1.一種用于抑制孤兒核受體Nur77基因的雙鏈siRNA分子，由如下序列的正義鏈和反義鏈組成：
正義鏈：5’-GGUGAAGGAAGUUGUCCGANn-3’(SEQ ID NO:1)，
反義鏈：5’-UCGGACAACUUCCUUCACCNn-3’(SEQ ID NO:2)。
其中，正義鏈和反義鏈中的N相同或者不同，并且各自獨立地是胞嘧啶C、尿嘧啶U、鳥嘌呤G、腺嘌呤A、脫氧胞嘧啶dC、脫氧鳥嘌呤dG、脫氧腺嘌呤dA或脫氧胸腺嘧啶dT；n代表N的個數(shù)，n是0、1或2。
2.如權(quán)利要求1所述的雙鏈siRNA分子，其特征在于，所述的n為0，即
正義鏈：5’-GGUGAAGGAAGUUGUCCGA-3’(SEQ ID NO:3)，
反義鏈：5’-UCGGACAACUUCCUUCACC-3’(SEQ ID NO:4)。
3.如權(quán)利要求1所述的雙鏈siRNA分子，其特征在于，所述N為dT，且n為2，即
正義鏈：5’-GGUGAAGGAAGUUGUCCGAdTdT-3’(SEQ ID NO:5)，
反義鏈：5’-UCGGACAACUUCCUUCACCdTdT-3’(SEQ ID NO:6)。
4.如權(quán)利要求1-3中任一項所述的雙鏈siRNA分子在制備用于抑制孤兒核受體Nur77表達(dá)的藥物中的用途。
5.如權(quán)利要求1-3中任一項所述的雙鏈siRNA分子在制備抗血管再狹窄藥物中的用途。
6.如權(quán)利要求5所述的用途，其特征在于，所述抗血管再狹窄藥物用于抑制冠狀動脈旁路移植術(shù)或經(jīng)皮冠狀動脈介入治療后的血管再狹窄。
7.如權(quán)利要求4-6中任一項所述的用途，其特征在于，所述藥物是適用于注射的劑型或凝膠劑。