技術(shù)總結(jié)
本發(fā)明涉及一種高效CIK細(xì)胞制備及檢測方法，為解決現(xiàn)有技術(shù)增殖倍數(shù)低，制備工藝不穩(wěn)定等問題，包括如下步驟：根據(jù)淋巴細(xì)胞絕對值無菌采集健康人或患者外周血；全血檢驗與血樣保存；血漿的分離與滅活；采用密度梯度離心法，即用淋巴細(xì)胞分離液Ficoll分離出單個核細(xì)胞；在CIK細(xì)胞誘導(dǎo)過程中，先后加入因子1和因子2，細(xì)胞經(jīng)過約2?3周的無血清誘導(dǎo)擴增培養(yǎng)即可進行收獲，制成CIK細(xì)胞制劑。該方法具有采血量少、制備工藝穩(wěn)定、操作簡便、高細(xì)胞增殖倍數(shù)和細(xì)胞毒活性的優(yōu)點。

技術(shù)研發(fā)人員：谷廣其;王晶;李亞平;邱麗媛;趙進軍;何文麗
受保護的技術(shù)使用者：中衛(wèi)華醫(yī)（北京）生物科技有限公司
文檔號碼：201610605998
技術(shù)研發(fā)日：2016.07.29
技術(shù)公布日：2017.01.04