技術特征：

1.一種組氨酸衍生配體構(gòu)筑的鈷配位聚合物，其特征在于，該鈷配位聚合物的中心金屬鈷離子為六配位，每個鈷離子的六個配點中組氨酸衍生配體占據(jù)四個配點，兩個水分子分別占據(jù)一個配點，且其中一個水分子作為橋連配體將兩個相鄰的鈷離子連接起來；所述鈷配位聚合物的化學式為：[Co₂(L)₂(H₂O)₃]_n，其中L為4-((1-羧基-2-(1H-咪唑基)乙胺)甲基)苯甲酸陰離子配體，其結(jié)構(gòu)式如下所示：

其中，n為重復單元數(shù)，且n為正整數(shù)。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的組氨酸衍生配體構(gòu)筑的鈷配位聚合物，其特征在于，所述鈷配位聚合物的二級結(jié)構(gòu)單元屬于單斜晶系，空間群為C2，晶胞參數(shù)為α＝90°，β＝125.968°，γ＝90°，Z＝4。

3.一種權(quán)利要求1或2所述的組氨酸衍生配體構(gòu)筑的鈷配位聚合物的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：先將氯化鈷和組氨酸衍生配體添加到蒸餾水中，用氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)pH值至6.8～7.2，常溫下攪拌反應25～35min后，然后置于溫度為80～90℃的條件下反應3～4天，降溫取出塊狀粉色晶體經(jīng)過濾、洗滌處理后，即得到組氨酸 衍生配體構(gòu)筑的鈷配位聚合物。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的組氨酸衍生配體構(gòu)筑的鈷配位聚合物的制備方法，其特征在于，所述氯化鈷與組氨酸衍生配體的質(zhì)量比為1:0.8～1.2。

5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的組氨酸衍生配體構(gòu)筑的鈷配位聚合物的制備方法，其特征在于，所述氫氧化鈉溶液的摩爾濃度為0.4～0.6mol/L。

6.根據(jù)權(quán)利要求3所述的組氨酸衍生配體構(gòu)筑的鈷配位聚合物的制備方法，其特征在于，所述組氨酸衍生配體的制備方法包括如下步驟：先將氫氧化鈉固體、L-組氨酸、以及苯甲酸-4-甲醛與乙醇的共混液依次加入容器中，在室溫下攪拌反應20～40min，得黃色溶液；再將黃色溶液進行冰浴處理，直至黃色完全褪去，得無色溶液；然后將無色溶液蒸發(fā)至出現(xiàn)大量白色晶體，取白色晶體溶解后加入稀鹽酸酸化至pH＝6～7，使白色沉淀充分析出，再依次經(jīng)過靜置、抽濾處理，最后取濾餅依次用水、乙醇、乙醚洗滌得到粗產(chǎn)品，取粗產(chǎn)品烘干，即得組氨酸衍生配體。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的組氨酸衍生配體構(gòu)筑的鈷配位聚合物的制備方法，其特征在于，所述氫氧化鈉固體、L-組氨酸、苯甲酸-4-甲醛添加量的質(zhì)量比為1:3.7～4.2:2.2～2.5，所述苯甲酸-4-甲醛與乙醇中的固液比為0.3～0.6g/mL。

8.根據(jù)權(quán)利要求6所述的組氨酸衍生配體構(gòu)筑的鈷配位聚合物的制備方法，其特征在于，所述冰浴處理的具體步驟為：將黃色溶液先冰浴3～6min，在攪拌過程中分批加入硼氫化鈉固體，硼氫化鈉固體與L-組氨酸的質(zhì)量比為1:3.2～3.7，再冰浴攪拌反應25～35min，直至黃色完全褪去得無色溶液。

9.根據(jù)權(quán)利要求6所述的組氨酸衍生配體構(gòu)筑的鈷配位聚合物的制備方法，其特征在于，所述稀鹽酸的摩爾濃度為1.8～2mol/L；所述粗產(chǎn)品烘干的溫度為45℃～50℃。

10.根據(jù)權(quán)利要求6所述的組氨酸衍生配體構(gòu)筑的鈷配位聚合物 的制備方法，其特征在于，具體包括如下步驟：

1)取氫氧化鈉固體于容器中用蒸餾水攪拌至完全溶解，加入L-組氨酸，微熱攪拌至L-組氨酸全部溶解，得淡黃色溶液，再取苯甲酸-4-甲醛溶于乙醇中得無色溶液并加入容器中，室溫下攪拌反應20～40min，得黃色溶液，其中，所述氫氧化鈉固體、L-組氨酸、苯甲酸-4-甲醛添加量的質(zhì)量比為1:3.7～4.2:2.2～2.5，所述苯甲酸-4-甲醛與乙醇中的固液比為0.3～0.6g/mL；

2)將步驟1)所得的黃色溶液冰浴3～6min，在攪拌過程中分批加入硼氫化鈉固體，硼氫化鈉固體與L-組氨酸的質(zhì)量比為1:3.2～3.7，再冰浴攪拌反應30min，直至黃色完全褪去得無色溶液；

3)將步驟2)所得的無色溶液用小火蒸發(fā)溶劑至大量白色晶體出現(xiàn)，加蒸餾水溶解白色晶體，再加入稀鹽酸酸化至pH＝6～7，使白色沉淀充分析出，然后依次經(jīng)過靜置、抽濾處理，最后取濾餅依次用水、乙醇、乙醚洗滌得到粗產(chǎn)品，取粗產(chǎn)品在45℃～50℃的溫度條件下烘干，即得組氨酸衍生配體。