技術(shù)總結(jié)
本發(fā)明公開(kāi)了一種誘導(dǎo)雞前脂肪細(xì)胞分化的CBH培養(yǎng)基及其分化方法，在現(xiàn)有培養(yǎng)基中加入如下成份：20μg/mL牛胰島素，1μM地塞米松，0.5mM?3?異丁基?1?甲基黃嘌呤及5μM羅格列酮。分離培養(yǎng)雞原代前脂肪細(xì)胞，當(dāng)細(xì)胞在生長(zhǎng)培養(yǎng)基中達(dá)到50％匯合時(shí)，將細(xì)胞分為對(duì)照組和誘導(dǎo)組。對(duì)照組仍然使用生長(zhǎng)培養(yǎng)基，而誘導(dǎo)組將生長(zhǎng)培養(yǎng)基更換為CBH培養(yǎng)基，每天分別更換培養(yǎng)基，總共誘導(dǎo)6天。結(jié)果顯示：誘導(dǎo)組細(xì)胞中的脂滴沉積，GPDH活性及aP2、G0S2、PPARγmRNA的表達(dá)水平均極顯著地高于對(duì)照組，表明CBH培養(yǎng)基能夠誘導(dǎo)雞前脂肪細(xì)胞分化。

技術(shù)研發(fā)人員：李輝;程博涵
受保護(hù)的技術(shù)使用者：東北農(nóng)業(yè)大學(xué)
文檔號(hào)碼：201610560378
技術(shù)研發(fā)日：2016.07.15
技術(shù)公布日：2016.12.07