1.用于胰腺癌預后診斷的分子標記物，其特征在于，所述的分子標記物為LOC100271722、LOC100302650和PI4KAP1中的一個或多個基因。
2.如權(quán)利要求1所述的分子標記物在制備胰腺癌預后診斷試劑或試劑盒中的應(yīng)用。
3.如權(quán)利要求2所述的應(yīng)用，其特征在于，所述預后為監(jiān)測、療效評估或轉(zhuǎn)移復發(fā)監(jiān)控。
4.如權(quán)利要求2所述的應(yīng)用，其特征在于，所述試劑包括檢測所述LOC100271722、LOC100302650和PI4KAP1中的一個或多個基因表達量的寡聚核苷酸片段；所述試劑盒為檢測所述LOC100271722、LOC100302650和PI4KAP1中的一個或多個基因表達量的試劑盒。
5.一種用于胰腺癌預后診斷的試劑盒，其特征在于，所述試劑盒包括特異性擴增LOC100271722、LOC100302650和PI4KAP1中的一個或多個基因的引物序列。
6.如權(quán)利要求5所述的試劑盒，其特征在于，所述引物序列包括：
LOC100271722的引物對：SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2；
LOC100302650的引物對：SEQ ID NO.3和SEQ ID NO.4；
PI4KAP1的引物對：SEQ ID NO.3和SEQ ID NO.4中的一組或多組。
7.如權(quán)利要求5所述的試劑盒，其特征在于，所述試劑盒還包括RNA提取試劑、反轉(zhuǎn)錄試劑、定量PCR試劑。
8.檢測受試者樣本中LOC100271722、LOC100302650和PI4KAP1中的一個或多個基因表達量的寡聚核苷酸片段在制備胰腺癌預后試劑盒中的應(yīng)用。
9.如權(quán)利要求8所述的應(yīng)用，其特征在于，利用所述的寡聚核苷酸片段檢測LOC100271722、LOC100302650和PI4KAP1中的一種或多種基因表達量進行受試者預后評估的方法為：確定來自受試者治療前的樣本中所述LOC100271722、LOC100302650和PI4KAP1中的一種或多種基因表達量以獲得第一值，對受試者施用癌癥治療，確定在其后由受試者獲得的后續(xù)樣品中所述LOC100271722、LOC100302650和PI4KAP1中的一個或多個基因的表達量以獲得治療值，將所述第一值與所述治療值相比較，當所述治療值低于第一值時，指示所述受試者預后不良；當所述治療值低于第一值35％以上時，指示所述受試者胰腺癌轉(zhuǎn)移復發(fā)。
10.如權(quán)利要求9所述的應(yīng)用，其特征在于，所述樣本選自組織、血液、血漿、血清、胰腺分泌物和胰腺細胞。