本發(fā)明涉及一種植物多糖的提取方法，尤其涉及一種黃芪多糖的提取方法。
背景技術(shù)：
現(xiàn)有技術(shù)中，公開的一種高純度黃芪多糖的方法，恒溫微波提取后離心，上清液活性碳脫色，醇沉，凝膠過濾層析即可，但是這種方法耗時(shí)長，用料多，提取過程中，要時(shí)刻注意溫度變化。因此，需要提供一種新的技術(shù)方案來解決上述問題。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：
本發(fā)明的目的是提供一種工藝簡單的黃芪多糖的提取方法。
本發(fā)明采用的技術(shù)方案：
一種黃芪多糖的提取方法，包括以下步驟：
a、往黃芪根粉中加入乙醇，靜置30min-45min，乙醇的加入量為黃芪根粉重量的1.5-3倍,加入溫度為80-90℃的水，保溫、回流15min-25min，冷卻，過濾，用水反復(fù)清洗，得濾液；
b、將濾液濃縮至濾液體積的1/5，得到濃縮液，在濃縮液中加入蛋白酶，蛋白酶與黃芪的摩爾比為1-2:1,在中溫條件下，酶解3-4小時(shí)，離心，得上清液；
c、上清液中再加入酶制劑，控制溫度為40-50℃，調(diào)節(jié)ph為中性，酶解2-5h后加熱升溫滅酶，冷卻至室溫，過濾，清洗，濾餅棄去；
d、濾液減壓濃縮至原體積的10％-50％，得黃芪多糖。
c步驟中中溫為35-38℃。
本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)是：乙醇提取，得濾液，再將濾液濃縮，濃縮液中加入蛋白酶，上清液中再加入酶制劑，酶解后升溫滅酶，水洗脫，得到的多糖更純，提取率更高，成本低廉。
具體實(shí)施方式
下述實(shí)施例僅用于說明本發(fā)明，但并不能限定本發(fā)明的保護(hù)范圍。
本發(fā)明采用的技術(shù)方案：
實(shí)施例1
一種黃芪多糖的提取方法，包括以下步驟：
a、往黃芪根粉中加入乙醇，靜置30min，乙醇的加入量為黃芪根粉重量的1.5倍,加入溫度為80℃的水，保溫、回流15minmin，冷卻，過濾，用水反復(fù)清洗，得濾液；
b、將濾液濃縮至濾液體積的1/5，得到濃縮液，在濃縮液中加入蛋白酶，蛋白酶與黃芪的摩爾比為1:1,在中溫條件下，酶解3小時(shí)，離心，得上清液；
c、上清液中再加入酶制劑，控制溫度為40℃，調(diào)節(jié)ph為中性，酶解2h后加熱升溫滅酶，冷卻至室溫，過濾，清洗，濾餅棄去；
d、濾液減壓濃縮至原體積的10％，得黃芪多糖。
c步驟中，中溫為35℃。
實(shí)施例2
一種黃芪多糖的提取方法，包括以下步驟：
a、往黃芪根粉中加入乙醇，靜置35min，乙醇的加入量為黃芪根粉重量的2倍,加入溫度為85℃的水，保溫、回流20min，冷卻，過濾，用水反復(fù)清洗，得濾液；
b、將濾液濃縮至濾液體積的1/5，得到濃縮液，在濃縮液中加入蛋白酶，蛋白酶與黃芪的摩爾比為1-2:1,在中溫條件下，酶解3.5小時(shí)，離心，得上清液；
c、上清液中再加入酶制劑，控制溫度為45℃，調(diào)節(jié)ph為中性，酶解4h后加熱升溫滅酶，冷卻至室溫，過濾，清洗，濾餅棄去；
d、濾液減壓濃縮至原體積的30％，得黃芪多糖。
c步驟中，中溫為36℃。
實(shí)施例3
一種黃芪多糖的提取方法，包括以下步驟：
a、往黃芪根粉中加入乙醇，靜置38min，乙醇的加入量為黃芪根粉重量的2倍,加入溫度為85℃的水，保溫、回流20min，冷卻，過濾，用水反復(fù)清洗，得濾液；
b、將濾液濃縮至濾液體積的1/5，得到濃縮液，在濃縮液中加入蛋白酶，蛋白酶與黃芪的摩爾比為1-2:1,在中溫條件下，酶解4小時(shí)，離心，得上清液；
c、上清液中再加入酶制劑，控制溫度為50℃，調(diào)節(jié)ph為中性，酶解5h后加熱升溫滅酶，冷卻至室溫，過濾，清洗，濾餅棄去；
d、濾液減壓濃縮至原體積的50％，得黃芪多糖。
c步驟中，中溫為38℃。
乙醇提取，得濾液，再將濾液濃縮，濃縮液中加入蛋白酶，上清液中再加入酶制劑，酶解后升溫滅酶，水洗脫，得到的多糖更純，提取率更高，成本低廉。