技術(shù)特征：
1.一種氧化石墨烯/殼聚糖接枝型雙網(wǎng)絡(luò)水凝膠，其特征在于：該水凝膠為雙網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)，其中第一網(wǎng)絡(luò)為氧化石墨烯/殼聚糖接枝水凝膠，所述氧化石墨烯/殼聚糖接枝水凝膠由氧化石墨烯溶液、殼聚糖溶液、引發(fā)劑、第一單體以及交聯(lián)劑進行接枝反應(yīng)而成，第二網(wǎng)絡(luò)穿插在第一網(wǎng)絡(luò)的內(nèi)部，第二網(wǎng)絡(luò)為由第二單體、交聯(lián)劑和光引發(fā)劑在紫外光照射下聚合而成的水凝膠；其具體制備方法包括以下步驟：(1)、以天然鱗片石墨為原料，制得氧化石墨烯；(2)、將氧化石墨烯分散于蒸餾水中，并經(jīng)過超聲處理后得到剝離的氧化石墨烯溶液，將氧化石墨烯溶液添加進乙酸溶液中；(3)、將殼聚糖溶解在上述乙酸溶液中，充分攪拌后制得氧化石墨烯/殼聚糖乙酸溶液，在殼聚糖乙酸溶液中加入引發(fā)劑，所述的殼聚糖與引發(fā)劑的質(zhì)量比為：1:0.1～0.5，待反應(yīng)5～20min后，加入第一單體以及交聯(lián)劑，在30～80℃下進行接枝反應(yīng)2～8h，得到第一網(wǎng)絡(luò)；所述的殼聚糖、第一單體和交聯(lián)劑的質(zhì)量比為：0.1～0.33:1:0.01～0.1；(4)、將第二單體、交聯(lián)劑和光引發(fā)劑按照10000:1～20:1～20的摩爾比溶于水中并充分攪拌，制得第二網(wǎng)絡(luò)溶液；所述的第二單體的摩爾量是第一單體的5～30倍；(5)、將第一網(wǎng)絡(luò)放入第二網(wǎng)絡(luò)溶液中，待第一網(wǎng)絡(luò)溶脹20～60h后，取出溶脹后的第一網(wǎng)絡(luò)并洗凈、吸干表面水分，采用功率為100～3000W的紫外燈照射，照射時間為1～300s，在紫外光和光引發(fā)劑的作用下，第二網(wǎng)絡(luò)聚合成型并穿插在第一網(wǎng)絡(luò)的內(nèi)部，從而制得氧化石墨烯/殼聚糖接枝型雙網(wǎng)絡(luò)水凝膠。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的氧化石墨烯/殼聚糖接枝型雙網(wǎng)絡(luò)水凝膠，其特征在于：所述的天然鱗片石墨的粒徑為40～80μm。3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的氧化石墨烯/殼聚糖接枝型雙網(wǎng)絡(luò)水凝膠，其特征在于：所述的步驟(1)中采用改進的Hummers法制備氧化石墨烯，具體方法為：向天然鱗片石墨中加入濃硫酸和磷酸，攪拌并加入高錳酸鉀，其中每克石墨中加入100～150mL濃硫酸，每克石墨中加入4～8克高錳酸鉀，所加入的磷酸與濃硫酸的體積比為1：6～10，將反應(yīng)溫度控制為5～10℃，在此溫度下反應(yīng)40～100min；然后升溫至32～70℃，在此溫度下反應(yīng)20～30h；再冷卻至室溫后按照120～200mL/g石墨的添加量加入冰水；反應(yīng)20～40min后，再按照0.5～2mL/g石墨的添加量加入過氧化氫；反應(yīng)產(chǎn)物通過離心洗滌至無硫酸根離子后，于40～80℃下烘干，即制得氧化石墨烯。4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的氧化石墨烯/殼聚糖接枝型雙網(wǎng)絡(luò)水凝膠，其特征在于：步驟(2)中所述的超聲處理為：將氧化石墨烯溶液放置于冰水浴中，采用功率為400～800W的超聲波進行處理，處理時間為10～30min。5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的氧化石墨烯/殼聚糖接枝型雙網(wǎng)絡(luò)水凝膠，其特征在于：所述的第一單體為丙烯酸或2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸。6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的氧化石墨烯/殼聚糖接枝型雙網(wǎng)絡(luò)水凝膠，其特征在于：所述的第二單體為丙烯酰胺或N-異丙基丙烯酰胺。7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的氧化石墨烯/殼聚糖接枝型雙網(wǎng)絡(luò)水凝膠，其特征在于：所述的引發(fā)劑為過硫酸銨、過硫酸鉀中的一種或兩種。8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的氧化石墨烯/殼聚糖接枝型雙網(wǎng)絡(luò)水凝膠，其特征在于：所述的光引發(fā)劑為α-酮戊二酸。9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的氧化石墨烯/殼聚糖接枝型雙網(wǎng)絡(luò)水凝膠，其特征在于：所述的交聯(lián)劑為N，N'-亞甲基雙丙烯酰胺或戊二醛。