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一種高品質(zhì)糖漿與糖粉的制備方法與流程

文檔序號(hào):12413242閱讀:992來(lái)源:國(guó)知局

本發(fā)明涉及制糖技術(shù)領(lǐng)域,特別涉及一種高品質(zhì)糖漿與糖粉的制備方法。

(二)

背景技術(shù):

蔗糖是人類生活不可缺少的甜味劑和營(yíng)養(yǎng)劑,全球人均年消費(fèi)食糖量約20kg,其中大部分是蔗糖。我國(guó)是世界上主要的蔗糖生產(chǎn)大國(guó)之一。目前,國(guó)內(nèi)外主要有兩條制糖生產(chǎn)工藝路線:一是由甘蔗或甜菜直接生產(chǎn)白糖即耕地白糖,即“一步法”制糖,二是先制成原糖,再回溶加工精制糖,即“兩步法”制糖。

原糖加工精制糖的主要工序包括原糖再溶、澄清、脫色、濃縮、結(jié)晶、分離、干燥、包裝等,其中最重要的是澄清與脫色工序。目前國(guó)內(nèi)精制糖的生產(chǎn)主要是采用傳統(tǒng)的碳酸法除雜外加硫漂工藝。但是該工藝存在以下不足之處:

(1)石灰乳飽充糖漿后,僅采用板框進(jìn)行過(guò)濾,無(wú)法有效去除非糖物質(zhì)、大分子色素、膠體及蛋白等雜質(zhì);

(2)采用二氧化硫?qū)μ且哼M(jìn)行硫漂脫色處理得到的成品糖,存在SO2殘留量高,貯存一段時(shí)間后會(huì)返黃,溶液經(jīng)一段時(shí)間儲(chǔ)存后有絮狀物等質(zhì)量問(wèn)題,并且生產(chǎn)過(guò)程中的SO2進(jìn)入大氣中,會(huì)對(duì)環(huán)境造成負(fù)擔(dān);

(3)沒(méi)有對(duì)制糖過(guò)程中的產(chǎn)生的鹽分進(jìn)行有效地脫除,致使產(chǎn)品中灰分增加,品質(zhì)降低;

(4)原糖加工中的濃縮、結(jié)晶,分離,干燥工序設(shè)備繁瑣,且需要耗費(fèi)大量的水,汽,電等資源;

(5)生產(chǎn)出的結(jié)晶糖在有些下游客戶使用時(shí)還要進(jìn)行一次再溶解,這樣反復(fù)的溶解,結(jié)晶,再溶解過(guò)程,不僅使工藝變的繁瑣,而且容易造成糖分的大量流失,從而增加生產(chǎn)成本。

近年來(lái),我國(guó)食品、飲料行業(yè)發(fā)展飛速,總產(chǎn)量已經(jīng)從2000年的1490.8萬(wàn)噸,迅猛增長(zhǎng)到2011年的1.2億噸,年均增長(zhǎng)率高達(dá)20.7%。目前,我國(guó)是全球第二大飲料消費(fèi)市場(chǎng),因而對(duì)液體糖的需求也逐年增高。隨著生產(chǎn)技術(shù)的發(fā)展,越來(lái)越多的淀粉糖漿類產(chǎn)品,以其顏色好,應(yīng)用方便等特點(diǎn)深受用糖企業(yè)的青睞,已被作為精制蔗糖的替代品廣泛應(yīng)用于各種生產(chǎn)工藝中。但是由于其口感與甜度等原因,淀粉糖不可能真正地替代蔗糖。若可直接生產(chǎn)蔗糖液體糖漿,不僅使制糖廠的生產(chǎn)工藝得到了簡(jiǎn)化產(chǎn)品質(zhì)量得到了提高,而且生產(chǎn)的液體糖漿可以直接應(yīng)用,省去了晶體糖再溶后方可使用的不便與損失,既減少了制糖企業(yè)在加工過(guò)程中人力、物力、財(cái)力的消耗,大大降低了生產(chǎn)成本,也為食品、飲料企業(yè)在使用過(guò)程提供了更多的便利。

糖粉為潔白的粉末狀糖,顆粒非常細(xì),同時(shí)約有3-10% 左右的淀粉混合物(一般為玉米粉)。因具有較好的流動(dòng)性、速溶性與良好的口感等特性而在西方世界廣受歡迎,可作為添加劑、甜味劑應(yīng)用于多種領(lǐng)域中。目前,生產(chǎn)糖粉的工藝流程主要是基于結(jié)晶糖的生產(chǎn)工藝,即結(jié)晶法,最后粉碎、過(guò)篩而成,但是該生產(chǎn)工藝步驟繁瑣、周期長(zhǎng)、能耗高,而且因?yàn)樘砑恿艘欢康牡矸鄱绊懥似滟|(zhì)地與口感,從而限制了其適用范圍。

(三)

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:

本發(fā)明為了彌補(bǔ)現(xiàn)有技術(shù)的不足,提供了一種操作簡(jiǎn)單、生產(chǎn)成本低、產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定的高品質(zhì)糖漿與糖粉的制備方法。

本發(fā)明是通過(guò)如下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)的:

一種高品質(zhì)糖漿與糖粉的制備方法,以原糖為原料,包括如下步驟:

(1)將原糖用水溶解,得到原糖糖漿,將石灰乳與原糖糖漿一起通至凈化系統(tǒng)中,緩慢通入二氧化碳進(jìn)行飽充,飽充后的糖漿進(jìn)入過(guò)濾系統(tǒng),先進(jìn)入澄清器,在通過(guò)超濾膜,最后得到清汁;

(2)將清汁用離子交換樹(shù)脂進(jìn)行離子交換脫色;

(3)將脫色后的清汁用混床樹(shù)脂脫鹽;

(4)將脫鹽后的清汁送入蒸發(fā)器中濃縮,得到濃縮至錘度≥65°Bx的目的糖漿;

(5)將脫鹽后的清汁噴霧干燥,得到糖粉,冷卻;

(6)將復(fù)配物與糖粉按1:7-9的重量比混合均勻,得到最終產(chǎn)品。

本發(fā)明的更優(yōu)技術(shù)方案為:

步驟(1)中,原糖與水的溶解溫度為75-85℃,得到原糖糖漿的錘度為55-62°Bx;石灰乳的波美度為18-22°Be,飽充后的糖漿pH為7.8-8.2;飽充生成碳酸鈣沉淀以去除非糖物質(zhì),碳酸鈣沉淀用真空轉(zhuǎn)鼓過(guò)濾機(jī)清洗,得到的糖蜜重新進(jìn)入凈化系統(tǒng);飽充后的糖漿進(jìn)入過(guò)濾系統(tǒng),首先進(jìn)入澄清器(板框壓濾)中,得到清澈透明的糖漿,而后再通過(guò)超濾膜進(jìn)行精密過(guò)濾,去除非糖物質(zhì)、大分子色素、膠體及蛋白等雜質(zhì),得到清汁;超濾膜的孔徑為0.01-0.05μm,超濾溫度為40-80℃,操作壓力為0.7-1.0MPa,截留相對(duì)分子質(zhì)量為2000-5000。

步驟(2)中,清汁錘度為55-60°Bx,pH為7.5-8.5,脫色溫度為60℃,以1.5-2.0BV/h的流速進(jìn)入離子交換樹(shù)脂,進(jìn)樣體積為5-8倍樹(shù)脂體積;離子交換樹(shù)脂為丙烯酸型強(qiáng)堿性大孔陰離子樹(shù)脂D730、D750或D770,氯型運(yùn)行;樹(shù)脂再生液為由質(zhì)量濃度為8-10%的氯化鈉溶液和2-4%的氫氧化鈉溶液組成的堿性氯化鈉溶液。

步驟(3)中,脫色后的清汁錘度為50-55°Bx,pH為8.5-9.5,溫度為50-55℃下,按1.5-2.0BV/h的流速通過(guò)混床樹(shù)脂,混床樹(shù)脂流出液≥100μs/cm時(shí),停止進(jìn)料;混床樹(shù)脂為丙烯酸型弱酸性陽(yáng)離子樹(shù)脂D113或ZGC258和弱堿性陰離子樹(shù)脂ZGA408、D311或D313,陽(yáng)離子樹(shù)脂和陰離子樹(shù)脂的重量比為1-2:2-1。

混床樹(shù)脂使用后,通過(guò)水洗分開(kāi)陽(yáng)離子樹(shù)脂和陰離子樹(shù)脂,然后進(jìn)行再生;弱堿性陰離子樹(shù)脂的再生方式為依次經(jīng)過(guò)質(zhì)量濃度3-6%的鹽酸溶液洗、水洗、質(zhì)量濃度2-4%的氫氧化鈉溶液洗和水洗;弱酸性陽(yáng)離子樹(shù)脂的再生方式為依次經(jīng)過(guò)質(zhì)量濃度2-4%的氫氧化鈉溶液洗、水洗、質(zhì)量濃度3-6%的鹽酸溶液洗和水洗。

步驟(4)中,濃縮采用MVR蒸發(fā)器,濃縮溫度為40-80℃。

步驟(5)中,噴霧干燥采用氣流式噴霧干燥機(jī),脫鹽后的清汁的進(jìn)料質(zhì)量濃度為45-60%,進(jìn)料速度為50-100mL/min,進(jìn)風(fēng)溫度為150-170℃,出風(fēng)溫度為60-80℃;冷卻時(shí),糖粉在冷卻室內(nèi)靜置冷卻,防止結(jié)塊,冷卻室溫度≤25℃,濕度≤60%。

步驟(6)中,復(fù)配物為質(zhì)量比為3:2的異麥芽酮糖和微囊粉的混合物;異麥芽酮糖與微囊粉代替淀粉而添加,提高了糖粉的抗吸潮能力,同時(shí)消除了淀粉所帶來(lái)的不利口感,亦賦予了糖粉一定的功能保健性。

本發(fā)明的有益技術(shù)效果為:

(1)制備得到的糖漿色值低,灰分低、收率高、品質(zhì)優(yōu)良,可直接食用;

(2)制備得到的糖粉抗吸潮能力強(qiáng),具有良好的流動(dòng)性,便于儲(chǔ)存、運(yùn)輸,并且口感良好,具有一定的功能保健特性;

(3)自動(dòng)化程度高,節(jié)省了人工,降低了勞動(dòng)強(qiáng)度;

(4)工藝簡(jiǎn)單,便于操作和調(diào)整,能耗低,成本低。

(四)附圖說(shuō)明

下面結(jié)合附圖對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步的說(shuō)明。

圖1為本發(fā)明的工藝流程示意圖。

(五)具體實(shí)施方式

下面結(jié)合實(shí)施例與附圖對(duì)本發(fā)明做進(jìn)一步描述。

實(shí)施例1:

如圖 1 所示,本發(fā)明所述一種高品質(zhì)糖漿與糖粉的制備工藝包括以下步驟:

(1)預(yù)處理

a.化糖 將原糖用水溶解,得到原糖糖漿;化糖溫度75℃,原糖糖漿錘度55°Bx;

b.凈化 將石灰乳與原糖糖漿一起通至凈化系統(tǒng)中,緩慢通入二氧化碳進(jìn)行飽充,生成碳酸鈣沉淀以去除非糖物質(zhì);石灰乳波美度18°Be,飽充糖漿pH 8.0。

c.過(guò)濾 飽充后的糖漿進(jìn)入過(guò)濾系統(tǒng),首先進(jìn)入澄清器 (板框壓濾) 中,得到清轍透明的糖漿,而后再通過(guò)超濾膜進(jìn)行精密過(guò)濾,去除非糖物質(zhì)、大分子色素、膠體及蛋白等雜質(zhì),得到清汁;超濾膜孔徑為0.05μm,超濾溫度為60℃,操作壓力為0.7mPa,截留相對(duì)分子質(zhì)量為2000。

(2)脫色

將預(yù)處理后得到的清汁用離子交換樹(shù)脂進(jìn)行脫色;清汁錘度55°Bx,溫度60 ℃,pH8.5,以1.5BV/h的流速進(jìn)入脫色系統(tǒng)(離子交換樹(shù)脂)中。

(3)脫鹽

將脫色后得到的清汁用混床樹(shù)脂脫鹽;清汁錘度45°Bx,pH9.5、色值100IU左右、按1.5-2.0BV/h流速通過(guò)脫鹽系統(tǒng)(混床樹(shù)脂層),出柱糖漿色值≤80IU,電導(dǎo)≤100μs/cm。

(4)濃縮

將經(jīng)過(guò)脫鹽后得到的清汁送入蒸發(fā)器(MVR)中濃縮,將其濃縮至錘度為≥65°Bx,即得到目的糖漿;濃縮溫度為60℃。

(5)噴霧干燥

對(duì)脫鹽后得到的糖漿進(jìn)行噴霧干燥,得到糖粉,冷卻,防止結(jié)塊。噴霧干燥機(jī)為氣流式噴霧干燥機(jī),進(jìn)料速度:80mL/min,進(jìn)風(fēng)溫度150 ℃:,出風(fēng)溫度65 ℃。冷卻室溫度≤25℃(低于室溫),濕度≤50%。糖粉水分含量0.21%。

(6)復(fù)配

將復(fù)配物(異麥芽酮糖與微囊粉,比例4:1)與糖粉按1:9比例混合均勻,得到最終產(chǎn)品。

由表1可以看出經(jīng)超濾、脫色樹(shù)脂和混合床樹(shù)脂連續(xù)處理后的糖漿灰份含量、色值都明顯下降;隨著糖漿純度的提高,蔗糖份含量也在不斷提高;另外pH值在堿性范圍內(nèi)先升后降也有效避免了糖漿中蔗糖的轉(zhuǎn)化,保證了最終產(chǎn)品符合標(biāo)準(zhǔn)要求。

多批次實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,采用此工藝生產(chǎn)液體糖漿,工藝穩(wěn)定,產(chǎn)品各項(xiàng)指標(biāo)均符合行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)QB/T 4093—2010的要求。

由表3可以看出,對(duì)比多項(xiàng)指標(biāo),新工藝對(duì)于傳統(tǒng)工藝具有明顯的優(yōu)勢(shì)。

由表4、5、6 可知新工藝所制備的糖粉明顯具有更強(qiáng)的抗吸潮能力,優(yōu)于傳統(tǒng)工藝制得的糖粉。

由表7可看出,噴霧干燥法制得的糖粉,其流動(dòng)性、速溶性等多項(xiàng)指標(biāo)均優(yōu)于傳統(tǒng)的結(jié)晶法所指的的糖粉,并且縮短了工藝周期,降低了能耗。

實(shí)施例2:

如圖 1 所示,本發(fā)明所述一種高品質(zhì)糖漿與糖粉的制備工藝包括以下步驟:

(1)預(yù)處理

a.化糖 將原糖用水溶解,得到原糖糖漿;化糖溫度75℃,原糖糖漿錘度60°Bx;

b.凈化 將石灰乳與原糖糖漿一起通至凈化系統(tǒng)中,緩慢通入二氧化碳進(jìn)行飽充,生成碳酸鈣沉淀以去除非糖物質(zhì);石灰乳波美度18°Be,飽充糖漿pH8.0。

c.過(guò)濾 飽充后的糖漿進(jìn)入過(guò)濾系統(tǒng),首先進(jìn)入澄清器(板框壓濾)中,到清轍透明的糖漿,而后再通過(guò)超濾膜進(jìn)行精密過(guò)濾,去除非糖物質(zhì)、大分子色素、膠體及蛋白等雜質(zhì),得到清汁;超濾膜孔徑0.05μm,超濾溫度為60℃,操作壓力為1.0mPa,截留相對(duì)分子質(zhì)量為2000。

(2)脫色

將預(yù)處理后得到的清汁用離子交換樹(shù)脂進(jìn)行脫色;清汁錘度50°Bx,溫度60 ℃,pH8.5,以1.5BV/h的流速進(jìn)入脫色系統(tǒng)(離子交換樹(shù)脂)中。

(3)脫鹽

將脫色后得到的清汁用混床樹(shù)脂脫鹽;清汁錘度40°Bx,pH 9.5、色值100IU左右、按1.5-2.0BV/h流速通過(guò)脫鹽系統(tǒng)(混床樹(shù)脂層),出柱糖漿色值≤80IU,電導(dǎo)≤100μs/cm。

(4)噴霧干燥

對(duì)脫鹽后得到的糖漿進(jìn)行噴霧干燥,得到糖粉,冷卻,防止結(jié)塊。噴霧干燥機(jī)為氣流式噴霧干燥機(jī),進(jìn)料速度:85mL/min,進(jìn)風(fēng)溫度160 ℃,出風(fēng)溫度70℃。冷卻室溫度≤25℃(低于室溫),濕度≤60%。得到糖粉水分含量0.21%。

(5)復(fù)配

將復(fù)配物(異麥芽酮糖與微囊粉,比例4:1與糖粉按1:9比例混合均勻,得到最終產(chǎn)品。

由表8可以看出經(jīng)超濾、脫色樹(shù)脂和混合床樹(shù)脂連續(xù)處理后的糖漿灰分含量、色值都明顯下降;隨著糖漿純度的提高,蔗糖分含量也在不斷提高;另外pH值在堿性范圍內(nèi)先升后降也有效避免了糖漿中蔗糖的轉(zhuǎn)化,保證了最終產(chǎn)品符合標(biāo)準(zhǔn)要求。

多批次實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,采用此工藝生產(chǎn)液體糖漿,工藝穩(wěn)定,產(chǎn)品各項(xiàng)指標(biāo)均符合行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)QB/T 4093—2010的要求。

從糖漿的成分上,對(duì)新舊工藝進(jìn)行對(duì)比,檢測(cè)數(shù)據(jù)與表3中數(shù)據(jù)相同,可以看出,新工藝對(duì)于傳統(tǒng)工藝具有明顯的優(yōu)勢(shì)。

由表10.11.12可知,新工藝所制備的糖粉明顯具有更強(qiáng)的抗吸潮能力,優(yōu)于傳統(tǒng)工藝制得的糖粉。

由表13可看出,噴霧干燥法制得的糖粉,其流動(dòng)性、速溶性等多項(xiàng)指標(biāo)均優(yōu)于傳統(tǒng)的結(jié)晶法所指的的糖粉,并且縮短了工藝周期,降低了能耗。

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