本發(fā)明涉及核酸提取裝置及其工作方法,更詳細地,通過旋轉(zhuǎn)的方式驅(qū)動,從而,提取核酸的核酸提取裝置及其工作方法。
本發(fā)明是由接受韓國保健福祉部韓國保健產(chǎn)業(yè)振興院的保健醫(yī)療研究開發(fā)事業(yè)支持而進行的研究中導出。(課題號hi13c2262,研究課題名:"瘧疾現(xiàn)場檢測用供超高速診斷基因的基于芯片實驗室的多通道同步多重檢測全過程自動化實時熒光pcr(real-timepcr)系統(tǒng)的開發(fā)")
背景技術(shù):
擴增特定dna的聚合酶鏈式反應(pcr)是生物科學研究領(lǐng)域中要求的必須的階段,需要大量的純化核酸。然而,在大學實驗室或企業(yè)研究所,通過研究員的手工作業(yè)進行的生物學物質(zhì)或核酸的分離存在局限性。為克服上述局限,制造出了從生物學試料中提取生物學物質(zhì)或核酸的自動化設備。
提取核酸的現(xiàn)有方法,包括,利用磁珠而分離吸附于磁鐵的核酸的方法,利用純化柱洗脫溶液的方法,通過向純化柱內(nèi)加入空氣將溶液推出的方法,對純化柱本身進行離心分離而洗脫溶液的方法等。
然而,利用上述言及的現(xiàn)有方法的自動化核酸提取裝置,為處理大量試料,導致體積相對較大的問題,或者,還存在試料處理時間過長的問題。并且,在處理大量試料的過程中,會發(fā)生試料間的交叉污染,導致處理效率低,并且不方便使用。
由此,需要能夠解決上述問題的核酸提取裝置及其工作方法。
技術(shù)實現(xiàn)要素:
技術(shù)問題
本發(fā)明為解決上述問題而研發(fā),目的在于提供一種以旋轉(zhuǎn)的方式驅(qū)動,從而,能夠輕松地由試樣溶液中提取核酸的核酸提取裝置及其工作方法。
本發(fā)明的技術(shù)方案并非限定于上述言及的技術(shù)方案,未言及的或者其它技術(shù)方案將通過下面的說明而被本領(lǐng)域的技術(shù)人員所理解。
解決問題的手段
根據(jù)本發(fā)明的一實施例,一種核酸提取裝置,包括:第1架,多個試樣管容納部形成圓形;第2架,多個試樣管容納部在外側(cè)形成圓形,洗滌液容納部形成于中央處,并且,所述洗滌液容納部的至少一部分向外側(cè)突出而延伸,而與所述多個洗脫管容納部進行交替;主體,供配置所述第1架及第2架,從而,使所述第1架位于所述第2架的上端;旋轉(zhuǎn)驅(qū)動部,供分別對所述第1架及所述第2架進行旋轉(zhuǎn);分注器,將洗滌液及洗脫液分別分注至試樣管內(nèi);及壓縮部,對所述試樣管內(nèi)部進行壓縮。
優(yōu)選地,所述第1架及所述第2架中的至少一個,對所述主體做水平移動。
并且,優(yōu)選地,所述第1架及所述第2架中的至少一個,以可拆卸的方式設置于所述主體。
而且,優(yōu)選地,還包括:洗滌液收集部,以在所述第2架的下端,與所述第2架的所述洗滌液容納部實現(xiàn)流體連通的方式進行連接。
而且,優(yōu)選地,包括過濾部件,供吸收核酸分子;固定部,供將所述過濾部件固定于內(nèi)部,還包括:多個試樣管,配置于所述第1架的所述試樣管容納部;及多個洗脫管(elutiontube),容納于所述第2架的所述洗脫管容納部。
并且,優(yōu)選地,至少一個的洗滌液容器(container),供保存洗滌液;及至少一個的洗脫液容器,供保存洗脫液。
而且,優(yōu)選地,所述旋轉(zhuǎn)驅(qū)動部,為使所述第1架的所述試樣管位于所述第2架的所述洗滌液容納部,或者,位于所述第2架的所述洗脫管之上,而對所述第1架及所述第2架進行排列旋轉(zhuǎn)。
并且,優(yōu)選地,當所述旋轉(zhuǎn)驅(qū)動部對所述第1架及所述第2架進行排列旋轉(zhuǎn),而使所述第1架的所述試樣管位于所述第2架的所述洗滌液容納部之上,之后,對所述第1架及所述第2架進行同步旋轉(zhuǎn)時,所述分注器向所述試樣管注入洗滌液。
而且,優(yōu)選地,當所述旋轉(zhuǎn)驅(qū)動部對所述第1架及所述第2架進行排列旋轉(zhuǎn),而使所述第1架的所述試樣管位于所述第2架的所述洗脫管之上,之后,對所述第1架及所述第2架進行同步旋轉(zhuǎn)時,所述分注器向所述試樣管注入洗脫液。
根據(jù)本發(fā)明的一實施例,提出一種核酸提取裝置的工作方法,包括:為使容納于第1架的試樣管位于第2架的洗滌液容納部之上,對所述第1架與所述第2架進行排列旋轉(zhuǎn)的步驟,其中,在所述試樣管中,容納有包括核酸與雜質(zhì)在內(nèi)的試樣液,并且,所述核酸吸收于試樣管內(nèi)的過濾部件;對所述第1架與所述第2架進行同步旋轉(zhuǎn)的同時,執(zhí)行洗滌動作的步驟;為使容納于所述第1架的試樣管位于所述第2架的洗脫管之上,對所述第1架與所述第2架進行排列旋轉(zhuǎn)的步驟;及對所述第1架及所述第2架進行同步旋轉(zhuǎn)的同時,執(zhí)行洗脫動作的步驟;
優(yōu)選地,所述執(zhí)行洗滌動作的步驟,是通過在對所述第1架及所述第2架進行同步旋轉(zhuǎn)的同時,向各個所述試樣管注入洗滌液,并對所述試樣管內(nèi)部進行壓縮而執(zhí)行,并且,吸收于所述過濾部件的核酸無法釋放至洗滌液,而所述雜質(zhì)由所述過濾部件釋放至所述洗滌液。
并且,優(yōu)選地,所述執(zhí)行洗脫動作的步驟,是通過在對所述第1架及所述第2架進行同步旋轉(zhuǎn)的同時,向各個所述試樣管注入洗脫液,并對所述試樣管內(nèi)部進行壓縮而執(zhí)行,并且,所述洗脫液將吸收于所述過濾部件的核酸釋放至洗脫管。
而且,優(yōu)選地,所述執(zhí)行洗滌動作的步驟及所述執(zhí)行洗脫動作的步驟中的至少一個,能夠反復執(zhí)行。
發(fā)明的效果
根據(jù)本發(fā)明,通過旋轉(zhuǎn)的方式對各個架(rack)進行驅(qū)動,從而,減少提取核酸過程中伴隨的動作,提高處理速度,降低產(chǎn)品成本,實現(xiàn)小型化設計。
并且,根據(jù)本發(fā)明,通過架的排列旋轉(zhuǎn)及同步旋轉(zhuǎn),防止因洗脫液及/或洗滌液導致的各個洗脫管容納部間的交叉污染或相互干擾。
而且,根據(jù)本發(fā)明,各個架以能夠進行水平移動的方式結(jié)合于主體,不僅能夠簡單方便地對各個架進行維護及管理,還便于試樣管、洗脫管的容納及拆卸,提供使用上的便利。
并且,根據(jù)本發(fā)明,核酸提取物容納部洗脫管,由此,無需為了對核酸進行保管而執(zhí)行移液動作,減少不便。
附圖說明
為更加充分地理解本發(fā)明的詳細說明中的附圖,對附圖進行簡單說明。
圖1a及圖1b為本發(fā)明的一實施例的核酸提取裝置的附圖;
圖2a至圖2c為顯示本發(fā)明的一實施例的核酸提取裝置的第1架的附圖;
圖3a至圖3c為顯示本發(fā)明的一實施例的核酸提取裝置的第2架的附圖;
圖4為顯示本發(fā)明的一實施例的核酸提取裝置的附圖;
圖5為顯示本發(fā)明的一實施例的和旋提取裝置的附圖;
圖6為顯示本發(fā)明的一實施例的核酸提取裝置的附圖;
圖7為顯示本發(fā)明的一實施例的試樣管的附圖;
圖8為顯示本發(fā)明的一實施例的核酸提取裝置的工作示例的附圖;
圖9為顯示本發(fā)明的一實施例的核酸提取裝置的工作示例的附圖;
圖10為顯示本發(fā)明的一實施例的核酸提取裝置的工作方法的附圖;
圖11為本發(fā)明的一實施例的核酸提取裝置的實驗例的附圖。
具體實施方式
下面,參照附圖對本發(fā)明的實施例進行說明。在對各附圖的構(gòu)成要素添加附圖標記時,相同的構(gòu)成要素即使顯示于其它附圖,也盡可能地使用了相同的標記。并且,在對本發(fā)明進行說明的過程中,當判斷對于相關(guān)公知構(gòu)成或功能的具體說明,為妨礙對本發(fā)明的實施例的理解的情況時,省略其具體說明。下面,將對本發(fā)明的實施例進行說明,但,本發(fā)明的技術(shù)思想并非限定或受限于此,該領(lǐng)域的技術(shù)人員能夠?qū)ζ溥M行變形而以多種方式進行實施。
在說明書中,對于表達某個部分與另一部分“連接”的情況,不僅是指“直接連接”,還包括在中間介入其它要素而進行的“間接連接”。并且,在說明書中,對于某個部分“包括”某個構(gòu)成要素的表達,在不存在特別的相反的記錄時,不能理解為排除其它構(gòu)成要素,而應理解為還能夠包括其它構(gòu)成要素。此外,在對本發(fā)明的實施例的構(gòu)成要素進行說明的過程中,能夠使用第1、第2、a、b、(a),及(b)等用語。上述用語僅用于將該構(gòu)成要素與其它構(gòu)成要素進行區(qū)分,并非限定相應構(gòu)成要素的本質(zhì)、順序或序列。
圖1a及圖1b為本發(fā)明的一實施例的核酸提取裝置的附圖,圖2a至圖2b為本發(fā)明的一實施例的核酸提取裝置的第1架的附圖,圖3a至圖3c為本發(fā)明的一實施例的核酸提取裝置的第2架的附圖。
如圖所示,核酸提取裝置100具有第1架110、第2架120、主體130、旋轉(zhuǎn)驅(qū)動部140,140’、分注器150,及壓縮部160。
第1架110供容納并固定試樣管200,為此,能夠形成多個供容納試樣管200的試樣管容納部112。多個試樣管容納部112相互分隔,并且,沿著第1架110的外圍形成圓形,而且,各個試樣管容納部112用于容納試樣管200,并且,下部形成有開口,供由試樣管200的提取液傳遞至下部。通過試樣管容納部112之間的分隔,不僅能夠避免試樣管200之間的交叉污染或相互干擾,下文中將進一步說明,因試樣管容納部112形成為圓形,能夠僅依靠旋轉(zhuǎn)驅(qū)動部140,140’的旋轉(zhuǎn)而執(zhí)行供提取核酸的排列等動作。
第2架120,在容納并固定洗脫管300的同時,還容納洗滌液,為此,包括洗脫管容納部122及洗滌液容納部124。
洗脫管容納部122供容納并固定洗脫管300,多個洗脫管容納部122相互分隔,并沿著第2架120的外圍形成為圓形。通過上述的洗脫管容納部122間的分隔,能夠避免因試樣管200的提取物而導致的洗脫管容納部122之間的交叉污染或相互干擾。并且,下文中將進一步說明,通過洗脫管容納部122,能夠僅依靠旋轉(zhuǎn)驅(qū)動部140,140’的旋轉(zhuǎn)而執(zhí)行供提取核酸的排列等動作。洗脫管300容納并固定于洗脫管容納部122,用于容納從第1架110提取的核酸,由此,對從不同的試樣管200中提取的核酸進行個別容納而實現(xiàn)保管,由此,無需通過另外的移液(pipetting)等進行移送,從而,消除不便。
洗滌液容納部124供容納洗滌液,形成于第2架120的中央,并且,洗滌液容納部124的至少一部分向外側(cè)突出而延伸,從而,與多個洗脫管容納部122進行交替。如此,通過延伸部與多個洗脫管容納部122相互交替,從而,僅通過旋轉(zhuǎn)驅(qū)動部140的簡單旋轉(zhuǎn),就能夠執(zhí)行容納洗滌液的排列等動作。
主體130為核酸提取裝置100的支架,主體130配置有第1架110、第2架120、旋轉(zhuǎn)驅(qū)動部140、分注器150,及壓縮部160等。尤其,在主體130上,第1架110能夠位于第2架120的上部。由此,從第1架110的試樣管200中提取的提取物(核酸等)能夠直接收集至第2架120。
旋轉(zhuǎn)驅(qū)動部140,140’分別連接于第1架110及第2架120,從而,對第1架110及第2架120進行旋轉(zhuǎn)。通過旋轉(zhuǎn)驅(qū)動部140,140’的旋轉(zhuǎn)包括第1架110及第2架120的排列旋轉(zhuǎn),及同步旋轉(zhuǎn)等。排列旋轉(zhuǎn),包括,為使容納于第1架110的試樣管200位于第2架120的洗滌液容納部124之上,而對第1架110與第2架120進行的排列旋轉(zhuǎn),或者,為使容納于第1架110的試樣管200位于第2架120的洗脫管300之上,而對第1架110與第2架120進行的排列旋轉(zhuǎn)。上述排列,是為了根據(jù)洗滌液或者洗脫液的使用,對提取物的容納部進行區(qū)分。同步旋轉(zhuǎn),是指將通過排列旋轉(zhuǎn)而完成排列的第1架110與第2架120的旋轉(zhuǎn)同步化。根據(jù)同步旋轉(zhuǎn),因第1架110與第2架120同時進行旋轉(zhuǎn),試樣管200與洗滌液容納部124,或者,試樣管200與洗脫管300之間的相對位置保持不變。下文中將詳細說明,在進行同步旋轉(zhuǎn)同時,能夠向第1架110的試樣管200注入洗滌液或洗脫液。
分注器150通過分注噴嘴155向試樣管200內(nèi)注入既定的液體。該液體是核酸提取中所需的包括洗滌液,及洗脫液等的流體。在一實施例中,分注器150按照不同的流體而具有不同的分注噴嘴155,從而避免不同流體間的交叉污染。一實施例中,分注器150具有能夠同時對多個試樣管200進行動作的多個分注噴嘴155,從而,改善核酸提取速度。
壓縮部160對試樣管200內(nèi)部進行壓縮。為此,壓縮部160包括壓縮噴嘴165,供將壓縮空氣(pressurizedair)注入至試樣管200內(nèi)部。壓縮噴嘴165將壓縮空氣注入試樣管200內(nèi)部而使試樣管200內(nèi)部受到加壓,由此,試樣管200內(nèi)的流體中的至少一部分通過試樣管200內(nèi)的過濾部件而提取至第2架120。根據(jù)一實施例,壓縮部160具有能夠?qū)Χ鄠€試樣管200同時進行動作的多個壓縮噴嘴165,從而,改善核酸提取速度。
根據(jù)一實施例,第1架110及第2架120中的至少一個,以可拆卸的方式結(jié)合于主體130。即,通過將第1架110及第2架120中的至少一個由主體130進行脫離,使得包括管的安裝與拆卸,洗滌液的排出等在內(nèi)的對于架的使用與管理更加便利。
圖1至圖3所圖示的核酸提取裝置100的形狀或結(jié)構(gòu),僅作為示例,能夠根據(jù)使用本發(fā)明的實施例而采用多種構(gòu)成。
圖4為顯示本發(fā)明的一實施例的核酸提取裝置的附圖。
如圖所示,核酸提取裝置100能夠具有多個容器(container)170。
多個容器170,包括供保存洗滌液的至少一個洗滌液容器172,174,及供保存洗脫液的至少一個洗脫液容器176。各個容器170以分注器150進行連接,分注器150將保存于各個容器170的溶液分注至試樣管200內(nèi)部。
圖4中顯示了兩個洗滌液容器172,174及一個洗脫液容器176,但根據(jù)使用本發(fā)明的實施例的不同,能夠具有多個容器170及多種液體。
圖5為顯示本發(fā)明的一實施例的核酸提取裝置的附圖。
如圖5的(a)及(b)中所示,第1架110及第2架120分別對主體130做水平移動。在此,對主體130做水平移動不僅是指直接在主體130上進行水平移動,還包括間接的水平移動。通過第1架110及第2架120的水平移動,不僅能夠使第1架110及第2架120的維護與管理更加便利,還能夠使提取核酸過程中的試樣管200、洗脫管300、第1架110,及第2架120等的收納與拆卸更加便利。
在圖5中,第1架110直接對主體130做水平移動,第2架120對主體130做間接的水平移動(即對第1架100做直接的水平移動),但此僅為示例,能夠根據(jù)使用本發(fā)明的實施例而使用多種構(gòu)成。并且,為方便說明,圖5中未對核酸提取裝置100的部分構(gòu)成進行圖示,但此僅是為了方便進行說明,并非代表未圖示的部分排除在相應構(gòu)成內(nèi)。
圖6為顯示本發(fā)明的一實施例的核酸提取裝置的附圖。
如圖所示,核酸提取裝置100還包括洗滌液收集部180。洗滌液收集部180以與第2架120的洗滌液容納部124的一端部實現(xiàn)流體連通的方式進行連接,而供收集容納于第2架120的洗滌液容納部124內(nèi)的洗滌液。
更具體地,在第2架120的洗滌液容納部124的一區(qū)域形成開口部,而使容納于洗滌液容納部124的洗滌液等通過開口部而流出至外部。洗滌液收集部180位于第2架120的下端,并且,收集通過洗滌液容納部124的開口部流出的洗滌液。洗滌液收集部180及第2架120以能夠拆卸的方式進行結(jié)合,從而能夠通過洗滌液收集部180的拆卸,使洗滌液等的收集及排出等對于核酸提取裝置100的管理更加便利。
圖6所示的洗滌液收集部180的形象僅作為示例,根據(jù)使用本發(fā)明的實施例,能夠利用具有不同形象的洗滌液收集部180。
圖7為顯示本發(fā)明的一實施例的試樣管的附圖。
試樣管200供容納包括核酸及雜質(zhì)在內(nèi)的試樣溶液,如圖5所示,試樣管200的兩端部開放,尤其,下側(cè)端部的開口部小于上部端部的開口部。由此,能夠?qū)⒃嚇庸?00的提取物穩(wěn)定地移送至第2架120的洗脫管300或洗滌液容納部124。
并且,試樣管200包括過濾件支撐部210。過濾件支撐部210在試樣管200內(nèi)部的一區(qū)域,尤其,在截面逐漸變小的過渡區(qū)域以向內(nèi)側(cè)突出的方式形成,從而,在突出形成的過濾件支撐部210上配置過濾部件(未圖示)。在此,過濾部件供吸附核酸,能夠包括例如多孔膜等。進一步地,能夠在過濾部件的上部另外配置過濾件固定部(未圖示)。過濾件固定部在過濾部件的上部對過濾部件進行固定。
由此,過濾件支撐部210與過濾件固定部在過濾部件的上部及下部同時對過濾部件進行支撐及固定,從而,防止因過濾部件移動而導致的過濾性能降低的問題。
圖7中所顯示的試樣管200的形象或結(jié)構(gòu)僅作為示例,根據(jù)使用本發(fā)明的實施例,能夠適用多種構(gòu)成。
圖8為顯示本發(fā)明的一實施例的核酸提取裝置的工作示例的附圖。
如圖所示,旋轉(zhuǎn)驅(qū)動部140,140’對第1架110及第2架120進行排列旋轉(zhuǎn),使第1架110的試樣管200位于第2架120的洗滌液容納部124之上。之后,旋轉(zhuǎn)驅(qū)動部140,140’對第1架110及第2架120進行同步旋轉(zhuǎn),從而,使第1架110的試樣管200與第2架120的洗滌液容納部124間的相對位置保持不變。在進行同步旋轉(zhuǎn)的同時,分注器150向試樣管200注入洗滌液,并且,壓縮部160對試樣管200內(nèi)進行壓縮。由此,對配置于第1架110的各個試樣管200依次進行洗滌動作。
即,在本發(fā)明中,在排列旋轉(zhuǎn)后,通過同步旋轉(zhuǎn)而持續(xù)地對多個試樣執(zhí)行注入洗滌液及加壓的動作。
圖9為顯示本發(fā)明的一實施例的核酸提取裝置的工作示例的附圖。
如圖所示,旋轉(zhuǎn)驅(qū)動部140對第1架110及第2架120進行排列旋轉(zhuǎn)而使第1架110的試樣管200位于第2架120的洗脫管300之上。之后,旋轉(zhuǎn)驅(qū)動部140對第1架110及第2架120進行同步旋轉(zhuǎn),從而,使第1架110的試樣管200與第2架120的洗脫管300的相對位置保持不變。在進行同步旋轉(zhuǎn)的同時,分注器150向試樣管200注入洗脫液,并且,壓縮部160對試樣管200內(nèi)進行壓縮。由此,對配置于第1架110的各個試樣管200依次進行洗脫動作。
即,本發(fā)明中,在排列旋轉(zhuǎn)后,通過同步旋轉(zhuǎn)而持續(xù)地對多個試樣執(zhí)行注入洗脫液及加壓的動作。
圖10為顯示本發(fā)明的一實施例的核酸提取裝置100的工作方法的附圖。
首先,提供用于容納試樣溶液的試樣管200(s1010步驟)。s1010步驟將試樣管200容納于第1架110的試樣管容納部112。在此,試樣溶液包括核酸及雜質(zhì),核酸吸附于試樣管200內(nèi)的過濾部件。
接下來,排列旋轉(zhuǎn)第1架110及第2架120(s1020步驟)。s1020步驟是為了對試樣溶液執(zhí)行洗滌動作,而對第1架110及第2架120的位置進行排列,具體地,為使容納于第1架110的試樣管200位于第2架120的洗滌液容納部124之上,旋轉(zhuǎn)驅(qū)動部140,140’需要旋轉(zhuǎn)第1架110及第2架120中的至少一個(參照圖8)。
接下來,對第1架110及第2架120進行同步旋轉(zhuǎn),從而,執(zhí)行洗滌動作(步驟s1030)。步驟s1030是通過旋轉(zhuǎn)驅(qū)動部140,140’對第1架110及第2架120進行同步旋轉(zhuǎn),同時,分注器150向試樣管200注入洗滌液,壓縮部160向試樣管200加壓而執(zhí)行。通過步驟s1030,由過濾部件吸收的核酸不會釋放(release)至洗滌液,而雜質(zhì)由過濾部件釋放至洗滌液,由此,將雜質(zhì)從試樣中去除。
接下來,對第1架110及第2架120進行排列旋轉(zhuǎn)(步驟s1040)。步驟s1040是為執(zhí)行洗脫動作,而排列第1架110及第2架120的位置,具體地,旋轉(zhuǎn)驅(qū)動部140,140’對第1架110及第2架120中的至少一個進行旋轉(zhuǎn)而使容納于第1架110的試樣管200位于第2架120的洗脫管300上(參照圖9)。
最后,執(zhí)行洗脫動作(步驟s1050)。步驟s1050是對第1架110及第2架120進行同步旋轉(zhuǎn),同時,向多個試樣管200注入洗脫液,而壓縮部160向試樣管200內(nèi)加壓。此時,洗脫液將吸收于過濾部件的核酸釋放至洗脫管300,由此,將提取的核酸容納至洗脫管300。
根據(jù)實施例,步驟s1030及步驟s1050中的至少一個能夠執(zhí)行多次,并且,在各步驟中能夠使用不同的洗滌液或不同的洗脫液。
圖11為顯示本發(fā)明的一實施例的核酸提取裝置的實驗例的附圖。
本實驗例是根據(jù)本發(fā)明的一實施例的核酸提取裝置a與q公司的核酸提取裝置b分別進行預處理,并利用預處理的產(chǎn)物而執(zhí)行的pcr。
首先,預處理時的實驗條件及實驗結(jié)果如下:
[表1]
如上表所述,相比核酸提取裝置b,核酸提取裝置a的工作時間(runningtime)在16prep.時快30分鐘左右,并且,在對1個試樣(sample)進行預處理時,也體現(xiàn)出更快的速度。
接下來,利用上述預處理的產(chǎn)物執(zhí)行了pcr,在這里利用的pcr試劑的成分(表2)及pcr的執(zhí)行條件(表3)r如下。
[表2]
[表3]
圖11是根據(jù)上述條件的本發(fā)明的核酸提取裝置的pcr結(jié)果。如圖所示,核酸提取裝置a與q公司的核酸提取裝置b相比具有更高的pcr性能及核酸提取效果,尤其,在實時熒光pcr(real-timepcr)中,每10倍差異的dna的ct值相差3.3,可知,核酸提取效率高1.5倍。
綜上,對附圖以及本發(fā)明的優(yōu)選實施例進行了說明。其中,所使用的特定用語,是為了對本發(fā)明進行說明,并非用于限定含義或權(quán)利要求中記載的本發(fā)明的范圍。因此,應當理解,本技術(shù)領(lǐng)域的普通技術(shù)人員能夠進行多種變形及提出均等的其它實施例。由此,本發(fā)明的實際技術(shù)保護范圍應由本發(fā)明的權(quán)利要求范圍的技術(shù)思想所定義。
并且,附圖中以特定的順序?qū)Ω鲃幼鬟M行了圖示,但,不應將上述動作理解為,為實現(xiàn)特定結(jié)果而必須按照所圖示的特定順序或排列順序而執(zhí)行,或者,所有圖示的動作必須全部執(zhí)行。在任意的環(huán)境中,多重及并列處理將更加有利。