用于縮合交聯(lián)的rtv-2系統(tǒng)的固化劑組合物的制作方法
【專(zhuān)利摘要】本發(fā)明的主題涉及一種用于縮合交聯(lián)的RTV-2系統(tǒng)的硬化劑組合物H，其包含（A)至少一種具有鍵結(jié)到硅原子的可水解基團(tuán)的交聯(lián)劑，(B)至少一種選自鈦、鈰、錯(cuò)、鉬、錳、銅、鋅、銥、鋰、鍶和B的化合物的催化劑，和（C)至少一種氨基烷基醇，以及涉及一種包含硬化劑組合物H的RTV-2系統(tǒng)。
【專(zhuān)利說(shuō)明】用于縮合交聯(lián)的RTV-2系統(tǒng)的固化劑組合物
[0001] 本發(fā)明涉及包含氨基烷基醇的用于縮合交聯(lián)的RTV-2系統(tǒng)的硬化劑組合物H并且 涉及RTV-2系統(tǒng)。
[0002] 其中通過(guò)具有可水解基團(tuán)的硅化合物使具有可水解甲硅烷基或硅烷醇基團(tuán)的聚 合物交聯(lián)的雙組分（2C)硅烷-固化組合物已經(jīng)在現(xiàn)有技術(shù)內(nèi)為人所知相當(dāng)一段時(shí)間，并且 通常在各種應(yīng)用中用作粘合劑和密封劑。
[0003] 在室溫下交聯(lián)的雙組分系統(tǒng)稱(chēng)為"室溫硫化2部分"系統(tǒng)（RTV-2)。兩種組分中的 一種通常稱(chēng)為聚合物組合物或組分A。第二組分通常稱(chēng)為硬化劑組合物或組分B。
[0004] 有機(jī)錫化合物作為催化活性成分極為有效，但使用這些由于其毒理學(xué)性質(zhì)而越來(lái) 越不合需要。
[0005] 如例如US2011/9558中所述的替代性催化劑系統(tǒng)要么不能通過(guò)商業(yè)方式獲得， 要么要求復(fù)雜的生產(chǎn)，并且有效性也低于RTV-2系統(tǒng)中的有機(jī)錫化合物。
[0006] 本發(fā)明提供用于縮合交聯(lián)的RTV-2系統(tǒng)的硬化劑組合物H，其包含
[0007] (A)至少一種具有鍵結(jié)到硅原子的可水解基團(tuán)的交聯(lián)劑，
[0008] ⑶至少一種選自鈦、鈰、鋯、鑰、錳、銅、鋅、鉍、鋰、鍶和B的化合物的催化劑，和
[0009] (C)至少一種氨基烷基醇。
[0010] 硬化劑組合物H在RTV-2系統(tǒng)中提供有效硬化。氨基烷基醇（C)增強(qiáng)催化劑（B) 的有效性。硬化劑組合物不包含有機(jī)錫化合物。2C硅烷-固化組合物可利用硬化劑組合物 H來(lái)容易地配制。
[0011] 交聯(lián)劑（A)優(yōu)選通式（I)的有機(jī)硅化合物
[0012] ZaSiRVa)⑴，
[0013] 其中
[0014]R1可相互獨(dú)立地相同或不同并且是單價(jià)、任選地被取代的烴部分，所述烴部分可 被選自氧原子和氮原子的不相鄰雜原子間隔，
[0015]Z可相互獨(dú)立地相同或不同并且是可水解部分，并且a是值3或4，
[0016] 或者是這些的部分水解產(chǎn)物。
[0017]此處的部分水解產(chǎn)物可為部分均水解產(chǎn)物（homohydrolyzate)，即一種類(lèi)型的通 式（I)有機(jī)娃化合物的部分水解產(chǎn)物，或者部分共水解產(chǎn)物（cohydrolyzate)，即至少兩種 不同類(lèi)型的通式（I)有機(jī)硅化合物的部分水解產(chǎn)物。這些交聯(lián)劑并且尤其是部分水解產(chǎn)物 的重量平均Mw優(yōu)選至多1200g/mol。
[0018] 雖然通式（I)并未這樣顯示，但這些有機(jī)硅化合物可包含一小部分、優(yōu)選所有鍵 結(jié)Si的部分的最高達(dá)至多5%源于生產(chǎn)過(guò)程的羥基。
[0019] 如果交聯(lián)劑（A)是通式（I)的有機(jī)硅化合物的部分水解產(chǎn)物，那么優(yōu)選具有最多 達(dá)10個(gè)硅原子的那些。
[0020] 優(yōu)選地，部分R1是具有1到18個(gè)碳原子的單價(jià)烴部分，所述單價(jià)烴部分任選地被 鹵素原子、被氨基、被醚基、被酯基、被環(huán)氧基、被巰基、被氰基或被（聚）二醇部分取代，其 中后者優(yōu)選由氧亞乙基和/或氧亞丙基單元構(gòu)成，并且特別優(yōu)選地，R1是具有1到12個(gè)、尤 其1到6個(gè)碳原子的烷基部分，尤其是甲基部分。然而，部分R1還可能是將例如兩個(gè)甲硅 烷基彼此鍵結(jié)的二價(jià)部分。
[0021] 部分R1的實(shí)例是烷基部分，例如甲基、乙基、正丙基、異丙基、1-正丁基、2-正丁 基、異丁基、叔丁基、正戊基、異戊基、新戊基、叔戊基部分；己基部分，例如正己基部分；庚 基部分，例如正庚基部分；辛基部分，例如正辛基部分和異辛基部分，例如2, 2, 4-三甲基 戊基部分；壬基部分，例如正壬基部分；癸基部分，例如正癸基部分；十二烷基部分，例如正 十二烷基部分；十八烷基部分，例如正十八烷基部分；環(huán)烷基部分，例如環(huán)戊基、環(huán)己基、環(huán) 庚基部分和甲基環(huán)己基部分；烯基部分，例如乙烯基、1-丙烯基和2-丙烯基部分；芳基部 分，例如苯基、萘基、蒽基和菲基部分；烷芳基部分，例如鄰-、間-、對(duì)-甲苯基部分；二甲苯 基部分和乙基苯基部分；和芳烷基部分，例如芐基部分、α-和β-苯乙基部分。
[0022] 被取代的部分R1的實(shí)例是甲氧基乙基、乙氧基乙基、乙氧基乙氧基乙基部分和 2_氨基乙基氨基部分。
[0023] 二價(jià)部分R1的聚亞異丁基二基部分和丙二基封端的聚丙二醇部分。
[0024] 部分R1優(yōu)選具有1到12個(gè)碳原子的烴部分，并且特別優(yōu)選甲基部分和乙烯基部 分。
[0025]Z的實(shí)例是至今所公開(kāi)的所有可水解部分，例如通過(guò)氧原子或氮原子鍵結(jié)到硅原 子的任選地被取代的烴部分。
[0026] 優(yōu)選地，部分Z是部分-0R2,其中R2是可被氧原子間隔的被取代或未被取代的烴 部分。Z的實(shí)例是甲氧基、乙氧基、正丙氧基、異丙氧基、正丁氧基、異丁氧基、仲丁氧基、叔丁 氧基和2-甲氧基乙氧基部分、氨基部分（例如甲基氨基、二甲基氨基、乙基氨基、二乙基氨 基和環(huán)己基氨基部分）、酰胺基部分（例如N-甲基乙酰胺基和芐酰胺基部分）、氨氧基部分 (例如二乙基氨氧基部分）、肟基部分（例如二甲基酮肟基、甲基乙基酮肟基和甲基異丁基 酮肟基部分）和烯氧基部分（例如2-丙烯氧基部分）以及酰氧基部分（例如乙酰基）。
[0027] 優(yōu)選地，交聯(lián)劑（A)是四甲氧基硅烷、四乙氧基硅烷、四丙氧基硅烷、四丁氧基硅 燒、甲基二甲氧基娃燒、甲基二乙氧基娃燒、乙稀基二甲氧基娃燒、乙稀基二乙氧基娃燒、苯 基二甲氧基娃燒、苯基二乙氧基娃燒、1，2_雙（二甲氧基甲娃燒基）乙燒、1，2_雙（二乙氧 基甲娃燒基）乙燒，或者所提到的有機(jī)娃化合物的部分水解廣物，例如TK乙氧基-娃氧燒。
[0028] 特別優(yōu)選地，交聯(lián)劑（A)是四甲氧基硅烷、四乙氧基硅烷、四丙氧基硅烷、甲基三 甲氧基娃燒、甲基二乙氧基娃燒、乙稀基二甲氧基娃燒、乙稀基二乙氧基娃燒、苯基二甲氧 基硅烷、1，2-雙（三甲氧基甲硅烷基）乙烷、1，2-雙（三乙氧基甲硅烷基）乙烷，或者這些 的部分水解產(chǎn)物，并且尤其地，交聯(lián)劑（A)是四乙氧基硅烷、1，2-雙（三乙氧基甲硅烷基） 乙烷、乙烯基三乙氧基硅烷或這些的部分水解產(chǎn)物或共水解產(chǎn)物。
[0029] 交聯(lián)劑㈧優(yōu)選為商購(gòu)產(chǎn)品或者可以通過(guò)硅化學(xué)內(nèi)已知的工藝生產(chǎn)。
[0030] 交聯(lián)劑（A)的用量?jī)?yōu)選例如得到基于需要交聯(lián)的成分的端基含量至少兩倍摩爾 過(guò)量的可水解或水解的交聯(lián)劑官能團(tuán)。優(yōu)選地，將交聯(lián)劑官能團(tuán)與需要交聯(lián)的基團(tuán)的摩爾 比調(diào)節(jié)到2:1到10:1的值。
[0031] 合適的催化劑（B)原則上是用于縮合反應(yīng)的已知催化劑，例如鈦的化合物，例如 有機(jī)鈦酸鹽或螯形絡(luò)合物；以及例如鈰化合物、鋯化合物、鑰化合物、錳化合物、銅化合物或 鋅化合物或其鹽、烷氧基化物或螯形絡(luò)合物；以及主要基團(tuán)的催化活性化合物；或鉍、Li、 Sr或B的鹽。
[0032]作為催化劑（B)，優(yōu)選鈰、鋯、鉍和鋰的金屬化合物。特別優(yōu)選其烷氧基化物和羧酸 鹽。
[0033] 優(yōu)選地，氨基烷基醇組分（C)是通式（II)的化合物
[0034]R3R4N-R5-OH(II)，
[0035] 其中
[0036] R3和R4相互獨(dú)立地是H或符合R1的定義和優(yōu)選定義，并且
[0037] R5是具有2到12個(gè)碳原子的二價(jià)烷基部分，所述二價(jià)烷基部分可被選自氧原子、 氮原子和硫原子的雜原子間隔，或可被氨基、羥基或烷氧基取代。
[0038] 優(yōu)選地，部分R5是具有2到6個(gè)碳原子的二價(jià)烷基部分。部分R5上的氨基優(yōu)選具 有氫原子或具有1到6個(gè)碳原子的烷基部分。部分R5上的烷氧基優(yōu)選具有具有1到6個(gè) 碳原子的烷基部分。
[0039] 硬化劑組合物H優(yōu)選包含對(duì)于每100重量份數(shù)的交聯(lián)劑（A)來(lái)說(shuō)1到500重量份 數(shù)、尤其地5到200重量份數(shù)、尤其10到80重量份數(shù)的催化劑（B)。
[0040] 硬化劑組合物H優(yōu)選包含對(duì)于每100重量份數(shù)的交聯(lián)劑（A)來(lái)說(shuō)0. 5到300重量 份數(shù)、特別優(yōu)選地2到100重量份數(shù)、尤其5到40重量份數(shù)的氨基烷基醇（C)。
[0041] 本發(fā)明進(jìn)一步提供RTV-2系統(tǒng)，其包含硬化劑組合物H和通式（III)的具有甲硅 烷基的水分可固化的甲硅烷基-官能的聚合物（D)
[0042]-L[-SiR62_bXb-0]n-SiR63_cXc (111)
[0043] 其中
[0044]L是_價(jià)有機(jī)基團(tuán)，
[0045]X相互獨(dú)立地是可水解基團(tuán)，
[0046] R6是烴部分，
[0047]b具有值0、1或2，
[0048]c具有值 0、1、2 或 3，
[0049]b+c是至少1，并且
[0050]η具有0到16的整數(shù)值。
[0051] 硬化劑組合物H與第二組分一起用于RTV-2系統(tǒng)中。這些RTV-2系統(tǒng)已為本領(lǐng)域 技術(shù)人員已知很長(zhǎng)時(shí)間。RTV-2硅酮系統(tǒng)通常包含作為可交聯(lián)聚合物的羥基封端的聚二甲 基硅氧烷、任選地水和主要地作為增塑劑組分的三甲基甲硅烷基封端的聚二甲基硅氧烷。
[0052] 當(dāng)硬化劑組分中使用水分可固化的硅烷-官能的聚合物（D)時(shí)，第二組分包含硬 化過(guò)程所需的水和任選存在的與聚合物（D)的聚合物基相容的增塑劑，并且這也可能呈濕 填料或水合物的形式。
[0053]L的實(shí)例是具有1到20個(gè)、尤其1到6個(gè)碳原子的二價(jià)烴部分，例如亞乙基部分、 亞丙基部分、亞丁基部分或亞己基部分。
[0054]X的實(shí)例是尤其具有1到6個(gè)碳原子的烷氧基部分和羥基部分。
[0055]R6的實(shí)例是具有1到20個(gè)碳原子的烷基部分、具有1到20個(gè)碳原子的芳基部分 或具有7到20個(gè)碳原子的芳烷基部分，并且優(yōu)選作為優(yōu)選R1提到的烷基部分。
[0056] 聚合物（D)的主鏈可廣泛地變化：如在WO2010/111174Α中，可優(yōu)選使用具有低滲 透性的聚合物，WO2009/064428A和WO2008153392A中所述的聚合物（D)是基于聚酯、聚 醚和聚氨酯的。優(yōu)選地，甲硅烷基官能的聚合物（D)的主鏈由選自聚酯、聚醚、聚氨酯和聚 有機(jī)硅氧烷的聚合物組成。
[0057] 優(yōu)選地，聚合物（D)的主鏈包含至少80重量％的聚有機(jī)硅氧烷，并且特別優(yōu)選地， 聚合物（D)的主鏈由聚有機(jī)硅氧烷、尤其聚二甲基硅氧烷組成。
[0058] 聚合物⑶在25 °C下的粘度優(yōu)選100到350OOOmPa·s，特別優(yōu)選200到200 OOOmPa·s，尤其 500 到 80OOOmPa·s。
[0059] RTV-2系統(tǒng)包含對(duì)于縮合反應(yīng)來(lái)說(shuō)為常規(guī)的量的催化劑（B)，優(yōu)選50到5000ppm， 在每種情況下以金屬計(jì)，例如在Li化合物的情況下100到lOOOppm，和在鉍化合物的情況下 2000到5000ppm，在每種情況下以金屬和RTV-2系統(tǒng)的重量計(jì)。
[0060] RTV-2系統(tǒng)可包含作為又一組分的粘合促進(jìn)劑（E)。將它們視為官能性硅烷或偶 合劑。用于本發(fā)明組合物中的粘合促進(jìn)劑（E)的實(shí)例是具有官能團(tuán)的硅烷和有機(jī)聚硅氧 烷，例如具有縮水甘油氧基、氨基或甲基丙烯氧基部分的那些。可用作粘合促進(jìn)劑（E)的 其它化合物是具有可水解基團(tuán)且具有鍵結(jié)SiC的乙烯基-、丙烯氧基-、甲基丙烯氧基-、環(huán) 氧基-、酐基-、酸基-、酯基-、氰尿酸基-、氨基甲酸基-或脲基-官能團(tuán)或醚基的硅烷以 及其部分水解產(chǎn)物和共水解產(chǎn)物。作為粘合促進(jìn)劑，優(yōu)選具有可水解基團(tuán)的氨基_、丙烯酸 基-、環(huán)氧基-、氰尿酸基-、氨基甲酸基-或脲基-官能性硅烷和這些的部分水解產(chǎn)物。存于 RTV-2系統(tǒng)中的（E)的量?jī)?yōu)選使得100重量份數(shù)的被催化的即用型（ready-t〇-uSe)RTV-2 混合物包含最高達(dá)50重量份數(shù)、尤其地0. 1到20重量份數(shù)、尤其0. 5到10重量份數(shù)的（E)。
[0061] RTV-2系統(tǒng)可另外包含已為本領(lǐng)域技術(shù)人員已知很長(zhǎng)時(shí)間的其它成分（F)。可用 于RTV-2系統(tǒng)中的（F)的實(shí)例是填料，例如增強(qiáng)性和非增加性填料，例如二氧化硅、碳黑、石 英、白堊、硅藻土。（F)的其它實(shí)例是增塑劑、可溶性染料、無(wú)機(jī)和有機(jī)顏料、溶劑、殺真菌劑、 芳香劑、分散劑、優(yōu)化流變能力的添加劑、腐蝕抑制劑、氧化抑制劑、光穩(wěn)定劑、熱穩(wěn)定劑、阻 燃劑和影響電學(xué)性質(zhì)的試劑。
[0062]硬化劑組合物H可例如通過(guò)混合單個(gè)組分（A)、（B)和（C)來(lái)產(chǎn)生。如果必要的 話(huà)，同樣將其它組分（D)、（E)和（F)并入到混合物中。
[0063] 硬化劑組合物H用作縮合交聯(lián)的RTV-2組合物中的組分。這些縮合交聯(lián)的RTV-2 組合物進(jìn)而例如在各種應(yīng)用中用作粘合劑和密封劑。
[0064] 在上述式中，所述定義相互獨(dú)立地適用于上述符號(hào)中的每一個(gè)。在所有式中，硅原 子均為四價(jià)。
[0065] 在下文的實(shí)施例中，除非在任何特定情況下另有說(shuō)明，否則所有定量數(shù)據(jù)和百分 比數(shù)據(jù)均以重量計(jì)，所有壓力均為〇.IOMPa(絕對(duì)值），并且所有溫度均為20°C。粘度是在 25°C測(cè)量的。
[0066] 發(fā)明實(shí)施例1
[0067] 將 4gBorchi?Kat24 (來(lái)自O(shè)MGBorchersGmbH, 40764Langenfeld,Germany的 新葵酸鉍（III))和1.33g2-{[2-(二甲基氨基）乙基]甲基氨基}乙醇加熱到150°C達(dá) lh。所述混合物是透明和粘性的。
[0068] 將0.05g以非離子方式配制的中等粘度的聚二甲基硅氧烷的水包油乳液（50% 水）混合到50g硅烷醇封端的聚二甲基硅氧烷（粘度IOOOmPa*s)中。將0. 5gBorchi?Kat 溶液添加到所述混合物中。所述混合物的稠度在24h內(nèi)沒(méi)有經(jīng)歷變化。將IgWACKER?SILIKATTES40WN(來(lái)自WackerChemieAG,Germany的四乙氧基娃燒）攬祥到所述混合物 中。2h后，混合物已經(jīng)被充分硫化。
[0069]發(fā)明實(shí)施例2
[0070] 將2gBorchi?Kat24和1.33g2-{[2-(二甲基氨基）乙基]甲基氨基}乙醇加 熱到130°C達(dá)lh。所述混合物是透明和粘性的。所述混合物是透明和粘性的，并且借助IR 光譜法進(jìn)行研究：沒(méi)有觀察到酰胺形成或酯形成，并且光譜對(duì)應(yīng)于兩種單個(gè)組分的疊加。
[0071] 將0.05g以非離子方式配制的中等粘度的聚二甲基硅氧烷的水包油乳液（50% 水）混合到50g娃燒醇封端的聚二甲基娃氧燒（粘度IOOOmPa·s)中。將0. 5gBorchi? Kat溶液添加到所述混合物中。將IgWACKER?SILIKATTES40WN攪拌到所述混合物 中。使用流變儀來(lái)追蹤硫化過(guò)程（具有PP25-SN單測(cè)量系統(tǒng)的AntonPaarMCR301;[d= 0.5mm]，頻率為IHz，變形為10%)。IOOmin后實(shí)現(xiàn)tanδ=1。
[0072] 比較實(shí)施例3 (非本發(fā)明的）
[0073] 將0.05g以非離子方式配制的中等粘度的聚二甲基硅氧烷的水包油乳液（50% 水）混合到50g娃燒醇封端的聚二甲基娃氧燒（粘度IOOOmPa·s)中。將0. 5gBorchi? Kat24添加到所述混合物中。將IgWACKER?SILIKATTES40WN攪拌到所述混合物 中。使用流變儀來(lái)追蹤硫化過(guò)程（具有PP25-SN單測(cè)量系統(tǒng)的AntonPaarMCR301;[d= 0.5mm]，頻率為IHz，變形為10%)。390min后實(shí)現(xiàn)tanδ=1。
[0074] 與此相比，發(fā)明實(shí)施例1顯示了本發(fā)明硬化劑的效率，其允許顯著更快的硫化，并 且只用了 60 %的催化劑。
[0075] 發(fā)明實(shí)施例4
[0076] 將4gBorchi?Kat24和I. 33g2-(二乙基氨基）乙醇加熱到130°C達(dá)lh。所 述混合物是透明和粘性的。
[0077] 將0.05g以非離子方式配制的中等粘度的聚二甲基硅氧烷的水包油乳液（50% 水）混合到50g硅烷醇封端的聚二甲基硅氧烷（粘度IOOOmPa·s)中。將0. 5gBorchi? Kat溶液添加到所述混合物中。將IgWACKER?SILIKATTES40WN攪拌到所述混合物 中。2h后，組合物已經(jīng)膠凝。
[0078] 發(fā)明實(shí)施例5
[0079]將 4. 65gBorchi?Kat24(OMGBorchersGmbH, 40764Langenfeld,Germany)和 2.08gN-(2-羥乙基）乙二胺加熱到130°C達(dá)lh。所述混合物是透明和粘性的。
[0080]0. 05g以非離子方式配制的中等粘度的聚二甲基硅氧烷的水包油乳液（50%水）、 2.5gWackerH.DK?V15、0.5gGen.iosi.1⑧GF91(來(lái)自WackerChemieAG的N_(2_ 氛 基乙基）-3_氣基丙基二甲氧基娃燒）混合到50g娃燒醇封端的聚_甲基娃氧燒（粘度 IOOOmPa*s)中。將 0· 5gBorchi?Kat溶液和IgWACKER?SILIKATTES40 攪拌到 這一混合物中。30min后，所述組合物已經(jīng)膠凝，并且在50min后，可將其從聚乙烯模具中去 除。
[0081] 發(fā)明實(shí)施例6
[0082] 將4. 65gBorchi?Kat24和5. 85g2-{[2_(二甲基氨基）乙基]甲基氨基}乙醇 加熱到130°C達(dá)lh。將7. 3g這一混合物與29. 2g聚二甲基硅氧烷（粘度為20Pas)和14. 6g 聚二甲基硅氧烷（粘度為IOOmPas)和16. 8g雙（三乙氧基甲硅烷基乙烷）和8gGeniosil? GF91(WackerChemieAG)和 5gHDKV15(來(lái)自WackerChemieAG的發(fā)煙二氧化娃）混 合，得到本發(fā)明的硬化劑組合物。
[0083] 將10重量份數(shù)的Elastosil?RT774(基本上由硅烷醇封端的聚二甲基硅氧烷、 三甲基甲硅烷基封端的聚二甲基硅氧烷、水和填料組成）與1重量份數(shù)的硬化劑組合物混 合。罐藏期（Potlife)為10分鐘。
[0084] 使用流變儀來(lái)追蹤硫化過(guò)程（具有PP25-SN單測(cè)量系統(tǒng)的AntonPaarMCR301 ; [d= 0.5mm]，頻率為IHz,變形為 10 %)。20min后實(shí)現(xiàn)tanδ=1。
[0085] 將Elastosil?RT774/硬化劑混合物刮修（doctored)到2mm的厚度。在硬化過(guò) 程后4周，根據(jù)DIN53505和53504對(duì)S2測(cè)試樣品打孔并進(jìn)行測(cè)試。
[0086] 為了比較，對(duì)以類(lèi)似方式產(chǎn)生的由10重量份數(shù)的：Elastosil?RT774和1重量份 數(shù)的商購(gòu)催化劑177(WackerChemieAG)制成的硫化產(chǎn)品的值進(jìn)行說(shuō)明。
【權(quán)利要求】
1. 一種用于縮合交聯(lián)的RTV-2系統(tǒng)的硬化劑組合物H，其包含： (A) 至少一種具有鍵結(jié)到硅原子的可水解基團(tuán)的交聯(lián)劑， (B) 至少一種催化劑，該催化劑選自鈦、鈰、鋯、鑰、錳、銅、鋅、鉍、鋰、鍶和B的化合物， 和 (C) 至少一種氣基燒基醇。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的硬化劑組合物H，其中所述交聯(lián)劑（A)是通式（I)的有機(jī)硅 化合物或者是其部分水解產(chǎn)物： ZaSiRVa)⑴， 其中 R1是任選地被取代的烴部分，所述烴部分可被選自氧原子、氮原子和硫原子的不相鄰 雜原子間隔， Z是可水解部分，并且a是值3或4。
3. 根據(jù)前述權(quán)利要求任一所述的硬化劑組合物H，其中所述催化劑（B)是鈰、鋯、鉍或 鋰的烷氧基化物或羧酸鹽。
4. 根據(jù)前述權(quán)利要求任一所述的硬化劑組合物H，其中所述氨基烷基醇組分（C)對(duì)應(yīng) 于通式（II): R3R4N-R5-OH(II)， 其中 R3和R4是H或可被不相鄰氧原子間隔的任選地被取代的烴部分，并且R5是具有2到12個(gè)碳原子的二價(jià)烷基部分，所述二價(jià)烷基部分可被選自氧原子、氮原 子和硫原子的不相鄰雜原子間隔，或可被氨基、羥基或烷氧基取代。
5. 根據(jù)前述權(quán)利要求任一所述的硬化劑組合物H，其中對(duì)于每100重量份數(shù)的交聯(lián)劑 (A)，存在1到500重量份數(shù)的催化劑（B)。
6. 根據(jù)前述權(quán)利要求任一所述的硬化劑組合物H，其中對(duì)于每100重量份數(shù)的交聯(lián)劑 (A)，存在0. 5到300重量份數(shù)的氨基烷基醇（C)。
7. -種RTV-2系統(tǒng)，其包含根據(jù)前述權(quán)利要求任一所述的硬化劑組合物H和通式 (III)的具有甲硅烷基的水分可固化的甲硅烷基-官能的聚合物（D): -L[-SiRVbXb-O]n-SiR63_cXc (HI) 其中 L是_價(jià)有機(jī)基團(tuán)， X相互獨(dú)立地是可水解基團(tuán)， R6是烴部分，b具有值0、1或2， c具有值0、1、2或3， b+c是至少1，并且 η具有0到16的整數(shù)值。
8. 根據(jù)權(quán)利要求7所述的RTV-2系統(tǒng)，其中所述甲硅烷基-官能的聚合物（D)的主鏈 由選自聚酯、聚醚、聚氨酯和聚有機(jī)硅氧烷的聚合物構(gòu)成。
【文檔編號(hào)】C08K5/00GK104220507SQ201380016596
【公開(kāi)日】2014年12月17日 申請(qǐng)日期:2013年4月5日 優(yōu)先權(quán)日:2012年4月19日
【發(fā)明者】W·齊凱 申請(qǐng)人:瓦克化學(xué)股份公司