技術(shù)特征:1.一種以多步合成的方式由6,10-二甲基十一碳-5-烯-2-酮或6,10-二甲基十一碳-5,9-二烯-2-酮制備(6R,10R)-6,10,14-三甲基十五烷-2-酮的方法,其包括以下步驟:a)提供(E)-6,10-二甲基十一碳-5-烯-2-酮和(Z)-6,10-二甲基十一碳-5-烯-2-酮的混合物或(E)-6,10-二甲基十一碳-5,9-二烯-2-酮和(Z)-6,10-二甲基十一碳-5,9-二烯-2-酮的混合物;b)將6,10-二甲基十一碳-5-烯-2-酮或6,10-二甲基十一碳-5,9-二烯-2-酮的一種異構(gòu)體從步驟a)的所述混合物分離;c)在手性銥絡(luò)合物的存在下使用分子氫進(jìn)行不對(duì)稱氫化并且生成(R)-6,10-二甲基十一烷-2-酮;d)將(R)-6,10-二甲基十一烷-2-酮化學(xué)轉(zhuǎn)化成(R,E)-6,10,14-三甲基十五碳-5-烯-2-酮和(R,Z)-6,10,14-三甲基十五碳-5-烯-2-酮的混合物;e)將(R)-6,10,14-三甲基十五碳-5-烯-2-酮的一種異構(gòu)體從步驟d)中獲得的所述混合物分離;f)在手性銥絡(luò)合物的存在下使用分子氫進(jìn)行不對(duì)稱氫化并且生成(6R,10R)-6,10,14-三甲基十五烷-2-酮;其中所述步驟a)-f)的順序?yàn)閍、b、c、d、e、f。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于:在步驟c)之前進(jìn)行步驟co)co)形成步驟b)中分離的6,10-二甲基十一碳-5-烯-2-酮或6,10-二甲基十一碳-5,9-二烯-2-酮的所述異構(gòu)體的縮酮并且在步驟c)中,6,10-二甲基十一碳-5-烯-2-酮或6,10-二甲基十一碳-5,9-二烯-2-酮的所述縮酮被不對(duì)稱氫化,并且在所述不對(duì)稱氫化后,經(jīng)氫化的縮酮被水解成酮并且生成(R)-6,10-二甲基十一烷-2-酮。3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的方法,其特征在于:在步驟f)之前進(jìn)行步驟fo)fo)形成步驟e)中分離的(R)-6,10,14-三甲基十五碳-5-烯-2-酮的所述異構(gòu)體的縮酮并且在步驟f)中,(R)-6,10,14-三甲基十五碳-5-烯-2-酮的所述縮酮被不對(duì)稱氫化,并且在所述不對(duì)稱氫化后,經(jīng)氫化的縮酮被水解成酮并且生成(6R,10R)-6,10,14-三甲基十五烷-2-酮。4.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的方法,其特征在于:步驟c)和/或步驟f)中的所述不對(duì)稱氫化在添加劑的存在下進(jìn)行,所述添加劑選自由有機(jī)磺酸、有機(jī)磺酸的過(guò)渡金屬鹽、金屬醇鹽、鋁氧烷、烷基鋁氧烷和B(R)(3-v)(OZ)v組成的組;其中v表示0、1、2或3,并且R表示F、C1-6-烷基、鹵代C1-6-烷基、芳基或鹵代芳基基團(tuán);并且Z表示C1-6-烷基、鹵代C1-6-烷基、芳基或鹵代芳基基團(tuán)。5.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的方法,其特征在于:在步驟d)中,(R)-6,10-二甲基十一烷-2-酮至(R,E)-6,10,14-三甲基十五碳-5-烯-2-酮和(R,Z)-6,10,14-三甲基十五碳-5-烯-2-酮的混合物的所述化學(xué)轉(zhuǎn)化通過(guò)以下步驟進(jìn)行:要么d1)在堿性物質(zhì)的存在下使用乙炔對(duì)(R)-6,10-二甲基十一烷-2-酮進(jìn)行乙炔化以生成(7R)-3,7,11-三甲基十二碳-1-炔-3-醇;d2)在林德拉催化劑的存在下用分子氫對(duì)(7R)-3,7,11-三甲基十二碳-1-炔-3-醇進(jìn)行氫化以生成(7R)-3,7,11-三甲基十二碳-1-烯-3-醇;要么d1’)通過(guò)添加乙烯基格氏試劑對(duì)(R)-6,10-二甲基十一烷-2-酮進(jìn)行乙烯化以生成(7R)-3,7,11-三甲基十二碳-1-烯-3-醇;隨后是要么d3)將(7R)-3,7,11-三甲基十二碳-1-烯-3-醇與2-甲氧基丙-1-烯反應(yīng)以生成(R,E)-6,10,14-三甲基十五碳-5-烯-2-酮和(R,Z)-6,10,14-三甲基十五碳-5-烯-2-酮的混合物;要么d3’)在堿和/或酸的存在下將(7R)-3,7,11-三甲基十二碳-1-烯-3-醇與乙酰乙酸烷基酯或雙烯酮反應(yīng)以生成(R,E)-6,10,14-三甲基十五碳-5-烯-2-酮和(R,Z)-6,10,14-三甲基十五碳-5-烯-2-酮的混合物。6.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的方法,其特征在于:步驟b)和/或e)中異構(gòu)體的所述分離通過(guò)蒸餾進(jìn)行。7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的方法,其特征在于:所述蒸餾在順式/反式異構(gòu)化催化劑的存在下進(jìn)行。8.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的方法,其特征在于:殘留異構(gòu)體通過(guò)順式/反式異構(gòu)化催化劑而被異構(gòu)化,并且被添加至分別由步驟a)和d)提供的異構(gòu)體的相應(yīng)混合物中。9.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的方法,其特征在于:步驟c)和/或f)中的所述手性銥絡(luò)合物為式(III-0)的手性銥絡(luò)合物其中P-Q-N表示包含立體異構(gòu)中心的螯合有機(jī)配體或具有平面或軸向手性并且具有作為與所述絡(luò)合物的銥中心的結(jié)合位點(diǎn)的氮和磷原子;Y1、Y2、Y3和Y4彼此獨(dú)立地為氫原子、C1-12-烷基、C5-10-環(huán)烷基或芳族基團(tuán);或它們中的至少兩個(gè)一起至少形成具有至少2個(gè)碳原子的雙價(jià)橋連基團(tuán);前提條件是Y1、Y2、Y3和Y4并非全是氫原子;并且為陰離子。10.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的方法,其特征在于:步驟c)和/或f)中的所述手性銥絡(luò)合物為式(III)的手性銥絡(luò)合物其中n為1或2或3;X1和X2彼此獨(dú)立地為氫原子,C1-4-烷基,C5-7-環(huán)烷基,金剛烷基,任選地被一至三個(gè)C1-5-、C1-4-烷氧基、C1-4-全氟烷基基團(tuán)和/或一至五個(gè)鹵素原子所取代的苯基,芐基,1-萘基,2-萘基,2-呋喃基或二茂鐵基;Z1和Z2彼此獨(dú)立地為氫原子、C1-5-烷基或C1-5-烷氧基基團(tuán);或Z1和Z2一起表示形成5至6元環(huán)的橋連基團(tuán);為陰離子;R1表示苯基或鄰甲苯基或間甲苯基或?qū)妆交蛘呤?IVa)或(IVb)或(IVc)的基團(tuán)其中R2和R3二者均表示H或C1-C4-烷基基團(tuán)或鹵代C1-C4-烷基基團(tuán),或表示一起形成6元脂環(huán)族或芳族環(huán)的二價(jià)基團(tuán),其任選地被鹵素原子或被C1-C4-烷基基團(tuán)或被C1-C4-烷氧基基團(tuán)所取代;R4和R5二者均表示H或C1-C4-烷基基團(tuán)或鹵代C1-C4-烷基基團(tuán),或一起形成6元脂環(huán)族或芳族環(huán)的二價(jià)基團(tuán),其任選地被鹵素原子或被C1-C4-烷基基團(tuán)或被C1-C4-烷氧基基團(tuán)所取代;R6和R7和R8各自表示C1-C4-烷基基團(tuán)或鹵代C1-C4-烷基基團(tuán);R9和R10表示H或C1-C4-烷基基團(tuán)或鹵代C1-C4-烷基基團(tuán),或一起形成6元脂環(huán)族或芳族環(huán)的二價(jià)基團(tuán),其任選地被鹵素原子或被C1-C4-烷基基團(tuán)或被C1-C4-烷氧基基團(tuán)所取代;并且其中*表示式(III)的絡(luò)合物的立體異構(gòu)中心。11.根據(jù)權(quán)利要求10所述的方法,其特征在于,用于所述不對(duì)稱氫化的步驟c)和/或f)中的所述式(III)的手性銥絡(luò)合物具有如下特征:當(dāng)(E)-6,10-二甲基十一碳-5-烯-2-酮或(E)-6,10-二甲基十一碳-5,9-二烯-2-酮或其縮酮或(R,E)-6,10,14-三甲基十五碳-5-烯-2-酮或其縮酮待被氫化時(shí),所述式(III)的手性銥絡(luò)合物在由*指示的所述立體異構(gòu)中心處具有S-構(gòu)型;或當(dāng)(Z)-6,10-二甲基十一碳-5-烯-2-酮或(Z)-6,10-二甲基十一碳-5,9-二烯-2-酮或其縮酮或(R,Z)-6,10,14-三甲基十五碳-5-烯-2-酮或其縮酮待被氫化時(shí),所述式(III)的手性銥絡(luò)合物在由*指示的所述立體異構(gòu)中心處具有R-構(gòu)型。12.一種制備(R,R)-異植醇((3RS,7R,11R)-3,7,11,15-四甲基十六碳-1-烯-3-醇)的方法,其包括:如根據(jù)前述權(quán)利要求1-11中任一項(xiàng)所述的方法中所描述,制備(6R,10R)-6,10,14-三甲基十五烷-2-酮的方法;隨后的步驟:要么g)在堿性物質(zhì)的存在下使用乙炔對(duì)(6R,10R)-6,10,14-三甲基十五烷-2-酮進(jìn)行乙炔化以生成(7R,11R)-3,7,11,15-四甲基十六碳-1-炔-3-醇;h)在林德拉催化劑的存在下用分子氫對(duì)(7R,11R)-3,7,11,15-四甲基十六碳-1-炔-3-醇進(jìn)行氫化以生成(R,R)-異植醇;要么h’)通過(guò)添加乙烯基格氏試劑對(duì)(6R,10R)-6,10,14-三甲基十五烷-2-酮進(jìn)行乙烯化以生成(R,R)-異植醇。13.一種制備式(V)的化合物的方法,其包括:如根據(jù)前述權(quán)利要求1-11中任一項(xiàng)所述的方法中所描述,制備(6R,10R)-6,10,14-三甲基十五烷-2-酮的方法;隨后的步驟:要么g)在堿性物質(zhì)的存在下使用乙炔對(duì)(6R,10R)-6,10,14-三甲基十五烷-2-酮進(jìn)行乙炔化以生成(7R,11R)-3,7,11,15-四甲基十六碳-1-炔-3-醇;h)在林德拉催化劑的存在下用分子氫對(duì)(7R,11R)-3,7,11,15-四甲基十六碳-1-炔-3-醇進(jìn)行氫化以生成(R,R)-異植醇;要么h’)通過(guò)添加乙烯基格氏試劑對(duì)(6R,10R)-6,10,14-三甲基十五烷-2-酮進(jìn)行乙烯化以生成(R,R)-異植醇;隨后的步驟:m)將(R,R)-異植醇與式(VI)的化合物縮合以生成式(V)的化合物,所述式(V)的化合物對(duì)由#指示的中心處的手性而言是異構(gòu)混合物;并且其中#表示立體異構(gòu)中心。14.一種制備式(V-A)的化合物的方法,其包括:如根據(jù)前述權(quán)利要求1-11中任一項(xiàng)所述的方法中所描述,制備(6R,10R)-6,10,14-三甲基十五烷-2-酮的方法;隨后的步驟:要么g)在堿性物質(zhì)的存在下使用乙炔對(duì)(6R,10R)-6,10,14-三甲基十五烷-2-酮進(jìn)行乙炔化以生成(7R,11R)-3,7,11,15-四甲基十六碳-1-炔-3-醇;h)在林德拉催化劑的存在下用分子氫對(duì)(7R,11R)-3,7,11,15-四甲基十六碳-1-炔-3-醇進(jìn)行氫化以生成(R,R)-異植醇;要么h’)通過(guò)添加乙烯基格氏試劑對(duì)(6R,10R)-6,10,14-三甲基十五烷-2-酮進(jìn)行乙烯化以生成(R,R)-異植醇;隨后的步驟:m)將(R,R)-異植醇與式(VI)的化合物縮合以生成式(V)的化合物,所述式(V)的化合物對(duì)由#指示的中心處的手性而言是異構(gòu)混合物;其中R11、R13和R14彼此獨(dú)立地為氫或甲基基團(tuán)并且其中#表示立體異構(gòu)中心;和n)從式(V)的異構(gòu)混合物分離式(V-A)的化合物15.組合物,其包含:-至少一種式(XI)或(XII)的縮酮,和-至少一種手性銥絡(luò)合物其中波形線表示碳-碳鍵,其連接至相鄰的碳-碳雙鍵以使所述碳-碳雙鍵呈Z-構(gòu)型或E-構(gòu)型;并且其中式中具有虛線的雙鍵表示單碳-碳鍵或雙碳-碳鍵;并且其中表示立體異構(gòu)中心;并且其中Q1和Q2單獨(dú)或二者均表示C1-C10烷基基團(tuán)或鹵代C1-C10烷基基團(tuán);或一起形成C2-C6亞烷基基團(tuán)或C6-C8亞環(huán)烷基基團(tuán)。16.式(XX-A)或(XX-B)或(XX-C)或(XX-D)的縮酮其中上式中具有虛線的雙鍵表示單碳-碳鍵或雙碳-碳鍵;并且其中波形線表示碳-碳鍵,其連接至相鄰的單碳鍵(表示-)或連接至相鄰的碳-碳雙鍵(表示)以使所述碳-碳雙鍵呈Z-構(gòu)型或E-構(gòu)型。