見(jiàn)圖2)。3.樣品測(cè)定準(zhǔn)確吸取樣品測(cè)定液2.0mL置于20ml帶塞的試管中，加入50g/L苯酚溶液1.OmL,在旋轉(zhuǎn)混勻器上混勻，小心加入濃硫酸10.OmL于旋轉(zhuǎn)混勻器上小心混勻，置沸水浴中煮沸2min，冷卻至室溫，用分光光度計(jì)在490mn波長(zhǎng)處，以試劑空白為參比，lcm比色皿測(cè)定吸光度值。從標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)上查出葡萄含量，計(jì)算樣品中粗多糖含量。同時(shí)做樣品空白實(shí)驗(yàn)。根據(jù)表2數(shù)據(jù)，經(jīng)過(guò)Origin6.O處理得到得標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)，并得到回歸方程為Y=0.07664+1.53476X，回歸系數(shù)R2=0.99269(n=6)，根據(jù)樣品測(cè)得吸光值可知樣品的粗多糖含量為分別為組合1制成的含片中多糖含量為6.01%/、組合2為6.56%、組合3為7.05%。實(shí)施例3含片中羅漢果糖苷V的TLC(thin-layerchromatography)定性鑒別分別取組合1、組合2、組合3制成的含片成品進(jìn)行漢果糖苷V的定性鑒別。(1)薄層色譜條件用0.5W羧甲基纖維素鈉溶液為粘合劑鋪制的硅膠G板，板厚0.3mm,在105'C活化30min。以正丁醇-乙醇-水(8:2:3)為展開(kāi)劑，上行展開(kāi)，展距為llcm，以10%硫酸乙醇顯色，在105'C烘至斑點(diǎn)清晰。(2)對(duì)照品溶液制備精密稱(chēng)取MogrosideV對(duì)照品10.0mg，用蒸餾水定容于lOmL容量瓶中，制成1.0mg/mL溶液。(3)供試品溶液制備供試品溶液制備準(zhǔn)確稱(chēng)取復(fù)方蟲(chóng)草口含片(相當(dāng)于羅漢果提取物0.2g)，用蒸餾水適量溶解后，轉(zhuǎn)移至25ml容量瓶中，加蒸餾水稀釋至刻度、搖勻，配制成供試品溶液。(4)薄層分離及掃描試驗(yàn)分別精確吸取MogrosideV對(duì)照品溶液5.0wL和供試品溶液10.0uL點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，按(1)所述色譜條件展開(kāi)、顯色。(5)結(jié)果判斷對(duì)照品和供試品在MogrosideV斑點(diǎn)的Rf值一致，供試品的斑點(diǎn)較多(見(jiàn)圖3)。權(quán)利要求1、一種蟲(chóng)草多糖含片，其特征在于，包含的組分及其重量百分比含量為蟲(chóng)草多糖提取物50％-70％、綠茶提取物2％-10％、羅漢果提取物5％-15％、填充劑20％-30％。2、根據(jù)權(quán)利要求l所述的蟲(chóng)草多糖含片，其特征是，重量百分比為蟲(chóng)草多糖提取物55%-65%、綠茶提取物4%-8%、羅漢果提取物7%-12%、復(fù)合填充劑20%-29%。3、根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的蟲(chóng)草多糖含片，其特征是，所述蟲(chóng)草多糖提取物，其中多糖含量按照重量百分比計(jì)算大于30%。4、根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的蟲(chóng)草多糖含片，其特征是，所述羅漢果提取物，其中羅漢果甜甙按照重量百分比計(jì)算大于80%。5、根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的蟲(chóng)草多糖含片，其特征是，所述綠茶提取物，其中茶多酚按照重量百分比計(jì)算大于80%。6、一種如權(quán)利要求l所述的蟲(chóng)草多糖含片的制備方法，其特征在于，將蟲(chóng)草多糖提取物、綠茶提取物、羅漢果提取物、填充劑按比例充分混合，將混合均勻的藥粉置槽型混合機(jī)中，然后加入乙醇溶液作為潤(rùn)濕劑，攪拌，之后將混合充分的軟料投入搖擺式顆粒機(jī)中過(guò)尼龍篩造粒，再把顆粒入真空干燥機(jī)中進(jìn)行干燥，整粒，用壓片機(jī)器壓片。7、根據(jù)權(quán)利要求6所述的蟲(chóng)草多糖含片的制備方法，其特征是，所述潤(rùn)濕劑，其配制方法為將純化水乙醇混合，攪拌，使均勻分散，配制成體積百分比為90%-95%的乙醇溶液，作為潤(rùn)濕劑。8、根據(jù)權(quán)利要求6所述的蟲(chóng)草多糖含片的制備方法，其特征是，所述顆粒入真空干燥機(jī)中進(jìn)行干燥，是指干燥溫度為55-60°C，時(shí)間為2小時(shí)，真空度控制在O.053-0.060Mpa，顆粒的水分控制在5%7%。9、根據(jù)權(quán)利要求6所述的蟲(chóng)草多糖含片的制備方法，其特征是，所述整粒，是指把干燥過(guò)程中部分互相粘結(jié)成塊的顆粒經(jīng)過(guò)14目篩整粒，未能通過(guò)篩網(wǎng)的塊或粗粒，加以研碎，過(guò)過(guò)12目一14目尼龍篩。10、根據(jù)權(quán)利要求6所述的蟲(chóng)草多糖含片的制備方法，其特征是，所述壓片，是指在5.0-7.0kg壓力下，采用壓片機(jī)器進(jìn)行壓片，在壓片前揮發(fā)性的成分先用乙醇溶解或研磨使共熔后，再?lài)娚湓陬w粒上混勻，然后再壓片。全文摘要本發(fā)明涉及一種蟲(chóng)草多糖含片及其制備方法，其中蟲(chóng)草多糖提取物50％-70％、羅漢果提取物5％-15％、綠茶提取物2％-10％，復(fù)合填充劑20％-30％，其制備方法為，取蟲(chóng)草多糖提取物、羅漢果提取物、綠茶提取物分別過(guò)100目篩，加入復(fù)合填充劑后，混合，將混合均勻的藥粉置槽型混合機(jī)中，然后加入配好的潤(rùn)濕劑，攪拌，之后將混合充分的軟料投入搖擺式顆粒機(jī)中過(guò)尼龍篩造粒，再把顆粒入真空干燥機(jī)中進(jìn)行干燥，整粒，混勻后用壓片機(jī)器壓片。該發(fā)明組方合理、活性成分均衡，風(fēng)味獨(dú)特，適合一種適合大多數(shù)人服用的保健食品。文檔編號(hào)A61P11/00GK101332259SQ20081003676公開(kāi)日2008年12月31日申請(qǐng)日期2008年4月29日優(yōu)先權(quán)日2008年4月29日發(fā)明者周選圍,新汪申請(qǐng)人:黑龍江新醫(yī)圣制藥有限責(zé)任公司;上海交通大學(xué)