本發(fā)明涉及生化反應(yīng)的檢測或分析等中使用的試樣分析裝置，具體地說是一種能夠用于DNA分析的封閉微量溶液反應(yīng)器。

背景技術(shù)：

在生物化學(xué)反應(yīng)中，目前最常用的微量溶液反應(yīng)器是反應(yīng)試管或微孔反應(yīng)板。反應(yīng)試管有0.2ml及0.5ml的離心反應(yīng)試管或PCR試管，微孔反應(yīng)板最常用的是96孔酶標(biāo)板、96孔PCR反應(yīng)板、384孔反應(yīng)板或1536孔反應(yīng)板，其中 1536孔反應(yīng)板的溶液體積量約在10微升，除微流體生物芯片外，屬于最小容量的反應(yīng)器之一。

所有溶液反應(yīng)器，要求在溶液添加環(huán)節(jié)避免樣品溶液的交叉污染，在生物化學(xué)反應(yīng)完成后，也要求反應(yīng)器內(nèi)的溶液之間避免交叉污染，因此反應(yīng)試管都設(shè)計有蓋子，在完成溶液添加后立即合上蓋子，在反應(yīng)過程中及反應(yīng)完成后，能盡量避免生化反應(yīng)完成后的溶液之間的交叉污染。對較大容積的微孔反應(yīng)板如96孔板，人們用密封條對微孔進(jìn)行密封。但更小的微孔板則不容易采用密封條了，因此生物行業(yè)普遍采用密封膜對微孔板進(jìn)行密封。

目前，這些反應(yīng)器普遍采用硬質(zhì)塑料作為結(jié)構(gòu)部，因此生化反應(yīng)完成后的溶液需要利用移液器的槍頭從微孔開口處插入反應(yīng)器內(nèi)吸取，這種情況下很難預(yù)防交叉污染的發(fā)生。很多情況下，0.2ml的PCR試管也是通過移液槍將溶液吸取出來。因為0.2ml試管的管壁比較薄，在特殊情況下被刀刃刺破底部后，將溶液引流出來，與封閉式的溶液器具結(jié)合，能預(yù)防溶液的交叉污染。

此外，這些溶液反應(yīng)器幾乎全部采用塑料注塑成形，反應(yīng)器的管壁都是塑料材質(zhì)，厚度一般超過0.5毫米。當(dāng)反應(yīng)器內(nèi)的溶液反應(yīng)需要特定的溫度條件時，人們一般通過金屬浴對塑料管壁進(jìn)行熱傳導(dǎo)，間接對反應(yīng)器內(nèi)的溶液進(jìn)行溫浴。當(dāng)反應(yīng)溶液(如PCR核酸擴(kuò)增溶液)需要較快的溫度變化時，由于塑料材料的熱容量限制，溫度的變化速度達(dá)到一定數(shù)值后，無法繼續(xù)升高，這就導(dǎo)致了反應(yīng)時間的延長。

技術(shù)實現(xiàn)要素：

本部分的目的在于概述本發(fā)明的實施例的一些方面以及簡要介紹一些較佳實施例。在本部分以及本申請的說明書摘要和發(fā)明名稱中可能會做些簡化或省略以避免使本部分、說明書摘要和發(fā)明名稱的目的模糊，而這種簡化或省略不能用于限制本發(fā)明的范圍。

鑒于上述和/或現(xiàn)有試樣分析裝置結(jié)構(gòu)復(fù)雜、反應(yīng)速度慢的問題，提出了本發(fā)明。

因此，本發(fā)明其中一個目的是，提供一種微量溶液反應(yīng)器，該反應(yīng)器可提高微量溶液的反應(yīng)速度，能避免反應(yīng)完成的溶液之間交叉污染的發(fā)生，并且操作簡單，密封性強(qiáng)。

為解決上述技術(shù)問題，根據(jù)本發(fā)明的一個方面，本發(fā)明提供了如下技術(shù)方案：一種微量溶液反應(yīng)器，包括載體，用以承載設(shè)置于所述載體上的器件，和覆蓋所述容置空間的下端面的底面密封基材，所述器件包括，容置空間，該容置空間具有能夠?qū)α魅肫鋬?nèi)的溶液在所述底面密封基材進(jìn)行溫度加熱的著溫端，使得所述溶液在容置空間內(nèi)部產(chǎn)生對流，所述容置空間貫穿所述載體；所述底面密封基材包括厚度小于0.16mm的塑料膜材或復(fù)合了導(dǎo)熱材料的塑料膜材。

作為本發(fā)明所述微量溶液反應(yīng)器的一種優(yōu)選方案，其中：還包括，上覆蓋部，覆蓋所述容置空間的上端面；使得，所述上覆蓋部、容置空間、底面密封基材配合形成密封的溶液反應(yīng)空間。

作為本發(fā)明所述微量溶液反應(yīng)器的一種優(yōu)選方案，其中：所述器件還包括，進(jìn)液端，與所述容置空間相連通，溶液自所述進(jìn)液端加入至所述容置空間內(nèi)。

作為本發(fā)明所述一種微量溶液反應(yīng)器的一種優(yōu)選方案，其中：所述器件還包括，排氣端，與所述容置空間相連通，溶液通過所述進(jìn)液端注入所述容置空間，所述容置空間內(nèi)部的空氣通過所述排氣端排出。

作為本發(fā)明所述微量溶液反應(yīng)器的一種優(yōu)選方案，其中：所述上覆蓋部和所述底面密封基材為導(dǎo)熱材料，其中，所述上覆蓋部和/或所述底面密封基材為透明材質(zhì)，所述容置空間內(nèi)的溶液發(fā)生特定的生化反應(yīng)，該生化反應(yīng)產(chǎn)生的光學(xué)信號由光纖傳感器或圖像傳感器通過透明材質(zhì)的所述上覆蓋部和/或所述底面密封基材進(jìn)行采集。

作為本發(fā)明所述微量溶液反應(yīng)器的一種優(yōu)選方案，其中：所述器件還包括，嵌合結(jié)構(gòu)，所述嵌合結(jié)構(gòu)設(shè)置在所述載體的上表面，使得反應(yīng)試管能夠與所述微量溶液反應(yīng)器通過所述嵌合結(jié)構(gòu)進(jìn)行定位按壓連接在一起。

作為本發(fā)明所述微量溶液反應(yīng)器的一種優(yōu)選方案，其中：所述上覆蓋部和 /或所述底面密封基材的表面設(shè)置有撕裂部，在受到外力頂刺時，所述上覆蓋部和/或所述底面密封基材從所述撕裂部處斷裂，反應(yīng)溶液流出至免疫層析試紙上進(jìn)行反應(yīng)。

作為本發(fā)明所述微量溶液反應(yīng)器的一種優(yōu)選方案，其中：還包括第二上覆蓋部，所述容置空間被加入溶液后，所述進(jìn)液端、所述排氣端與所述容置空間被所述第二上覆蓋部覆蓋后形成密封的反應(yīng)空間。

作為本發(fā)明所述微量溶液反應(yīng)器的一種優(yōu)選方案，其中：所述底面密封基材通過二次熱封工藝熱封于所述容置空間底部。

本發(fā)明還提供了一種微量溶液反應(yīng)器在核酸擴(kuò)增上的應(yīng)用。

本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)的對比，有益效果在于：一是通過提供的封閉微量溶液反應(yīng)器，簡化了結(jié)構(gòu)部的結(jié)構(gòu)，并且由于采用導(dǎo)熱材料制成上覆蓋部或者下覆蓋部，通過對導(dǎo)熱材料進(jìn)行加熱，能夠使反應(yīng)池內(nèi)的溶液產(chǎn)生對流，進(jìn)行充分的混合，從而提高溶液的反應(yīng)速度；二是通過在溶液加入反應(yīng)器后，通過上覆蓋部及下覆蓋部與結(jié)構(gòu)部的密封貼合，將溶液封閉在反應(yīng)器內(nèi)，能夠避免反應(yīng)完成的溶液之間交叉污染的發(fā)生；三是通過反應(yīng)器上覆蓋部或下覆蓋部可由塑料或鋁箔等容易被外力刺破碎裂的材料組成，能夠使它們破裂后的反應(yīng)溶液被很容易地引流出來。

附圖說明

為了更清楚地說明本發(fā)明實施例的技術(shù)方案，下面將對實施例描述中所需要使用的附圖作簡單地介紹，顯而易見地，下面描述中的附圖僅僅是本發(fā)明的一些實施例，對于本領(lǐng)域普通技術(shù)人員來講，在不付出創(chuàng)造性勞動性的前提下，還可以根據(jù)這些附圖獲得其它的附圖。其中：

圖1為本發(fā)明第一個實施例中所述一種微量溶液反應(yīng)器的結(jié)構(gòu)示意圖；

圖2本發(fā)明第二個實施例中所述一種微量溶液反應(yīng)器的上覆蓋部結(jié)構(gòu)示意圖；

圖3為本發(fā)明第三個實施例中所述一種微量溶液反應(yīng)器的進(jìn)液端結(jié)構(gòu)示意圖；

圖4為本發(fā)明第三個實施例中所述一種微量溶液反應(yīng)器的進(jìn)液端剖視結(jié)構(gòu)示意圖；

圖5為本發(fā)明第四個實施例中所述一種微量溶液反應(yīng)器的排氣端結(jié)構(gòu)示意圖；

圖6為本發(fā)明第五個實施例中所述一種微量溶液反應(yīng)器的整體結(jié)構(gòu)示意圖；

圖7為本發(fā)明第七個實施例中所述一種微量溶液反應(yīng)器的嵌合結(jié)構(gòu)示意圖；

圖8為本發(fā)明第八個實施例中所述一種微量溶液反應(yīng)器的撕裂部M結(jié)構(gòu)示意圖；

圖9為本發(fā)明第九個實施例中所述一種微量溶液反應(yīng)器的第二上覆蓋部結(jié)構(gòu)示意圖。

具體實施方式

為使本發(fā)明的上述目的、特征和優(yōu)點能夠更加明顯易懂，下面結(jié)合說明書附圖對本發(fā)明的具體實施方式做詳細(xì)的說明。

在下面的描述中闡述了很多具體細(xì)節(jié)以便于充分理解本發(fā)明，但是本發(fā)明還可以采用其他不同于在此描述的其它方式來實施，本領(lǐng)域技術(shù)人員可以在不違背本發(fā)明內(nèi)涵的情況下做類似推廣，因此本發(fā)明不受下面公開的具體實施例的限制。

其次，本發(fā)明結(jié)合示意圖進(jìn)行詳細(xì)描述，在詳述本發(fā)明實施例時，為便于說明，表示器件結(jié)構(gòu)的剖面圖會不依一般比例作局部放大，而且所述示意圖只是示例，其在此不應(yīng)限制本發(fā)明保護(hù)的范圍。此外，在實際制作中應(yīng)包含長度、寬度及深度的三維空間尺寸。

再其次，此處所稱的“一個實施例”或“實施例”是指可包含于本發(fā)明至少一個實現(xiàn)方式中的特定特征、結(jié)構(gòu)或特性。在本說明書中不同地方出現(xiàn)的“在一個實施例中”并非均指同一個實施例，也不是單獨的或選擇性的與其他實施例互相排斥的實施例。

為使本發(fā)明的上述目的、特征和優(yōu)點能夠更加明顯易懂，下面結(jié)合說明書附圖對本發(fā)明的具體實施方式做詳細(xì)的說明。

如圖1所示本發(fā)明第一個實施例中所述一種微量溶液反應(yīng)器的結(jié)構(gòu)示意圖，圖中該微量溶液反應(yīng)器的器件包括載體100、容置空間200以及底面密封基材400，具體的，載體100，用以承載設(shè)置于載體100上的器件，其材料一般采用醫(yī)用工程塑料，載體100的厚度小于等于3mm，溶液體積不超過50微升。載體100上設(shè)置有上下貫通的容置空間200，溶液通過加樣槍頭或加樣針加入口直接向容置空間200添加液體，容置空間200內(nèi)的空氣直接排出，且容置空間200具有能夠在底面密封基材400進(jìn)行溫度加熱的著溫端201，且設(shè)置于底面密封基材400上，該溫端201為一個能讓溫度在4-99℃之間按設(shè)定條件進(jìn)行溫度升降變化的金屬頭，其按壓在導(dǎo)熱材料制備的底面密封基材400上，通過底面密封基材400對容置空間200內(nèi)的溶液進(jìn)行溫度傳遞，完成微量溶液中的生化反應(yīng)。所述金屬頭最好是采用生物學(xué)上基因擴(kuò)增PCR儀的變溫金屬模塊，溫度在50-95℃之間快速變動，促使反應(yīng)池內(nèi)的溶液完成PCR基因擴(kuò)增。同時通過對底面密封基材400的加熱，使得容置空間200內(nèi)具有溫度差異，由于溫度差產(chǎn)生自動對流，能夠更加充分的完成微量溶液中的生化反應(yīng)。底面密封基材400覆蓋于容置空間200的下端面，其包括厚度小于0.16mm的塑料膜材或復(fù)合了導(dǎo)熱材料的塑料膜材，底面密封基材400與載體100，二者之間通過粘合劑、超聲波或加熱熔合的方式粘貼相連，本實施例中底面密封基材400與載體100之間還可以優(yōu)選二次熱封的工藝，能夠?qū)θ葜每臻g200進(jìn)行密封。底面密封基材400優(yōu)選采用導(dǎo)熱材料，導(dǎo)熱材料是一種新型工業(yè)材料。這些材料是近年來針對設(shè)備的熱傳導(dǎo)要求而設(shè)計的，性能優(yōu)異、可靠。它們適合各種環(huán)境和要求，對可能出現(xiàn)的導(dǎo)熱問題都有妥善的對策，對設(shè)備的高度集成，以及超小超薄提供了有力的幫助，該導(dǎo)熱產(chǎn)品已經(jīng)越來越多的應(yīng)用到許多產(chǎn)品中，提高了產(chǎn)品的可靠性。

同時底面密封基材400可以選擇是塑料或鋁箔等采用容易被外力刺破碎裂的材料。由容易被外力刺破碎裂的材料制成的底面密封基材400的表面上還可以設(shè)有一圈刀痕，在受到外力頂刺時，底面密封基材400容易從刀痕處斷裂。當(dāng)?shù)酌婷芊饣?00破裂后，在容置空間200內(nèi)反應(yīng)完成的溶液被引流至免疫層析試紙進(jìn)行反應(yīng)，避免了使用移液槍將溶液吸取出來時反應(yīng)溶液的交叉污染，在特殊情況下被刀刃刺破底部后，將溶液引流出來，與封閉式的溶液器具結(jié)合，能預(yù)防溶液的交叉污染。

如圖2所示為本發(fā)明第二個實施例中所述一種微量溶液反應(yīng)器的上覆蓋部結(jié)構(gòu)示意圖，在本實施例中與第一個實施例不同之處在于：該微量溶液反應(yīng)器的器件除了包括載體100、容置空間200以及底面密封基材400，還包括上覆蓋部300，具體的，該上覆蓋部300覆蓋于容置空間200的上端面，且上覆蓋部 300與載體100二者之間通過粘合劑、超聲波或加熱熔合的方式粘貼相連。使得，上覆蓋部300、容置空間200、底面密封基材400通過熱密封的連接方式配合形成密封的溶液反應(yīng)空間。

參照圖1，上覆蓋部300與底面密封基材400中至少有一個采用導(dǎo)熱材料，另一個采用與載體100相同的材料，能夠?qū)α魅肴葜每臻g200內(nèi)的溶液進(jìn)行熱傳導(dǎo)。

當(dāng)載體100的厚度小于等于1.5mm時，底面密封基材400采用導(dǎo)熱材料。此時，封閉微量溶液反應(yīng)器可按以下方式使用：一個能讓溫度在4～99℃之間按設(shè)定條件進(jìn)行溫度升降變化的金屬頭按壓在導(dǎo)熱材料制備的底面密封基材 400上，通過底面密封基材400對容置空間200內(nèi)的溶液進(jìn)行溫度傳遞，完成微量溶液中的生化反應(yīng)。此處所述金屬頭最好是采用生物學(xué)上基因擴(kuò)增PCR 儀的變溫金屬模塊，溫度在50～95℃之間快速變動，促使反應(yīng)池內(nèi)的溶液完成 PCR基因擴(kuò)增。

當(dāng)載體100的厚度小于等于3mm時，底面密封基材400采用導(dǎo)熱材料。此時，封閉微量溶液反應(yīng)器可按以下方式使用：一個溫度設(shè)置在99℃以內(nèi)的較高溫度的金屬按壓在導(dǎo)熱材料制備的底面密封基材400上，另一個溫度設(shè)置在 4℃以上的較低溫度的金屬頭也按壓在底面密封基材400上，底面密封基材400 上不同溫度點同時接觸的容置空間200內(nèi)的溶液由于溫度差產(chǎn)生自動對流，完成微量溶液中的生化反應(yīng)。

如圖3所示為本發(fā)明第三個實施例中所述一種微量溶液反應(yīng)器的進(jìn)液端結(jié)構(gòu)示意圖，在本實施例中與第二個實施例不同之處在于：該微量溶液反應(yīng)器的器件除了包括載體100、容置空間200、上覆蓋部300以及底面密封基材400，還包括進(jìn)液端500，具體的，進(jìn)液端500設(shè)置于載體100上且與容置空間200 相連通，液體也直接通過進(jìn)液端500流入容置空間200內(nèi)。作為本發(fā)明的一種優(yōu)化實施例，參見圖4，進(jìn)液端500還可與流通通道B相連接，外部液體由進(jìn)液端500通過流通通道B流入容置空間200。本領(lǐng)域人員不難預(yù)見，本實施例中還可以是若干個進(jìn)液端500設(shè)置于載體100上。溶液自所述進(jìn)液端500加入至容置空間200內(nèi)，完成相應(yīng)的生化反應(yīng)。溶液注入后，進(jìn)液端500與容置空間200被頂部的上覆蓋部300密封。

如圖5所示為本發(fā)明第四個實施例中所述一種微量溶液反應(yīng)器的排氣端結(jié)構(gòu)示意圖，在本實施例中，與第三個實施例不同之處在于：該微量溶液反應(yīng)器的器件除了包括載體100、容置空間200、上覆蓋部300、底面密封基材400以及進(jìn)液端500，還包括排氣端600，具體的，該排氣端600設(shè)置于載體100上且與容置空間200相連通，反應(yīng)氣體可直接通過排氣端600排除容置空間。同樣作為本發(fā)明的一種優(yōu)化實施例，排氣端600還可與排氣通道C相連接，內(nèi)部氣體由排氣端600通過排氣通道C排出容置空間200。本領(lǐng)域人員不難預(yù)見，本實施例中還可以是若干個排氣端600設(shè)置于載體100上。參照圖3，溶液通過進(jìn)液端500注入，容置空間200內(nèi)，此時容置空間200內(nèi)部的空氣通過排氣端 600排出，溶液注入后，進(jìn)液端500和排氣端600與容置空間200被頂部的上覆蓋部300密封，通過對流入容置空間200內(nèi)的溶液進(jìn)行加熱形成對流，實現(xiàn)反應(yīng)容器的內(nèi)的恒溫和變溫。

圖6為本發(fā)明第五個實施例中所述一種微量溶液反應(yīng)器的上覆蓋部和底面密封基材結(jié)構(gòu)示意圖，參照圖4和5，本實施例中與第四個實施例不同之處在于：該微量溶液反應(yīng)器包括進(jìn)液端500和排氣端600，且二者均設(shè)置于載體100 上，此處所述，如圖6所示例如進(jìn)液端500和排氣端600對稱設(shè)置于載體100 上，溶液注入后，進(jìn)液端500和排氣端600與容置空間200被頂部的上覆蓋部 300密封，通過對流入容置空間200內(nèi)的溶液進(jìn)行加熱形成對流，進(jìn)液端500 和排氣端600的配合作用，能夠?qū)σ后w反應(yīng)的溫度實現(xiàn)恒溫或者變溫。同時，本領(lǐng)域人員不難預(yù)見，本實施例中還可以由多個進(jìn)液端500和/或排氣端600 設(shè)置于載體100上。

本發(fā)明第六個實施例中所述一種微量溶液反應(yīng)器的上覆蓋部和底面密封基材結(jié)構(gòu)示意圖，參照圖2和4圖所示。本實施例中與第五個實施例不同之處在于：上覆蓋部300和底面密封基材400為導(dǎo)熱材料，具體的，其中上覆蓋部 300和/或底面密封基材400為透明材質(zhì)，容置空間200內(nèi)的溶液發(fā)生特定的生化反應(yīng)，該生化反應(yīng)產(chǎn)生的光學(xué)信號由光纖傳感器或圖像傳感器，例如光纖傳感器的基本工作原理是將來自光源的光信號經(jīng)過光纖送入調(diào)制器，使待測參數(shù)與進(jìn)入調(diào)制區(qū)的光相互作用后，導(dǎo)致光的光學(xué)性質(zhì)(如光的強(qiáng)度、波長、頻率、相位、偏振態(tài)等)發(fā)生變化，成為被調(diào)制的信號源，在經(jīng)過光纖送入光探測器，經(jīng)解調(diào)后，獲得被測參數(shù)通過透明材質(zhì)的上覆蓋部300和/或底面密封基材400 進(jìn)行采集。

參照圖2和4所示，當(dāng)載體100的厚度小于等于1.5mm時，上覆蓋部300 或底面密封基材400其中之一采用導(dǎo)熱材料。此時，封閉微量溶液反應(yīng)器可按以下方式使用：一個能讓溫度在4-99℃之間按設(shè)定條件進(jìn)行溫度升降變化的金屬頭按壓在導(dǎo)熱材料制備的上覆蓋部300或底面密封基材400上，通過上覆蓋部300或底面密封基材400對容置空間200內(nèi)的溶液進(jìn)行溫度傳遞，完成微量溶液中的生化反應(yīng)。此處所述金屬頭最好是采用生物學(xué)上基因擴(kuò)增PCR儀的變溫金屬模塊，溫度在50-95℃之間快速變動，促使反應(yīng)池內(nèi)的溶液完成PCR 基因擴(kuò)增。

當(dāng)載體100的厚度小于等于3mm時，上覆蓋部300或底面密封基材400 均采用導(dǎo)熱材料。此時，封閉微量溶液反應(yīng)器可按以下方式使用：一個溫度設(shè)置在99℃以內(nèi)的較高溫度的金屬按壓在導(dǎo)熱材料制備的上覆蓋部300或底面密封基材400上，另一個溫度設(shè)置在4℃以上的較低溫度的金屬頭按壓在上覆蓋部300或底面密封基材400上，與上覆蓋部300和底面密封基材400同時接觸的容置空間200內(nèi)的溶液由于溫度差產(chǎn)生自動對流，完成微量溶液中的生化反應(yīng)。

如圖7所示為本發(fā)明第七個實施例中所述一種微量溶液反應(yīng)器的嵌合結(jié)構(gòu)示意圖，本實施例中與第六個實施例不同之處在于：該微量溶液反應(yīng)器中的器件除了包括載體100、容置空間200、上覆蓋部300、底面密封基材400、進(jìn)液端500以及排氣端600，還包括嵌合結(jié)構(gòu)700，具體的，嵌合結(jié)構(gòu)700為設(shè)置在載體100的上表面的凸起，反應(yīng)試管A的底端設(shè)有與凸起相對應(yīng)的凹口，通過該凹口與凸起之間的配合從而相互嵌合，使得反應(yīng)試管A能夠與微量溶液反應(yīng)器通過嵌合結(jié)構(gòu)700進(jìn)行定位按壓連接在一起。在本實施例中，設(shè)置在載體100 的上表面的凸起與設(shè)置在反應(yīng)試管A底端的凹口可以反過來，即設(shè)置在載體 100的上表面的凹口與設(shè)置在反應(yīng)試管A底端的凸起。通過該嵌合結(jié)構(gòu)，當(dāng)反應(yīng)試管A內(nèi)流出的溶液順著連接處流入微量溶液反應(yīng)器中，更好的將反應(yīng)試管與微量溶液反應(yīng)器緊密貼合在一起，避免溶液漏出造成的交叉污染，從而更有效的保護(hù)生化反應(yīng)的進(jìn)行。

如圖8所示為本發(fā)明第八個實施例中所述一種微量溶液反應(yīng)器的撕裂部M 結(jié)構(gòu)示意圖，本實施例中與第七個實施例不同之處在于：上覆蓋部300和/或底面密封基材400的表面還設(shè)置有撕裂部M，具體的，上覆蓋部300和/或底面密封基材400可以是塑料或鋁箔等采用容易被外力刺破碎裂的材料。由容易被外力刺破碎裂的材料制成的上覆蓋部300和/或底面密封基材400的表面上還可以設(shè)有撕裂部M，在受到外力頂刺時，上覆蓋部300和/或底面密封基材 400容易從所述撕裂部M破裂，當(dāng)上覆蓋部300和/或底面密封基材400破裂后，容置空間200內(nèi)反應(yīng)完成的溶液被引流至免疫層析試紙進(jìn)行反應(yīng)。從而更加有效的避免生化反應(yīng)完成后的反應(yīng)溶液之間的交叉污染。

如圖9所示為本發(fā)明第九個實施例中所述一種微量溶液反應(yīng)器的第二上覆蓋部結(jié)構(gòu)示意圖，圖中所示為基于第一個實施例的基礎(chǔ)上，同樣本實施例還可基于上述2～8的實施例，因此，本實施例中與上述1～8實施例不同之處在于：該微量溶液反應(yīng)器還包括第二上覆蓋部800，具體的，其中容置空間200經(jīng)過進(jìn)液端500被加入溶液后，容置空間200內(nèi)的氣體經(jīng)過排氣端600排出，此時進(jìn)液端500、排氣端600與容置空間200被第二上覆蓋部800覆蓋后形成密封的反應(yīng)空間。進(jìn)一步加強(qiáng)對容置空間200內(nèi)的密封性，能有效避免生化反應(yīng)完成后的溶液之間的交叉污染。

本發(fā)明提供了一種微量溶液反應(yīng)器在核酸擴(kuò)增上的應(yīng)用，PCR是聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)的簡稱，指在引物指導(dǎo)下由酶催化的對特定模板(克隆或基因組DNA) 的擴(kuò)增反應(yīng)，是模擬體內(nèi)DNA復(fù)制過程，在體外特異性擴(kuò)增DNA片段的一種技術(shù)，在分子生物學(xué)中有廣泛的應(yīng)用，包括用于DNA作圖、DNA測序、分子系統(tǒng)遺傳學(xué)等。PCR基本原理是以單鏈DNA為模板，4種dNTP為底物，在模板末端有引物存在的情況下，用酶進(jìn)行互補(bǔ)鏈的延伸，多次反復(fù)的循環(huán)能使微量的模板DNA得到極大程度的擴(kuò)增。在微量溶液反應(yīng)器中，加入與待擴(kuò)增DNA片段兩端已知序列分別互補(bǔ)的兩個引物、適量的緩沖液、微量的DNA 膜板、四種dNTP溶液、耐熱Taq DNA聚合酶、Mg2+等。反應(yīng)時先將上述溶液通過溫度升降變化的金屬頭按壓在導(dǎo)熱材料制備的底面密封基材400上加熱，使模板DNA在高溫下變性，雙鏈解開為單鏈狀態(tài)；然后降低溶液溫度，使合成引物在低溫下與其靶序列配對，形成部分雙鏈，稱為退火；再將溫度升至合適溫度，在Taq DNA聚合酶的催化下，以dNTP為原料，引物沿方向延伸，形成新的DNA片段，該片段又可作為下一輪反應(yīng)的模板，如此重復(fù)改變溫度，由高溫變性、低溫復(fù)性和適溫延伸組成一個周期，反復(fù)循環(huán)，使目的基因得以迅速擴(kuò)增。因此PCR循環(huán)過程為三部分構(gòu)成：模板變性、引物退火、熱穩(wěn)定DNA聚合酶在適當(dāng)溫度下催化DNA鏈延伸合成。本發(fā)明簡化了載體 100的結(jié)構(gòu)，并且采用導(dǎo)熱材料制成上覆蓋部300或者底面密封基材400，通過對導(dǎo)熱材料進(jìn)行加熱，可使容置空間200內(nèi)的溶液產(chǎn)生對流，進(jìn)行充分的混合，從而提高溶液的反應(yīng)速度，有效的避免了反應(yīng)溶液之間的交叉污染。

應(yīng)說明的是，以上實施例僅用以說明本發(fā)明的技術(shù)方案而非限制，盡管參照較佳實施例對本發(fā)明進(jìn)行了詳細(xì)說明，本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)理解，可以對本發(fā)明的技術(shù)方案進(jìn)行修改或者等同替換，而不脫離本發(fā)明技術(shù)方案的精神和范圍，其均應(yīng)涵蓋在本發(fā)明的權(quán)利要求范圍當(dāng)中。