1.一種可用于異方性導(dǎo)電膠的增韌微球的制備方法，其特征在于，所述的增韌微球是由單官能單體、多官能團交聯(lián)劑、自由基引發(fā)劑、分散劑通過種子溶脹聚合制備得到的粒徑均一的共聚物玻璃化轉(zhuǎn)變溫度低于0℃的增韌聚合物微球；
所述制備方法包括下列步驟：
步驟一：用分散聚合制備粒徑均一的種子微球，聚合溫度為60-100℃，聚合時間為1h-24h；
步驟二：將分散劑均勻分散在水溶液中配成分散液；
步驟三：將種子微球攪拌分散在步驟二制成的分散液中配成稀釋液；
步驟四：將單官能單體和多官能團交聯(lián)劑、自由基引發(fā)劑混合均勻，配制成反應(yīng)物，將反應(yīng)物分散在步驟二制成的分散液中，將所得的溶液超聲攪拌乳化5-60min，得到溶脹乳化液；
步驟五：將步驟四中的所述溶脹乳化液分批次添加入步驟三制成的稀釋溶液中，所述種子微球吸收所述溶脹乳化液長大至目標(biāo)粒徑的微球；
步驟六：將步驟五得到的目標(biāo)粒徑的微球進行聚合、離心洗凈得到玻璃化轉(zhuǎn)變溫度低于0℃的耐溶劑的所述增韌微球；
單官能單體與多官能團交聯(lián)劑的用量比是99:1~75:25；
所述單官能單體為下列物質(zhì)中的一種或多種的混合物：丙烯酸乙酯；丙烯酸正丁酯；丙烯酸異丁酯；丙烯酸正丙酯；丙烯酸月桂酯；丙烯酸-2-乙基己酯；甲基丙烯酸月桂酯；乙氧基乙氧基乙基丙烯酸酯；乙酰乙酸基甲基丙烯酸乙酯；
所述多官能團交聯(lián)劑為下列物質(zhì)中的一種或多種的混合物：二甲基丙烯酸乙二醇酯；1,3丁二醇二甲基丙烯酸酯；1,6-己二醇二丙烯酸酯；二縮三丙二醇二丙烯酸酯；三羥甲基丙烷三丙烯酸酯。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種可用于異方性導(dǎo)電膠的增韌微球的制備方法，其特征在于，所述自由基引發(fā)劑為下列物質(zhì)中的一種或多種的混合物：偶氮二異丁腈、過氧化二苯甲酰、過氧化二月桂酰。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種可用于異方性導(dǎo)電膠的增韌微球的制備方法，其特征在于，所述分散劑由表面活性劑和高分子穩(wěn)定劑組成，所述表面活性劑為下列物質(zhì)中的一種或多種的混合物：十二烷基硫酸鈉、十二烷基苯磺酸鈉或十二烷基硫酸三乙醇胺；所述高分子穩(wěn)定劑為下列物質(zhì)中的一種或多種的混合物：聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯醇或聚乙二醇。
4.一種可用于異方性導(dǎo)電膠的增韌微球的制備方法，其特征在于，所述的增韌微球是由單官能單體、多官能團交聯(lián)劑、自由基引發(fā)劑、分散劑通過玻璃膜乳化懸浮聚合制備得到的粒徑均一共聚物玻璃化轉(zhuǎn)變溫度低于0℃的增韌聚合物微球；
所述制備方法包括下列步驟：
步驟一：將單官能單體和多官能團交聯(lián)劑、自由基引發(fā)劑混合均勻，配制成反應(yīng)物；
步驟二：將分散劑均勻分散在水溶液中配成分散液；
步驟三：將步驟一制成的反應(yīng)物通過玻璃膜乳化成懸浮液滴，分散在步驟二制成的分散液中；
步驟四：將含有懸浮液滴的分散液進行聚合得到玻璃化轉(zhuǎn)變溫度低于0℃的耐溶劑的所述增韌微球；
單官能單體與多官能團交聯(lián)劑的用量比是99:1~75:25；
所述單官能單體為下列物質(zhì)中的一種或多種的混合物：丙烯酸乙酯；丙烯酸正丁酯；丙烯酸異丁酯；丙烯酸正丙酯；丙烯酸月桂酯；丙烯酸-2-乙基己酯；甲基丙烯酸月桂酯；乙氧基乙氧基乙基丙烯酸酯；乙酰乙酸基甲基丙烯酸乙酯；
所述多官能團交聯(lián)劑為下列物質(zhì)中的一種或多種的混合物：二甲基丙烯酸乙二醇酯；1,3丁二醇二甲基丙烯酸酯；1,6-己二醇二丙烯酸酯；二縮三丙二醇二丙烯酸酯；三羥甲基丙烷三丙烯酸酯。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種可用于異方性導(dǎo)電膠的增韌微球的制備方法，其特征在于，所述自由基引發(fā)劑為下列物質(zhì)中的一種或多種的混合物：偶氮二異丁腈、過氧化二苯甲酰、過氧化二月桂酰。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種可用于異方性導(dǎo)電膠的增韌微球的制備方法，其特征在于，所述分散劑由表面活性劑和高分子穩(wěn)定劑組成，所述表面活性劑為下列物質(zhì)中的一種或多種的混合物：十二烷基硫酸鈉、十二烷基苯磺酸鈉或十二烷基硫酸三乙醇胺；所述高分子穩(wěn)定劑為下列物質(zhì)中的一種或多種的混合物：聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯醇或聚乙二醇。
7.一種如權(quán)利要求1-6任一項所述的制備方法所制備得到的可用于異方性導(dǎo)電膠的增韌微球。