本發(fā)明涉及有機(jī)硅乳液的制備方法，尤其涉及一種胍鹽改性氨基有機(jī)硅乳液的制備方法。

背景技術(shù)：

隨著生活水平的提高，人們對功能化及環(huán)境友好的產(chǎn)品關(guān)注和需求越來越大。對纖維面料到墻面的功能化都有很多研究和應(yīng)用，通常在使纖維表面更爽滑的同時也希望具有抗菌功能，有利于今后人類的生活更加健康；同樣，在墻面上具有防水功能的同時也能抗菌防霉也是具有重要意義，尤其是在潮濕的環(huán)境，細(xì)菌霉菌的生長危害人類的身心健康，而傳統(tǒng)的抗菌采用金屬離子，隨著時間的延長，金屬離子容易滲出污染環(huán)境，且不能持久。因此，本發(fā)明制備的胍鹽改性氨基有機(jī)硅乳液不用添加其它金屬離子，既能夠使纖維表面爽滑抗菌，還能夠在墻面起到防水抗菌防霉的持久作用，更加環(huán)保，且制備工藝簡單，適合規(guī)?；a(chǎn)。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

本發(fā)明的目的是克服現(xiàn)有技術(shù)的不足，提供一種穩(wěn)定性好、抗菌防污防霉的胍鹽改性氨基有機(jī)硅乳液的制備方法，該方法工藝簡單，適合大規(guī)模推廣。

一種胍鹽改性氨基有機(jī)硅乳液的制備方法，在50-80℃下，將陽離子烷基季銨鹽、非離子烷基酚聚氧乙烯醚或脂肪醇聚氧乙烯醚、與胍鹽改性氨基有機(jī)硅在乳化機(jī)中攪拌均勻，得到混合均勻的溶液(1)；在70-90℃下將聚乙烯醇或其衍生物加入適量水中，攪拌均勻，形成透明溶液(2)；在高速攪拌下將透明溶液(2)加入溶液(1)中混合，混合溶液中各組分質(zhì)量分?jǐn)?shù)為：陽離子烷基季銨鹽1-4％、非離子烷基酚聚氧乙烯醚或脂肪醇聚氧乙烯醚1-3％、胍鹽改性氨基有機(jī)硅5-20％、聚乙烯醇或其衍生物0.1-1％，50-80℃恒溫攪拌20-50分鐘，并用乙酸或稀鹽酸調(diào)節(jié)pH值至中性，得到胍鹽改性氨基有機(jī)硅乳液。

優(yōu)選地，所述的陽離子烷基季銨鹽為：烷基三甲基季銨鹽C12-18。更優(yōu)選為十二烷基三甲基氯化銨或十六烷基三甲基氯化銨或二者混合物。

優(yōu)選地，所述的非離子烷基酚聚氧乙烯醚或脂肪醇聚氧乙烯醚為：壬基酚聚氧乙烯醚-4(OP-04)，壬基酚聚氧乙烯醚-10(OP-10)，平平加O-8(O-8)，平平加O-10(O-10)，平平加O-20(O-20)，更優(yōu)選為OP-10或O-10。

優(yōu)選地，所述的胍鹽為：鹽酸胍鹽或聚六亞甲基二胺鹽酸胍鹽，將胍鹽接枝到有機(jī)硅端基即獲得胍鹽改性氨基有機(jī)硅。所述的高速攪拌速度為：1000-12000r/min。

所述的稀鹽酸的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.1-1％。

本發(fā)明的制備工藝簡單，所制備的乳液穩(wěn)定性好，具有抗菌防污功能，可用在纖維表面抗菌改性上，又能增加其滑爽性，還可以用在墻面防污抗菌防霉，具有廣闊的市場前景。

具體實(shí)施方式

以下結(jié)合實(shí)例進(jìn)一步說明本發(fā)明內(nèi)容：

實(shí)施例1：

在80℃下，將1克的十二烷基三甲基氯化銨和3克OP-10與10克胍鹽改性氨基有機(jī)硅在乳化機(jī)中攪拌均勻，所述胍鹽為鹽酸胍鹽，得到混合均勻的溶液(1)，然后70℃下將1克的聚乙烯醇加入85克水中，攪拌均勻，形成透明溶液(2)；在1000-12000r/min高速攪拌下將含有聚乙烯醇的水溶液(2)加入溶液(1)中，50℃恒溫攪拌20-50分鐘，并用乙酸或質(zhì)量分?jǐn)?shù)0.1-1％稀鹽酸調(diào)節(jié)pH值至中性，即可得到胍鹽改性氨基有機(jī)硅乳液產(chǎn)品。

實(shí)施例2：在50℃下，將4克的十二烷基三甲基氯化銨和3克OP-10與20克胍鹽改性氨基有機(jī)硅在乳化機(jī)中攪拌均勻，所述的胍鹽為鹽酸胍鹽，得到混合均勻的溶液(1)，然后90℃下將0.1克的聚乙烯醇衍生物加入72.9克水中，攪拌均勻，形成透明溶液(2)；在1000-12000r/min高速攪拌下將含有聚乙烯醇的水溶液(2)加入溶液(1)中，80℃恒溫攪拌20-50分鐘，并用乙酸或質(zhì)量分?jǐn)?shù)0.1-1％稀鹽酸調(diào)節(jié)pH值至中性，即可得到胍鹽改性氨基有機(jī)硅乳液產(chǎn)品。

實(shí)施例3：

在60℃下，將2克的十六烷基三甲基氯化銨和1克OP-04與5克胍鹽改性氨基有機(jī)硅在乳化機(jī)中攪拌均勻，所述的胍鹽為聚六亞甲基二胺鹽酸胍鹽，得到混合均勻的溶液(1)，然后80℃下將0.5克的聚乙烯醇衍生物加入91.5克水中，攪拌均勻，形成透明溶液(2)；在1000-12000r/min高速攪拌下將含有聚乙烯醇的水溶液(2)加入溶液(1)中，70℃恒溫攪拌20-50分鐘，并用乙酸或質(zhì)量分?jǐn)?shù)0.1-1％稀鹽酸調(diào)節(jié)pH值至中性，即可得到胍鹽改性氨基有機(jī)硅乳液產(chǎn)品。

實(shí)施例4：

在70℃下，將2克的十二烷基三甲基氯化銨和十六烷基三甲基氯化銨混合物和2克O-10與7克胍鹽改性氨基有機(jī)硅在乳化機(jī)中攪拌均勻，所述的胍鹽為聚六亞甲基二胺鹽酸胍鹽，得到混合均勻的溶液(1)，然后70℃下將0.2克的聚乙烯醇加入88.8克水中，攪拌均勻，形成透明溶液(2)；在1000-12000r/min高速攪拌下將含有聚乙烯醇的水溶液(2)加入溶液(1)中，70℃恒溫攪拌20-50分鐘，并用乙酸或質(zhì)量分?jǐn)?shù)0.1-1％稀鹽酸調(diào)節(jié)pH值至中性，即可得到胍鹽改性氨基有機(jī)硅乳液產(chǎn)品。

實(shí)施例5：

在50℃下，將3克的十八烷基三甲基氯化銨和2克O-20與15克胍鹽改性氨基有機(jī)硅在乳化機(jī)中攪拌均勻，所述的胍鹽為聚六亞甲基二胺鹽酸胍鹽，得到混合均勻的溶液(1)，然后80℃下將0.6克的聚乙烯醇加入79.4克水中，攪拌均勻，形成透明溶液(2)；在1000-12000r/min高速攪拌下將含有聚乙烯醇的水溶液(2)加入溶液(1)中，50℃恒溫攪拌20-50分鐘，并用乙酸或質(zhì)量分?jǐn)?shù)0.1-1％稀鹽酸調(diào)節(jié)pH值至中性，即可得到胍鹽改性氨基有機(jī)硅乳液產(chǎn)品。

實(shí)施例6：

在60℃下，將3克的十二烷基三甲基溴化銨和2克O-8與10克胍鹽改性氨基有機(jī)硅在乳化機(jī)中攪拌均勻，所述的胍鹽為聚六亞甲基二胺鹽酸胍鹽，得到混合均勻的溶液(1)，然后90℃下將0.3克的聚乙烯醇加入84.7克水中，攪拌均勻，形成透明溶液(2)；在1000-12000r/min高速攪拌下將含有聚乙烯醇的水溶液(2)加入溶液(1)中，60℃恒溫攪拌20-50分鐘，并用乙酸或質(zhì)量分?jǐn)?shù)0.1-1％稀鹽酸調(diào)節(jié)pH值至中性，即可得到胍鹽改性氨基有機(jī)硅乳液產(chǎn)品。

上述實(shí)施例用來解釋說明本發(fā)明，而不是對本發(fā)明進(jìn)行限制，在本發(fā)明的精神和權(quán)利要求的保護(hù)范圍內(nèi)，對本發(fā)明做出的任何修改和改變，都落入本發(fā)明的保護(hù)范圍。