1.一種用于評(píng)價(jià)受試者患有結(jié)腸直腸癌(CRC)風(fēng)險(xiǎn)的生物標(biāo)記物，所述標(biāo)記物包含選自(1)至(3)項(xiàng)中至少兩項(xiàng)的引物對(duì)，
(1)甲基化的PROM1特異性引物對(duì)；(2)甲基化的SARP1特異性引物對(duì)；(3)甲基化的MSF1特異性的引物對(duì)。
2.如權(quán)利要求1所述的生物標(biāo)記物，其中所述甲基化的PROM1特異性的引物對(duì)選自具有一個(gè)包含SEQ ID NO.1的引物和另一個(gè)包含SEQ ID NO.3的引物的引物對(duì)；具有一個(gè)包含SEQ ID NO.5的引物和另一個(gè)包含SEQ ID NO.7的引物的引物對(duì)；和具有一個(gè)包含SEQ ID NO.9的引物和另一個(gè)包含SEQ ID NO.11的引物的引物對(duì)。
3.如權(quán)利要求1所述的生物標(biāo)記物，其中所述甲基化的SARP1特異性的引物對(duì)選自具有一個(gè)包含SEQ ID NO.13的引物和另一個(gè)包含SEQ ID NO.15的引物的引物對(duì)；具有一個(gè)包含SEQ ID NO.17的引物和另一個(gè)包含SEQ ID NO.19的引物的引物對(duì)；具有一個(gè)包含SEQ ID NO.21的引物和另一個(gè)包含SEQ ID NO.23的引物的引物對(duì)；和具有一個(gè)包含SEQ ID NO.25的引物和另一個(gè)包含SEQ ID NO.27的引物的引物對(duì)。
4.如權(quán)利要求1所述的生物標(biāo)記物，其中所述甲基化的MSF1特異性的引物對(duì)選自具有一個(gè)包含SEQ ID NO.29的引物和另一個(gè)包含SEQ ID NO.31的引物的引物對(duì)；具有一個(gè)包含SEQ ID NO.33的引物和另一個(gè)包含SEQ ID NO.35的引物的引物對(duì)；具有一個(gè)包含SEQ ID NO.37的引物和另一個(gè)包含SEQ ID NO.39的引物的引物對(duì)；具有一個(gè)包含SEQ ID NO.41的引物和另一個(gè)包含SEQ ID NO.45的引物的引物對(duì)；和具有一個(gè)包含SEQ ID NO.41的引物和另一個(gè)包含SEQ ID NO.47的引物的引物對(duì)。
5.如權(quán)利要求1所述的生物標(biāo)記物，其中該標(biāo)記物制備為試劑盒形式。
6.權(quán)利要求1-4項(xiàng)中任一項(xiàng)所述的生物標(biāo)記物在在制備評(píng)價(jià)患者患有結(jié)腸直腸癌(CRC)風(fēng)險(xiǎn)的制劑中的用途，所述評(píng)價(jià)方法包括如下步驟：
(1)從所述受試者獲得血液樣品，
(2)檢測(cè)所述血液樣品中是否含有如權(quán)利要求1所述的生物標(biāo)記物，
(3)鑒定所述患者是否存在CRC。
7.一種用于評(píng)價(jià)受試者患有結(jié)腸直腸癌(CRC)風(fēng)險(xiǎn)的生物標(biāo)記物，所述標(biāo)記物包含(1)至(3)項(xiàng)的引物對(duì)，
(1)未甲基化的PROM1特異性引物對(duì)；(2)未甲基化的SARP1特異性引物對(duì)；(3)未甲基化的MSF1特異性的引物對(duì)。
8.如權(quán)利要求7所述的生物標(biāo)記物，其中所述對(duì)于未甲基化的PROM1特異性的引物對(duì)選自具有一個(gè)包含SEQ ID NO.2的引物和另一個(gè)包含SEQ ID NO.4的引物的引物對(duì)；具有一個(gè)包含SEQ ID NO.6的引物和另一個(gè)包含SEQ ID NO.8的引物的引物對(duì)；和具有一個(gè)包含SEQ ID NO.10的引物和另一個(gè)包含SEQ ID NO.12的引物的引物對(duì)；所述對(duì)于未甲基化的SARP1特異性的引物對(duì)選自具有一個(gè)包含SEQ ID NO.14的引物和另一個(gè)包含SEQ ID NO.16的引物的引物對(duì)；具有一個(gè)包含SEQ ID NO.18的引物和另一個(gè)包含SEQ ID NO.20的引物的引物對(duì)；具有一個(gè)包含SEQ ID NO.22的引物和另一個(gè)包含SEQ ID NO.24的引物的引物對(duì)；和具有一個(gè)包含SEQ ID NO.26的引物和另一個(gè)包含SEQ ID NO.28的引物的引物對(duì)；所述對(duì)于未甲基化的MSF1特異性的引物對(duì)選自具有一個(gè)包含SEQ ID NO.30的引物和另一個(gè)包含SEQ ID NO.32的引物的引物對(duì)；具有一個(gè)包含SEQ ID NO.34的引物和另一個(gè)包含SEQ ID NO.36的引物的引物對(duì)；具有一個(gè)包含SEQ ID NO.38的引物和另一個(gè)包含SEQ ID NO.40的引物的引物對(duì)；具有一個(gè)包含SEQ ID NO.42的引物和另一個(gè)包含SEQ ID NO.44的引物的引物對(duì)；和具有一個(gè)包含SEQ ID NO.46的引物和另一個(gè)包含SEQ ID NO.48的引物的引物對(duì)。
9.如權(quán)利要求7所述的生物標(biāo)記物，其中該標(biāo)記物制備為試劑盒形式。
10.權(quán)利要求7-8項(xiàng)中任一項(xiàng)所述的生物標(biāo)記物在在制備評(píng)價(jià)患者患有結(jié)腸直腸癌(CRC)風(fēng)險(xiǎn)的制劑中的用途，所述評(píng)價(jià)方法包括如下步驟：
(1)從所述受試者獲得血液樣品，
(2)檢測(cè)所述血液樣品中是否含有如權(quán)利要求7所述的生物標(biāo)記物，
(3)鑒定所述患者是否存在CRC。