1.DTT在促進(jìn)CELI家族酶酶活性中的應(yīng)用；
或DTT在制備CELI家族酶酶切緩沖液或CELI家族酶酶切緩沖體系中的應(yīng)用。
2.含有DTT的CELI家族酶酶切緩沖液，其特征在于：所述DTT在所述CELI家族酶酶切緩沖液中的濃度為0.01-10mM。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的含有DTT的CELI家族酶酶切緩沖液，其特征在于：
所述DTT在所述CELI家族酶酶切緩沖液中的濃度為0.01-0.5mM、0.5-10mM或0.01-6mM。
4.一種酶切反應(yīng)體系，包括權(quán)利要求2或3所述的含有DTT的CELI家族酶酶切緩沖液和CELI家族酶。
5.含有權(quán)利要求2或3所述的酶切緩沖液或權(quán)利要求4所述的酶切反應(yīng)體系的試劑盒。
6.權(quán)利要求2或3所述的酶切緩沖液或權(quán)利要求4所述的酶切反應(yīng)體系或權(quán)利要求5所述的試劑盒在促進(jìn)CELI家族酶切割含有錯(cuò)配位點(diǎn)DNA中的應(yīng)用。
7.權(quán)利要求2或3所述的酶切緩沖液或權(quán)利要求4所述的酶切反應(yīng)體系或權(quán)利要求5所述的試劑盒在檢測(cè)待測(cè)DNA分子是否含有錯(cuò)配位點(diǎn)中的應(yīng)用。
8.一種用CELI家族酶酶切含有錯(cuò)配位點(diǎn)DNA的方法，包括如下步驟：將含有錯(cuò)配位點(diǎn)DNA在權(quán)利要求4所述的酶切反應(yīng)體系中進(jìn)行酶切反應(yīng)，實(shí)現(xiàn)酶切。
9.根據(jù)權(quán)利要求6或7所述的應(yīng)用或權(quán)利要求8所述的方法，其特征在于：所述錯(cuò)配位點(diǎn)的錯(cuò)配形式為AA、AG、AC、GG、GT、CC、CT和/或TT。
10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的應(yīng)用或權(quán)利要求2或3所述的酶切緩沖液或權(quán)利要求4所述的酶切反應(yīng)體系或權(quán)利要求5所述的試劑盒或權(quán)利要求6或7所述的應(yīng)用或權(quán)利要求8或9所述的方法，其特征在于：所述CELI家族酶為CEL I酶或CEL II酶。