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選擇具有修飾的FcRn相互作用的抗體的方法與流程

文檔序號(hào):12284539閱讀:來源:國(guó)知局
技術(shù)總結(jié)
本文中報(bào)道了用于選擇全長(zhǎng)抗體的方法,其包括以下步驟:a)通過隨機(jī)化選自以下氨基酸殘基中的一個(gè)或多個(gè)氨基酸殘基,從親本全長(zhǎng)抗體產(chǎn)生多種全長(zhǎng)抗體:重鏈可變結(jié)構(gòu)域中位置1?23的氨基酸殘基(根據(jù)Kabat編號(hào))、輕鏈可變結(jié)構(gòu)域中位置55?83的氨基酸殘基(根據(jù)Kabat編號(hào))、第一重鏈恒定結(jié)構(gòu)域中位置145?174的氨基酸殘基(根據(jù)EU索引編號(hào))和第一重鏈恒定結(jié)構(gòu)域中位置180?197的氨基酸殘基(根據(jù)EU索引編號(hào)),b)測(cè)定來自所述多種抗體的每種全長(zhǎng)抗體對(duì)人新生兒Fc受體(FcRn)的結(jié)合強(qiáng)度,和c)從所述多種全長(zhǎng)抗體中選擇與親本全長(zhǎng)抗體具有不同的FcRn結(jié)合強(qiáng)度的全長(zhǎng)抗體。

技術(shù)研發(fā)人員:P·福厄茲延森;H·克騰伯格;M·柯尼格;K·蘭德;T·施洛特豪爾
受保護(hù)的技術(shù)使用者:豪夫邁·羅氏有限公司
文檔號(hào)碼:201580031229
技術(shù)研發(fā)日:2015.06.10
技術(shù)公布日:2017.02.22

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