1.一種磁性磷光微囊藻毒素印跡材料的合成方法，其特征在于：所述方法包括：
(1)在磁性納米顆粒的水溶液中加入交聯(lián)劑，機械攪拌10-15h，然后加入Mn摻雜ZnS磷光量子點，繼續(xù)攪拌2-24h，將磁性納米顆粒以及Mn摻雜ZnS磷光量子點交聯(lián)得到納米復合材料；通過磁分離，除去未和磁性納米顆粒交聯(lián)的Mn摻雜ZnS磷光量子點；
(2)將步驟(1)中得到的納米復合材料和藻毒素溶于水中，超聲2-20min，然后加入聚乙烯亞胺和交聯(lián)劑，繼續(xù)攪拌2-24h，所述納米復合材料中的磷光量子點表面多余的氨基和聚乙烯亞胺的氨基交聯(lián)，所述納米復合材料中的磁性納米顆粒表面形成第一層藻毒素印跡材料，產(chǎn)物通過磁分離提純；將所述第一層藻毒素印跡材料重復N次以上步驟(2)，在磁性納米顆粒表面形成多層藻毒素印跡材料；
(3)將步驟(2)所得的多層藻毒素印跡材料回流提取模板分子藻毒素，干燥，得到藻毒素分子印跡納米復合材料。
2.根據(jù)權利要求1所述的磁性磷光微囊藻毒素印跡材料的合成方法，其特征在于：所述步驟(1)中，當磁性納米顆粒的加量為1-10mg時，交聯(lián)劑加量為0.5-5mL，Mn摻雜ZnS磷光量子點的加量為5-50mg。
3.根據(jù)權利要求1所述的磁性磷光微囊藻毒素印跡材料的合成方法，其特征在于：所述步驟(2)中，所述納米復合材料和藻毒素的質量比為：0.4-40，所述納米復合材料和聚乙烯亞胺的質量比為：2.5-250。
4.根據(jù)權利要求1所述的磁性磷光微囊藻毒素印跡材料的合成方法，其特征在于：所述步驟(1)和(2)中，所述交聯(lián)劑選自戊二醛、異氰酸酯和乙烯砜。
5.根據(jù)權利要求1所述的磁性磷光微囊藻毒素印跡材料的合成方法，其特征在于：所述步驟(3)中，所述回流用的溶劑包括第一溶劑和第二溶劑的混合液，所述第一溶劑選自乙醇，所述第二溶劑選自乙腈、水及甲苯。
6.根據(jù)權利要求5所述的磁性磷光微囊藻毒素印跡材料的合成方法，其特征在于：所述步驟(3)中，所述第一溶劑和第二溶劑的體積比為8-10：1。
7.根據(jù)權利要求1所述的磁性磷光微囊藻毒素印跡材料的合成方法，其特征在于：所述步驟(1)中，所述磁性納米顆粒的合成方法包括：將氯化鐵加入到乙二醇溶液中，然后加入醋酸鈉和聚乙烯亞胺，攪拌，得到均一的溶液，然后將所述溶液在100-200℃下反應2-10h，經(jīng)冷卻，洗滌，干燥得到所述磁性納米顆粒。
8.根據(jù)權利要求1或7所述的磁性磷光微囊藻毒素印跡材料的合成方法，其特征在于：所述聚乙烯亞胺的分子量選自1800、6000和12000。
9.根據(jù)權利要求1所述的磁性磷光微囊藻毒素印跡材料的合成方法，其特征在于：所述步驟(1)中，所述Mn摻雜ZnS磷光量子點的合成包括：(a)將Zn(Ac)2和Mn(Ac)2超聲溶解在去離子水中，室溫攪拌下，惰性氣體保護10-100分鐘后，在隔絕空氣的條件下緩慢加入Na2S水溶液，反應物繼續(xù)反應2-10h，得到Mn摻雜ZnS量子點，洗滌，真空干燥備用；(b)將所述Mn摻雜ZnS量子點溶于無水乙醇中，加入半胱胺，繼續(xù)攪拌20-30h，得到的產(chǎn)物用無水乙醇提純，離心除去過量的半胱氨，產(chǎn)品干燥。
10.根據(jù)權利要求9所述的磁性磷光微囊藻毒素印跡材料的合成方法，其特征在于：所述Zn(Ac)2和Mn(Ac)2用量的摩爾比例為：10:1，所述Zn(Ac)2和Na2S用量的摩爾比例為：2-10:1。