技術(shù)總結(jié)
本發(fā)明涉及一種6?氯咪唑并[1,2?b]噠嗪?3?甲酸的合成方法。N,N?二甲基甲酰胺二甲基縮醛與3?氨基?6?氯噠嗪在40?120℃反應(yīng)制得中間體，在堿作用下，于65?140℃反應(yīng)，旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)濃縮后得6?氯咪唑并[1,2?b]噠嗪?3?甲酸乙酯粗品，該粗品重結(jié)晶得到純品，在堿的作用下，在一定溶劑中水解反應(yīng)，反應(yīng)結(jié)束，經(jīng)鹽酸中和，抽濾，洗滌干燥得到6?氯咪唑并[1,2?b]噠嗪?3?甲酸純品。采用本發(fā)明制備6?氯咪唑并[1,2?b]噠嗪?3?甲酸，反應(yīng)原料比較易得，易于操作，易于控制，后處理簡(jiǎn)單，且產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定，純度高。

技術(shù)研發(fā)人員：談平忠;耿宣平;程偉;來(lái)新勝;來(lái)超;來(lái)子騰
受保護(hù)的技術(shù)使用者：山東友幫生化科技有限公司
文檔號(hào)碼：201611038142
技術(shù)研發(fā)日：2016.11.23
技術(shù)公布日：2017.06.13