本發(fā)明涉及一種地衣芽胞桿菌的發(fā)酵培養(yǎng)基及發(fā)酵方法,屬于微生態(tài)制劑
技術(shù)領(lǐng)域:
。
背景技術(shù):
:益生菌在發(fā)酵過程往往使用市場上提供的培養(yǎng)基成品,該成品大多為普通培養(yǎng)基,或者符合某一類型的細菌,沒有辦法針對某一株菌提供最優(yōu)良的配方,導(dǎo)致活菌數(shù)較低,發(fā)酵成本高昂等問題。豐貴鵬,楊麗云,2009,公開了一種地衣芽孢桿菌發(fā)酵培養(yǎng)基,最佳配比為:玉米漿0.45g,蛋白胨1.50g,豆餅粉浸汁為1:50,葡萄糖1.50g。劉陽等,2012,公開了對地衣芽孢桿菌的培養(yǎng)基進行了優(yōu)化,具體公開了素對活菌數(shù)影響的顯著性次序為:MnSO4>NaCl>酵母粉>蛋白胨,對芽孢數(shù)影響的顯著性次序為:MnSO4>蛋白胨>NaCl>酵母粉,培養(yǎng)基的最佳配比為:蛋白胨1.0%、酵母粉0.5%、NaCl1.0%、25%濃度的硫酸錳0.2%。宋浩等公開了一種地衣芽孢桿菌發(fā)酵培養(yǎng)基,配比為:玉米淀粉16.894g/L,黃豆餅粉10.131g/L,蛋白胨1.126g/L,葡萄糖2.413g/L,硫酸銨7.965g/L,磷酸氫二鉀0.45g/L,硫酸鎂0.45g/L,氯化鈉4.5g/L。謝銀堂等,2010,公開了地衣芽孢桿菌XY-2的培養(yǎng)基,培養(yǎng)基質(zhì)量濃度配比為:玉米淀粉20g/L、豆餅粉90g/L、玉米漿7g/L。CN201310041566.4公開了一種促進地衣芽孢桿菌BL63516生長的發(fā)酵培養(yǎng)基,包括牛肉粉或牛肉膏、蛋白胨、麥芽糊精、低聚半乳糖、NaCl和水,所述蛋白胨為牛蛋白胨、大豆蛋白胨、胰蛋白胨、酪蛋白胨、魚蛋白胨的一種或幾種。然而,不同菌所需的培養(yǎng)基配比不同,造成培養(yǎng)基的成本高低,然而,目前的培養(yǎng)基還沒有能兼顧發(fā)酵活菌數(shù)高,芽孢數(shù)高和低成本。技術(shù)實現(xiàn)要素:本發(fā)明的目的在于提供一種地衣芽胞桿菌的發(fā)酵培養(yǎng)基及發(fā)酵方法,能使地衣芽胞桿菌發(fā)酵所得活菌數(shù)和芽孢數(shù)含量高。本發(fā)明提供的地衣芽孢桿菌培養(yǎng)基,其含有0.75%的酵母浸粉、1-1.5%的明膠、0.5%的CaCl2。在本發(fā)明一個實施方案中,所述培養(yǎng)基含有0.75%的酵母浸粉、1%的明膠、0.5%的CaCl2,用于提高芽孢數(shù)。在本發(fā)明另一個實施方案中,所述培養(yǎng)基含有0.75%的酵母浸粉、1.5%的明膠、0.5%的CaCl2,用于提高活菌數(shù)。其中,所述的地衣芽孢桿菌為地衣芽孢桿菌CGMCCNo.8147。本發(fā)明中的地衣芽孢桿菌(Bacilluslicheniformis),其保藏號為CGMCCNo.8147,于2013年9月11日保藏于中國微生物菌種保藏管理委員會普通微生物中心,簡稱CGMCC,地址:北京市朝陽區(qū)北辰西路1號院3號中國科學院微生物研究所,具有耐胃酸、耐腸液、耐膽鹽、耐高溫等抗逆性能和產(chǎn)酶等益生功能。本發(fā)明還提供一種地衣芽孢桿菌CGMCCNo.8147的發(fā)酵方法,將地衣芽孢桿菌CGMCCNo.8147的種子液按照1-2%的接種量接種到含有所述的發(fā)酵培養(yǎng)基的發(fā)酵罐中,溫度35-40℃,轉(zhuǎn)速60-150rpm,罐壓0.04-0.06Mpa,通風比1:0.1-0.3,培養(yǎng)12-24h,得到活菌數(shù)為1×1010cfu/ml以上的發(fā)酵液。本發(fā)明提供一種地衣芽胞桿菌培養(yǎng)基,該培養(yǎng)基對基礎(chǔ)培養(yǎng)基中碳源、氮源、無機鹽進行優(yōu)化,用于發(fā)酵地衣芽孢桿菌菌液中活菌數(shù)能達到1×1010CFU/g以上。具體實施方式以下實施例用于說明本發(fā)明,但不用來限制本發(fā)明的范圍。實施例地衣芽孢桿菌的培養(yǎng)基優(yōu)化1)碳源的確定:分別用0.5%的酵母浸粉、葡萄糖、蔗糖、麥芽糖、可溶性淀粉替代LB培養(yǎng)基中的酵母粉作為碳源,其余成分不變,配好培養(yǎng)基進行滅菌,接種量2%,37℃培養(yǎng)20h,以平板菌落計數(shù)法進行計數(shù),每個處理3個重復(fù),取平均值,綜合活菌數(shù)與芽孢數(shù)以確定最佳碳源。結(jié)果如表1所示,酵母浸粉作為碳源的培養(yǎng)基中活菌數(shù)及芽孢數(shù)都比其他碳源的結(jié)果高,故酵母浸粉為最佳碳源。表1不同碳源對地衣芽孢桿菌的活菌數(shù)及芽孢數(shù)的影響處理活菌數(shù)(CFU/mL)芽孢數(shù)(CFU/mL)葡萄糖1.18×1091.67×107酵母浸粉1.94×1092.37×107淀粉6.33×1088.57×106蔗糖6.47×1085.3×106麥芽糖5.13×1087.9×1062)氮源的確定:分別用1%的黃豆餅粉、牛肉膏、明膠、硝酸鉀替代LB培養(yǎng)基中的蛋白胨作為氮源,其余成分不變,配好培養(yǎng)基進行滅菌,處理方法同1)碳源的確定。結(jié)果如表2所示,明膠作為氮源的培養(yǎng)基中活菌數(shù)及芽孢數(shù)都比其余氮源結(jié)果高,故確定明膠為最佳氮源。表2不同氮源對地衣芽孢桿菌的活菌數(shù)及芽孢數(shù)的影響處理活菌數(shù)(CFU/mL)芽孢數(shù)(CFU/mL)黃豆餅粉1.07×1081.62×105明膠3.77×1096.33×106牛肉膏3.51×1082.8×105硝酸鉀2.17×1083.30×1053)無機鹽的確定:分別用1%的NaCl、CaCl2、K2HPO4、MgSO4替代LB培養(yǎng)基中NaCl,其余成分不變,配好培養(yǎng)基進行滅菌,處理方法同1)碳源的確定。結(jié)果如表3所示,CaCl2作為無機鹽的培養(yǎng)基中活菌數(shù)及芽孢數(shù)都優(yōu)于NaCl、K2HPO4、MgSO4,故確定CaCl2為最佳無機鹽。表3不同無機鹽對地衣芽孢桿菌的活菌數(shù)及芽孢數(shù)的影響處理活菌數(shù)(CFU/mL)芽孢數(shù)(CFU/mL)K2HPO42.74×1095.43×107CaCl28.35×1094.73×108NaCl1.45×1096.62×107MgSO41.74×1091.23×1084)培養(yǎng)基成分含量的優(yōu)化:將篩選出的最佳碳源按照0.25%、0.5%、0.75%,最佳氮源0.5%、1.0%、1.5%,最佳無機鹽按照0.5%、1.0%、1.5%的添加量設(shè)計正交試驗(L933),按正交表配置培養(yǎng)基,滅菌,處理方法同1)碳源的確定。結(jié)果如表4所示,通過直觀分析可得出實際最佳組合為:A3B2C1;通過極差分析,酵母浸粉、明膠、CaCl2的極值R1分別為32.74、23.62、28.08,所以從活菌數(shù)來看,各營養(yǎng)因素對發(fā)酵培養(yǎng)效果的影響大小順序為:酵母浸粉>CaCl2>明膠;極值R2分別為30.28、18.98、50.94,所以從芽孢數(shù)來看,各營養(yǎng)因素對發(fā)酵培養(yǎng)效果的影響大小順序為:CaCl2>酵母浸粉>明膠。以生物量為指標對A3B2C1和A3B3C1進行試驗,最后確定最佳組合為A3B2C1,即最佳培養(yǎng)基為:0.75%酵母浸粉、1%明膠、0.5%CaCl2。表4正交設(shè)計方案及結(jié)果5)與LB培養(yǎng)基比較:按得到的最佳培養(yǎng)基配方配制液體培養(yǎng)基,分別接種2%的地衣芽孢桿菌菌液至最佳培養(yǎng)基和LB培養(yǎng)基中,處理方法同1)碳源的確定。結(jié)果如表5所示,優(yōu)化后的最佳培養(yǎng)基活菌數(shù)達到2.85×1010CFU/mL,芽孢數(shù)為5.43×109CFU/mL,比LB的活菌數(shù)8.35×108CFU/mL和芽孢數(shù)4.73×106CFU/mL都要高。表5最佳培養(yǎng)基與LB培養(yǎng)基的培養(yǎng)效果比較培養(yǎng)基活菌數(shù)(CFU/mL)芽孢數(shù)(CFU/mL)最佳培養(yǎng)基2.85×10105.43×109LB培養(yǎng)基8.35×1084.73×1066)與現(xiàn)有的各種地衣芽孢桿菌培養(yǎng)基的比較:按得到的最佳培養(yǎng)基配方配制液體培養(yǎng)基,分別接種2%的地衣芽孢桿菌菌液至最佳培養(yǎng)基、培養(yǎng)基A、培養(yǎng)基B、培養(yǎng)基C及培養(yǎng)基D中,處理方法同1)碳源的確定。培養(yǎng)基A:玉米漿0.45g,蛋白胨1.50g,豆餅粉浸汁為1:50,葡萄糖1.50g;培養(yǎng)基B:蛋白胨1.0%、酵母粉0.5%、NaCl1.0%、25%濃度的硫酸錳0.2%;培養(yǎng)基C:玉米淀粉16.894g/L,黃豆餅粉10.131g/L,蛋白胨1.126g/L,葡萄糖2.413g/L,硫酸銨7.965g/L,磷酸氫二鉀0.45g/L,硫酸鎂0.45g/L,氯化鈉4.5g/L;培養(yǎng)基D:玉米淀粉20g/L、豆餅粉90g/L、玉米漿7g/L。結(jié)果如表6所示,優(yōu)化后的最佳培養(yǎng)基活菌數(shù)達到2.26×1010CFU/mL,芽孢數(shù)為5.27×109CFU/mL,比目前公開的優(yōu)化培養(yǎng)基發(fā)酵后的活菌數(shù)和芽孢數(shù)都要高。表6最佳培養(yǎng)基與各優(yōu)化培養(yǎng)基的培養(yǎng)效果比較培養(yǎng)基活菌數(shù)(CFU/mL)芽孢數(shù)(CFU/mL)本發(fā)明培養(yǎng)基2.26×10105.27×109培養(yǎng)基A6.55×1093.73×107培養(yǎng)基B9.96×1088.85×106培養(yǎng)基C7.63×1093.68×107培養(yǎng)基D2.25×1084.95×106當前第1頁1 2 3