技術總結
本發(fā)明公開了一種甲基紫羅蘭酮及其中間體的制備方法?，F有甲基紫羅蘭酮的制備，通常需要浪費大量的堿，另一方面也造成大量的三廢。本發(fā)明以檸檬醛和丁酮為原料，PEG為溶劑，金屬氫氧化物為縮合劑進行Aldol縮合反應，合成假性甲基紫羅蘭酮；得到的假性甲基紫羅蘭酮在酸催化下進行環(huán)化反應，合成得到甲基紫羅蘭酮。本發(fā)明采用的PEG?M(OH)x催化縮合體系不僅提高了假性甲基紫羅蘭酮的合成收率，而且使假性異甲基紫羅蘭酮占比維持在68?79％；本發(fā)明采用的磷酸?正己烷催化環(huán)化體系也大大提高了環(huán)化收率；本發(fā)明采用的縮合催化體系可以數次循環(huán)套用，不僅降低了成本而且減輕了環(huán)境污染。

技術研發(fā)人員：張玉紅;肖唐鑫;胡柏剡;于明;張龍;徐銘;孫恒濤;朱勛;蘇雅靜;朱先冬;求渭川;李其川;陳志榮;李浩然
受保護的技術使用者：浙江新和成股份有限公司;山東新和成藥業(yè)有限公司;浙江大學
文檔號碼：201611229304
技術研發(fā)日：2016.12.27
技術公布日：2017.05.31