1.一種自熒光增白丙烯酸改性聚氨酯乳液，其特征在于：包括預(yù)聚體合成和乳液合成；
所述的預(yù)聚體合成，由以下重量份組成：
異佛爾酮二異氰酸酯：30-40份、
聚己二酸1，4-丁二醇酯：25-35份、
三乙胺：1-3份、
二羥甲基丁酸：6-10份、
二月桂酸二丁基錫：0.1-0.3份、
丙酮：20-30份、
偶氮二異丁腈：0.2-0.4份；
所述的乳液合成，由以下重量份組成：
十二烷基烯丙基琥珀酸烷基酯磺酸鈉：2-4份、
過(guò)硫酸鉀：0.5-0.7份、
甲基丙烯酸羥乙酯：6-10份 、
4-N,N-二甲氨基-4-乙烯基二苯乙烯：0.8-1.2份、
去離子水：85-95份。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種自熒光增白丙烯酸改性聚氨酯乳液，其特征在于：所述的預(yù)聚體合成，由以下重量份組成：
異佛爾酮二異氰酸酯：36份、
聚己二酸1，4-丁二醇酯：30份、
三乙胺：2份、
二羥甲基丁酸：8份、
二月桂酸二丁基錫：0.2份、
丙酮：25份、
偶氮二異丁腈：0.3份。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種自熒光增白丙烯酸改性聚氨酯乳液，其特征在于：所述的乳液合成，由以下重量份組成：
十二烷基烯丙基琥珀酸烷基酯磺酸鈉：3份、
過(guò)硫酸鉀：0.6份
甲基丙烯酸羥乙酯：8份、
4-N,N-二甲氨基-4-乙烯基二苯乙烯：1份、
去離子水：90份。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種自熒光增白丙烯酸改性聚氨酯乳液，其特征在于：所述的異佛爾酮二異氰酸酯為硬段單體；所述的聚己二酸1，4-丁二醇酯為軟段單體；所述的三乙胺為中和劑；所述的二羥甲基丁酸為親水性擴(kuò)鏈劑；所述的二月桂酸二丁基錫為催化劑；所述的丙酮為稀釋劑；所述的偶氮二異丁腈為預(yù)聚體引發(fā)劑；合成了聚氨酯段的預(yù)聚體。
5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種自熒光增白丙烯酸改性聚氨酯乳液，其特征在于：所述的十二烷基烯丙基琥珀酸烷基酯磺酸鈉為聚合型乳化劑；所述的過(guò)硫酸鉀為水性引發(fā)劑；所述的甲基丙烯酸羥乙酯為接枝劑；所述的4-N,N-二甲氨基-4-乙烯基二苯乙烯為聚合熒光單體；合成了內(nèi)交聯(lián)型的改性水性乳液。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種自熒光增白丙烯酸改性聚氨酯乳液的制備方法，其特征在于：包括以下步驟：
步驟①、原料預(yù)處理
A)將原料聚己二酸1，4-丁二醇酯在溫度100℃下干燥脫水3h，冷卻后密封備用；將二羥甲基丁酸在溫度80℃下干燥2h，冷卻后密封備用；
B)配置含5%二月桂酸二丁基錫的丙酮溶液；
步驟②、水性乳液的制備
a)在四頸燒瓶中加入脫水的聚己二酸1，4-丁二醇酯、異佛爾酮二異氰酸酯以及少量的引發(fā)劑偶氮二異丁腈和催化劑二月桂酸二丁基錫，控制反應(yīng)溫度在75℃反應(yīng)約1小時(shí)，期間，適當(dāng)添加少量稀釋劑丙酮控制體系粘度；得到以異氰酸酯為端基的預(yù)聚體；
b)將預(yù)聚體的體系溫度降至70℃，滴加親水性擴(kuò)鏈劑二羥甲基丁酸，保溫、反應(yīng)4小時(shí)以上；得到端羥基的大分子聚氨酯；
c)上述步驟完成后，冷卻至40℃左右，加入甲基丙烯酸羥乙酯、中和劑三乙胺、4-N,N-二甲氨基-4-乙烯基二苯乙烯以及少量的丙酮，攪拌0.5小時(shí)；
d)將反應(yīng)混合物在高速分散下，加入去離子水和聚合型乳化劑十二烷基烯丙基琥珀酸烷基酯磺酸鈉，以1500轉(zhuǎn)/分的高速分散1小時(shí)，直至形成穩(wěn)定乳液；
e)在上述乳液中，加入水性引發(fā)劑過(guò)硫酸鉀，升溫至80℃左右，自由基反應(yīng)5小時(shí)以上；
f)在40℃下，低溫減壓蒸餾出殘余丙酮，300目過(guò)濾，得到穩(wěn)定的自熒光增白丙烯酸改性聚氨酯乳液。